Bula do Hipoderme para o Profissional

Bula do Hipoderme produzido pelo laboratorio Laboratório Teuto Brasileiro S/a
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Hipoderme
Laboratório Teuto Brasileiro S/a - Profissional

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BULA COMPLETA DO HIPODERME PARA O PROFISSIONAL

Hipoderme®

Pomada 5.000UI/g + 900UI/g + 150mg/g

MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS

PROFISSIONAIS DE SAÚDE

palmitato de retinol

colecalciferol

óxido de zinco

APRESENTAÇÕES

Embalagens contendo 1, 20 e 50 bisnagas com 45g.

Embalagens contendo 1 e 50 bisnagas com 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 135 e 150g.

USO TÓPICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama da pomada contém:

palmitato de retinol (vitamina A).................................................................................5.000U.I

colecalciferol (vitamina D3)............................................................................................900U.I

óxido de zinco.................................................................................................................150mg

Excipiente-q.s.p......................................................................................................................1g

Excipientes: amido, lanolina anidra, petrolato branco, monooleato de sorbitano, essência IFF

SCE, água de osmose reversa, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol e petrolato

líquido.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado à proteção e tratamento das assaduras, e é feito especialmente

para a pele sensível do bebê. Hipoderme® também protege contra a ação de agentes naturais

como sol, vento, poeira, água do mar, etc.

2. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

A associação de palmitato de retinol, colecalciferol e óxido de zinco possui ação

adstringente e antisséptica local.

3. CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade a algum dos

componentes da fórmula. O produto não deve ser utilizado sobre a pele com lesões.

Categoria de risco na gravidez: Categoria C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

ou do cirurgião-dentista.

4. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Limpar cuidadosamente a pele do bebê antes de aplicar a pomada Hipoderme®.

Categoria de risco na gravidez: Categoria C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

5. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não existe uma evidência suficiente que confirme a ocorrência de interações clinicamente

relevantes.

6. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

DURANTE O CONSUMO ESTE PRODUTO DEVE SER MANTIDO NO CARTUCHO

DE CARTOLINA, CONSERVADO EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC).

PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.

Este medicamento tem validade de 36 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

Hipoderme® é uma pomada de cor branca a amarelada que pode apresentar porções

contendo líquido amarelado, com odor característico.

O produto é composto por uma fase aquosa e uma oleosa. Dependendo das condições em

que o produto é estocado ou transportado, passando por mudanças de temperatura drásticas

em um curto período de tempo, pode ocorrer a separação das duas fases. Portanto, nesses

casos, as 2 fases do produto podem ser notadas facilmente. Ao abrir o produto poderá ser

observado escoamento de um líquido amarelado. Informamos que a qualidade do produto

não foi afetada e poderá ser utilizado normalmente.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

7. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Aplicar uma camada de Hipoderme® após cada troca de fralda ou sobre a área da pele a

proteger, com suave massagem para favorecer sua penetração.

8. REAÇÕES ADVERSAS

Apesar das reações adversas com Hipoderme® serem raras, pode ocorrer prurido ou

vermelhidão intensa no local da aplicação.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária

– NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Em caso de superdosagem acidental, procure auxílio médico imediatamente.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.