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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Ilosone?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Ilosone?

Pode ocorrer mal funcionamento do fígado com ou sem icterícia (amarelamento da pele e mucosas), principalmente em

adultos, relacionada com a administração do estolato de eritromicina. Pode estar acompanhada de mal-estar, enjôo,

vômito, cólica abdominal e febre. Em alguns casos, a dor abdominal é tão grave que pode fazer com que seja necessário

que o paciente procure um pronto-socorro. Quando ocorrer um quadro semelhante, a medicação deve ser

descontinuada imediatamente. Em vista da eritromicina ser principalmente excretada pelo fígado, devem ser tomadas

precauções na administração do antibiótico a pacientes com mal funcionamento do fígado.

A administração do estolato de eritromicina tem sido associada com a ocorrência infreqüente de hepatite colestática. Os

achados de laboratórios têm sido caracterizados por valores de função hepática anormais, eosinofilia e leucocitose e

também aumento das transaminases hepáticas. Os sintomas podem incluir: mal-estar, náuseas, vômitos, cólica

abdominal e febre. A icterícia pode ou não estar presente. Em alguns casos, a dor abdominal intensa poderá simular a

dor de cólica biliar, pancreatite, úlcera perfurada ou um problema de abdômen agudo cirúrgico. Em outros casos,

sintomas clínicos e resultados dos testes de função hepática têm-se assemelhado a um quadro de icterícia obstrutiva

extra-hepática; se os achados acima ocorrerem, deve-se descontinuar a medicação imediatamente. Em alguns casos, os

sintomas iniciais podem aparecer após alguns dias de tratamento, mas geralmente estes sintomas só aparecem após

uma ou duas semanas de tratamento contínuo. Os sintomas reaparecem rapidamente, geralmente 48 horas após a

droga ser readministrada a pacientes sensíveis. A síndrome, que parece resultar de uma forma de sensibilização, ocorre

principalmente em adultos e tem sido reversível quando a medicação é interrompida. Colite pseudomembranosa tem

sido relatada com todo antibiótico de largo espectro, incluindo estolato de eritromicina, podendo variar de leve a

gravíssima. Portanto, é importante considerar este diagnóstico em pacientes que apresentam diarreia após a

administração de drogas antibacterianas. Casos leves de colite pseudomembranosa usualmente respondem com a

interrupção da droga. Nos casos moderados a graves, medidas apropriadas devem ser tomadas. Rabdomiólise com ou

sem insuficiência renal foi reportada em pacientes recebendo eritromicina concomitantemente com inibidores da

HMG-CoA redutase tais como lovastatina e sinvastatina. Portanto, pacientes recebendo inibidores da HMG-CoA

redutase e eritromicina concomitantemente devem ser cuidadosamente monitorados para os níveis de creatinina

quinase e transaminase sérica.

Há vários relatos de estenose pilórica hipertrófica infantil em recém-nascidos recebendo vários medicamentos contendo

eritromicina, incluindo estolato de eritromicina. A eritromicina deve ser usada com cuidado nos três primeiros meses

de vida.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista

(Categoria B).

Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência de seu tratamento ou após o seu término. Informe se

está amamentando.

Estudos de dois anos, efetuados em ratos com doses orais de eritromicina, não demonstraram evidência de formação de

tumores ou mutagenicidade.

Foram efetuados estudos de reprodução em ratos, camundongos e coelhos usando eritromicina e seus vários sais e

ésteres em doses equivalentes a várias vezes a dose usual humana. Nenhuma evidência de danos à fertilidade ou aos

fetos relacionada com a eritromicina foi relatada nestes estudos. Contudo, não há estudos adequados e bem controlados

em mulheres grávidas. Devido os estudos de reprodução em animais nem sempre predizerem a resposta em humanos,

essa droga só deve ser usada durante a gravidez se absolutamente necessária.

O efeito do estolato de eritromicina no parto é desconhecido.

A eritromicina é excretada no leite materno; portanto, deve-se ter cuidado ao administrar essa droga a mulheres que

estejam amamentando.

Teste de laboratório: a eritromicina pode interferir com as determinações das transaminases (TGO e TGP), se forem

usadas colorações colorimétricas com difenilhidrasina ou violeta B. Interfere também com a determinação

fluorométrica de catecolaminas na urina.

O tratamento com lincomicina ou clindamicina deve ser evitado em infecções devidas a microrganismos resistentes à

eritromicina.

Não ingerir bebidas alcoólicas enquanto estiver sob tratamento com eritromicina.

Não existem indicações especiais de uso para pacientes idosos.

Interações medicamentosas: uma vez que a probenecida inibe a reabsorção tubular da eritromicina em animais, a

manutenção dos níveis plasmáticos é prolongada. Foi demonstrado antagonismo entre a clindamicina e eritromicina. O

uso de eritromicina em pacientes que estejam recebendo altas doses de teofilina pode estar associado a um aumento dos

níveis séricos e do potencial de toxicidade da teofilina. No caso de toxicidade e/ou níveis séricos elevados de teofilina, a

dose desta droga deve ser reduzida, enquanto o paciente estiver recebendo o tratamento concomitante com

eritromicina. Foi relatado que a administração concomitante de eritromicina e digoxina resultou em elevados níveis

séricos de digoxina. Houve relatos de aumento dos efeitos anticoagulantes quando a eritromicina foi usada junto com os

anticoagulantes orais. O aumento dos efeitos anticoagulantes, devido a essa interação de drogas, podem ser mais

intensos nos idosos. O uso concomitante de eritromicina e ergotamina ou dihidroergotamina foi associado em alguns

pacientes com toxicidade aguda do ergot, caracterizada por grave fechamento dos vasos periféricos e alteração de

sensibilidade em mãos e pés. Tem sido reportado que a eritromicina diminui a eliminação renal do triazolam e do

midazolam, podendo aumentar os efeitos farmacológicos desses benzodiazepínicos. O uso de eritromicina em pacientes

que estejam tomando concomitantemente drogas metabolizadas pelo sistema citocromo P-450 pode estar associado com

elevações dos níveis sanguíneos destas drogas. Há relatos de elevações de concentrações séricas das seguintes drogas,

quando administradas concomitantemente com a eritromicina: carbamazepina, ciclosporina, hexobarbital, fenitoína,

alfentanil, disopiramida, bromocriptina e inibidores da HMG-CoA redutase tais como sinvastatina e lovastatina. As

concentrações sanguíneas destas e de outras drogas metabolizadas pelo sistema citocromo P-450 devem ser

monitoradas cuidadosamente nos pacientes que estejam recebendo eritromicina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Ilosone

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