Bula do Fluticaps produzido pelo laboratorio Biosintética Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
FLUTICAPS
Biosintética Farmacêutica Ltda.
Cápsula gelatinosa dura com pó para inalação
50 e 250 mcg
Fluticaps_BU 02_VP
MODELO DE BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
propionato de fluticasona
Cápsulas para inalação
APRESENTAÇÕES
Embalagem contendo 60 cápsulas para inalação de FLUTICAPS 50 mcg com inalador.
Embalagem contendo 60 cápsulas de FLUTICAPS 50 mcg (refil)
Embalagem contendo 15 ou 60 cápsulas para inalação de FLUTICAPS 250 mcg com inalador.
Embalagem contendo 15 ou 60 cápsulas para inalação de FLUTICAPS 250 mcg (refil)
USO INALATÓRIO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS DE IDADE.
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula para inalação de FLUTICAPS 50 mcg contém:
propionato de fluticasona ..................................................................................50 mcg
Excipiente: lactose monoidratada.
Cada cápsula para inalação de FLUTICAPS 250 mcg contém:
propionato de fluticasona ..............................................................................250 mcg
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
FLUTICAPS está indicado no tratamento de manutenção das doenças pulmonares como a asma, em
adultos e crianças acima de 4 anos, e da doença pulmonar obstrutiva crônica (doença que diminui a
capacidade de respiração)
FLUTICAPS possui atividade antiinflamatória potente, reduzindo e prevenindo os sintomas da asma em
pacientes previamente tratados com broncodilatadores isolados (medicamentos que promovem a dilatação
dos brônquios), ou com outra terapia profilática (tratamento preventivo). Ocorre uma diminuição nos
sintomas e uma melhora na capacidade pulmonar em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
(doença que diminui a capacidade de respiração).
FLUTICAPS é contra indicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) a qualquer dos
componentes da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a crise aguda de asma.
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Este medicamento é contra-indicado para menores de 4 anos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o
tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a crise aguda de asma (crise de asma que se apresenta
em tempo curto e de forma acentuada).
Não engolir as cápsulas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento contém açúcar (lactose), portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
Interações Medicamentosas
GRAVIDADE MAIOR
Medicamentos: atazanavir, claritromicina, indinavir, cetoconazol.
Efeito da interação: aumento da concentração plasmática de fluticasona e diminuição da concentração de
cortisol.
Medicamentos: bupropiona.
Efeito da interação: precipitação das crises asmáticas.
GRAVIDADE MODERADA
Medicamentos: amprenavir, darunavir, delavirdina, fosamprenavir.
Efeito da interação: aumento da concentração plasmática de fluticasona.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Considerando-se que a fluticasona apresenta extenso metabolismo no fígado, em casos de alteração da
função do fígado pode ocorrer acúmulo da fluticasona, e os pacientes devem ser rigorosamente
monitorizados pelo médico.
FLUTICAPS deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) e protegido da luz e da
umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
As cápsulas de FLUTICAPS 50 mcg possuem a tampa de coloração laranja translúcido e o corpo incolor
As cápsulas de FLUTICAPS 250 mcg possuem a tampa de coloração vermelho translúcido e o corpo
incolor .
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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FLUTICAPS só deve ser administrado por via inalatória oral (pela boca).
Os pacientes devem ser alertados quanto à forma preventiva da terapia com o propionato de fluticasona, e
que este deve ser utilizado regularmente, mesmo quando estejam sem sintomas. A dose de propionato de
fluticasona deve ser de acordo com a resposta de cada paciente.
Os pacientes devem ser orientados a procurar o médico caso observem que o alívio com doses menores de
broncodilatadores tenha diminuído os efeitos ou estejam necessitando de um número maior de inalações
do que o recomendado.
ASMA
Adultos e adolescentes acima de 16 anos:
Pacientes com asma leve devem ser orientados com doses de 100 - 250 mcg, duas vezes ao dia.
Nos casos de asma moderada a dose recomendada é de 250 - 500 mcg duas vezes ao dia.
Em pacientes com asma severa, recomendam-se doses de 500-1000 mcg duas vezes ao dia.
Crianças acima de 4 anos: A dose recomendada é 50 a 100 mcg, duas vezes ao dia, podendo ser alterada
até que o controle seja atingido, conforme a resposta do paciente.
DOENÇA PULMONAR OBSTRUTIVA CRÔNICA (DPOC) (doença que diminui a capacidade de
respiração)
A dose usualmente recomendada em adultos é de 500 mcg, duas vezes ao dia.
Manipule as cápsulas somente no momento de seu uso. Leia as instruções contidas na bula para o
manuseio do inalador e uso do medicamento.
Modo de usar:
Passo 1.(Figura 1) Retire a tampa do inalador.
Passo 2. (Figura 2) Segure a base do inalador e, para abri-lo, levante o bocal na direção indicada pela seta
existente na lateral do bocal.
Passo 3. (Figura 3) Remova a cápsula do frasco e coloque-a no compartimento interno, na base do
inalador. É importante que a cápsula somente seja retirada do frasco imediatamente antes do uso do
inalador.
Passo 4. (Figura 4) Feche o inalador.
Passo 5. (Figura 5) Pressione completamente o botão frontal do inalador para a perfuração da cápsula.
Solte o botão.
Passo 6. (Figura 6) Solte o ar dos pulmões o máximo possível.
Passo 7. (Figura 7) Coloque o bocal do inalador na boca e feche os lábios ao redor dele. Incline
levemente a cabeça para baixo (aproximadamente 45°). Inspire de maneira rápida e o mais profundamente
possível. Você deverá ouvir um som de vibração, pois a cápsula gira no compartimento interno
dispersando o medicamento.
Obs : Se não ouvir o ruído da cápsula girando, essa pode estar grudada; então, abra novamente o
compartimento interno, desprenda a cápsula e repita o procedimento.
Passo 8. (Figura 8) Segure a respiração contando mentalmente até 10 (aproximadamente 10 segundos);
enquanto isso retire o inalador da boca. Em seguida respire normalmente. Abra o inalador e verifique se
ainda há resíduo de pó na cápsula. Caso ainda reste pó, repita os procedimentos de 4 a 8.
Passo 9. (Figura 9) Após o uso, abra o inalador, remova e descarte a cápsula vazia. Feche o bocal e
recoloque a tampa.
Importante : lave a boca com água e/ou escove os dentes imediatamente após o uso do medicamento.
Obs.: A cápsula é feita de gelatina e pode se partir em pequenos pedaços que poderão atingir a boca e a
garganta. A gelatina é comestível e, portanto, não é prejudicial. Da mesma forma, pedaços da cápsula
podem permanecer no fundo do compartimento interno e estes deverão ser removidos com auxílio de uma
escovinha ou pincel macio.
Conservação e Limpeza do inalador: para melhor conservação de seu inalador, faça uso de escova ou
pincel macio, removendo resíduos após cada uso. Após o último uso do dia, limpe o bocal e o
compartimento da cápsula com uma haste flexível de algodão, podendo se for preciso, umedecê-la em
solução anti-séptica (como, por exemplo, água oxigenada 10 volumes). Não utilize álcool, pois poderá
danificar a superfície plástica. Seguindo estes cuidados de conservação, a vida útil estimada de seu
inalador é de 3 meses.
Figura 1 Figura 2 Figura 3
Figura 4 Figura 5 Figura 6
Figura 7 Figura 8 Figura 9
O limite máximo diário de administração do medicamento é de 2000 mcg.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
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Retomar o tratamento de acordo com a prescrição médica. A dose esquecida não deve ser utilizada, pois
não se deve administrar o dobro da dose preconizada para um dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Avise seu médico imediatamente caso
ocorra: reações alérgicas (coceira, edema de face, mãos, lábios ou garganta e falta de ar), febre, tosse,
irritação na garganta e piora dos sintomas respiratórios.
As seguintes reações adversas podem ocorrer com uso da fluticasona inalatória:
Reações adversas comuns (entre 1 e 10%): infecção de vias aéreas superiores, irritação na garganta, sinusite,
rinite, inflamação das vias aéreas superiores, candidíase oral, náuseas, vômitos, desconforto gástrico, infecção
gastrointestinal viral, febre, infecções virais não específicas, tosse, bronquite, cefaléias, lesão muscular, dores
músculo-esqueléticas.
A seguir são relacionados os efeitos desagradáveis relatados que podem ocorrer durante o tratamento com
FLUTICAPS e algumas orientações a respeito:
- em alguns pacientes, pode ocorrer candidíase (doença causada por fungo) em orofaringe (boca e
faringe), o desconforto ocasionado pode ser aliviado fazendo a lavagem da boca com água, após o uso do
medicamento. Os sintomas da candidíase podem ser tratados com terapia antifúngica tópica
(medicamento que inibe o crescimento de fungos), sem que haja necessidade de parar o uso de
FLUTICAPS;
- em alguns pacientes, o propionato de fluticasona pode ocasionar rouquidão, que pode ser controlada
com a lavagem da boca imediatamente após a inalação;
- como em outras terapias inalatórias, pode ocorrer broncoespasmo paradoxal (contração involuntária dos
ramos da traquéia), com conseqüente aumento imediato da falta de ar após administração da dose. Este
quadro deve ser imediatamente revertido com o uso de um broncodilatador (medicação que promove a
dilatação dos brônquios) de ação rápida, por via inalatória. Nestes casos, o uso de FLUTICAPS deve ser
imediatamente interrompido e, caso seja necessário, uma terapia alternativa deve ser iniciada;
- reações de hipersensibilidade cutânea (alergia) foram relatadas;
- alguns casos de insuficiência adrenal (diminuição do funcionamento da glândula supra-renal) foram
associados ao uso da fluticasona;
- sintomas da síndrome de Cushing como hiperglicemia (aumento da concentração de açúcar no sangue)
e glicosúria (presença de açúcar na urina) podem ocorrer e estão associados às altas doses;
- apesar de raros ocorrem casos de glaucoma (doença que pode ocorrer com o aumento da pressão intra-
ocular) e aumento da pressão intra-ocular durante o uso de corticóides inalatórios.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.