Bula do Fluviral para o Profissional

Bula do Fluviral produzido pelo laboratorio Cosmed Industria de Cosmeticos e Medicamentos S.a.
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Fluviral
Cosmed Industria de Cosmeticos e Medicamentos S.a. - Profissional

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BULA COMPLETA DO FLUVIRAL PARA O PROFISSIONAL

FLUVIRAL®

(paracetamol + maleato de

clorfeniramina + cloridrato de

fenilefrina)

Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

Comprimido Revestido

400mg + 4mg + 4mg

Fluviral®

– Comprimido – Bula para o profissional da saúde 1

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina

APRESENTAÇÃO

Embalagem contendo 25 blisters com 6 comprimidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

paracetamol...........................................................................................................................................400mg

maleato de clorfeniramina........................................................................................................................4mg

cloridrato de fenilefrina............................................................................................................................4mg

excipiente q.s.p. ......................................................................................................................1 comprimido

(celulose microcristalina, estearato de magnésio, talco).

– Comprimido – Bula para o profissional da saúde 2

II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:

1. INDICAÇÕES

Indicado no tratamento sintomático dos distúrbios congestivos e exsudativos decorrentes da gripe,

resfriado e rinites alérgicas (corizas, dores musculares, febre, cefaleia, congestão nasal e demais sintomas

presentes nos estados gripais).

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Um estudo duplo-cego, aleatorizado, envolvendo 146 pacientes com idade entre 18 e 60 anos, portadores

de sintomas de gripe foi realizado. Neste estudo os pacientes foram distribuídos aleatoriamente para

receber uma combinação fixa de paracetamol 400mg + clorfeniramina 4mg + fenilefrina 4mg ou placebo.

O tratamento durou 48 a 72 horas. Os desfechos primários foram a avaliação da soma dos escores de 10

sintomas em uma escala de quatro pontos Likert. A segurança dos tratamentos foi avaliada através da

observação da ocorrência de efeitos adversos ao tratamento.

Os resultados deste estudo mostraram uma idade média de 33,5 ± 9,5 anos no grupo placebo e 33,8 ± 11,5

anos no grupo com droga ativa. Foram incluídos 55 mulheres e 18 homens no grupo placebo e 46

mulheres e 27 homens no grupo com droga ativa. A comparação dos escores totais dos dois grupos

revelou a redução significativamente maior no grupo com a combinação fixa em comparação com o

grupo placebo (p=0,015). A análise dos intervalos das primeiras 13 doses (±66 horas de tratamento),

mostrou um redução maior do escore dos sintomas no grupo com a combinação fixa em comparação com

o grupo placebo (p<0,05). A incidência de efeitos adversos foi pequena e similar em ambos os grupos.

Em conclusão, a combinação fixa de paracetamol 400mg + clorfeniramina 4mg + fenilefrina 4mg é

segura e para o tratamento dos sintomas de gripe e resfriados em adultos.1

Referências Bibliográficas

1. Picon PD, Costa MB, da Veiga Picon R, et al. Symptomatic treatment of the common cold with

a fixed-dose combination of paracetamol, chlorphenamine and phenylephrine: a randomized,

placebo-controlled trial. BMC Infect Dis. 2013 Nov 22;13:556.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

O paracetamol: possui ação analgésica e antipirética. Age pela inibição da síntese de prostaglandinas no

sistema nervoso central (SNC) e, numa extensão menor, através de uma ação periférica de bloqueio do

impulso da geração da dor. A ação periférica pode também ser devida à inibição da síntese de

prostaglandinas ou ação de outras substâncias que sensibilizam os receptores da dor aos estímulos

mecânicos ou químicos. Provavelmente podem produzir antipirese através da atuação no centro

hipotalâmico de regulação da temperatura corporal, produzindo vasodilatação periférica e resultando em

aumento do fluxo sanguíneo através da pele, suor e perda de calor. Esta ação central envolve a síntese de

prostaglandinas no hipotálamo.

O maleato de clorfeniramina: é um anti-histamínico derivado da pirilamina. Atua por competição com a

histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Desta forma o maleato de clorfeniramina

tem ação contrária à da histamina, responsável pela maioria dos efeitos alérgicos presentes nos estados

gripais. Sua ação direta sobre os receptores promove vasoconstrição, levando ao descongestionamento

nasal e à redução da coriza.

Sua utilização em formulações para o tratamento sintomático da gripe está ligada à sua ação

anticolinérgica fraca, capaz de reduzir a secreção das glândulas mucosas do trato respiratório, melhorando

assim a rinorreia e também por sua fraca ação sedante e antitussígena. Os anti-histamínicos de primeira

geração, como a clorfeniramina têm ação sedante quando utilizados em doses adequadas por via sistêmica

(4mg a cada 8 horas), mas em alguns pacientes pode levar à estimulação do SNC com sintomas de

agitação e euforia.

O cloridrato de fenilefrina: É um vasoconstritor simpatomimético usado como descongestionante nasal

tópico e sistêmico há muitos anos. Age como agonista nos receptores alfa-adrenérgicos na mucosa do

trato respiratório, produzindo vasoconstrição, que temporariamente reduz o edema associado com

inflamação da mucosa nasal, proporcionando melhor respiração. A sua eliminação é renal. A droga em

geral é bem tolerada e os efeitos sobre o SNC e cardiovascular são mínimos nas doses terapêuticas (4mg a

10mg por dose).

Fluviral®

– Comprimido – Bula para o profissional da saúde 3

Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do

tratamento.

4. CONTRAINDICAÇÕES

O produto é contraindicado em pacientes com conhecida hipersensibilidade ao paracetamol ou a qualquer

outro componente da fórmula. Não deve ser utilizado durante o período da gravidez. Deve-se ter cautela

em mulheres que estejam amamentando e em pacientes com hipertensão arterial grave, distúrbios da

artéria coronária, glaucoma, diabetes e hipertireoidismo.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.

Não use outro produto que contenha paracetamol.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade

e atenção podem estar prejudicadas.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Não ingerir bebidas alcoólicas durante o uso deste medicamento. Deve-se evitar dirigir veículos ou operar

máquinas que requeiram constante estado de alerta, pois sua habilidade e atenção podem estar

prejudicadas.

Não utilizar este medicamento por períodos prolongados. O uso deste medicamento deve ser cuidadoso

em pacientes que sofram de bronquite asmática, doença renal ou hepática grave, hipertensão arterial,

doenças cardíacas, diabetes, hipertireoidismo, glaucoma ou hipertrofia da próstata.

Este medicamento não deve ser administrado ao paciente façam uso de medicamentos inibidores da

monoaminoxidase (ex.: Fenelzina, Iproniazida, Isocarboxazida, Harmalina, Nialamida, Pargilina,

Selegilina, Toloxatona, Tranilcipromina, Moclobemida) nas últimas 2 semanas ou tenha sofrido alguma

intervenção cirúrgica ou dentária, nos últimos dois meses, que tenha requerido anestesia geral ou

espinhal.

Não use outro produto que contenha paracetamol.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Os IMAOs prolongam e intensificam os efeitos dos anti-histamínicos, podendo ocorrer hipotensão grave.

O uso concomitante de anti-histamínicos com álcool, antidepressivos tricíclicos (amitriptilina,

clomipramina, imipramina), barbitúricos (fenobarbital, tiopental, fenobarbital) e outros depressores do

SNC pode potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina. A ação dos anticoagulantes orais

(warfarina, dicumarol) pode ser diminuída pelos anti-histamínicos.

A interação dos anti-histamínicos com os antidepressivos tricíclicos podem ainda provocar sintomas

intestinais como obstipação crônica, íleo adinâmico, retenção urinária e glaucoma crônico, especialmente

em pacientes idosos.

Interação fármaco/teste laboratorial

O tratamento com anti-histamínicos deverá ser suspenso aproximadamente 48 horas antes de se efetuar

qualquer tipo de prova cutânea, já que os anti-histamínicos podem impedir ou diminuir as reações que, de

outro modo, seriam positivas e, portanto, indicativas de reatividade dérmica.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Validade do medicamento: 36 meses.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Fluviral®

apresenta-se na forma de comprimido circular branco, plano, uniforme e liso.

– Comprimido – Bula para o profissional da saúde 4

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

USO ORAL

Tomar 1 comprimido, 3 a 4 vezes ao dia, deglutidos com quantidade suficiente de água.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Durante o tratamento podem surgir, embora muito raramente, reações tais como: sedação, sonolência,

vertigem, sudorese, palpitações, diarreia, náuseas, vômitos, dor no alto do abdômen, tendência à formação

de cálculos renais, agitação, irritabilidade, secura na boca e no nariz, diminuição do apetite, aumento da

frequência cardíaca, fadiga, cansaço, tremor, insônia, nervosismo, palidez e irritações cutâneas.

Exames laboratoriais - Os testes da função pancreática utilizando a substância benitrornida ficam

invalidados, a menos que o uso deste medicamento seja descontinuado 3 dias antes da realização do

exame. Pode produzir falsos valores aumentados quando da determinação do ácido úrico no sangue pelo

método do tungstato.

Pode produzir falsos resultados positivos na determinação do ácido 5-hidroxilindolacético, quando for

utilizado o reagente nitrosonaftol.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações cm Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível cm www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.