Bula do Diprosalic para o Profissional

DIPROSALIC®

(dipropionato de betametasona

+ ácido salicílico)

Hypermarcas S.A.

Pomada

0,64mg/g + 30mg/g

Solução

0,64mg/mL + 20mg/mL

Diprosalic®

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 1

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

dipropionato de betametasona + ácido salicílico

APRESENTAÇÕES

Embalagens contendo bisnagas de 30g, 10g e 5g*.

*Amostra Grátis

Embalagens contendo frascos de 30mL, 10mL e 5mL*.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÕES

Cada grama de pomada contém:

dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5mg (0,05%) de betametasona)......................0,64mg

ácido salicílico (equivalente a 3% de ácido salicílico)..................................................................30mg

excipiente q.s.p..............................................................................................................................1g

(petrolato líquido e petrolato branco).

Cada mL de solução contém:

ácido salicílico (equivalente a 2% de ácido salicílico)..................................................................20mg

excipiente q.s.p……………………………………...................................……………………….1mL

(edetato dissódico, hipromelose, hidróxido de sódio, álcool isopropílico, água).

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 2

II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:

DIPROSALIC®

Pomada é indicado para o tratamento de dermatoses inflamatórias

hiperquerostáticas ou hiperceratóticas responsivas aos corticosteroides, tais como: psoríase,

dermatite atópica crônica, neurodermatite, líquen plano, eczema numular, eczema da mão e

dermatite eczematosa, disidrose, dermatite seborreica do couro cabeludo, ictiose vulgar, condições

ictióticas em geral, para o alívio da inflamação e do prurido nas doenças de pele crônicas que

respondem ao tratamento com corticoides de uso tópico, e em outras condições que apresentam

ressecamento e espessamento importantes da pele.

Solução é indicado no tratamento tópico da psoríase e dermatite seborreica do

couro cabeludo.

Em um estudo clínico comparativo duplo-cego de quatro semanas de duração, 90 pacientes com

psoríase no couro cabeludo receberam uma das seguintes preparações de corticosteroides:

DIPROSALIC®

, dipropionato de betametasona (0,05%) ou acetonida de triancinolona (0,2%) com

ácido salicílico (2%) em solução alcoólica. Cada paciente recebeu duas aplicações diárias de apenas

uma das preparações. DIPROSALIC®

mostrou-se mais efetivo e exibiu início de ação mais rápido

que a solução de dipropionato de betametasona (0,05%). DIPROSALIC®

e a solução de dipropionato

de betametasona (0,05%) foram superiores à solução de triancinolona (0,02%). Não foram

observadas reações adversas durante o tratamento com nenhuma das preparações.1

Em outro estudo duplo-cego, DIPROSALIC®

foi comparado à solução de valerato de betametasona

no tratamento da psoríase de couro cabeludo em 78 pacientes durante um período de três semanas.

Ambos os tratamentos foram eficazes, mas DIPROSALIC®

mostrou maior rapidez de início de ação

e cura que a solução de valerato de betametasona. Não foram observadas reações adversas em

nenhum grupo. A vantagem da combinação de ácido salicílico com um corticosteroide foi claramente

demonstrada. Essa combinação é preferencialmente indicada nos casos de psoríase no couro

cabeludo com sinais de hiperceratose que dificulta a ação efetiva do corticosteroide.2

mostrou-se eficaz e bem tolerado no tratamento da psoríase no couro cabeludo e

dermatoses responsivas a corticosteroides. Pacientes foram tratados duas vezes por dia, pela manhã e

à noite, com quantidade de solução suficiente para cobrir toda a área afetada. A avaliação geral após

três semanas de tratamento indicou cura (ausência de 100% de sinais e sintomas) ou significativa

melhora na maioria dos pacientes. Houve redução temporária e reversível das concentrações

plasmáticas de cortisol.3

Em um estudo clínico cego, DIPROSALIC®

pomada foi comparado, em termos de eficácia e

segurança com uma pomada contendo acetato trimetilado de dexametasona 0,1% e ácido salicílico

4% em 110 pacientes com dermatoses responsivas a esteroides como psoríase e eczema crônico.

Ambos os tratamentos foram efetivos e seguros. DIPROSALIC®

Pomada mostrou-se superior e a

taxa de reincidência foi significativamente menor.4

Referências bibliográficas:

1. Fredrikkson I. A clinical comparison of three corticosteroid alcoholic solutions in the treatment of

psoriasis of the scalp. Pharmatherapeutica. 1976;1:252-6.

2. Hillstrom, L., Peterson, L. Studies with betamethasone dipropionate lotion with salicylic acid

(Diprosalic®

) in psoriasis and seborrheic eczema of the scalp. Curr Ther Res. 1978;24(1):46-50.

3. Nolting B, Niebauer G, Baran R, et al.nonscalp body lesions – Pooled studies. Data on file.

4. Chattopadhyay SP, Arora PN, Anand S, et al. Betamethasone dipropionate (0.05 percent) plus

salicylic acid (3 percent) ointment versus dexamethasone trimethyl acetate (1 percent) and salicylic acid

4 percent ointments in chronic dermatoses. Indian J Dermatol. 1987;32(2): 41-4.

Diprosalic®

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 3

O dipropionato de betametasona é um corticosteroide fluorado sintético que possui ação anti-

inflamatória, antipruriginosa e vasoconstritora.

O ácido salicílico, usado topicamente possui ação queratolítica: promove o amaciamento da

queratina, elimina o epitélio cornificado e descama a epiderme. Dessa forma, a pele se torna mais

receptiva à ação bacteriostática e fungicida do ácido salicílico e mais acessível aos efeitos

terapêuticos do dipropionato de betametasona.

Caso ocorra o desenvolvimento de irritação ou sensibilização durante o uso de DIPROSALIC®

, o

tratamento deve ser descontinuado. Em presença de infecção deve ser instituída terapia

antimicrobiana.

DIPROSALIC®

é contraindicado em pacientes que apresentem infecções de pele causadas por vírus

ou fungos e tuberculose de pele e em pacientes com infecções de pele causadas por bactérias que não

estejam recebendo tratamento concomitante apropriado.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentarem antecedentes de

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Ambas as substâncias (betametasona e ácido acetilsalicílico) não são totalmente compatíveis

com aleitamento materno e seus usos devem ser criteriosos e de acordo com critério médico.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco

de sangramento.

Não use este medicamento em crianças ou adolescentes com sintomas gripais ou catapora. O uso de

ácido acetilsalicílico pode causar a Síndrome de Reye, uma doença rara, mas grave.

Se ocorrer irritação ou alergia durante o uso de DIPROSALIC®

, o tratamento deve ser descontinuado e

medidas apropriadas devem ser tomadas.

Qualquer reação adversa proveniente do uso de corticosteroides sistêmicos, inclusive supressão do eixo

hipotálamo-hipófise-adrenal pode ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos, especialmente em

crianças.

Absorção sistêmica de corticosteroides tópicos e do ácido salicílico pode ser maior no tratamento de áreas

corpóreas extensas ou com o uso de curativos oclusivos. A aplicação do ácido salicílico em feridas

abertas deve ser evitada. Nestes casos, deverão ser tomadas as precauções necessárias, assim como

quando houver previsão de tratamento prolongado, especialmente em crianças.

Não deve ser usado nos olhos, nem em outras superfícies mucosas.

Uso pediátrico - os pacientes pediátricos podem apresentar maior suscetibilidade do que os pacientes

adultos à supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal induzida pelos corticoides tópicos ou

exógenos, em função da maior absorção devido à grande proporção da área de superfície corporal para o

peso corporal.

Outras reações que podem ocorrer em crianças que utilizam DIPROSALIC®

são: síndrome de Cushing;

retardo do crescimento; retardo no ganho de peso; hipertensão intracraniana, que inclui fontanela tensa,

cefaleia e papiledema bilateral. Achados de supressão adrenal em crianças incluem baixas concentrações

de cortisol plasmático e ausência de resposta à estimulação com ACTH. Manifestações de hipertensão

intracraniana incluem cefaleia e papiledema bilateral.

O uso de DIPROSALIC® em crianças deve se restringir a cinco dias.

Deve-se restringir o uso prolongado em crianças de todas as faixas etárias, bem como o uso de

curativos oclusivos.

Diprosalic®

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 4

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos.

Uso em idosos - Como a pele das pessoas idosas é mais delgada em função da idade, alguns efeitos

colaterais são mais propensos de ocorrer nesses pacientes. Dessa forma, corticosteroides tópicos devem

ser usados com pouca frequência, por períodos curtos, ou sob rigorosa supervisão médica em pacientes

idosos. O uso de corticosteroides tópicos de baixa potência pode ser necessário para alguns pacientes.

Categoria de risco D para gravidez se usado no primeiro trimestre e categoria de risco C para

gravidez se usado no segundo e terceiro trimestres.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Ambas as substâncias (betametasona e ácido acetilsalicílico) não são totalmente compatíveis com

aleitamento materno e seus usos devem ser criteriosos e de acordo com critério médico.

Uso durante a gravidez e a lactação - A segurança do uso de DIPROSALIC®

em mulheres

grávidas ainda não foi completamente comprovada. Assim, o produto deve ser usado durante a

gravidez unicamente quando os benefícios justifiquem o risco potencial ao feto. Este produto não

deve ser usado em pacientes grávidas em grandes quantidades ou por períodos prolongados.

Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Por não se saber se a administração tópica de corticosteroides pode resultar em absorção sistêmica

suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno, deve-se decidir entre descontinuar a

lactação ou interromper o tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.

Durante o período e aleitamento materno ou doação de leite humano só utilize medicamentos com o

conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados

Interações medicamento-medicamento:

Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente relevantes com a utilização do produto

de maneira adequada.

Interações medicamento-exame laboratorial:

• Função da adrenal é avaliada pela estimulação da corticotropina (ACTH), medida através do

cortisol ou 17 hidrocorticoides livres na urina por 24 horas, ou pela medida de cortisol

plasmático e da função do eixo hipotalâmico-pituitário-adrenal (HPA): pode ocorrer

decréscimo se ocorrer absorção significativa de corticosteroide, especialmente em crianças.

• Contagem total de eosinófilos: ocorre um decréscimo caso diminua a concentração plasmática

de cortisol.

• Glicose: concentrações na urina e no sangue podem aumentar se ocorrer absorção significativa

de corticosteroide, devido à atividade hiperglicemiante dos corticosteroides.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Protger da luz.

O prazo de validade do DIPROSALIC®

é de 24 meses após a data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e valida de vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

DIPROSALIC®

pomada apresenta-se como pomada macia, uniforme, praticamente branca e livre de

partículas estranhas.

solução apresenta-se como uma loção viscosa, translúcida, incolor, possuindo odor

característico de álcool isopropílico e livre de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Diprosalic®

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 5

Uso Dermatológico

Antes de usar DIPROSALIC®

pomada - Bata levemente a bisnaga em uma superfície plana e macia

com a tampa virada para cima para que o conteúdo do produto vá para a parte inferior da bisnaga

evitando desperdício ao se retirar a tampa.

Aplicar uma fina camada do produto sobre a região afetada, de manhã e à noite (de 12 em 12 horas). Em

alguns pacientes, o medicamento poderá ser aplicado menos vezes, de acordo com a orientação médica. A

duração do tratamento também deve ser determinada por critério médico.

DIPROSALIC®

solução - Aplique duas vezes ao dia, pela manhã e à noite (de 12h em 12h). Em

alguns pacientes, o medicamento poderá ser aplicado menos vezes, de acordo com a orientação médica.

A duração do tratamento também deve ser determinada por critério médico.

Deve-se aplicar uma quantidade de DIPROSALIC®

suficiente para cobrir a área afetada, massageando

levemente o local após sua aplicação.

Como ocorre com todas as preparações tópicas de corticosteroides altamente ativas, o tratamento deverá

ser suspenso logo que a afecção dermatológica seja controlada.

Em alguns pacientes, a frequência das aplicações pode ser reduzida de acordo com a evolução do quadro

dermatológico.

Em estudos clínicos, DIPROSALIC

®

pomada e solução foram bem tolerados.

Nos estudos de tratamento de lesões do couro cabeludo com DIPROSALIC®

solução, alguns pacientes

relataram sensação de queimação durante aplicação e apenas um paciente relatou sensação de dor. Ambas

as reações adversas desapareceram após os dias iniciais do tratamento.

As seguintes reações adversas locais têm sido relatadas com o uso de corticosteroides tópicos:

Reações incomuns (entre 0,1% e 1%): ardor, prurido, irritação, infecção cutânea, inflamação cutânea,

telangiectasias, equimoses, foliculite.

Reações raras (entre 0,01% e 0,1%): estrias atróficas, hipertricose, erupções acneiformes, úlcera

cutânea, urticária, hipopigmentação da pele, hiperestesia, alopecia, dermatite por pele seca, vesículas,

eritema e irritação na pele.

Reações cuja incidência não está determinada: dermatite perioral, dermatite alérgica de contato,

maceração da pele, miliária, exantema, descamação da pele (laminar e perilesional) e parestesia.

As seguintes reações adversas podem ocorrer mais frequentemente quando se faz uso de curativo

oclusivo: maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.

A aplicação contínua de preparações contendo ácido salicílico pode causar dermatite.

Em casos de eventos adversos, notifique ao sistema de Notificação em Vigilância Sanitária

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

O uso excessivo e prolongado de corticosteroides tópicos pode suprimir a função do eixo hipotálamo-

hipófise-adrenal, resultando em insuficiência suprarrenal secundária e em manifestações de

hipertireoidismo, inclusive síndrome de Cushing.

Os sintomas de hipercorticismo são geralmente reversíveis. Caso necessário deve-se tratar o desequilíbrio

eletrolítico. Em casos de toxicidade crônica, é indicada a retirada gradativa do esteroide.

Diprosalic®

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 6

O uso excessivo de preparações tópicas contendo ácido salicílico pode causar sintomas de salicilismo. O

tratamento do salicilismo é sintomático. O uso de salicilato deve ser imediatamente descontinuado.

Devem ser tomadas medidas para a rápida eliminação corpórea de salicilato. Administrar bicarbonato de

sódio por via oral para alcalinizar a urina e forçar a diurese.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

– Solução e Pomada – Bula para o profissional de saúde 7

III – DIZERES LEGAIS:

Pomada - 30g - Registro M.S.: nº 1.7287.0516.003-3

Pomada - 10g e 5g (amostra grátis) - Registro M.S.: nº 1.7287.0516.002-5

Solução - 30mL - Registro M.S.: nº 1.7287.0516.005-1

Solução - 10mL e 5mL (amostra grátis) - Registro M.S.: nº 1.7287.0516.001-7

Farm. Responsável: Alexandre de Abreu Villar - CRF-RJ nº 7.472

Nº do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Registrado por:

Hypermarcas S.A.

Rua Nova Cidade, nº 404 - Vila Olímpia - São Paulo - SP - CEP 04547-070

C.N.P.J.: 02.932.074/0001-91 – Indústria Brasileira

Fabricado por:

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.

VPR 1 - Quadra 2-A - Módulo 4 - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-020

– Solução e Pomada - Bula para o profissional de saúde 8

ANEXO B

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

No.

Assunto

N° do

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

30/06/2014 0513771/14-3

10458 -

MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão

Inicial de Texto de

Bula – RDC 60/12

30/06/2014 Versão Inicial VP/VPS

Pomada/

Solução

12/02/2015 0136432/15-4

10451 -

NOVO – Notificação

de Alteração de Texto

de Bula – RDC 60/12

Pomada /

Solução

27/03/2015

10451 -

MEDICAMENTO

NOVO – Notificação

de Alteração de Texto

de Bula – RDC 60/12