Bula do Furp -Carbamazepina para o Paciente

FURP-CARBAMAZEPINA_COM_BPAC_REV01

FURP-CARBAMAZEPINA

Fundação para o Remédio Popular – FURP

Comprimido

200 mg

BULA PARA O PACIENTE

FURP-CARBAMAZEPINA 200 mg comprimido

carbamazepina

APRESENTAÇÃO

Comprimido simples

 Embalagem com 10 comprimidos de 200 mg.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém 200 mg de carbamazepina.

Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, manitol, povidona, carmelose sódica e

amido.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

FURP-CARBAMAZEPINA é usada no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias). É também

usada no tratamento de algumas doenças neurológicas (como por exemplo, uma condição dolorosa da face chamada

neuralgia do trigêmeo), tão bem quanto em determinadas condições psiquiátricas (tais como as conhecidas como

episódios de mania de distúrbios do humor bipolar e um certo tipo de depressão). Não deve ser usado em dores comuns.

FURP-CARBAMAZEPINA pertence ao grupo de medicamentos antiepilépticos (medicamentos para crises

convulsivas).

A epilepsia é um distúrbio caracterizado por duas ou mais crises convulsivas (ataques epilépticos). Estas crises ocorrem

quando mensagens que partem do cérebro para os músculos não são propriamente transmitidas pelo sistema nervoso do

organismo. FURP-CARBAMAZEPINA auxilia no controle destas transmissões de mensagens, regula as funções do

sistema nervoso e também controla as outras doenças mencionadas acima.

CONTRAINDICAÇÕES

Não tome FURP-CARBAMAZEPINA:

 Se você é alérgico (hipersensível) à carbamazepina ou a qualquer outro componente de FURP-CARBAMAZEPINA

listado no início desta bula.

 Se você tem alguma doença grave do coração.

 Se você já teve alguma doença séria do sangue no passado.

 Se você tem um distúrbio na produção de porfirina, um pigmento importante para o funcionamento do fígado e

formação do sangue (também chamada de porfiria hepática).

 Se você estiver também tomando medicamentos pertencentes a um grupo especial de antidepressivos denominados

inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs).

Se algum destes itens for o seu caso, informe ao seu médico antes de começar a tomar o FURP-CARBAMAZEPINA.

Se você não tem certeza se é alérgico ou não, certifique-se com o seu médico.

ADVERTÊNCIAS

Você só pode tomar FURP-CARBAMAZEPINA após um exame médico completo.

O risco de reações cutâneas graves em pacientes chineses han ou de origem tailandesa associado com carbamazepina ou

compostos quimicamente relacionados pode ser previsto pelo teste de uma amostra de sangue desses pacientes. O seu

médico deve informar se um exame de sangue é necessário antes de tomar FURP-CARBAMAZEPINA.

Tenha cuidado especial com FURP-CARBAMAZEPINA:

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 Se você tem distúrbios do sangue (incluindo aqueles causados por outros medicamentos).

 Se você já teve alguma vez alergia (sensibilidade) incomum (erupções cutâneas ou qualquer outro sinal de alergia) à

oxcarbazepina ou qualquer outro medicamento. É importante notar que se você é alérgico à carbamazepina, as chances

de você ter reação alérgica com a oxcarbazepina são aproximadamente de 1 em 4 (25%).

 Se você tem ou já teve doença do coração, fígado ou rim no passado.

 Se você tem pressão aumentada no olho (glaucoma) ou se você não pode reter sua urina.

 Se você foi diagnosticado pelo seu médico como portador de distúrbio mental chamado psicose que pode ser

acompanhada de confusão ou agitação.

 Se você estiver tomando hormônio contraceptivo (medicamento que evita gravidez). FURP-CARBAMAZEPINA

pode tornar o contraceptivo ineficaz. Portanto, você deve usar um método diferente ou adicional de contracepção não

hormonal, enquanto estiver tomando FURP-CARBAMAZEPINA, para ajudar a prevenir-se contra uma gravidez

indesejada.

Informe ao seu médico, se ocorrer sangramento vaginal irregular. Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico.

Informe ao médico imediatamente nos seguintes casos:

 Se ocorrerem algumas reações alérgicas tais como febre com inchaço do nódulo linfático, erupção cutânea ou com

bolhas na pele, procure um médico imediatamente ou vá para o pronto-socorro mais próximo (veja “Quais os males que

este medicamento pode me causar?”).

 Se ocorrerem reações de pele graves, tais como erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos ou

boca, descamação da pele acompanhada por febre, informe imediatamente ao seu médico ou vá para o pronto-socorro

mais próximo (veja “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Estas reações podem ser mais frequentes

em pacientes originários de alguns países asiáticos (por ex. Taiwan, Malásia e Filipinas) e em pacientes com

descendência chinesa.

 Se você sofrer um aumento na frequência de convulsões, informe imediatamente ao seu médico.

 Se você notar sintomas sugestivos de hepatite, tal como icterícia (amarelamento da pele e olhos), informe ao seu

médico, imediatamente.

 Se, a qualquer momento, você tem pensamentos de se machucar ou de se matar. Um pequeno número de pessoas em

tratamento com antiepilépticos têm tido esses pensamentos ou comportamentos.

 Se você tem problemas renais associados com baixo nível de sódio no sangue ou se você tem problemas renais e

estiver tomando medicamentos que diminuem o nível de sódio no sangue (diuréticos, como hidroclorotiazida,

furosemida).

Não interrompa o tratamento com FURP-CARBAMAZEPINA, sem antes verificar com o seu médico. Para prevenir

pioras repentinas de suas crises convulsivas, não descontinue sua medicação abruptamente.

Administração de FURP-CARBAMAZEPINA com alimento ou bebida: Não tome bebidas alcoólicas enquanto

estiver em tratamento com FURP-CARBAMAZEPINA.

Não beba suco de toranja (grapefruit) e nem coma esta fruta, uma vez que ela pode aumentar o efeito de FURP-

CARBAMAZEPINA. Outros sucos, como os de laranja e maçã, não têm este efeito.

Crianças e pacientes idosos: podem usar de modo seguro FURP-CARBAMAZEPINA e devem receber informações

específicas do médico, como, por exemplo, cuidados na dosagem. Estes pacientes devem ficar sob observação rigorosa

do médico, principalmente no início do tratamento (veja “Como devo usar este medicamento?” e “Quais os males que

Gravidez

Informe ao seu médico se você estiver grávida ou está planejando engravidar.

O controle das crises epilépticas durante a gravidez é importante. Porém, existe um possível risco para o seu bebê, se

você tomar a medicação antiepiléptica (medicamento para crises convulsivas) durante a gravidez. O seu médico irá

avaliar o risco potencial de você tomar a FURP-CARBAMAZEPINA durante a gravidez.

Não pare o tratamento com FURP-CARBAMAZEPINA sem antes conversar com o seu médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente

ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Amamentação

Informe ao seu médico se você estiver amamentando. A substância ativa de FURP-CARBAMAZEPINA passa para o

leite materno. O médico irá avaliar o seu caso e decidir se você deve ou não tomar a FURP-CARBAMAZEPINA. Se o

médico decidir que sim, ele irá acompanhar os possíveis efeitos adversos no seu (sua) filho (a). No entanto, se você

notar o aparecimento de efeitos adversos nele (a), como por exemplo, muita sonolência, interrompa a amamentação e

informe ao médico.

Mulheres em idade fértil

Irregularidade no período de menstruação pode ocorrer em mulheres que estejam tomando hormônios contraceptivos

(anticoncepcionais) e FURP-CARBAMAZEPINA. O contraceptivo hormonal pode se tornar menos efetivo e você deve

considerar o uso de outro método contraceptivo (não hormonal).

PRECAUÇÕES

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: FURP-CARBAMAZEPINA pode fazer

você sentir sonolência ou vertigem ou pode causar a sensação de “visão borrada”, visão dupla ou você pode sentir

falta de coordenação muscular especialmente no início do tratamento ou quando em ajuste de dose. Portanto, você

deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas ou ao fazer outras atividades que requeiram muita

atenção.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento,

incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, pois eles podem interagir com FURP-CARBAMAZEPINA

(carbamazepina). Isto é particularmente importante para FURP-CARBAMAZEPINA, uma vez que muitos outros

medicamentos interagem com ele.

Você pode precisar de uma alteração na dose ou, em alguns casos, interromper um dos medicamentos.

O contraceptivo hormonal (medicamentos anticoncepcionais) pode tornar-se menos efetivo e você deve considerar o

uso de outros métodos contraceptivos (não hormonais).

Você não deve ingerir álcool durante o período de tratamento com FURP-CARBAMAZEPINA (veja “Administração

de FURP-CARBAMAZEPINA com alimento ou bebida”).

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Você deve considerar as seguintes orientações para guardar FURP-CARBAMAZEPINA:

Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e data de validade: vide embalagem.

Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de validade.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: comprimidos redondos, brancos e sulcados.

Características organolépticas: comprimidos com leve odor e sabor característicos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Nunca exceda a dose recomendada. Todas essas recomendações o ajudarão a obter melhores resultados no tratamento e

reduzir a chance de efeitos adversos sérios. Não tome doses extras de FURP-CARBAMAZEPINA por sua conta, nem

com mais frequência e nem por mais tempo que o recomendado pelo seu médico.

Se você estiver tomando FURP-CARBAMAZEPINA, não pare de tomá-lo repentinamente sem antes consultar seu

médico. Ele irá dizer se você pode e quando deve parar de tomar este medicamento (veja “Advertências”).

A duração do tratamento é conforme orientação médica.

Quanto tomar

O tratamento da epilepsia geralmente começa com 100 a 200 mg, 1 a 2 vezes ao dia, em adultos. A dose é, então,

aumentada gradualmente, para 800 a 1.200 mg ao dia (em alguns pacientes, 1.600 mg ou até 2.000 mg ao dia, pode ser

necessária), dividida em 2 ou 3 tomadas.

O tratamento em crianças é geralmente iniciado com 100 a 200 mg ao dia (baseado em 10 a 20 mg/kg de peso corpóreo

por dia) e manter em 400 a 600 mg ao dia. Adolescentes podem receber entre 600 a 1.000 mg por dia.

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Para a neuralgia trigeminal a dose inicial de 200 a 400 mg ao dia é aumentada gradualmente até que não haja mais dor

(geralmente 200 mg, 3 a 4 vezes ao dia). A dose máxima é de 1200 mg ao dia. Para pacientes idosos, uma dose inicial

mais baixa (100 mg, 2 vezes ao dia) é recomendada.

Para mania aguda e manutenção do tratamento dos distúrbios afetivos bipolares, a dose em geral é de 400 a 600 mg ao

dia (faixa de dosagem: cerca de 400 a 1.600 mg ao dia).

Seu médico irá indicar exatamente as doses de FURP-CARBAMAZEPINA que você precisa tomar.

Quando e como tomar FURP-CARMAMAZEPINA

Quando e como tomar: FURP-CARBAMAZEPINA é sempre (exceto no primeiro dia, possivelmente) administrado

em doses diárias divididas, ou seja, 2 a 4 vezes ao dia, dependendo da sua condição médica.

A dose prescrita pelo seu médico pode ser diferente da dose descrita nesta bula. Se este for o caso, siga as orientações

do seu médico.

Tome FURP-CARBAMAZEPINA durante ou após as refeições. Engula os comprimidos com um pouco de líquido; se

necessário, os comprimidos podem ser quebrados ao meio, na linha marcada no comprimido, e engolidos sem mastigar.

O que mais você deve saber enquanto estiver tomando FURP-CARBAMAZEPINA?

É muito importante que o seu médico acompanhe o seu progresso através de consultas regulares. Ele pode solicitar

testes periódicos de sangue, especialmente quando você estiver iniciando o tratamento com FURP-

CARBAMAZEPINA.

Antes de passar por qualquer tipo de cirurgia, incluindo a de tratamento dentário ou de emergência, informe ao médico

ou dentista que fará a cirurgia, que você está tomando FURP-CARBAMAZEPINA.

A retirada do produto deve ser gradual e de acordo com a orientação médica.

Depois de aberto, manter o medicamento fechado e em lugar seguro.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Caso você se esqueça de tomar FURP-CARBAMAZEPINA: se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim

que se lembrar. No entanto, caso esteja muito perto da hora de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida;

apenas, continue o esquema de dose habitual. Não tome o dobro da dose para sobrepor a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Redução da dose ou retirada

A interrupção abrupta do tratamento com FURP-CARBAMAZEPINA pode provocar crises. Se o tratamento de um

paciente epiléptico tiver que ser interrompido abruptamente, a substituição por uma nova substância antiepiléptica

deverá ser feita sob ação de um medicamento adequado (por ex.: diazepam i.v. ou retal ou fenitoína i.v.).

Como acontece com todos os medicamentos, pacientes tratados com FURP-CARBAMAZEPINA podem apresentar

efeitos indesejáveis, embora nem todos os apresentem. A maioria dos efeitos indesejáveis são leves a moderados e

geralmente desaparecem após alguns dias de tratamento.

Alguns efeitos podem ser sérios

(Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes).

Informe ao seu médico imediatamente, se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer. Estes efeitos podem ser sinais

precoces de reações graves ao seu sangue, fígado, rins ou outros órgãos e pode ser necessário tratamento médico com

urgência.

 Se você tiver febre, garganta inflamada, erupção cutânea, úlcera na boca, glândulas inchadas ou maior fragilidade às

infecções (sinais de baixa imunidade, ou seja, falta de células brancas no sangue).

 Se você sentir cansaço, dor de cabeça, respiração curta ao se exercitar, tontura; aparência pálida, infecções frequentes

com febre, resfriado, garganta inflamada ou úlcera na boca; se tiver sangramentos ou lesões mais facilmente do que o

normal, e sangramento nasal (falta de todas as células sanguíneas).

 Se surgirem manchas vermelhas na sua pele, principalmente na face, que podem vir acompanhadas de fadiga, febre,

náusea, perda de apetite (sinais de lúpus eritematoso sistêmico).

 Se sua pele ou olhos ficarem amarelados (sinais de hepatite).

 Se sua urina estiver escurecida (sinais de porfiria ou hepatite).

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 Se tiver diminuição grave da frequência de micção causada por distúrbio no rim, ou sangue na urina.

 Se você sentir dor grave no abdômen superior, náusea, perda de apetite (sinais de pancreatite).

 Se você tiver erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele,

acompanhada de febre, resfriado, dor de cabeça, tosse, dor no corpo (sinais de reações sérias da pele).

 Se você tiver inchaços na face, olhos ou língua, dificuldade de engolir, chiado, urticárias e coceiras generalizadas,

erupção cutânea, febre, cólicas abdominais, desconforto ou aperto no peito, dificuldade de respirar, inconsciência

(sinais de angioedema e reações alérgicas graves).

 Se você tiver letargia, confusão, contração muscular ou agravamento das convulsões (sintomas que podem estar

ligados a baixos níveis de sódio no sangue).

 Se você tiver febre, náusea, vômito, dor de cabeça, torcicolo no pescoço e extrema sensibilidade à luz (sinais de

meningite).

 Se você tiver rigidez muscular, febre alta, consciência alterada, pressão sanguínea alta, salivação excessiva (sinais de

síndrome neuroléptica maligna).

 Se você tiver batimentos cardíacos irregulares, dor no peito.

 Se você ficar inconsciente ou desmaiar.

 Se você tiver diarreia, dor abdominal e febre (sinais de uma inflamação do cólon). A frequência deste efeito adverso

não é conhecida.

Outras reações adversas

Se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer, procure o seu médico o mais rápido possível, pois você pode precisar

de assistência médica.

Muito comum (Estes efeitos adversos podem afetar mais que 1 em 10 pacientes): perda da coordenação motora,

inflamação da pele com erupção cutânea e vermelhidão, erupção cutânea.

Comum (Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): inchaço no tornozelo, nos pés ou na perna

(edema), mudanças de comportamento, confusão, fraqueza, aumento da frequência de convulsões (ataques epilépticos,

devido à quantidade insuficiente de sódio em seu corpo).

Incomum (Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 100 pacientes): tremores, movimentos incontroláveis do

corpo, espasmos musculares.

Raros (Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 1000 pacientes): coceira, glândulas inchadas, agitação e

hostilidade (especialmente em idosos), desmaio, dificuldade em falar ou fala desarticulada, depressão com cansaço,

nervosismo ou outras alterações de humor ou mentais, alucinações, visão borrada, visão dupla, coceira nos olhos com

vermelhidão e inchaço (conjuntivite), sensação de pressão/dor nos olhos (sinais de aumento na pressão nos olhos),

movimentos incontrolados dos olhos, zumbidos ou outros sons inexplicáveis nos ouvidos, audição diminuída,

respiração com dificuldade, dor no peito, batimentos cardíacos acelerados ou anormalmente mais lentos, dormência,

formigamento nas mãos ou nos pés, fraqueza, aumento da frequência de micção, redução repentina na quantidade da

urina, alterações no paladar, secreção anormal de leite das mamas, aumento do peito em homens, inchaço ou

vermelhidão das veias que ficam extremamente sensíveis quando tocadas (tromboflebite), aumento da sensibilidade da

pele à luz, amolecimento ou diminuição ou enfraquecimento dos ossos levando a um maior risco de lesão no osso (falta

de vitamina D, osteoporose).

Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: reativação de infecção por vírus de herpes (que podem ser

graves quando o sistema imune está deprimido), a perda completa das unhas, fraturas, diminuição na medida da

densidade do osso.

Geralmente, as seguintes reações adversas não precisam de atendimento médico. No entanto, se elas persistirem por

mais de alguns dias ou causarem muito incômodo, procure o seu médico.

Muito comum (Estes efeitos adversos podem afetar mais que 1 em cada 10 pacientes): vômito, náusea, tontura,

sonolência, instabilidade, ganho de peso.

Comum (Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): dor de cabeça, boca seca.

Raros (Estes efeitos adversos podem afetar até 1 em cada 1000 pacientes): constipação, diarreia, dor abdominal, dor

nas juntas ou músculos, aumento do suor, perda do apetite, perda de cabelo, pelos excessivos no corpo e na face,

distúrbios sexuais, infertilidade masculina, língua inflamada e muito vermelha, feridas na boca, alterações na

pigmentação da pele, acne.

Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: sonolência, perda de memória, inchaço de cor roxa ou

vermelha arroxeada que pode coçar.

Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.

Se você notar alguma outra reação adversa não descrita nesta bula, informe ao seu médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

MEDICAMENTO?

Você deve imediatamente procurar um pronto-socorro, para que as providências emergenciais sejam tomadas.

Se você sentir dificuldade em respirar, batimentos cardíacos acelerados e irregulares, perda da consciência, desmaio,

tremedeira, mal-estar e/ou náusea, a dose pode estar muito alta. Pare de tomar o medicamento e informe ao seu médico

imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.