Bula do Ibuprofeno 200 mg Comprimido Revestido para o Paciente

Bula do Ibuprofeno 200 mg Comprimido Revestido produzido pelo laboratorio Prati Donaduzzi & Cia Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Ibuprofeno 200 mg Comprimido Revestido
Prati Donaduzzi & Cia Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO IBUPROFENO 200 MG COMPRIMIDO REVESTIDO PARA O PACIENTE

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Ibuprofeno

Prati-Donaduzzi

Comprimido revestido

200 mg

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE

ibuprofeno

Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 200 mg em embalagem com 20, 160, 200, 280, 320 ou 400 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

ibuprofeno................................200 mg

excipiente q.s.p........................1 comprimido revestido

Excipientes: dióxido de silício, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica,

hipromelose, estearato de magnésio, copolímero de polivinil álcool-polietilenoglicol, dióxido de titânio e

macrogol.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento está indicado para alívio temporário da febre e de dores de leve a moderada intensidade,

como: dor de cabeça, dor nas costas, dor muscular, de gripes e resfriados comuns, cólica menstrual, dor de artrite

e dor de dente.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ibuprofeno é um derivado do ácido fenilpropiônico que possui atividade analgésica e antitérmica. Sua ação se

inicia em cerca de 30 minutos após a administração, com duração de 4 a 6 horas para efeito analgésico; e de 6 a

8 horas, para efeito antitérmico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não usar este medicamento se houver história anterior de alergia ao ibuprofeno ou a qualquer componente da

fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro anti-inflamatório não-esteroidal, como diclofenaco e

cetoprofeno, por exemplo. Não deve ser usado por pessoas com úlcera gastroduodenal ativa ou sangramento

gastrintestinal (do estômago e duodeno). Não deve ser usado durante os últimos 3 meses de gravidez.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

Consulte um médico antes de usar este medicamento caso:

- Tenha pressão alta, doença do coração ou dos rins, ou esteja tomando um diurético, cirrose hepática e asma;

- Esteja sob cuidados médicos por qualquer condição grave;

- Esteja em uso de qualquer outro antitérmico/analgésico, anticoagulantes ou qualquer outro medicamento;

- Esteja em uso de ácido acetilsalicílico por problema do coração ou derrame, uma vez que o ibuprofeno pode

diminuir o efeito esperado do ácido acetilsalicílico nestes casos;

- Esteja grávida ou amamentando;

- Tenha mais de 70 anos de idade;

- Tenha asma ou outra afecção alérgica;

- Esteja fazendo uso de outro anti-inflamatório não-esteroidal (AINE).

Interrompa o uso deste medicamento e consulte um médico caso:

- Ocorra uma reação alérgica ou qualquer outra reação indesejável, como vermelhidão, bolhas ou erupções na

pele;

- A febre apresente piora, ou persista por mais de 3 dias;

- A dor apresente piora, ou persista por mais de 10 dias;

- Ocorra dor de estômago com o uso deste medicamento;

- Seja observado vômito com sangue, ou fezes enegrecidas ou sanguinolentas.

O uso contínuo deste medicamento pode aumentar o risco de ataque do coração, infarto ou derrame cerebral.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Interações medicamento – medicamento

O uso concomitante de qualquer AINE (anti-inflamatório não-esteroidal) com os seguintes fármacos deve ser

evitado, especialmente nos casos de administração crônica: ácido acetilsalicílico, paracetamol, colchicina, outros

anti-inflamatórios não-esteroidais, corticosteroides como, glicocorticoides (cortisol, hidrocortisona,

beclometasona, betametasona, dexametasona, metilpredinsolona, prednisolona), corticotrofina, agentes

anticoagulantes ou trombolíticos (varfarina, heparina), inibidores de agregação plaquetária (clopidogrel,

ticlopidina), hipoglicemiantes orais (metformina, acarbose, glicazida) ou insulina, anti-hipertensivos (captopril,

enalapril, atenolol, propanolol) e diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida, tiazídicos), ácido valproico (auranofina,

aurotiomalato de sódio), plicamicina, compostos de ouro, ciclosporina, metotrexato, lítio, probenecida, inibidores

da ECA (enzima conversora de angiotensina como captopril, enalapril) e digoxina. Recomenda-se precaução

quando do uso concomitante do ibuprofeno com inibidores seletivos de recaptação da serotonina (ISRS, como

fluoxetina, sertralina, paroxetina, citalopram), pelo risco aumentado de sangramento gastrintestinal.

Interação medicamento – substância química

Desaconselha-se o uso concomitante com bebida alcoólica.

Interação medicamento - alimentos

A taxa de absorção do ibuprofeno pode ser retardada e a concentração de pico sérico (no sangue) reduzida

quando administrado com alimentos, no entanto, sua biodisponibilidade (fração do medicamento eu atinge a

corente sanguínea) não é significativamente afetada.

Interação medicamento - com exames de laboratório

O tempo de sangramento pode ser aumentado pela maioria dos AINEs (anti-inflamatórios não-esteroidais). Com

o ibuprofeno este efeito pode persistir por menos de 24 horas; pode haver diminuição da glicemia (nível de

glicose no sangue).

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco, fresco e ao

abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Este medicamento apresenta-se na forma de um comprimido revestido, circular, branco e não sulcado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar e posologia

Adultos e crianças acima de 12 anos: este medicamento deve ser administrado por via oral na dose recomendada

de 1 ou 2 comprimidos. Se necessário, esta dose pode ser repetida 3 a 4 vezes ao dia, com intervalo mínimo de 4

horas. Não exceder o total de 6 comprimidos (ou 1200 mg) em um período de 24 horas. Recomenda-se utilizar a

menor dose eficaz para controle dos sintomas. Pode ser administrado junto com alimentos.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do

farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar este medicamento no horário estabelecido, tome-o assim que lembrar. Entretanto,

se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando

normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro

para compensar doses esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dor abdominal com cólicas, tontura, azia, náuseas (enjoo), exantema cutâneo (erupção na pele).

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Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Constipação (prisão de ventre), diarreia, dispepsia (indigestão), edema (inchaço), flatulência (gases),

hipersecreção gástrica (aumento da quantidade de suco estomacal), dor de cabeça, irritabilidade, nervosismo,

prurido (coceira) de pele, zumbido e vômitos.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Função hepática anormal (alteração de exames laboratoriais do fígado), agranulocitose (diminuição de células do

sangue), dermatite alérgica (alergia de pele), reações alérgicas, anafilaxia (reação alérgica generalizada), anemia,

angioedema (inchaço nas partes mais profundas da pele), estomatite aftosa (aftas), anemia aplástica (distúrbio na

formação das células sanguíneas), hematêmese (vômito com sangue), visão turva, broncoespasmo pulmonar

(constrição das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dermatite bolhosa (doença da pele que se manifesta

através de bolhas), acidente vascular cerebral (conhecido popularmente como “derrame”), angina pectoris (dor e

aperto no peito), insuficiência cardíaca crônica (diminuição da capacidade do coração de bombear o sangue), hepatite

medicamentosa (inflamação do fígado causada por medicamentos), dispneia (falta de ar), eritema multiforme

(distúrbio da pele resultante de uma reação alérgica), úlcera gástrica (ferida no estômago), gastrite (inflamação do

estômago), hemorragia gastrintestinal (sangramento do estômago e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração

do estômago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (ferida no estômago e/ou intestino, hematúria (sangue na urina),

anemia hemolítica (quebra de células vermelhas do sangue), hepatite (inflamação do fígado), hipertensão (pressão

alta), insônia (perda de sono), icterícia (excesso de bilirrubina no sangue, caracterizada por cor amarelada na pele),

leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue), irritação da boca, infarto do miocárdio (do coração),

nefrotoxicidade (toxicidade no rim), meningite não-infecciosa, úlcera péptica (ferida no estômago e/ou na parte inicial

do intestino), doença renal, insuficiência renal (diminuição da função dos rins), necrose papilar renal (doença aguda

dos rins caracterizada por lesão das papilas renais), necrose tubular renal (doença aguda dos rins com lesão dos túbulos

renais), rinite (inflamação das mucosas do nariz), escotoma (ponto luminoso no campo visual), doença sanguínea,

Síndrome de Stevens-Johnson (erupção da pele grave), taquiarritmia (aceleração dos batimentos do coração),

desordem trombocitopênica (diminuição do número de plaquetas no sangue), ambliopia tóxica (distúrbio no nervo

óptico), necrólise epidérmica tóxica (desprendimento em camadas da parte superior da pele), urticária (alergia na pele),

vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos), alterações visuais, chiado no peito.

Reações adversas com frequências desconhecidas

Vertigem (tontura), distensão abdominal (aumento do volume abdominal), doença de Crohn (doença

inflamatória intestinal), colites (inflamação intestinal), melena (fezes escuras devido a sangramento

gastrointestinal), edema periférico (inchaço em mãos, pernas, pés), meningite, redução da hemoglobina (célula

vermelha do sangue) e do hematócrito (concentração de glóbulos vermelhos no sangue), nefrite intersticial

(inflamação nos rins), proteinúria (presença de proteínas na urina), asma, edema (inchaço) na face, púrpura

(manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), distúrbios visuais, ulceração na boca, dor abdominal

superior, doença do fígado, meningite asséptica (inflamação não-infecciosa da meninge, membrana que envolve

o cérebro) e síndrome nefrótica (distúrbio que acomete os rins).

Os efeitos colaterais podem ser minimizados se o medicamento for administrado em sua dose correta e seu uso

não for contínuo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Os pacientes podem se manter assintomáticos (sem apresentar sintomas) ou apresentar sintomas que incluem dor

abdominal, náusea (enjoo), vômitos, letargia (sono profundo) e tontura. No entanto, efeitos mais graves já foram

descritos, tais como hemorragia gastrintestinal (sangramento do estômago e/ou intestino), insuficiência renal

aguda (doença aguda dos rins), convulsões (ataque epilético), coma, função hepática anormal, hipercalemia

(aumento da concentração de potássio no sangue), acidose metabólica (excesso de acidez no sangue), dor de

cabeça, perda de consciência, dispneia (dificuldade para respirar), depressão respiratória e hipotensão

(diminuição da pressão sanguínea). Não há tratamentos específicos, devendo-se adotar medidas habituais de

controle das funções vitais, promover esvaziamento gástrico por meio da indução de vômito ou lavagem gástrica,

administrar carvão ativado e manter a diurese.

Se usar, acidentalmente, uma quantidade grande do medicamento, procure imediatamente um serviço médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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Bula do Ibuprofeno 200 mg Comprimido Revestido
Prati Donaduzzi & Cia Ltda - Profissional

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.