EMS Expector Preço em 8 Lojas

Para que EMS Expector e indicado?

EMS Expector é um medicamento Similar, seu princípio ativo é maleato de dexclorfeniramina , é fabricado por Ems , sua indicação de uso é Tosse e não é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

EMSEXPECTOR é indicado para o tratamento dos sintomas alérgicos e para facilitar a expectoração de

pacientes portadores de infecções agudas das vias aéreas superiores.

CONTRAINDICAÇÕES

O uso de EMSEXPECTOR é contraindicado para pacientes em tratamento com inibidores da monoamino

oxidase (IMAO) ou no período de duas semanas após sua descontinuação; para pacientes com hipertensão

arterial grave, doença isquêmica crônica do coração grave ou hipertireoidismo; para pacientes que

apresentam hipersensibilidade aos componentes da formulação, a compostos adrenérgicos ou outros com

estrutura química semelhante.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Uso durante a gravidez e lactação

Não há estudos adequados e bem controlados com o uso de maleato de dexclorfeniramina, pseudoefedrina ou

guaifenesina em mulheres grávidas. Dessa forma, a segurança do uso de EMSEXPECTOR durante a

gravidez não está estabelecida.

EMSEXPECTOR deverá ser usado durante os dois primeiros trimestres da gravidez apenas se for

extremamente necessário. O maleato de dexclorfeniramina não deve ser usado no terceiro trimestre da

gravidez, pois os recém-nascidos e crianças prematuras podem apresentar graves reações aos

antihistamínicos.

Ainda não está determinado se este produto é excretado no leite materno. Contudo, uma vez que é sabido que

certos anti-histamínicos são excretados no leite materno, recomenda-se precaução quando da utilização de

EMSEXPECTOR em mães que estão amamentando. Deve-se decidir sobre a interrupção do aleitamento ou

da medicação.

Gravidez - Categoria de risco C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres

grávidas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

EMSEXPECTOR deve ser usado com cautela em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, úlcera péptica

estenosante, obstrução do duodeno, hiperplasia da próstata ou obstrução do colo da bexiga, doença

cardiovascular, glaucoma, hipertireoidismo, diabetes mellitus ou angina pectoris.

EMSEXPECTOR pode causar sonolência.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e

atenção podem estar prejudicadas.

EMSEXPECTOR pode causar agitação e inquietação, especialmente em crianças.

Gravidez: Categoria de risco C: Não foram realizados estudos em animais e nem em mulheres

grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram risco, mas não existem estudos disponíveis

realizados em mulheres grávidas.

Ainda não está determinado se este produto é excretado no leite materno. Contudo, uma vez que é

sabido que certos anti-histamínicos são excretados no leite materno, recomenda-se precaução quando

da utilização de EMSEXPECTOR em mães que estão amamentando.

Uso em pacientes pediátricos

A segurança e eficácia de EMSEXPECTOR em crianças menores de dois anos de idade não estão

estabelecidas.

Uso em pacientes geriátricos

Anti-histamínicos podem causar tontura, sedação e hipotensão em pacientes com mais de 60 anos de idade.

Estes pacientes também são mais susceptíveis ao desenvolvimento de reações adversas aos

simpatomiméticos.

Este medicamento contém ÁLCOOL.

Este medicamento pode causar doping.

Este medicamento contém corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza

POSOLOGIA E MODO DE USAR

EMSEXPECTOR é indicado para uso oral.

Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: 5 mL ou 10 mL, 3 vezes ao dia ( 8 em 8 horas) a 4 vezes

ao dia (6 em 6 horas).

Crianças de 6 a 12 anos de idade: 2,5 mL ou 5 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6

horas).

Crianças de 2 a 6 anos de idade: 1,25 mL ou 2,5 mL, 3 vezes ao dia (8 em 8 horas) a 4 vezes ao dia (6 em 6

REAÇÕES ADVERSAS

Os eventos adversos de maleato de dexclorfeniramina, do sulfato de pseudoefedrina e da guaifenesina são

apresentados em frequência decrescente a seguir:

Reação muito comum (>1/10).

Reação comum (>1/100 e <1/10).

Reação incomum (>1/1.000 e <1/100).

Reação rara (>1/10.000 e <1.000).

Reação muito rara (<1/10.000).

Dexclorfeniramina:

Reação comum: >1/100 e <1/10 (>1% e <10%): sonolência e espessamento das secreções brônquicas.

Reação rara: >1/10.000 e <1.000 (>0,01% e < 0,1%):

Gerais: urticária; erupções na pele; choque anafilático, resposta fotoalérgica a droga; sudorese excessiva;

calafrios; boca, nariz e garganta secos e astenia;

Cardiovasculares: hipotensão arterial, cefaleia, taquicardia e extrassístoles;

Hematológicos: anemia hemolítica, anemia hipoplásica, trombocitopenia e agranulocitose;

Neurológicos: sedação, vertigem, distúrbios de coordenação motora, fadiga, desorientação, agitação e

inquietação, nervosismo, tremor, irritabilidade, insônia, euforia, parestesia, visão subnormal, diplopia,

tontura, zumbido, labirintite, histeria, neurite e convulsão;

Gastrintestinais: dor epigástrica, anorexia, náuseas, vômitos; diarreia e obstipação;

Geniturinários: poliúria, disúria, retenção urinária; menstruação irregular;

Respiratórios: sensação de aperto no tórax, dificuldade respiratória e desconforto nasal.

Sulfato de pseudoefedrina:

Reação comum: >1/100 e <1/10 (>1% e <10%): insônia e nervosismo;

Reação incomum: >1/1.000 e <1/100 (>0,1% e < 1%): sonolência, tontura, sudorese excessiva, tremores,

palidez, cefaleia, taquicardia, náuseas, vômitos, disúria, astenia;

Reação rara: >1/10.000 e <1.000 (>0,01% e < 0,1%): hipertensão arterial, bradicardia, arritmias,

alucinações, dispneia.

Outros possíveis eventos adversos dos agentes simpatomiméticos incluem: depressão do sistema nervoso

central; ansiedade; medo, convulsões, rubor, anorexia, contratura muscular, angina pectoris, choque

acompanhado por hipotensão e retenção urinária.

Guaifenesina

Reação rara: >1/10.000 e <1.000 (>0,01% e < 0,1%): náuseas e vômitos; diarreia; dor epigástrica e

sonolência.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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