Bula do Femme com Flúor para o Profissional

Femme com flúor

Aché Laboratórios Farmacêuticos

comprimidos revestidos

polivitamínico e poliminerais

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BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE

Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Comprimidos revestidos: frasco com 30 unidades

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

retinol (vit. A) ....................................................................................................................... 5000 UI

colecalciferol (vit. D3) .............................................................................................................. 400 UI

ácido ascórbico (vit. C) ............................................................................................................ 100 mg

ácido fólico ............................................................................................................................... 1 mg

acetato de racealfatocoferol (vit. E) ......................................................................................... 30 UI

biotina .................................................................................................................................... 30 mcg

cloridrato de piridoxina (vit. B6) ........................................................................................... 10 mg

cianocobalamina (vit. B12) .................................................................................................... 3 mcg

nicotinamida .......................................................................................................................... 20 mg

riboflavina (vit. B2) ............................................................................................................... 2 mg

nitrato de tiamina (vit. B1) ..................................................................................................... 1,5 mg

ácido pantotênico (como pantotenato de cálcio) ...................................................................... 10 mg

cromo (como cloreto crômico) .............................................................................................. 25 mcg

cálcio (como carbonato de cálcio) ........................................................................................ 250 mg

ferro (como fumarato ferroso) ............................................................................................... 30 mg

magnésio (como óxido de magnésio) .................................................................................... 100 mg

manganês (como sulfato de manganês) ................................................................................ 5 mg

zinco (como óxido de zinco) .................................................................................................... 25 mg

iodo (como iodeto de potássio) ................................................................................................ 150 mcg

cobre (como óxido cúprico) .................................................................................................... 2 mg

flúor (como fluoreto de sódio) ................................................................................................. 1 mg

Excipientes: dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, povidona, crospovidona,

etilcelulose, hipromelose, lactose monoidratada, petrolato líquido, laurilsulfato de sódio, macrogol,

dióxido de titânio, talco e corante azul FDC nº. 1 laca de alumínio.

II- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

Femme com flúor é um suplemento vitamínico e mineral indicado em períodos de convalescença,

gestação e aleitamento.

Sua formulação fornece elementos vitamínicos e minerais em quantidades adequadas para ser associado à

dieta alimentar, em regiões onde a fluoretação da água não é realizada ou em pacientes que apresentem

déficit de flúor.

Ferro

Poucas mulheres possuem reservas de ferro para suprir as necessidades na gravidez. Os estudos

demonstraram que a suplementação de ferro é uma maneira de compensar a conseqüência do déficit desse

mineral.

Prezioli e colaboradores demonstraram que a prevalência de anemia caiu significamente durante o último

trimestre da gravidez em um grupo de mulheres suplementado com ferro e permaneceu constante no

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grupo tratado com placebo. Três meses depois do parto, a prevalência de anemia era maior no grupo que

recebeu placebo.

Em outro estudo, Eskeland e colaboradores concluiram que 27 mg de ferro elementar com um

componente heme, ingerido diariamente durante a segunda metade da gravidez é suficiente para prevenir

a depleção de ferro pós – parto que ocorre na maioria das mulheres.

Ácido fólico

Em 1993, um estudo caso-controle, observou que o risco relativo para o uso de polivitamínicos contendo

400 mcg de ácido fólico foi de 0,4 (IC95% 0,2-0,6) para ocorrência de Defeitos de Tubo Neural (DTN)

no concepto, se comparado com o grupo que não fez suplementação no período periconcepcional.

Também foi constatado um declínio dose-dependente da suplementação de ácido fólico para o risco de

DTN, de acordo com o quintil de ingestão (P = 0,02). Os achados desse estudo permitiram determinar que

doses diárias de ácido fólico no período periconcepcional reduzem o risco de DTN em aproximadamente

60%.

Em meta-análise realizada, buscou-se associação de fendas orais e suplementação com ácido fólico

durante a gravidez. Em 5 estudos prospectivos analisados, o risco relativo para fendas labial e palatina foi

de 0,51 (IC95% 0,32-0,95), para fenda palatina isolada o RR foi de 1,19 (IC95% 0,43-3,28) e para todas

as combinações de fendas orais o RR foi de 0,55 (IC95% 0,32-0,95) nas gestantes que suplementaram

ácido fólico. Em 12 estudos caso-controle analisados, o risco relativo para fendas labial e palatina foi de

0,77 (IC95% 0,65-0,90), para fenda palatina isolada o RR foi de 0,80 (IC95% 0,69-0,93) e para todas as

combinações de fendas orais o RR foi de 0,78 (IC95% 0,71-0,85). Os achados dessa meta-análise

confirmaram a hipótese de que o ácido fólico é eficaz na prevenção de fendas orais durante a gravidez.

Recentemente, em coorte com 34.480 gestações únicas de baixo risco, avaliou-se o efeito da

suplementação de ácido fólico pré-concepcional por um ano ou mais nas taxas de parto prematuro. Em

comparação às gestantes que não fizeram suplementação, o folato pré-concepcional esteve associado a

redução de 70% no risco de parto prematuro entre 20 e 28 semanas (incidência de 0,27% versus 0,04%;

razão de chances = 0,22; IC95% 0,08-0,61; P = 0,004) e de 50% no risco de parto prematuro entre 28 e 32

semanas (incidência de 0,38% versus 0,18%; razão de chances = 0,45; IC95% 0,24-0,83; P = 0,010). O

risco de parto prematuro precoce foi inversamente proporcional à duração da suplementação de folato

pré-concepcional.

O ácido fólico é utilizado e recomendado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como preventivo

dos Defeitos do Tubo Neural (DTN). O período recomendado e pelo menos três meses antes da

concepção.

Vitamina A

Estudos indicam que a quantidade de vitamina A no leite materno está diretamente relacionada à ingestão

materna diária. Suplementos de vitamina A podem aumentar as concentrações dessa vitamina no leite

materno. A suplementação com vitamina A protege contra partos prematuros e também contra o risco de

displasia pulmonar.

Vitamina C

O ácido ascórbico é essencial em grande número de processos químicos no organismo. Além da síntese

de colágeno, o ácido ascórbico é necessário para a manutenção de várias estruturas vasculares. Por isso

sua deficiência pode resultar no desenvolvimento de lesões placentárias como necrose da decídua basal

marginal e infiltração da placenta, geralmente observada no descolamento prematuro de placenta. Estudo

demonstrou que os níveis maternos e fetais de ácido ascórbico nos casos de descolamento prematuro de

placenta foram considerados abaixo do normal. Wideman e Baird demonstraram que a incidência de

rotura prematura de membranas ovulares e de parto prematuro são maiores em mulheres que apresentam

baixos níveis plasmáticos de ácido ascórbico. Também foram encontrados baixos níveis de suprimento de

ácido ascórbico fetal em pacientes com esse quadro.

Vitamina E

Estudo revelou que os níveis séricos maternos de vitamina E no parto eram significativamente mais

baixos em mulheres que deram a luz a crianças de baixo peso que em mulheres com gravidez normal. Foi

estabelecido que crianças prematuras podem desenvolver anemia hemolítica devido à deficiência de

vitamina E. A suplementação da vitamina E está associada à aumento da resistência a hemólise de H2O2.

Vitamina B1

Vichai e colaboradores pesquisaram a condição de tiamina no sangue e cordão umbilical de 43

primigestas entre 6 e 12 horas antes do parto (dia 0) e nos dias 2, 4 e 12 após o parto. A atividade

sanguínea total da transcetolase (ATCT) e o efeito do pirofosfato de tiamina (ETPP) foram determinados.

Foi verificado que os recém-nascidos possuíam melhores condições de tiamina que as mães. Isso foi

evidenciado por aumento significativo da ATCT e diminuição no ETPP. O aumento significativo no

ETPP depois do parto indicou condição diminuída de tiamina nessas mães, fato que estava correlacionado

a lactação e ingestão inadequada de tiamina.

Vitamina B2

A mulher durante a gestação e lactação precisa de uma quantidade maior de riboflavina. Estudo

demonstrou que os níveis de riboflavina caem progressivamente durante a gravidez. A concentração de

riboflavina no leite humano não é adequada às necessidades de prematuros, especialmente prematuros de

muito baixo peso ao nascer. Essa concentração depende diretamente do nível de vitamina ingerida pela

mãe. A suplementação durante a lactação é eficaz a fim de aumentar os níveis da riboflavina no leite

materno.

Vitamina B6

A incidência de náuseas e vômitos na gravidez é alta, e apesar da sua etiologia não conhecida, parece que

mais de um mecanismo está envolvido. As necessidades de piridoxina aumentam durante a gestação, mas

baixas dosagens séricas não são observadas até o segundo ou terceiro trimestres da gestação.

No estudo de Sahakian e colaboradores a administração oral de 25mg/dia de vitamina B6 a cada 8 horas

provocou melhora nas náuseas severas e reduziu significativamente os vômitos em todas as pacientes

estudadas.

Estudos de Vtyavanich e colaboradores demonstraram melhora significante nas náuseas em pacientes que

receberam piridoxina 30 mg/dia comparada ao placebo. A piridoxina reduziu significativamente o número

de vômitos durante os três primeiros dias de tratamento.

Vitamina B12

A placenta pode funcionar como um depósito de determinadas vitaminas, além de ser um meio de

transferência das mesmas para o feto. Para algumas vitaminas como B6 e B12, foi demonstrada grande

capacidade de retenção pela placenta.8

A Vitamina B12 está envolvida na síntese do ácido fólico, que é

muito importante na prevenção dos distúrbios do tubo neural.

Polivitaminicos e Poliminerais

Um estudo populacional, caso- controle foi realizado para avaliar os efeitos do uso de multivitaminas

sobre o risco de defeitos no tubo neural, com 158 crianças com malformações e 3026 sem alterações. As

mães que relataram o uso periconcepcional de multivitaminas tiveram risco 43% menor de terem bebês

com defeitos no tubo neural do que as mães que relataram a não utilização.

Os efeitos da suplementação de vitaminas no conteúdo do leite materno foram estudados por Deodhar et

al. A relação positiva entre a dieta e os níveis de vitaminas no leite de mulheres que estão amamentando

foram feitas a partir de estudos transversais. A suplementação de vitamina oral foi administrada em

mulheres que estavam entre o primeiro e o terceiro mês de lactação quando suas dietas eram

extremamente inadequadas. Os efeitos benéficos foram obtidos em seis das nove mulheres estudadas, a

suplementação foi inicialmente em baixos níveis aumentando gradativamente até níveis adicionais

recomendados. Apesar do efeito benéfico, poucos estudos sugerem a suplementação prolongada.

Flúor

Os fluoretos são responsáveis por diminuir significantemente a frequência de cáries e também por

prevenir e tratar a osteoporose, e proteger contra doenças degenerativas do sistema cardiovascular.

Na gravidez, o desenvolvimento da dentição inicia-se entre 10 e 12 semanas, e a dentição completa é

formada e desenvolvida durante toda a gravidez. O flúor têm grande importância durante essa fase.

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Femme com flúor pela sua excelente tolerabilidade gástrica pode ser administrado independentemente das

refeições, sem que haja qualquer prejuízo da absorção do ferro que pudesse ser desencadeada pela

presença de alimentos no trato digestivo.

O retinol é necessário para o crescimento ósseo, reprodução e desenvolvimento embrionário. Após ser

convertido em retinil fosfato nos tecidos epiteliais, participa como derivado glicosilado na mediação da

transferência da manose para glicoproteínas específicas, que são responsáveis pela manutenção, regulação

da adesividade e pelo crescimento do tecido epitelial. Participa também como cofator de várias reações

bioquímicas como na síntese de mucopolissacarídeos, ativação de sulfato, desidrogenação de

hidroxiesteróides, síntese de colesterol, desmetilação microssomial hepática e hidroxilação de

substâncias. O retinol é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal sadio e por ser lipossolúvel, a

absorção exige a presença de sais biliares, lipase pancreática e gordura dietética. Menos de 5% ligam-se à

lipoproteína no sangue (normal). A concentração sérica normal é de 80 a 300 UI/ml. O retinol é

armazenado (primariamente como palmitato) no fígado. É mobilizado dos depósitos hepáticos e

transportado no plasma na forma retinol-proteína ligante; sofre biotransformação hepática e é excretado

principalmente na bile ligado a um glicuronídio e pequena porção pelos rins.

O colecalciferol é um regulador positivo na homeostase do cálcio e afeta o metabolismo do fosfato de

forma semelhante ao do cálcio, sendo que estes dois íons são essenciais para a atividade neuromuscular

normal, mineralização óssea e várias outras funções cálcio-dependentes. A sua meia-vida plasmática é de

três a seis horas e o início de ação hipercalcêmica é de duas a seis horas, quando tomado por via oral. O

colecalciferol é eliminado pela via biliar/renal.

O ácido ascórbico participa da conversão da prolina e lisina em hidroxiprolina e hidroxilisina,

respectivamente, que são responsáveis pela formação da síntese do colágeno, da conversão do ácido

fólico em ácido folínico e da hidroxilação da dopamina em norepinefrina. É rapidamente absorvido pelo

trato gastrintestinal e sua absorção pode ser reduzida com doses altas. A sua ligação às proteínas é baixa

(25%) e está presente no plasma e nas células, sendo que concentrações mais elevadas encontram-se no

tecido glandular.

O ácido ascórbico sofre biotransformação hepática, sendo reversivelmente oxidado a ácido

desidroascórbico; parte é biotransformada em ácido 2-sulfato-ascórbico, que é inativo, e em ácido

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oxálico. O ácido ascórbico atravessa a barreira placentária, é excretado pelo leite materno e eliminado

pela urina, a maior parte na forma de metabólitos. É removível por hemodiálise.

O ácido fólico tem funções específicas no metabolismo intracelular, onde converte homocisteína em

metionina e serina em glicina. Participa da síntese de timidilato, que é importante na síntese do DNA e

também do metabolismo da histidina, que age na conversão para o ácido glutâmico e da síntese das

purinas. É rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal, principalmente na parte superior do duodeno e

jejuno. O ácido fólico administrado terapeuticamente entra na circulação portal, amplamente inalterado,

uma vez que é um substrato pobre para a redução pela diidrofolato redutase. É convertido à forma

metabolicamente ativa 5-metiltetraidrofolato no plasma e no fígado. O local principal de armazenamento

do folato é o fígado. Os metabólitos do folato são eliminados na urina e o folato, excedente às

necessidades orgânicas, é excretado inalterado na urina. O folato é distribuído no leite materno e é

removido por hemodiálise.

O acetato de tocoferol exerce uma importante função antioxidante e protetora das células, que se estende

aos eritrócitos, impedindo a sua hemólise e atua também como carreadora de elétrons. Pode facilitar a

absorção, o armazenamento hepático e a utilização do retinol. Cerca de 20% a 80% do acetato de

tocoferol são absorvidos do trato gastrintestinal; a absorção se processa com maior eficiência na presença

de sais biliares, gordura dietética e função pancreática normal. O acetato de tocoferol liga-se a beta-

lipoproteínas no sangue e armazena-se em todos os tecidos orgânicos, especialmente nos tecidos

adiposos. Sofre biotransformação hepática e é excretado pelo leite materno e eliminado principalmente

pela bile; parte é excretada pela urina.

Nos tecidos humanos, a biotina é um cofator para a carboxilação enzimática de quatro substratos:

piruvato, acetil coenzima A (CoA), propionil CoA e beta-metilcrotonil CoA. Exerce um papel importante

tanto no metabolismo dos carboidratos como dos lipídeos. A biotina ingerida é rapidamente absorvida

pelo trato gastrintestinal e aparece na urina, predominantemente na forma de biotina intacta, e em

quantidades menores como os metabólitos bis-norbiotina e sulfóxido de biotina. Os mamíferos são

incapazes de degradar o sistema do anel da biotina.

O cloridrato de piridoxina, sob a forma de coenzima fosfato de piridoxal, exerce papel importante em

várias transformações metabólicas de aminoácidos e participa de algumas etapas do metabolismo do

triptofano. É rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal, principalmente do jejuno, exceto em

síndromes de má-absorção e não se liga às proteínas plasmáticas. Armazena-se principalmente no fígado,

com quantidades menores no músculo e no cérebro. Sofre biotransformação hepática, degradando-se a

ácido 4-piridóxico. O cloridrato de piridoxina é eliminado pela urina, quase que inteiramente como

metabólitos e o excesso, é excretado na forma íntegra. É removível por hemodiálise.

A cianocobalamina participa do metabolismo lipídico, glicídico e protéico. Através das suas coenzimas,

metilcobalamina e 5-desoxiadenosilcobalamina, participa das reações de transmetilação como da

formação de metionina, a partir da homocisteína e é essencial para a manutenção da bainha de mielina no

sistema nervoso central. A cianocobalamina liga-se a um fator intrínseco, uma glicoproteína secretada

pela mucosa gástrica, sendo então ativamente absorvida do trato gastrintestinal.

A cianocobalamina liga-se extensivamente às proteínas plasmáticas específicas chamadas

transcobalaminas; a transcobalamina II parece estar envolvida no rápido transporte das cobalaminas aos

tecidos. É armazenada no fígado, excretada na bile e passa por extensiva reciclagem entero-hepática; a

excreção urinária, contudo, é responsável por somente uma pequena fração na redução dos depósitos

orgânicos totais adquiridos por meios dietéticos.

A cianocobalamina se difunde através da placenta e também aparece no leite materno.

A nicotinamida tem papel importante para uma ampla variedade de proteínas que catalisam reações de

oxirredução, essenciais para a respiração tissular. É rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal, após

administração oral e amplamente distribuída nos tecidos orgânicos. A principal via de metabolismo é sua

conversão a N-metilnicotinamida e aos derivados 2-piridona e 4-piridona. Pequenas quantidades da

nicotinamida são excretadas, inalteradas na urina após doses terapêuticas; contudo, a quantidade

excretada inalterada é aumentada com doses maiores.

A riboflavina através de suas formas ativas FAD e FMN, atua no metabolismo como coenzima, para uma

ampla variedade de flavoproteínas respiratórias. É rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal,

principalmente no duodeno. A riboflavina e seus metabólitos são distribuídos em todos os tecidos

orgânicos e no leite materno; pequena quantidade é armazenada no fígado, baço, rins e coração. A ligação

a proteínas é moderada (60%). A riboflavina sofre biotransformação, resultando em flavina

mononucleotídio na mucosa intestinal; este, no fígado, se converte em flavina adenina dinucleotídio. A

meia-vida, após administração oral ou intramuscular, é de 66 a 84 minutos. A riboflavina é eliminada pela

urina, quase inteiramente como metabólitos; o excesso é excretado, em grande parte na forma íntegra e

pequena porção é excretada pelas fezes.

O nitrato de tiamina tem como metabólito ativo o pirofosfato de tiamina, que age no metabolismo dos

carboidratos como uma coenzima na descarboxilação dos alfa-cetoácidos como piruvato e alfa-

cetoglutarato e na utilização da pentose no desvio da hexose monofosfato. É rapidamente absorvido pelo

trato gastrintestinal, principalmente no duodeno, exceto nas síndromes de má-absorção; o álcool inibe sua

absorção. A absorção oral pode ser aumentada, administrando o nitrato de tiamina em porções divididas

junto com alimento. A absorção máxima, por via oral, é de 8 a 15 mg por dia. O nitrato de tiamina sofre

biotransformação hepática e é eliminado pela urina, quase inteiramente (80 a 96%) como metabólitos; o

excesso é excretado nas formas íntegra e de metabólitos, também pela urina.

O pantotenato de cálcio participa de reações enzimáticas importantes no metabolismo oxidativo dos

carboidratos, gliconeogênese, síntese e degradação de ácidos graxos e síntese de esteróides como

hormônios esteróides e porfirinas. É absorvido rapidamente pelo trato gastrintestinal, exceto em

síndromes de má-absorção. O pantotenato de cálcio distribui-se nos tecidos orgânicos, principalmente na

forma de coenzima A, concentrando-se mais no fígado, glândulas adrenais, coração e rins. Não sofre

biotransformação e é excretado principalmente (70%) pela urina, na forma íntegra; 30% são eliminados

pelas fezes.

O cromo é pouco absorvido por via oral: os sais inorgânicos têm absorção oral entre 0,5 e 1%, mas

formas farmacêuticas contendo o cromo na forma quelada possuem maior absorção. A taxa de ligação

protéica é de 10 a 17%. A excreção é primariamente renal com pequenas quantidades excretadas na bile.

O cálcio é essencial para a integridade funcional dos nervos e músculos, onde tem a maior influência

sobre a excitabilidade. É necessário para a função cardíaca, para a manutenção da integridade das

membranas e para a coagulação sanguínea. Possui três fatores endócrinos que controlam seu

metabolismo: hormônio paratireoideano (HPT), calcitonina e vitamina D. As necessidades de cálcio são

de 200 a 2.500 mg/dia. A ingestão de grandes quantidades de sais de cálcio não causa por si mesma

hipercalcemia, exceto em pacientes que têm hipotireoidismo. A concentração plasmática de cálcio, em

média, é cerca de 2,5 mM (5,0 mEg/l; 10 mg/dl), entretanto, isto representa cerca de 40% do cálcio

plasmático que se encontra ligado às proteínas, principalmente à albumina; cerca de um décimo é

difusível, mas ligado a outros ânions e a fração restante representa o cálcio iônico difusível. O carbonato

de cálcio é convertido a cloreto de cálcio pelo ácido gástrico.

Sua absorção ocorre nos segmentos mais proximais do intestino delgado; um terço do cálcio ingerido é

absorvido através da forma ionizável e sua absorção é carreada por uma proteína de ligação. O cálcio é

secretado no trato gastrintestinal, saliva, bile e suco pancreático, que concomitantemente com o cálcio

não-absorvido, é excretado pelas fezes.

O ferro é um elemento fundamental no transporte de oxigênio aos tecidos. O ferro é irregular e

incompletamente absorvido pelo trato gastrintestinal, sendo os locais principais da absorção, o duodeno e

o jejuno. A absorção é auxiliada pela secreção ácida do estômago e por alguns ácidos dietéticos (tais

como o ácido ascórbico) e é mais rapidamente afetada quando o ferro está no estado ferroso ou é parte do

complexo ferro-heme (ferroporfirina, em que o ferro está no estado ferroso). Somente cerca de 5 a 15%

do ferro ingerido no alimento, são normalmente absorvidos. Após a absorção, a maior parte do ferro liga-

se a transferrina e é transportada à medula óssea onde é incorporada na hemoglobina; o remanescente fica

contido dentro das formas de armazenamento, ferritina ou hemossiderina, ou como mioglobina, com

quantidades menores, encontradas nas enzimas contendo o complexo heme ou no plasma ligadas à

transferrina, que é responsável pela troca interna de ferro. O fluxo de ferro através do plasma resulta em

um total de 30 a 40 mg/dia, ou seja, 0,46 mg/kg que se encontra nesta transferrina. A medula óssea é

capaz de extrair 85% de ferro dos 5% do fluxo sanguíneo circulante para iniciar a formação de novos

eritrócitos, que duram aproximadamente 120 dias antes de serem catabolisados pelo reticuloendotélio.

O magnésio atua como ativador das enzimas do metabolismo dos açúcares e das gorduras.

Aproximadamente 50% deste magnésio são encontrados no osso, 45% ocorrem como cátion intracelular e

5% encontram-se no líquido extracelular. Atua no transporte de íons através das membranas dos

eritrócitos, reduz a excitabilidade dos nervos e músculos e mantém o ritmo cardíaco normal.

Fisiologicamente, o magnésio participa de todas as reações que envolvem transferência de fosfato, que

utilizam o trifosfato de adenosina (ATP) como substrato. A ligação do RNA mensageiro (RNAm) aos

ribossomos é dependente do magnésio, bem como a integridade funcional das subunidades dos

ribossomos. No sistema nervoso central, está relacionado com os estados de flacidez e alguns distúrbios

neuropsíquicos. No sistema músculo-esquelético, reduz a sensibilidade da placa motora à acetilcolina

aplicada e reduz a amplitude do potencial da placa motora. No sistema cardiovascular, seu excesso causa

alteração dos traçados de eletrocardiogramas. Um terço do total ingerido de magnésio é absorvido na

parte superior do intestino delgado através do processo de transporte ativo após administração oral e

mesmo os sais de magnésio solúveis são geralmente muito lentamente absorvidos. No plasma, cerca de 25

a 30% de magnésio se ligam às proteínas. De 3 a 5% dos sais de magnésio administrados oralmente são

eliminados na urina (fração absorvida) e nas fezes (fração não-absorvida). Pequenas quantidades são

distribuídas no leite materno e o magnésio atravessa a placenta.

A absorção do manganês pelo trato gastrintestinal é variável, variando de 3 a 50%. Na circulação, o

manganês se liga à transmanganina, uma beta-1-globulina. O manganês é armazenado no cérebro, rins,

pâncreas e fígado. É excretado na bile e passa pela circulação entero-hepática.

O zinco é componente de vários sistemas enzimáticos e hormonais, com atividade no metabolismo dos

ácidos nucléicos e proteínas, sendo fundamental nos tecidos com alta taxa de reprodução celular como a

pele, ossos, gônadas e medula óssea. As principais funções do zinco são o metabolismo dos carboidratos,

estimular a síntese e o metabolismo protéico, melhorar a resistência ao esforço e aumentar a força

muscular. O zinco é absorvido incompletamente pelo trato gastrintestinal, e a absorção é reduzida na

presença de alguns constituintes dietéticos, tais como: os fitatos. A regulação da sua absorção ocorre no

fígado, onde se liga à metalotionina, que é uma proteína fixadora de metais.

A carência ou não do zinco influencia a regulação de sua absorção. Cerca de 60% do zinco são

transportados no plasma, ligados à albumina e o restante liga-se à alfa-2-macroglobulina e à transferrina.

O zinco é distribuído por todo o organismo com as concentrações mais elevadas encontradas no músculo,

osso, pele e fluidos prostáticos. É primariamente excretado nas fezes e a regulação das perdas fecais é

importante na homeostase do zinco. Pequenas quantidades são eliminadas na urina e na perspiração. O

zinco é excretado no leite materno.

O iodo é indispensável ao funcionamento normal da glândula tireóide, sendo componente da tiroxina e

seus precursores. A ação do iodeto é de antagonizar a capacidade tanto da tirotropina quanto do AMP

cíclico, estimulando a endocitose do colóide, a proteólise e a secreção do hormônio. Possui uma boa ação

fluidificante de secreções brônquicas. Quando tomado através de preparações orais (que são convertidas a

iodetos), estes são capturados pela glândula tireóide. Os iodetos não- absorvidos pela tireóide são

excretados, principalmente na urina, com quantidades menores, aparecendo nas fezes, saliva e suor.

Atravessam a placenta e são distribuídos no leite materno.

O cobre é um elemento químico que participa da composição de várias enzimas. Exerce papel importante

na oxidação do ferro e aumenta a resistência do colágeno. Através do envolvimento de enzimas contendo

cobre, também tem papel na produção de energia mitocondrial, proteção contra antioxidantes e síntese da

melanina e das catecolaminas. De 25 a 60% do cobre da dieta são absorvidos. Sua absorção ocorre no

estômago, porém é máxima no intestino delgado através de transporte ativo e difusão passiva e é regulada

pela deficiência ou não do mesmo. De 90 a 95% do cobre ligam-se à ceruloplasmina, 1 a 2 % ligam-se a

aminoácidos e o restante à albumina. Sofre biotransformação hepática e sua excreção é principalmente

biliar, com pequenas quantidades excretadas na urina e no suor.

O flúor apresenta ação anticariogênica, isto é, combate a bactéria responsável pela formação da cárie e

com isto reduz a sua incidência e também reverte a progressão das lesões já existentes. O fluoreto de

sódio e outros fluoretos solúveis são prontamente absorvidos no trato gastrintestinal. O fluoreto é

depositado predominantemente em ossos e dentes. É principalmente excretado na urina, mas pequenas

quantidades podem também ser excretadas nas fezes e no suor. Atravessa imediatamente a placenta e está

presente na saliva, unhas e cabelo. Há evidência de distribuição no leite materno

Femme com flúor é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade a quaisquer dos

componentes de sua fórmula.

Também é contraindicado em pacientes portadores de úlcera péptica e doenças hepáticas.

Femme com flúor não deve ser utilizado em pacientes com fluorose declarada ou utilizando outros

produtos que contenham flúor, bem como naquelas pessoas que consomem regularmente água potável

com teor de flúor acima de 0,7 ppm.

O ácido fólico pode corrigir parcialmente o dano hematológico devido à deficiência de vitamina B12 da

anemia perniciosa, enquanto progride o dano neurológico associado. Em raros casos, tem sido reportada

hipersensibilidade alérgica após a administração de ácido fólico.

O ácido ascórbico pode proporcionar um aumento da formação de cristais urinários. Portanto, os

pacientes com deficiência de filtragem renal deverão evitar uma possível nefrolitíase.

O ácido ascórbico foi associado à hemólise em pessoas com deficiência de glicose-6-fosfato

desidrogenase. Pode ocorrer aumento dos níveis glicêmicos em tratamentos prolongados e em altas doses.

A deficiência de cianocobalamina poderá mascarar a deficiência de ácido fólico e vice-versa. Quando as

concentrações da cianocobalamina são inadequadas, ocorre uma alteração no metiltetraidrofolato,

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causando deficiência funcional do ácido fólico intracelular, determinando a deficiência da

cianocobalamina.

Recomenda-se não exceder à posologia recomendada, uma vez que fluorose e eventuais manchas no

esmalte dentário poderão surgir como resultado da ingestão prolongada de grandes quantidades de flúor.

Onde a água é essencialmente isenta de flúor ou que contenha baixos níveis de flúor (0,1 - 0,7 ppm) o

ácido ascórbico pode proporcionar um aumento da formação de cristais urinários. Portanto, os pacientes

com deficiência de filtragem renal deverão evitar uma possível nefrolitíase.

Categoria de risco na gravidez: D.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

Interações medicamento/ medicamento, com ácido fólico

Medicamentos: Barbitúricos (fenonobarbital, fenitoína).

Efeito da Interação: diminuição da concentração plasmática de ácido fólico e diminuição dos efeitos dos

barbitúricos.

Medicamentos: metrotexato, nitrofurantoina.

Efeito da Interação: diminuição da concentração plasmática de ácido fólico.

Medicamentos: primidona.

Efeito da Interação: diminuição da concentração plasmática de ácido fólico e diminuição dos efeitos da

primidona.

Medicamento: pirimetamina.

Efeito da Interação: perda da eficácia da pirimetamina.

Interação ácido fólico/ substância química

Substância: Álcool

Efeito da Interação: diminui a concentração plasmática de ácido fólico.

Interações medicamento/ medicamento, com ferro

Medicamento: ácido aceto hidroxamicos e demeclociclina.

Efeito da interação: diminuição do ácido acetato e da eficácia do ferro.

Medicamento: ciprofloxacino, ibandronato, levoflaxino, levodopa, carbidopa, lomefloxacina, metildopa,

minociclin, norfloxacino, ofloxacino, penicilinas.

Efeito da interação: possível diminuição da eficácia desses medicamentos

Medicamentos: doxiciclina, pantoprazol, tetraciclina.

Efeito da interação: diminuição da absorção de ambos.

Medicamentos: esomeprazol, omeprazol, rolitetraciclina.

Efeito da interação: redução da biodisponibiladade do ferro.

Medicamentos: antiácidos, gemifloxacina, zinco, levotiroxina.

Efeito da interação: redução da absorção dos medicamentos acima.

Medicamentos: contendo sais de alumínio, magnésio ou bicarbonato.

Efeito da interação: diminuição da eficácia do ferro.

Interações medicamento/ alimento, com ferro

Alimento: Laticínios.

Efeito da interação: diminuição da biodisponibilidade do ferro.

Alimentos: Que contenham ácido cítrico.

Efeito da interação: aumento da absorção do ferro.

Alimento: Proteína de soja, Soja.

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Efeito da interação: diminuição da absorção do ferro.

Interações medicamento/medicamento, com vitamina A

Medicamentos: colestiramina, neomicina, sulcrafatos.

Efeito da Interação: redução da absorção intestinal de vitamina A.

Medicamentos: anticoagulantes.

Efeito da Interação: altas doses de vitamina A podem induzir a hipoprotrombinemia.

Medicamento: retinóides.

Efeito da Interação: adição dos sintomas tóxicos.

Interações medicamento/alimentos, com vitamina A

Alimentos: Que contenham Ferro e vitamina C.

Efeito da Interação: altas doses de vitamina A reduzem a concentração plasmática das substâncias

citadas acima.

Alimentos: Que contenham vitamina E.

Efeito da Interação: altas doses de vitamina A aumentam a necessidade de Vitamina E.

Alimentos: Que contenham vitamina K.

Efeito da Interação: concorre com a vitamina A, podendo induzir a hipotrombinemia.

Interações medicamento/medicamento, com vitamina B6

Medicamentos: hidralazina, isoniazida, penicilinas.

Efeito da Interação: antagonista da vitamina B6.

Medicamentos: estrogênios, teofilina.

Efeito da Interação: pode aumentar a necessidade de vitamina B6.

Medicamento: levodopa.

Efeito da Interação: efeitos da levodopa são revertidos pela piridoxina.

Interação vitamina B6/ substância química

Substância: Álcool.

Efeito da Interação: aumenta a concentração plasmática de vitamina B6.

Interações medicamento/medicamento, com vitamina B2

Medicamentos: barbitúricos, contraceptivos orais.

Efeito da Interação: uso prolongado pode induzir a deficiência de riboflavina.

Medicamentos: fenotiazinas, antidepressivos tricíclicos.

Efeito da Interação: pode aumentar a necessidade de riboflavina (vitamina B2).

Medicamentos: probenicide.

Efeito da Interação: reduz a absorção gastrointestinal e excreção urinária.

Interação vitamina B2/substância química

Efeito da Interação: doses excessivas de álcool induzem a deficiência de riboflavina.

Interações medicamento/medicamento, com vitamina C

Medicamento: ácido acetilsalicílico (AAS).

Efeito da interação: redução da absorção do ácido ascórbico em cerca de um terço.

Medicamento: antiácidos contendo alumínio.

Efeito da interação: pode ocorrer maior absorção deste componente do antiácido, determinando aumento

dos níveis sanguíneos do mesmo.

Interações medicamento/medicamento, com ácido pantotênico

Medicamento: contraceptivos orais.

Efeito da Interação: podem aumentar a necessidade de ácido pantatênico.

Interação medicamento/substância química

Efeito da interação: pode aumentar a necessidade de ácido pantatênico.

Interações medicamento/medicamento, com magnésio

Medicamentos: diuréticos de alça, diurético tiazidicos.

Efeito da Interação: aumentam a excreção de magnésio.

Medicamentos: quinolonas, tetraciclinas.

Efeito da Interação: podem ter sua absorção reduzida.

Efeito da Interação: doses excessivas de álcool podem aumentar a excreção renal de magnésio.

Interações medicamento/medicamento, com biotina

Medicamentos: anticoagulante, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina e primidona.

Efeito da interação: podem aumentar a necessidade de biotina.

Interações medicamento/medicamento, com cromo

Medicamento: Insulina.

Efeito da interação: pode reduzir a necessidade de insulina em pacientes diabéticos.

Medicamento: hipoglicemiantes orais.

Efeito da interação: podem ter o efeito hipoglicemiante potencializado.

Os demais componentes dessa formulação não apresentam interações significativas.

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24

meses a contar da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Femme com flúor é um comprimido revestido, oblongo, azul com face lisa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Um comprimido por dia onde o teor de flúor na água potável não exceda a 0,7 ppm, ou segundo

orientação médica.

Femme com flúor deve ser utilizado quando a gravidez já estiver iniciada, na dose de um comprimido ao

dia, via oral, de preferência pela manhã, por toda gestação e durante o período da lactação. Em casos de

intolerância gástrica deve ser ingerido durante ou após a principal refeição.

Quando utilizado no período antes da gravidez, Femme com flúor deve ser tomado pelo menos três meses

antes da possível gestação na dose de um comprimido ao dia via oral pela manhã, podendo durar por todo

o período da gravidez e lactação.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

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Reações muito comuns (> 1/10): hipertensão, dor torácica generalizada, edema, taquicardia, hipotensão,

prurido, hipercalemia, intolerância gastrointestinal, eritrócitos anormais, câimbras, tonturas, parestesias,

cefaléia, síncope, dispnéia, tosse, infecções respiratórias.

A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem freqüência conhecidas:

Erupção maculopapular eritematosa, reações alérgicas (prurido, eritema e urticária), distúrbios

gastrointestinais incluindo náuseas, distensão abdominal, desconforto, flatulência, diarréia, gosto amargo

na boca, mudanças no estado mental, distúrbios do sono, mal estar, irritabilidade, excitabilidade,

hiperatividade, exacerbação do comportamento psicótico em pacientes tratados com haloperidol,

exacerbação da freqüência e severidade de crises convulsivas, neuropatia, dormência/ formigamento dos

pés e mãos, perda dos reflexos dos membros, reflexos dos tendões prejudicados ou ausentes,

fotossensibilidade, tonturas, exacerbação da acne, feridas, inchaço nos lábios, garganta e língua, artralgia,

dores periarticulares, alterações ungueais (listas longitudinais escurecidas na unha), hipotireoidismo,

alterações renais.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.