Bula do Fosfato Sódico de Prednisolona para o Paciente

Fosfato sódico de prednisolona_bula_paciente

Fosfato sódico de

prednisolona

Prati-Donaduzzi

Solução oral

1 mg/mL

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE

fosfato sódico de prednisolona

Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES

Solução oral de 1 mg/mL em embalagem com 1 frasco de 100 mL ou 120 mL acompanhado de copo-medida ou

em embalagem com 1 frasco de 100 mL ou 120 mL acompanhado de seringa-dosadora.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução oral contém:

fosfato sódico de prednisolona...................................... 1,34 mg*

*equivalente a 1 mg de prednisolona.

veículo q.s.p................................................................... 1 mL

Excipientes: metilparabeno, álcool etílico, sorbitol, edetato de sódio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de sódio

monobásico, aroma de framboesa e água purificada.

Este medicamento é destinado ao tratamento de:

Desordens das glândulas: insuficiência adrenocortical primária ou secundária (interrupção na produção de

hormônios pelas glândulas adrenais), (hidrocortisona ou cortisona na primeira escolha, os análogos sintéticos

poderão ser utilizados em associação com mineralocorticoides quando necessário, em lactentes a suplementação

mineralocorticoide é de particular importância), hiperplasia adrenal congênita (doença caracterizada pela

deficiência nas glândulas adrenais), hipercalcemia (nível aumentado de cálcio) associada ao câncer; tireoidite

não supurativa (doença inflamatória que afeta a glândula tireoide).

Desordens reumáticas: como terapia auxiliar para administração a curto prazo em processos inflamatórios da

articulação como: artrite psoriática (inflamação das articulações associada a psoríase da pele), artrite reumatoide

(inflamação crônica das articulações), inclusive artrite reumatoide juvenil e outras doenças reumáticas como

espondilite anquilosante (inflamação das articulações da coluna e grandes articulações, como os quadris, ombros

e outras regiões), bursite aguda e subaguda (inflamação do coxim gorduroso existente nas articulações),

tenosinovite inespecífica aguda (inflamação do tendão); artrite gotosa aguda (inflamação comumente conhecida

como gota); osteoartrite após traumatismos (inflamação das articulações após um trauma no local); sinovite

osteoartrítica (inflamação da membrana que envolve as articulações); epicondilite (inflamação dos tendões).

Doenças do colágeno: durante uma exacerbação ou como terapia de manutenção em casos selecionados de

lúpus eritematoso sistêmico (doença autoimune que pode acometer várias partes do corpo), dermatomiosite

(polimiosite) sistêmica (doença caracterizada por inflamação e degeneração dos músculos do corpo todo); cardite

reumática aguda (inflamação no coração).

Doenças da pele: pênfigo (doença caracterizada pelo aparecimento de bolhas na pele e nas membranas

mucosas); dermatite herpetiforme bolhosa (doença crônica que se caracteriza por uma sensação de queimadura

intensa e coceira); eritema multiforme severo (Síndrome de Stevens-Johnson) (manchas vermelhas planas ou

elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer em todo o corpo); dermatite esfoliativa (alteração da pele

acompanhada de descamação); micose fungoide (micose causada por fungo); psoríase severa (doença de pele

caracterizada por lesões); dermatite seborreica severa (doença da pele caracterizada por coloração avermelhada,

descamação oleosa e coceira).

Condições alérgicas: controle de condições alérgicas severas ou incapacitantes que não respondem aos meios

convencionais de tratamento em rinite alérgica permanente ou intermitente (inflamação da mucosa nasal

produzida por uma reação alérgica), asma brônquica (perturbação da respiração que se caracteriza por crises

recorrentes de dificuldade de respirar), dermatite de contato (reação alérgica da pele a substâncias), dermatite

atópica (doença hereditária e não contagiosa, caracterizada por inflamação crônica da pele), doença do soro

(reação imunológica que pode se manifestar com quadro de urticária, artrite e problemas nos rins) e reações de

alergia a medicamentos.

Doenças oculares: graves processos inflamatórios e alérgicos, agudos ou crônicos envolvendo o olho e seus

anexos, tais como: conjuntivite alérgica (inflamação ou infecção na conjuntiva causado por alergia a alguma

substância); ceratite (inflamação da córnea); úlceras marginais alérgicas da córnea (ferida ao redor da córnea);

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herpes zoster oftálmico (infecção viral no olho); irite [inflamação da íris (parte colorida do olho)]; iridociclite

(inflamação da íris e corpo ciliar); corioretinite [infecção da retina (parte do olho responsável por formar a

imagem) e da coroide (estrutura do olho que nutre a retina)]; inflamação do segmento anterior; coroidite e uveite

[inflamação do plexo coroide e úvea (estruturas dos olhos)]; neurite ótica (inflamação do nervo óptico), oftalmia

simpática (tipo de inflamação em ambos os olhos após o trauma de um olho).

Doenças respiratórias: sarcoidose sintomática (doença autoimune com aparição de pequenos nódulos

inflamatórios); Síndrome de Loëffler não controlável por outros meios (inflamação dos pulmões em resposta a

processos alérgicos ou inflamatórios nos pulmões e no sangue); beriliose (inflamação pulmonar causada pela

inalação de poeira ou gases que contêm berílio); tuberculose pulmonar fulminante ou disseminada quando

utilizado concomitantemente à quimioterapia antituberculosa adequada; pneumonite por aspiração (inflamação

no pulmão causada pela aspiração de líquidos, secreções do próprio corpo ou outras substâncias para dentro dos

pulmões).

Desordens no sangue: púrpura trombocitopênica idiopática em adultos (alteração nas plaquetas, componente do

sangue importante para a coagulação); trombocitopenia secundária em adultos (alteração nas plaquetas,

componente do sangue importante para a coagulação); anemia hemolítica adquirida (autoimune; alteração nos

glóbulos vermelhos do sangue); eritroblastopenia (anemia eritrocítica; alteração nos glóbulos vermelhos do

sangue); anemia hipoplásica (eritroide) congênita (alteração nos glóbulos vermelhos do sangue).

Neoplasias: para o tratamento paliativo de leucemias (doenças malignas das células brancas do sangue) e

linfomas (doença maligna do sistema linfático) em adultos; leucemia aguda na infância.

Estados que cursam com inchaço: para aumentar a quantidade de urina eliminada ou remissão da perda de

proteínas pela urina da Síndrome Nefrótica Idiopática (alteração do funcionamento do rim), sem altas taxas de

ureia no sangue, ou aquela devida ao lúpus eritematoso (doença autoimune que pode acometer várias partes do

corpo).

Doenças gastrintestinais: para auxiliar o paciente a superar um período crítico da doença em colite ulcerativa

(doença inflamatória intestinal), enterite regional (doença intestinal crônica, também chamada de doença de

Chrohn).

Sistema nervoso: esclerose múltipla (doença degenerativa que afeta o sistema nervoso).

Miscelânea: meningite tuberculosa (forma grave de tuberculose com infecção no sistema nervoso central) com

bloqueio subaracnoide ou bloqueio eminente (bloqueio no fluxo de líquido que circula ao redor do sistema

nervoso central, entre as meninges), quando utilizada concomitantemente à quimioterapia apropriada para

tratamento da tuberculose; triquinose (doença causada pelos parasitas nemátodes) com envolvimento

neurológico ou miocárdico.

Este medicamento é um glicocorticoide (corticoide) sintético. Este medicamento possui a prednisolona como

princípio ativo que é um potente agente terapêutico com atividade anti-inflamatória muito eficaz.

Tempo médio de início de ação: o fosfato sódico de prednisolona apresenta uma rápida absorção pelo trato

digestório, entretanto, pela sua ampla aplicação terapêutica e dose variável, o tempo de início de ação pode

variar conforme a patologia e dose utilizada.

Contraindicações

Este medicamento é contraindicado em infecções não controladas; infecções por micoses generalizadas e

também em casos de alergia conhecida à prednisona, prednisolona ou a qualquer componente da fórmula.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Advertências e precauções

O médico deve avaliar o risco/ benefício para cada paciente quanto à dose e à duração do tratamento e quanto ao

uso diário ou intermitente da medicação, pois as complicações devidas ao tratamento com corticoides são

dependentes da concentração da dose e da duração do tratamento.

Durante a terapia a longo prazo com corticosteroide, podem ocorrer supressão e diminuição do tamanho da

adrenal (glândula localizada acima do rim) e a secreção de corticotropina (hormônio da hipófise que regula o

hormônio cortisol que também é um corticoide) pode ser parada. A duração do tratamento e a dose são fatores

importantes na determinação da supressão do eixo pituitário adrenal (eixo de comunicação entre as glândulas

hipófise e adrenal, importante na resposta do corpo ao estresse) e na resposta ao estresse no término do

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tratamento com esteroide. A suscetibilidade do paciente à supressão é também variável. Alguns pacientes podem

recuperar rapidamente a sua função normal. Em outros, a produção de hidrocortisona (corticoide) em resposta ao

estresse das infecções, operações cirúrgicas ou acidentes pode ser insuficiente, resultando em óbito. Portanto, a

interrupção dos corticosteroides sempre deve ser feita de forma gradativa.

A interrupção abrupta do tratamento com corticosteroide pode precipitar uma diminuição da função da glândula

suprarrenal (vide QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Em alguns

casos, a parada do uso deste medicamento pode levar à volta de sintomas semelhantes ao do início do

tratamento.

Como a prednisolona apresenta pequena atividade de retenção de sódio, os primeiros sinais habituais de

superdose de hidrocortisona (ex.: aumento do peso corpóreo devido à retenção de líquidos) não são índices

confiáveis de superdose de prednisolona. Devido a este fato, é recomendado que os níveis da dose não sejam

excedidos e que todos os pacientes que estejam utilizando prednisolona fiquem sob cuidadosa supervisão

médica. Todas as precauções pertinentes ao uso da hidrocortisona devem ser aplicadas ao uso deste

medicamento.

Cautela nas seguintes situações: em casos de colite ulcerativa não específica (inflamação do intestino grosso) se

houver probabilidade de perfuração, abscesso (acúmulo de pus) ou outras infecções piogênicas (causadas por

bactérias que formam pus) iminentes. O medicamento deve ser usado com cautela também em pacientes com

processo inflamatório de divertículos intestinais (doença no intestino grosso), cirurgias com retirada de parte do

intestino recentemente, úlcera gástrica ou duodenal ativa ou latente, insuficiência dos rins, pressão sanguínea alta

e fraqueza muscular grave, quando esteroides são utilizados como terapia direta ou complementar.

Em pacientes com epilepsia (doença que provoca repentina convulsão ou perda de consciência), Diabetes

mellitus, aumento da ureia no sangue e na presença de função cardíaca diminuída ou insuficiência cardíaca

congestiva (vide QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).

A possibilidade de desenvolvimento de osteoporose deve ser uma consideração importante no início e na

manutenção do tratamento com corticosteroide, especialmente no período pós-menopausa (vide QUAIS OS

MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).

O risco de ulceração gastrintestinal ou hemorragia é aumentado quando o álcool é utilizado junto com os

glicocorticoides.

Embora estudos clínicos controlados tenham demonstrado que os corticosteroides são eficazes na rapidez da

resolução de exacerbações agudas de escleroses múltiplas (doença degenerativa que afeta o sistema nervoso),

eles não demonstram que os corticosteroides afetam o último resultado ou a história natural da doença. Os

estudos demonstram que doses relativamente elevadas de corticosteroides são necessárias para demonstrar um

efeito significativo.

O uso prolongado de corticosteroides pode provocar catarata no olho, aumento da pressão nos olhos com

possível lesão do nervo óptico e pode intensificar o estabelecimento das infecções nos olhos causadas por fungos

ou vírus. Os corticosteroides devem ser usados com cautela se você tem herpes simples ocular (infecção causada

pelo vírus da herpes), devido à possível perfuração da córnea.

O tratamento com glicocorticoide sistêmico pode causar coriorretinopatia (alteração que ocorre por acúmulo de

líquido em área específica dos olhos, a área macular), que pode levar a distúrbios visuais incluindo perda da

visão. O uso prolongado de glicocorticoides sistêmico, mesmo em baixa dose, pode causar cardiorretinopatia.

Os corticosteroides podem mascarar alguns sinais de infecções (como febre e inflamação) e novas infecções

podem aparecer durante o seu uso. O uso de corticosteroides pode diminuir a resistência às infecções e pode

haver incapacidade em se localizar a infecção. A suscetibilidade à infecção não é específica para qualquer

bactéria ou fungo.

Você não deve receber vacinas de vírus vivos enquanto estiver sob tratamento com corticosteroide (o seu médico

poderá lhe informar se a vacina é com vírus vivo ou morto). Outros procedimentos de imunização não devem ser

utilizados caso você esteja em tratamento com corticosteroides, especialmente em doses elevadas, devido aos

possíveis riscos de complicações no sistema nervoso central e ausência de resposta imunológica (sistema que

defende o organismo de invasores, como bactérias, vírus e parasitas). Procedimentos de imunização podem ser

realizados em pacientes que estejam recebendo corticosteroides como terapia de reposição. Adultos recebendo

tratamento com medicamentos imunossupressores e que não tenham contraído doenças como varicela e sarampo,

devem ter cautela especial para evitar estas exposições. Em caso de exposição, procure seu médico. Foi relatado

Sarcoma de Kaposi (tipo de tumor maligno) em pacientes recebendo tratamento com corticosteroides.

A descontinuação dos corticosteroides pode resultar em debilitação clínica.

Cuidados a serem considerados antes do uso deste medicamento: durante o tratamento a longo prazo, deve-se

realizar estudos laboratoriais e metabólicos. A retenção de líquidos deve ser monitorada pelo balanço de líquidos

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e pesagem diária. Pode ser necessário reduzir a ingestão de sódio para menos do que 1 g diário e também de

suplementos de potássio.

Gravidez

Informar seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento com o uso deste medicamento ou após

o seu término.

Nas experiências realizadas com animais, os corticosteroides causaram malformações de diversos tipos [fenda

palatina (abertura no céu da boca), malformações esqueléticas] e aborto. Estes resultados não parecem ser

relevantes em humanos. Após tratamento em longo prazo, foi relatada a diminuição do tamanho da placenta e do

peso fetal em animais e em humanos. Devido à possibilidade de supressão do córtex adrenal (parte da glândula

suprarrenal) do recém-nascido, após tratamento prolongado da mãe, a prescrição pelo médico de corticosteroides

a mulheres grávidas deve ser feita com cautela, considerando o risco ao feto.

No período pré-parto, o uso de corticosteroides em curto prazo, para a prevenção da Síndrome de Insuficiência

Respiratória, não causou risco ao feto ou ao recém-nascido. Edema pulmonar materno com tocólise (inibição do

trabalho de parto) e excesso de líquidos foram relatados com o uso de fosfato sódico de prednisolona.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Amamentação

Informar ao médico se você estiver amamentando. A administração deste medicamento não é recomendada

durante a amamentação.

O fármaco é excretado no leite materno, portanto, não se recomenda a administração a mulheres que estejam

amamentando.

Idosos

Pacientes idosos devem ter cautela com o uso deste medicamento, pois são mais suscetíveis a reações adversas.

Crianças

As crianças que utilizam esteroides a longo prazo devem ser cuidadosamente observadas em relação ao

aparecimento de reações adversas graves potenciais, como: obesidade, retardo no crescimento, osteoporose e

supressão da glândula suprarrenal.

As crianças tratadas com medicamentos imunossupressores são mais suscetíveis a infecções do que as crianças

saudáveis. Varicela e sarampo, por exemplo, podem apresentar consequências mais graves ou até mesmo fatais

em crianças recebendo tratamento com corticosteroides imunossupressores. Nestas crianças, ou em adultos que

não tenham contraído estas doenças, deve-se ter cautela especial para evitar tal exposição. Se ocorrer exposição,

procure seu médico.

Populações especiais

Nos pacientes com insuficiência do fígado, pode ser necessária uma redução da dose. No tratamento com fosfato

sódico de prednisolona em doenças crônicas ativas do fígado, as principais reações adversas, como fratura

vertebral, diabetes, pressão sanguínea alta, catarata e Síndrome de Cushing (alteração no corpo desencadeada

pelo uso prolongado de corticoide em grande quantidade), ocorreram em cerca de 30% dos pacientes.

Nos pacientes com diminuição da função da tireoide e naqueles com cirrose (alteração no fígado) existe efeito

acentuado dos corticosteroides.

Pacientes com tuberculose ativa ou não ativa duvidosa, não devem utilizar este medicamento, exceto como

complemento ao tratamento com medicamentos tuberculostáticos, pois pode ocorrer reincidência da doença. Um

tratamento preventivo contra a tuberculose é indicado durante o tratamento prolongado com corticosteroide.

Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que

acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de

doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.

Interações medicamentosas

Interações medicamento-medicamento

Com base no seu potencial de significância clínica, foram selecionadas as seguintes interações medicamentosas

com corticosteroides: antiácidos; agentes antidiabéticos (oral ou insulina); glicosídeos digitálicos; diuréticos;

medicamentos que induzem enzimas microssomais do fígado, tais como: barbitúricos, fenitoína e rifampicina;

suplementos de potássio; ritodrina; medicações ou alimentos contendo sódio; somatropina; vacinas de vírus

vivos ou outras imunizações.

Convulsões foram relatadas durante o uso concomitante de metilprednisolona e ciclosporina. Visto que o uso

concomitante destes medicamentos resulta em inibição mútua do metabolismo, é possível que os efeitos adversos

associados ao uso isolado de cada medicamento sejam mais propensos a ocorrerem.

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Os medicamentos que induzem as enzimas do fígado, como fenobarbital, fenitoína e rifampicina, podem

aumentar a eliminação dos corticosteroides e podem requerer aumento da dose de corticosteroide para atingir a

resposta desejada.

Medicamentos como troleandomicina e cetoconazol podem inibir o metabolismo dos corticosteroides e

consequentemente diminuir a eliminação. Portanto, a dose de corticosteroide deve ser adequada para evitar

toxicidade esteroidal.

Pode ocorrer aumento do risco de toxicidade com salicilatos quando da interrupção da terapia com

corticosteroides. Pacientes portadores de hipoprotrombinemia (alteração que pode diminuir a coagulação) devem

ter cautela quando do uso concomitante de aspirina com corticosteroides.

O efeito dos corticosteroides sobre os anticoagulantes orais é variável. Foram observados tanto aumento como

diminuição dos efeitos dos anticoagulantes, quando administrados concomitantemente com corticosteroides.

Portanto, os índices de coagulação devem ser monitorados para manter o efeito anticoagulante desejado.

Em pacientes tratados com corticosteroides sistêmicos, o uso de relaxantes musculares não despolarizantes pode

resultar em relaxamento prolongado.

O uso concomitante de estrogênios pode diminuir o metabolismo dos corticosteroides, incluindo a

hidrocortisona. A necessidade de corticosteroide pode ser reduzida em pacientes que utilizam estrogênios (por

exemplo: medicamentos contraceptivos).

Interações medicamento-substância química (com destaque para o álcool)

O risco de ulceração gastrintestinal ou hemorragia é aumentado quando o álcool é utilizado concomitantemente

aos glicocorticoides.

Interações medicamento-exame laboratorial

Os glicocorticoides podem diminuir a absorção de iodo e as concentrações de iodo ligado às proteínas,

dificultando a monitoração da resposta terapêutica dos pacientes recebendo medicamento para tireoidite.

Os glicocorticoides podem produzir resultados falso-negativos no teste para infecções bacterianas sistêmicas. Os

glicocorticoides podem suprimir as reações de testes cutâneos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco e ao abrigo da

luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Este medicamento apresenta-se na forma de um líquido límpido, incolor, com aroma e sabor característico.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de usar

Este medicamento deve ser administrado por via oral com o auxílio do copo-medida ou da seringa-dosadora, que

acompanha este medicamento.

Posologia

A dose inicial deste medicamento poderá variar de 5 a 60 mL (5 a 60 mg de prednisolona básica) por dia,

dependendo da doença específica em tratamento.

Em situações de menor gravidade, doses mais baixas podem ser suficientes, enquanto que determinados

pacientes necessitam de doses iniciais mais elevadas.

A dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que se observe uma resposta clínica favorável. Se após um

período razoável de tempo não houver uma resposta clínica favorável, o tratamento com a prednisolona deverá

ser interrompido e o paciente transferido para outra terapia apropriada.

As necessidades posológicas são variáveis e devem ser individualizadas, tendo por base a gravidade da

doença e a resposta do paciente ao tratamento.

Após a obtenção de uma resposta favorável, a dose de manutenção deverá ser determinada diminuindo

gradativamente a dose inicial a intervalos apropriados, até atingir a dose mínima efetiva.

É necessário que o médico observe constantemente o paciente em relação à posologia.

Dentre as situações que tornam necessário o ajuste de dosagem incluem-se as alterações do quadro clínico por

remissão ou exacerbação da doença, a resposta individual do paciente à medicação e o efeito da exposição do

paciente a situações estressantes não diretamente relacionadas à doença sob tratamento. Neste último caso,

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poderá ser necessário o aumento da dose de prednisolona por um período de tempo adequado à condição do

paciente.

Caso seja necessário interromper o tratamento com este medicamento após um longo período de tempo,

recomenda-se que a dose seja reduzida gradualmente, e nunca abruptamente.

Procedimentos terapêuticos que devem ser realizados em todo tratamento com corticosteroides:

Sempre que este medicamento for utilizado por tempo prolongado, sua retirada deve ser feita gradualmente e sob

supervisão médica a fim de evitar problemas causados por uma possível interrupção da medicação (vide O QUE

DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).

É essencial uma supervisão contínua do paciente após a finalização do tratamento com corticosteroide, pois pode

ocorrer reincidência de graves manifestações da patologia para a qual o paciente foi tratado.

Em geral, a dose inicial deve ser mantida ou ajustada até que a resposta seja observada. A dose deve então ser

gradualmente reduzida até que se alcance a menor dose que mantém uma resposta clínica adequada.

Populações especiais

- Estresse e Doença intercorrente: nos pacientes sob tratamento prolongado com corticosteroide sujeitos ao

estresse por traumatismos ou infecção, geralmente, a dose de esteroide deve ser aumentada para cobrir o período

de estresse. Para infecções moderadas sem febre, nenhum aumento é necessário. Para infecções mais graves, a

dose de prednisona/ prednisolona deve ser duplicada (para um máximo de 20 mg ao dia, caso a dose usual seja

inferior a esta).

- Insuficiência adrenocortical secundária: (falta de produção do cortisol pela glândula suprarrenal) induzida

por medicamentos pode ser resultante de uma retirada muito brusca de corticosteroides e pode ser minimizada

pela redução gradual da dose (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).

Este tipo de insuficiência relativa pode persistir durante meses após a descontinuação do tratamento; portanto,

em qualquer situação de estresse durante este período, pode ser necessário retomar a terapia hormonal. Se você

já está recebendo esteroides, pode ser necessário aumento de dose.

Não há estudos dos efeitos deste medicamento administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança

e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral, conforme recomendado pelo

médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do

horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia.

Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação desconhecida (não pode ser estimada por dados disponíveis).

Efeitos prejudiciais são pouco prováveis de ocorrerem com a administração em curto prazo deste medicamento

mesmo em altas doses. A maioria das reações adversas dos corticosteroides são aquelas resultantes de

interrupção ou de uso prolongado em doses elevadas.

Em doses elevadas necessárias para produzir a resposta esperada, os efeitos adversos associados ao uso dos

corticosteroides são resultantes da: ação excessiva sobre a troca de eletrólitos; ação excessiva em outros aspectos

do metabolismo incluindo formação de glicose; ação sobre a reconstituição das células e cicatrização; efeito

inibitório da secreção de hormônio pela suprarrenal através da hipófise.

A alteração do balanço entre água e eletrólitos manifesta-se na retenção de sódio, com inchaço e aumento da

pressão sanguínea, e na maior perda de potássio pela urina: com o desenvolvimento de alcalose com baixo

potássio. Em casos extremos, pode induzir à insuficiência cardíaca.

Doses elevadas de corticosteroides ou corticotropinas podem produzir sintomas típicos de aumento da atividade

da suprarrenal, como “cara de lua”, “corcova de búfalo”, estrias e acne, algumas vezes levando ao

desenvolvimento completo da Síndrome de Cushing. Se a administração do hormônio for imediatamente

suspensa na presença destes sintomas, eles são geralmente reversíveis, mas a brusca suspensão pode ser

perigosa. A dose de corticosteroide necessária para causar diminuição ou ausência da corticotropina no sangue,

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com consequente atrofia da suprarrenal e o tempo necessário para isto ocorrer são variáveis. A insuficiência

aguda da suprarrenal, com perda de consciência, pode ocorrer durante o tratamento prolongado ou na interrupção

do tratamento e pode ser precipitada por infecção ou traumatismos.

Foi relatado retardo do crescimento em crianças e neste aspecto a cortisona apresenta 1/10 da potência quando

comparada à prednisona e prednisolona. Outros efeitos tóxicos incluem alterações mentais e neurológicas,

aumento da pressão sanguínea dentro do crânio e na redução abrupta da dose durante o tratamento de artrite

reumatoide, fatalidades atribuídas a lesões de pequenas artérias e arteríolas.

Infecções podem ser mascaradas, visto que os corticosteroides apresentam propriedades anti-inflamatórias e para

diminuição da febre e podem produzir sensação de bem-estar. A administração dos corticosteroides pode

também causar redução no número de células brancas do sangue responsáveis pela imunidade. Fraqueza

muscular é um evento adverso ocasional da maioria dos corticosteroides, principalmente quando administrados

em doses elevadas.

Frequência de incidência de reações pós-comercialização

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Gastrintestinais: aumento de apetite; indigestão.

Neurológicas: nervosismo ou cansaço; insônia.

Dermatológicas: reações alérgicas locais.

Gastrintestinais: podem ocorrer inflamação do pâncreas e ulceração no esôfago (ferida no estômago).

Ulceração em estômago e/ ou duodeno é uma complicação ocasional. A elevada incidência de sangramento e

perfuração nestas úlceras e o seu desenvolvimento natural tornaram-se problemas graves.

Oftalmológicas: o uso prolongado dos glicocorticoides pode resultar em catarata (particularmente em crianças),

projeção do globo ocular para frente, ou aumento da pressão dentro do olho que pode resultar em glaucoma ou

pode, ocasionalmente, danificar o nervo óptico e em casos raros, levar à cegueira.

O estabelecimento de infecções secundárias por fungos ou vírus dos olhos pode também ser intensificado.

Bioquímicas: todos os glicocorticoides aumentam a formação de glicose. 1/5 dos pacientes tratados com

elevadas doses de glicocorticoides desenvolveu diabetes por esteroide.

O tratamento com doses elevadas de corticosteroides pode induzir ao aumento acentuado dos triglicérides no

sangue, com plasma leitoso.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento) a muito rara

(ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Dermatológicas: retardo da cicatrização das feridas, face avermelhada, aumento do suor, facilidade em ter

hematoma, barba, acne na face, peito e costas, estrias das coxas avermelhadas, nádegas e ombros. Após vários

meses de tratamento com doses elevadas, pode ocorrer diminuição da espessura da pele. Manifestações

dermatológicas alérgicas a corticosteroides incluem erupção cutânea e/ ou dermatite alérgica, urticária e

angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem alérgica).

Áreas arroxeadas normalmente ocorrem em superfícies extensoras, no dorso da mão e na parte radial do

antebraço.

Neurológicas: dor de cabeça, tontura, atividade motora aumentada, alterações isquêmicas de nervos, alterações

no eletroencefalograma (EEG) e crises. Doses elevadas podem causar alterações comportamentais e de

personalidade, variando de nervosismo, euforia ou alterações no humor a episódios psicóticos que podem incluir

tanto estado maníaco quanto depressivo, estado paranoico e psicose tóxica aguda.

Endócrinas: existem efeitos metabólicos, envolvendo principalmente os carboidratos. Pode ocorrer supressão

do crescimento nas crianças. A Síndrome de Cushing pode resultar de elevação prolongada dos níveis de

glicocorticoide no sangue.

Em alguns homens, o uso de corticosteroides resultou em aumento ou diminuição da motilidade e do número de

espermatozoides. Irregularidades menstruais são comuns.

A retenção de fosfato decorrente de insuficiência renal causada pela insuficiência adrenal pode também provocar

manifestações de hipoparatireoidismo.

Gastrintestinais: incluem náusea, vômitos, perda do apetite (que pode resultar em perda de peso), diarreia ou

prisão de ventre, distensão abdominal e irritação do estômago.

Cardiovascular: retenção de sal e água, que pode resultar também em aumento da pressão sanguínea. Queda

dos níveis de potássio no sangue pode causar arritmia e parada cardíaca.

Músculo-esqueléticas: osteoporose e fraturas por compressão de vértebras podem ocorrer em pacientes de todas

as idades. A osteoporose é uma indicação para a suspensão do tratamento.

Miopatia (problema no sistema muscular), caracterizada por enfraquecimento da musculatura proximal dos

braços, pernas e da sua musculatura da bacia e do ombro associadas, é ocasionalmente relatada em pacientes que

estão sob tratamento com doses elevadas de corticosteroides e pode ser causada por relaxantes musculares não

Fosfato sódico de prednisolona_bula_paciente 8

despolarizantes. Isto pode ocorrer logo após o início do tratamento e pode ser suficientemente grave, impedindo

os movimentos. Isto é uma indicação para a suspensão do tratamento.

Morte de células dos ossos foi frequentemente descrita e envolve preferencialmente a cabeça do fêmur e úmero.

Reação com frequência desconhecida

Oftalmológicas: coriorretinopatia.

Efeitos adversos causados pela interrupção do tratamento: fraqueza muscular, queda da pressão sanguínea,

queda da taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia), dor de cabeça, náusea, vômitos, cansaço e dores musculares e

nas articulações. Fraqueza muscular e endurecimento nas articulações podem persistir por um período de 3 a 6

meses após a descontinuação do tratamento. Reações adversas dos corticosteroides são aquelas resultantes da

interrupção ou do uso prolongado em altas doses.

As seguintes reações adversas foram relatadas; entretanto, não existe nenhuma informação sobre sua

incidência.

Gerais: retardo do crescimento em crianças pelo tratamento a longo prazo com corticosteroides.

No sangue: aumento da contagem total de leucócitos (glóbulos brancos do sangue), com aumento nos

neutrófilos e diminuição nos monócitos, linfócitos e eosinófilos (tipos de leucócitos).

Imunológicas: a frequência e a gravidade das infecções clínicas aumentam durante a terapia com

glicocorticoide.

Reações graves ou com risco de vida: supressão do eixo entre o hipotálamo e a suprarrenal é uma das

consequências de administrações repetidas de glicocorticoides (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?). Em alguns casos, a insuficiência adrenal aguda após um período de

tratamento com glicocorticoides foi fatal.

Neurológicas: epilepsia latente pode ser manifestada pelo tratamento com corticosteroide. Tratamento em longo

prazo pode resultar em aumento da pressão sanguínea benigna dentro do crânio.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

MEDICAMENTO?

Os primeiros sinais habituais de superdose de hidrocortisona (ex.: aumento do peso corpóreo devido à retenção

de líquidos) não são índices confiáveis de superdose de prednisolona. Devido a este fato, é recomendado que os

níveis da dose não sejam excedidos e que todos os pacientes que estejam utilizando prednisolona fiquem sob

cuidadosa supervisão médica.

O tratamento da superdose é sintomático, sendo que a dose deve ser diminuída ou o tratamento com o produto

ser interrompido.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.