Bula do Epósido produzido pelo laboratorio Blau Farmacêutica S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Blau Farmacêutica S/A.
EPÓSIDO®
Blau Farmacêutica S.A.
Solução Injetável
20 mg/mL
MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09
etoposídeo
APRESENTAÇÃO
Solução injetável 20 mg/mL em embalagem contendo 10 frascos-ampola de 5 mL (100 mg).
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR INFUSÃO INTRAVENOSA LENTA
USO ADULTO
CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
etoposídeo...............................................................................................................................................20mg
Veículo*..........................................................................................................................................q.s.p. 1mL
*Componentes não ativos: ácido cítrico, álcool benzílico, polissorbato 80, macrogol e álcool etílico.
I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
USO RESTRITO A HOSPITAIS
EPÓSIDO®
(etoposídeo) está indicado para o tratamento de:
- Carcinoma de pequenas células de pulmão
- Leucemia aguda monocítica e mielomonocítica
- Doença de Hodgkin
- Linfoma não-Hodgkin
- Tumores testiculares (em esquemas quimioterápicos combinados de primeira linha, com procedimentos
cirúrgicos e/ou radioterápicos adequados) e tumores testiculares refratários (em combinação com outros
agentes quimioterápicos adequados, em pacientes com tumores testiculares refratários que já tenham
sofrido cirurgia adequada, tratamento quimioterápico e radioterápico).
EPÓSIDO®
(etoposídeo) é um medicamento usado no tratamento do câncer.
O mecanismo de ação do etoposídeo não é exatamente conhecido; no entanto, este medicamento parece
produzir efeitos citotóxicos.
EPÓSIDO®
(etoposídeo) não deve ser administrado a pacientes com insuficiência hepática (do fígado)
grave ou com hipersensibilidade ao etoposídeo ou a qualquer um dos componentes do produto. Está
também contraindicado a pacientes com mielossupressão grave e infecções agudas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Gerais
EPÓSIDO®
(etoposídeo) deve ser administrado por pessoal experiente no uso de quimioterapia
antineoplásica.
Efeito Hematológico
Agentes citotóxicos, como o EPÓSIDO®
(etoposídeo), podem produzir mielossupressão (diminuição da
função da medula óssea) (incluindo, mas não limitado a, leucopenia (redução de células de defesa no
sangue), granulocitopenia (diminuição de um tipo de células de defesa: granulócitos), pancitopenia
(diminuição de todas as células do sangue) e trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do
sangue: plaquetas)). Se radioterapia e/ou quimioterapia foi administrada previamente ao início do
tratamento com EPÓSIDO®
(etoposídeo), um intervalo adequado deve ser proporcionado para permitir a
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recuperação da medula óssea. Se a contagem leucocitária cair abaixo de 2.000/mm3
, o tratamento deve ser
suspenso até que os níveis dos componentes do sangue tenham retornado a valores aceitáveis (plaquetas
acima de 100.000/mm3
e leucócitos acima de 4.000/mm3
), isso acontece, geralmente, dentro de 10 dias.
Hemogramas de sangue periférico devem ser monitorados periodicamente.
Consequências clínicas da mielossupressão graves incluem infecções. Infecções virais, bacterianas,
fúngicas e/ ou parasitárias, localizada ou sistêmica, pode estar associada com o uso do etoposídeo sozinho
ou em combinação com outros agentes imunossupressores. Estas infecções podem ser leves, mas podem
ser graves e por vezes fatais. As infecções generalizadas devem ser controladas antes do início do
(etoposídeo).
O uso de etoposídeo deve ser feito com cautela em pacientes com história de varicela ou herpes zóster.
Efeito no Sistema Imune
O médico deve estar consciente da possibilidade de ocorrência de reações anafiláticas (reações alérgicas
graves), manifestadas por calafrios, febre, broncospasmo (chiado no peito), taquicardia (aceleração dos
batimentos cardíacos), dispneia (falta de ar) e hipotensão (pressão baixa); sendo usualmente responsivas à
interrupção da terapia e administração de agentes pressóricos, corticoides, anti-histamínicos ou
expansores de volume, conforme apropriado (vide item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). O risco de hipotensão pode ser reduzido com o
prolongamento do tempo de infusão (vide ITEM 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
Leucemia Secundária
A ocorrência de leucemia aguda (tipo de câncer do sangue), que pode ocorrer com ou sem uma fase pré-
leucêmica, foi relatada, raramente, em pacientes tratados com etoposídeo em associação a outros
medicamentos antineoplásicos.
Efeitos Renal e Hepático
Foi demonstrado que etoposídeo atinge concentrações elevadas no fígado e nos rins, apresentando, assim,
um potencial de acumulação em casos de insuficiência funcionais.
Efeito Renal
Uma vez que uma fração significativa do etoposídeo é excretada inalterada pela urina (cerca de 30% de
uma dose intravenosa), pode ser necessário o ajuste posológico em pacientes com função renal
prejudicada.
Efeito Hepático
Durante o tratamento com etoposídeo, a mielotoxicidade (toxicidade da medula óssea) é mais provável e
mais grave em pacientes com disfunção hepática (do fígado). Uma disfunção hepática grave contraindica
o tratamento com etoposídeo, enquanto que uma disfunção leve a moderada exige uma vigilância
cuidadosa.
Carcinogênese
Não foram conduzidos testes de carcinogenicidade com etoposídeo em animais de laboratório. Devido a
seu mecanismo de ação, pode ser considerado um possível carcinógeno (agrave ou sensibilize o
organismo para o surgimento de um câncer) em seres humanos.
Extravasamento
Deve-se evitar extravasamento de EPÓSIDO®
(etoposídeo), uma vez que o fármaco provoca forte
irritação dos tecidos vizinhos. No caso de extravasamento, deve-se suspender imediatamente a
administração e qualquer porção remanescente da dose deve ser administrada em outra veia. Devem ser
seguidos os procedimentos usuais de extravasamento. O etoposídeo é um produto citotóxico e, por isso,
devem ser tomadas as precauções adequadas durante sua manipulação e preparo de soluções. Podem
ocorrer reações da pele associadas com a exposição acidental ao produto. EPÓSIDO®
(etoposídeo) deve
ser administrado apenas por via intravenosa e não deve ser utilizado por outras vias. Caso ocorra
extravasamento (vide item 6. COMO DEVO UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?):
- Interrompa a infusão ao primeiro sinal de queimadura;
- Injete corticosteroide (hidrocortisona) na região subcutânea ao redor da lesão;
- Aplique pomada de hidrocortisona a 1% na área afetada até o eritema desaparecer;
- Aplique curativo seco na área afetada por 24 horas.
Efeitos Imunossupressores /Aumento da Suscetibilidade à Infecções
A administração de vacinas com antígenos vivos ou atenuados em pacientes imunocomprometidos por
agentes quimioterápicos (medicamento usado no tratamento de neoplasias), incluindo o etoposídeo, pode
resultar em infecções graves ou fatais. A vacinação com antígenos vivos deve ser evitada em pacientes
recebendo etoposídeo. Vacinas com antígenos mortos ou inativos podem ser administradas, no entanto a
resposta à vacina pode estar diminuída.
Outros
(etoposídeo) também contém álcool etílico como excipiente, o que pode constituir fator de
risco em pacientes portadores de doença renal, alcoolismo, epilepsia e em mulheres grávidas e crianças.
Uso em Crianças
Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em crianças. O polissorbato 80, um dos componentes do
excipiente do produto, foi associado a reações adversas graves em crianças prematuras.
Uso em Idosos
Não é necessário ajuste da dose. Da mesma forma que com todos os pacientes sob tratamento com
etoposídeo, a administração do produto em paciente com função renal ou hepática prejudicada deve ser
feita com cautela.
Uso durante a Gravidez e Lactação
Gravidez
O etoposídeo pode causar dano fetal quando administrado a mulheres grávidas. Em estudos realizados em
camundongos e ratos, o etoposídeo demonstrou ser teratogênico (que causa malformação no feto) e
embriotóxico (tóxico ao embrião), não sendo, portanto, recomendável sua administração a mulheres
grávidas. O etoposídeo não deve ser utilizado em mulheres em idade fértil a menos que os benefícios
esperados se sobreponham aos riscos da terapia, ou que seja utilizado um método anticoncepcional
adequado. No caso da paciente engravidar durante o tratamento com etoposídeo, ela deverá ser advertida
quanto ao risco potencial para o feto.
Mutagenicidade
Considerando seu potencial mutagênico, o fármaco poderia induzir dano cromossômico em
espermatozoides humanos. Portanto, homens em tratamento com EPÓSIDO®
(etoposídeo) devem
empregar medidas contraceptivas.
Lactação
É desconhecido se o etoposídeo é excretado no leite materno, como medida de precaução, a amamentação
deve ser descontinuada durante a terapia com o fármaco.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
O efeito do etoposídeo na habilidade de dirigir e de operar máquinas não foi sistematicamente avaliado.
A tampa de borracha de fechamento do frasco contém látex natural.
Interações Medicamentosas
(etoposídeo) não deve ser fisicamente misturado com qualquer outro fármaco. A solução
deve ser inspecionada quanto à presença de partículas ou descoloração antes do uso.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
EPÓSIDO®
(etoposídeo) antes de diluído deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15 e 30ºC.
As soluções diluídas a 0,2 mg/mL e a 0,4 mg/mL em glicose a 5% ou cloreto de sódio a 0,9% são estáveis
durante 96 e 24 horas respectivamente, desde que conservadas a temperaturas inferior à 30ºC. O
medicamento é de uso único e qualquer solução não utilizada deve ser devidamente descartada.
Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
(etoposídeo) é solução estéril, límpida, incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Blau Farmacêutica S/A.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
EPÓSIDO®
(etoposídeo) é um medicamento de Uso Restrito a Hospitais ou Ambulatórios Especializados,
portanto a preparação e administração de EPÓSIDO®
(etoposídeo) deve ser feita por um médico ou por
profissionais de saúde especializados e treinados em ambiente hospitalar ou ambulatorial.
As instruções para administração, diluição e infusão estão disponibilizadas na parte destinada aos
Profissionais de Saúde, pois somente um médico ou um profissional de saúde especializado poderá
preparar e administrar a medicação.
(etoposídeo) deve ser utilizado somente por via intravenosa (dentro da veia).
Outras informações podem ser fornecidas pelo seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Como EPÓSIDO®
(etoposídeo) é um medicamento de uso exclusivamente hospitalar ou ambulatórios
especializados, o plano de tratamento é definido pelo médico que acompanha o caso. Se você faltar a uma
sessão programada de quimioterapia com esse medicamento, você deve procurar o seu médico para
redefinição da programação de tratamento. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do
tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico.
Distúrbios dos Sistemas Sanguíneo e Linfático: mielossupressão (diminuição da função da medula
óssea) é o principal e mais frequente efeito adverso limitante da dose. A mielossupressão manifesta-se
geralmente pela ocorrência de leucopenia, (redução de células de defesa no sangue) (principalmente
granulocitopenia (diminuição de um tipo de células de defesa: granulócitos)) e trombocitopenia
(diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas). Anemia (diminuição da quandidade de
células vermelhas do sangue: hemácias) ocorre infrequentemente. O nadir (efeito deteriorante máximo) na
contagem leucocitária ocorre aproximadamente 21 dias após o tratamento. A trombocitopenia ocorre com
menor frequência. Pode também se manifestar anemia. Leucopenia e leucopenia grave (menos de 1000
leucócitos/mm3
) foram observadas em 60 a 91% e em 7 a 17%, respectivamente, dos pacientes tratados
com etoposídeo como agente único. A mielossupressão não é cumulativa, mas pode ser mais grave em
pacientes previamente tratados com outros agentes antineoplásicos ou com radioterapia. A ocorrência de
leucemia aguda com ou sem fase pré-leucêmica tem sido raramente relatada em pacientes tratados com
etoposídeo em combinação com outros agentes antineoplásicos.
Distúrbios Oculares: cegueira cortical transitória tem sido relatada.
Distúrbios Gastrintestinais: náuseas e vômitos são as principais toxicidades gastrointestinais e ocorrem
em mais de um terço dos pacientes. Antieméticos são úteis no controle desses efeitos colaterais. Outros
efeitos infrequentes incluem dor abdominal, diarreia, anorexia (falta de apetite), mucosite (úlceras na
mucosa dor órgãos do aparelho digestivo) e esofagite (inflamação do esôfago), de leve a grave. Foi
reportada estomatite (inflamação da mucosa da boca) em 1-6% dos pacientes. Disfagia (dificuldade ao
ingerir alimentos) foi relatada.
Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração: fadiga (cansaço) e pirexia (febre) têm sido
relatadas. Após a administração intravenosa do etoposídeo, em particular com soluções concentradas,
pode ocorrer flebite.
Distúrbios do Sistema Imune: reações anafilactoides (reações alérgicas graves) foram relatadas após a
administração de etoposídeo. Taxas mais altas de reações anafilactoides foram relatadas em crianças que
receberam infusões em doses mais altas do que aquelas recomendadas. Essas reações usualmente
responderam à cessação da terapia e à administração de agentes pressóricos, corticoides, anti-histamínicos
ou expansores de volume, conforme apropriado (Vide item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?).
Infecções e Infestações: choque séptico (sepse grave), sepse (infeção generalizada no organismo), sepse
neutropênica, pneumonia e infecção.
Lesões, toxicidade e complicações processuais: fenômeno de radiação tem sido relatado.
Blau Farmacêutica S/A.
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: foi observada alopecia (perda de cabelo) em
aproximadamente 2/3 dos pacientes e usualmente reversível à cessação da terapia. Rash (vermelhidão da
pele), distúrbio na pigmentação, prurido (coceira) e urticária (alergia na pele) foram relatados.
Sistema Nervoso Central: foi reportada neuropatia periférica (disfunção dos neurônios que pode levar a
perda sensorial, atrofia e fraqueza muscular, e decréscimos nos reflexos profundos) em um pequeno
grupo de pacientes tratados com etoposídeo (1-2%). Embora ainda não totalmente definido, supõe-se que
o risco e/ou gravidade da neuropatia periférica aumenta quando o etoposídeo é administrado
concomitantemente com outros agentes potencialmente neurotóxicos (tóxicos ao sistema nervoso), como
a vincristina. Sonolência e sabor residual também foram relatados.
Distúrbios Respiratório, Torácico e Mediastinal: Observou-se uma reação aguda fatal associada a
broncoespasmo (chiado no peito). Tem sido descrita apneia, com retomada espontânea da respiração após
a interrupção da infusão.
Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa) pode ocorrer seguida de uma infusão excessivamente
rápida e pode ser revertida pela desaceleração da taxa de infusão. Esta reação não foi associada à
toxicidade cardíaca ou a alterações eletrocardiográficas e não foi observado nenhum caso de hipotensão
tardia. Para evitar esta reação, o etoposídeo deve ser administrado por infusão intravenosa lenta durante
pelo menos 30 minutos. Se ocorrer hipotensão, esta normalmente responde à interrupção da infusão e a
administração de fluidos ou outra terapia de apoio deverá ser instituída. No reinício da infusão, a
administração deverá ser mais lenta. Foram também relatadas hipertensão (pressão alta) e/ou rubor facial.
A pressão sanguínea geralmente retoma os níveis normais poucas horas após o término da infusão.
Distúrbios Cardiovasculares: registrou-se um caso clínico de enfarte do miocárdio, que ocorreu em um
paciente que também recebia radiação mediastinal. Houve um caso de cardiotoxicidade com risco fatal,
possivelmente relacionado com o uso do produto.
Outras Reações Adversas: embora raramente, observaram-se as seguintes reações adversas:
hepatotoxicidade (toxicidade do fígado) (aumento dos níveis da bilirrubina sérica e das concentrações de
AST e fosfatase alcalina); estes efeitos foram transitórios e não provocaram sequelas; nefrotoxicidade
(toxicidade dos rins) (manifestada pelo aumento dos níveis de ureia e por hiperuricemia (aumento do
ácido úrico no sangue)) e um relato único de recidiva de dermatite (reação alérgica de pele) provocada
por radioterapia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.