Bula do Ifosfamida para o Paciente

Bula do Ifosfamida produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Ifosfamida
Eurofarma Laboratórios S.a. - Paciente

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BULA COMPLETA DO IFOSFAMIDA PARA O PACIENTE

 

ifosfamida 

Eurofarma Laboratorios S.A. 

Bula para paciente 

Pó para preparação extemporânea  

1 G e 2 G 

Essa versão não altera nenhuma anterior

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RDC Nº 47 de 08/09/2009

ifosfamida

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999

Pó para preparação extemporânea

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES

Pó para preparação extemporânea, 1 g. Embalagens contendo 10 frascos-ampola.

Pó para preparação extemporânea, 2 g. Embalagens contendo 10 frascos-ampola.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Para Uso endovenoso (no interior de uma veia)

Composição:

Ifosfamida 1 g. Cada frasco-ampola contém:

Ifosfamida ........................................................................1 g

Excipientes q.s.p.........................................1 frasco-ampola*

* Excipientes: Manitol.

Ifosfamida 2 g. Cada frasco-ampola contém:

Ifosfamida ........................................................................2 g

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Ifosfamida é um medicamento indicado no tratamento de:

– carcinoma brônquico (câncer de brônquios) de células pequenas;

– carcinoma (câncer) de ovário;

– carcinoma de mama;

– tumores de testículo;

– sarcoma (câncer) de tecidos moles (fibras musculares e cartilagem);

– carcinoma de endométrio;

– carcinoma de rim hipernefroide (câncer de células do rim);

– carcinoma de pâncreas;

– linfomas malignos (proliferação descontrolada dos linfócitos, que são células de defesa do organismo).

Seu emprego é restrito aos oncologistas especializados em quimioterapia e é de uso exclusivo em hospitais.

Maiores detalhes a respeito das propriedades e aplicações da ifosfamida são encontrados na documentação

científica do produto.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Ifosfamida é um agente citostático, ou seja, bloqueia a divisão celular, por um mecanismo variável, provocando

assim a morte da célula. Os citostáticos são utilizados no tratamento de tumores em geral.

Ifosfamida vem na forma inativa e é ativado no fígado do paciente. Após a aplicação intravenosa, a ifosfamida é

detectável em órgãos e tecidos após poucos minutos. A ifosfamida e seus produtos se distribuem no corpo entre

os tecidos e órgãos, incluindo o cérebro. Não há resultados confirmados sobre a passagem da ifosfamida através

da placenta ou eliminação no leite materno.

Ifosfamida e seus produtos são eliminados principalmente através dos rins.

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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ifosfamida não deve ser usada nos casos de intensa diminuição na produção de células sanguíneas da medula

óssea, de insuficiência renal (dos rins), de hipotonia vesical (diminuição ou perda do tônus da bexiga), de

bloqueio das vias urinárias eferentes e de metástases (formação de novos tumores a partir de outros, mas sem

continuidade entre eles) cerebrais.

Ifosfamida é contraindicada no primeiro trimestre da gravidez, enquanto que no restante da gestação só deverá

ser usado se o benefício para a mulher justificar o risco potencial para o feto.

Também é contraindicado para pacientes com alergia conhecida à ifosfamida.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com intensa depressão de medula óssea,

insuficiência renal, hipotonia vesical, obstrução das vias urinárias eferentes, metástases cerebrais, cistite e

infecções agudas.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres no primeiro trimestre da gravidez.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes do início da terapia, você deverá tratar possíveis distúrbios de excreção urinária (eliminação de urina),

infecções e distúrbios do equilíbrio eletrolítico (equilíbrio de sais como sódio, potássio, magnésio, cálcio e

fósforo no organismo).

Você deverá tomar cuidado especial se tiver sido submetido à nefrectomia unilateral (remoção cirúrgica de um

rim), e se não tolerar doses mais elevadas de ifosfamida.

Ifosfamida deve ser usada com cuidado se você tiver função do rim e reserva de medula óssea comprometidas.

Durante o tratamento, seu médico deverá monitorar seu perfil hematológico (quadro sanguíneo) regularmente. A

urina também deve ser analisada regularmente.

A ifosfamida pode interferir com a cicatrização normal de feridas.

Foram relatadas reações indesejáveis como sonolência, confusão, alucinações e, em alguns casos, coma, após a

terapia com ifosfamida. A ocorrência destes sintomas requer a interrupção do seu tratamento. Estes sintomas são

geralmente reversíveis e seu médico deve indicar uma terapia de apoio até o completo desaparecimento.

Gravidez e Lactação:

Se você estiver em idade reprodutiva, deverá adotar medidas anticoncepcionais, mesmo de abstinência, durante e

por até 3 meses após a quimioterapia com ifosfamida.

Ifosfamida pode causar dano ao feto quando administrado em mulheres grávidas. Se o medicamento foi usado

durante a gravidez ou caso você fique grávida durante o tratamento, você deve ser informada sobre o potencial

perigo ao feto.

A ifosfamida é excretada no leite materno. Cabe ao seu médico decidir interromper a amamentação ou o

medicamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Interações medicamentosas:

Seu médico deve estar alerta para a possibilidade de ações combinadas de medicamentos, desejáveis ou

indesejáveis, envolvendo ifosfamida, mesmo esta tendo sido usada com sucesso em conjunto com outros

medicamentos com efeitos danosos para as células.

O tratamento pode aumentar o efeito de redução de açúcar no sangue (efeito hipoglicêmico) das sulfonilureias.

O uso em conjunto de ifosfamida e alopurinol ou hidroclorotiazida pode aumentar a eliminação da função de

produção de células sanguíneas da medula óssea.

Devido aos efeitos imunossupressores (que modificam a resposta de defesa do organismo) da ifosfamida, deve

ser esperada uma resposta reduzida às vacinas. Em caso de vacinas vivas, pode se desenvolver uma infecção

induzida por vacina.

O uso de ifosfamida junto com varfarina pode aumentar o efeito anticoagulante (que impede a coagulação) da

varfarina e assim aumentar o risco de hemorragia (sangramento).

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O uso anterior ou em conjunto com medicamentos nefrotóxicos (que possuem efeito danoso para os rins), tais

como a cisplatina, aminoglicosídeos, aciclovir ou anfotericina B pode intensificar o efeito nefrotóxico da

ifosfamida e, consequentemente, a toxicidade ao sangue e ao Sistema Nervoso Central (SNC).

Medicamentos que atuam sobre o SNC (por exemplo, antieméticos, tranquilizantes, narcóticos ou anti-

histamínicos) devem ser usados com cuidado especial no caso de encefalopatia (dano cerebral) induzida por

ifosfamida ou, se possível, interrompidos.

Deve-se tomar cuidado no caso de uso em conjunto de bupropiona e ifosfamida.

As toranjas (grapefruits) contêm uma substância que pode reduzir a eficácia de ifosfamida. Por esta razão, você

deve evitar comer toranjas e/ou alimentos ou bebidas que contenham esta fruta.

Ifosfamida pode intensificar a dermatite (inflamação das camadas superiores da pele) induzida por radiação

(Radiodermatite).

As interações que se seguem são aceitas em semelhança com ciclofosfamida: o efeito terapêutico e a toxicidade

de ifosfamida podem ser aumentados pelo uso em conjunto com clorpromazina, triiodotironina ou inibidores de

aldeído desidrogenase, tais como dissulfiram; aumento do efeito relaxante muscular de suxametônio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar sob refrigeração (entre 2°C e 8°C) e em sua embalagem original para proteger da luz.

A solução reconstituída deve ser utilizada o mais rapidamente possível, manter a 15º e 30ºC por 2 horas.

A solução diluída deve ser utilizada o mais rapidamente possível. Caso não seja utilizada imediatamente, após a

diluição com solução de Ringer ou solução de glicose a 5% ou solução salina a 0,9%, a solução reconstituída

permanece estável por 24 horas sobre refrigeração de 2°C - 8°C, seguido de 24 horas a temperatura ambiente

(entre 15º e 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Característica: massa liofilizada branca a amarelo claro, isenta de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Preparação da solução:

Ifosfamida geralmente é aplicado por infusão endovenosa rápida (infusão curta). É importante que a

concentração da solução não seja superior a 4%.

Podem ocorrer reações cutâneas associadas com a exposição acidental a ifosfamida. O uso de luvas é

recomendado. Se o medicamento entrar em contato com a pele ou mucosas, lave imediatamente a pele com

sabão e água em abundância ou enxágue a mucosa com grandes quantidades de água.

Dissolver da seguinte maneira:

– 1g de ifosfamida em 25 mL de água bidestilada.

– 2g de ifosfamida em 50 mL de água bidestilada.

Estas soluções se destinam ao uso endovenoso (no interior de uma veia). Devem ser utilizadas o mais

rapidamente possível.

Para as infusões endovenosas, as soluções preparadas conforme esquema acima, devem ser diluídas em 500 mL

de solução Ringer ou solução de glicose a 5% ou solução salina a 0,9%.

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A substância dissolve-se com facilidade em 1/2 -1 minuto após a introdução da água bidestilada, devendo-se

agitar fortemente. Se a dissolução não ocorrer de imediato, aguardar durante alguns minutos.

Medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente para detecção de partículas e descoloração

antes do uso.

Posologia

Ifosfamida geralmente é aplicada por infusão endovenosa rápida (infusão curta).

Recomenda-se atingir uma dose total de 250-300 mg/kg por série. Aplica-se habitualmente, por via endovenosa,

uma dose diária de 50-60 mg/kg durante 5 dias consecutivos.

Duração de infusão: cerca de 30 minutos, eventualmente 1-2 horas.

Quando for prescrita uma dose diária inferior, a duração de cada série se prolongará por 10 dias, aplicando-se

20-30 mg/kg por via endovenosa. Nos casos resistentes à terapia, aconselha-se a dose diária de 80 mg/kg durante

2-3 dias consecutivos.

O intervalo entre as séries deverá ser no mínimo de 4 semanas. Estes intervalos dependem do quadro sanguineo e

da recuperação dos eventuais efeitos colaterais.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações indesejáveis observadas podem ser de diferente intensidade, dependendo da sensibilidade individual,

tipo de doença e dose utilizada; necessitam de uma medicação adequada prévia e simultânea com outras.

Em pacientes recebendo ifosfamida como um agente único, as toxicidades (efeitos danosos) das doses-limitantes

são mielossupressão (eliminação da função de produção de células sanguíneas da medula óssea) e urotoxicidade

(efeitos danosos no trato urinário). Um uroprotetor como mesna, uma hidratação vigorosa e o fracionamento de

dose podem reduzir bastante a ocorrência de hematúria (presença de sangue na urina), especialmente hematúria

macroscópica, associada à cistite hemorrágica (inflamação da bexiga urinária com sangramento). A leucopenia

(diminuição de glóbulos brancos no sangue), quando ocorre, é geralmente leve a moderada. Outro efeito

colateral significante inclui alopécia (perda total ou parcial dos cabelos), náusea (enjoo), vômito e toxicidades do

sistema nervoso central.

As funções do fígado e rins não sofrem alterações desde que se apresentem normais no início da terapia. Caso

haja alteração destas funções, a terapia deverá ser adiada até normalização das mesmas.

Podem ocorrer distúrbios transitórios de desorientação e confusão mental. A espermatogênese e a ovulação

podem ser afetadas.

Aconselha-se a realização de controles periódicos do quadro sanguíneo; é recomendado também praticar uma

terapia simultânea à base de antibióticos e antimicóticos. Indicam-se transfusões sanguíneas e utilização de

gamaglobulina.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- Alopecia

- Náusea e Vômito

- Hematúria

- Hematúria grave

- Toxicidade Sistema Nervoso Central

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- Infecção

- Insuficiência Renal

- Disfunção hepática

- Flebite (inflamação da parede interna de uma veia)

- Febre

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RDC Nº 47 de 08/09/2009

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), Reação rara (ocorre

entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) e Reação muito rara (ocorre em menos de

0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

- Reação alérgica

- Anorexia

- Cardiotoxicidade

- Coagulopatia

- Constipação (prisão de ventre)

- Dermatite

- Diarréia

- Fadiga

- Hipertensão

- Hipotensão

- Mal-estar

- Polineuropatia

- Sintomas pulmonares

- Salivação

- Estomatite (inflamação da mucosa oral)

*Baseado em 2.070 pacientes de literatura publicada em 30 estudos de agente único

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Bula do Ifosfamida
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.