Bula do Gastroftal produzido pelo laboratorio Pharmascience Laboratórios Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
GASTROFTAL®
Pharmascience Laboratórios Ltda
COMPRIMIDO MASTIGÁVEL
hidróxido de alumínio 178 mg/comp, hidróxido de magnésio
185 mg/comp, carbonato de cálcio 230 mg/comp
Gastroftal®
hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio, carbonato de cálcio
Apresentação:
Comprimido mastigável: embalagens contendo 20, 30 e 500 comprimidos mastigáveis
USO ORAL
USO ADULTO
Composição:
Cada comprimido mastigável contém:
hidróxido de alumínio …......................................................................................................................................... 178,0mg
hidróxido de magnésio ….........................................................................................................................................185,0mg
carbonato de cálcio …..............................................................................................................................................230,0mg
excipientes q.s.p. ….......................................................................................................................1 comprimido mastigável
excipientes: celulose microcristalina, sacarina sódica, solução de acetato de polivinila, estearato de magnésio, ciclamato
de sódio, aroma natural de menta em pó com speramint.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Gastroftal® é indicado ao tratamento da acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de estômago, dispepsia,
enjoo, náusea, vômito, epigastralgia, má digestão e queimação.
Este medicamento atua no alívio da acidez estomacal, azia, desconforto estomacal, dor de estomâgo, dispepsia, enjoo,
náusea, vômito, epigastralgia, má digestão e queimação.
Este medicamento é contraindicado a indivíduos que apresentem hipersensibilidade a algum componente de sua
fórmula.
Gastroftal® é contraindicado a pacientes com hipofosfatemia (baixa concentração de potássio no sangue), devido à
ocorrência de depleção de potássio pelos sais de alumínio. Também é contraindicado a pacientes com insuficiência renal
severa devido ao risco aumentado de ocorrência de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue) e em
casos de hipercalcemia (alta concentração de cálcio no sangue).
A utilização de antiácidos durante a gravidez deve ser realizada sob orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses, a via de administração, e a duração do
tratamento.
O uso de antiácidos contendo magnésio em pacientes com insuficiência renal leve a moderada somente deve ser
efetuado quando estritamente necessário e sob supervisão médica devido ao risco aumentado de ocorrência de
hipermagnesemia (alta da concentração de magnésio no sangue).
A enfermidade metabólica do osso que se observa habitualmente nos anciãos pode agravar-se pela depleção de fósforo,
pela hipercalciúria (alta da excreção de cálcio pela urina) e pela inibição da absorção intestinal de flúor produzidas pelo
uso crônico de antiácidos que contêm alumínio.
O uso prolongado e em doses elevadas de antiácidos contendo alumínio em pacientes com dieta deficiente em fosfatos
poderá acarretar hipofosfatemia (baixa concentração de potássio no sangue).
Pacientes com insuficiência renal crônica poderão apresentar hiperaluminemia (alta concentração de alumínio no
sangue).
Os testes de secreção gástrica ácida (acloridria) sofrem interferência devido ao antagonismo dos efeitos da
paentagastrina ou histamina. Com o uso prolongado, as concentrações sanguíneas de cálcio e gastrina estão aumentadas
e as de fosfato e potássio podem estar diminuídas. O pH sanguíneo urinário pode aumentar.
A absorção de alguns medicamentos pode ser alterada com a ingestão concomitante de antiácidos. Portanto, a
administração de tetraciclinas, sais de ferro, clorpromazina, levodopa, isoniazida, digoxina, antagonistas H2,
indometacina, nitrofurantoína, e dicumarol deve ser feita de 1 a 2 horas após o uso de antiácidos.
Quinidina: O uso concomitante com antiácidos pode elevar os níveis plasmáticos com possível efeito tóxico se a urina
tornar-se alcalina durante o tratamento com o antiácido.
Sais de Ferro: São convertidos em óxidos de ferro poliméricos pouco absorvíveis. Todos os antiácidos reduzem a
absorção do cetoconazol (aumento do pH gastrintestinal).
Todos os antiácidos diminuem as excreções renais de mecamilamina e da metenamina (alcalinização da urina).
Todos os antiácidos diminuem a absorção gastrintestinal das tetraciclinas: defasar suas ingestões em 3 a 4 horas.
Evitar a administração de outros medicamentos durante uma a duas horas após o uso do antiácido.
Uso em idosos e outros grupos de risco:
A utilização de Gastroftal® não é recomendada para pacientes que possuem Mal de Alzheimer.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Conservar o medicamento em sua embalagem original, proteger da luz e umidade, em temperatura ambiente entre 15 e
30ºC. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade.
Gastroftal® suspensão oral apresenta-se como suspensão de cor branca, de odor característico e isenta de partículas
estranhas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Adultos: ingerir de 1 a 2 colheres das de sopa (1 colher de sopa é igual a 15 mL), diariamente, meia a uma hora antes
das refeições e ao deitar.
Crianças: a critério médico.
Outros esquemas apropriados a cada caso podem ser instituídos a critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em casos de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Agite antes de usar.
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Eventualmente, pequenas alterações no trânsito intestinal (constipação intestinal e diarreia) poderão ocorrer com o uso
do medicamento, sendo que estas alterações desaparecerão com a simples interrupção do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Em casos de superdosagem (ingestão do medicamento em excesso) procure atendimento médico imediatamente. Em
ambiente hospitalar, caso haja ausência de experiência com superdosagem do medicamento, realizar os procedimentos
gerais de lavagem gástrica e tratamento geral de suporte. Doses muito elevadas levam ao efeito laxante.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.