Bula do Intelence para o Paciente

INTELENCE®

(etravirina)

Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

Comprimidos

100 mg de etravirina 

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MODELO DE BULA

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Intelence®

comprimidos

etravirina

APRESENTAÇÃO

Comprimidos de 100 mg em frasco com 120 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

100 mg

Cada comprimido contém 100 mg de etravirina.

Excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício coloidal, estearato de

magnésio, hipromelose, lactose monoidratada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Adultos

, em associação com inibidores de protease potencializados (inibidores de protease com ritonavir) e

outros medicamentos antirretrovirais, é indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência

humana do tipo 1 (HIV-1) em pacientes adultos com experiência no tratamento antirretroviral, com evidência

de replicação viral e que apresentem resistência à inibidores da transcriptase reversa não análogo de

nucleosídeos (ITRNNs) e resistência à inibidores da protease (IPs).

O histórico do tratamento e, quando disponível, o teste de resistência, deve orientar o uso de Intelence®

.

não é recomendado para uso em combinações contendo apenas ITRNs em pacientes que

apresentaram falha virológica com um regime contendo um inibidor da transcriptase reversa não análogo de

nucleosídeo (ITRNN) e inibidor da transcriptase reversa análogo de nucleosídeo/nucleotídeo (ITRN).

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A etravirina é um novo fármaco, da classe de inibidores da transcriptase reversa não análogo de nucleosídeo

(ITRNN) que inibe a replicação do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 (HIV-1) bloqueando a ação

da enzima viral transcriptase reversa, essencial para o ciclo vital do HIV-1.

O tempo médio para início da queda na carga viral com o uso de Intelence®

é de 1 a 2 dias, baseando-se nos

primeiros estudos clínicos de Intelence®

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Intelence®

se tiver hipersensibilidade à etravirina ou qualquer dos excipientes do

medicamento.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências

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Os pacientes devem ser avisados de que a terapia antirretroviral atual não cura o HIV e de que ainda não se

comprovou que ela previne a transmissão do HIV a outras pessoas através do sangue ou do contato sexual. As

precauções adequadas devem continuar a ser utilizadas.

ainda não é indicado no tratamento de pacientes menores de 18 anos. Estão sendo conduzidos

estudos clínicos em crianças e adolescentes infectadas pelo HIV-1 na faixa etária entre 6 e 17 anos.

Reações cutâneas e de hipersensibilidade graves

Foram relatadas reações cutâneas fatais e potencialmente fatais com o uso de Intelence®

. Os relatos de

Síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (dois exemplos de doenças graves da pele e das

mucosas) foram raros (< 0,1%). Reações de hipersensibilidade (alergias), incluindo erupção cutânea ao

medicamento com eosinofilia (aumento de células do sangue chamadas eosinófilos) e sintomas sistêmicos,

também foram relatadas e caracterizadas como sendo erupção cutânea, sintomas constitucionais e, em menor

frequência, disfunção orgânica, incluindo falência hepática. Procure orientação médica logo que apareçam

alterações na pele.

Interrompa o tratamento com Intelence®

imediatamente, se sinais ou sintomas de reações cutâneas graves ou

reações de hipersensibilidade se desenvolverem (incluindo, mas não limitado a, erupção cutânea grave ou

erupção cutânea acompanhada de febre, mal-estar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas articulações,

bolhas, lesões orais, conjuntivite, hepatite e eosinofilia). A avaliação clínica, incluindo transaminases

hepáticas, deve ser efetuada e o tratamento apropriado instituído. A demora na interrupção do tratamento com

após o início da reação cutânea grave pode resultar em reações que colocam a vida do paciente em

risco.

Erupção Cutânea

Tem sido relatada erupção cutânea com uso de Intelence®

. Mais frequentemente, a erupção cutânea foi de

grau leve a moderado, ocorrendo na segunda semana de tratamento, sendo pouco frequente após a quarta

semana. Na maioria das vezes a erupção cutânea foi autolimitada e, em geral, apresentou resolução dentro de

1 a 2 semanas de tratamento contínuo. A incidência da erupção cutânea foi maior em mulheres.

Idosos

A experiência em pacientes geriátricos é limitada. O tipo e a incidência de eventos adversos nos pacientes >

55 anos foram semelhantes aos observados nos pacientes mais jovens.

Pacientes com condições coexistentes

- Doença hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou moderada.

A farmacocinética do Intelence®

ainda não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática grave.

- Doença renal: como a depuração renal da etravirina é insignificante (< 1,2%), não é de se esperar a

ocorrência de uma redução da depuração corpórea total em pacientes com insuficiência renal. Não são

necessárias precauções especiais nem ajustes da dose em pacientes com insuficiência renal. Como a

etravirina apresenta alta taxa de ligação a proteínas plasmáticas, é improvável que seja significativamente

removida por hemodiálise ou diálise peritoneal.

Redistribuição da Gordura

A terapia antirretroviral combinada vem sendo associada à redistribuição da gordura do corpo (lipodistrofia)

nos pacientes infectados pelo HIV. As consequências em longo prazo desses eventos são desconhecidas no

momento. Um maior risco de lipodistrofia está associado a fatores individuais, tais como idade avançada, e

fatores relacionados ao medicamento, como duração mais prolongada do tratamento antirretroviral e

distúrbios metabólicos associados. O exame clínico deve incluir a avaliação de sinais físicos da redistribuição

da gordura.

Síndrome da reconstituição imunológica

Nos pacientes infectados com o HIV que apresentam deficiência imunológica grave na ocasião da instituição

da terapia antirretroviral combinada, pode ocorrer uma reação inflamatória a patógenos oportunistas

assintomáticos ou residuais (síndrome de reconstituição imune, que é a piora inicial como resposta a agentes

causadores de doença que já se encontram infectando o paciente), que pode causar condições clínicas graves

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ou piora dos sintomas. Caracteristicamente, essas reações foram observadas nas primeiras semanas ou meses

do início da terapia antirretroviral combinada. Exemplos relevantes são retinite por citomegalovírus, infecções

por micobactérias generalizadas e/ou focais e pneumonia por Pneumocystis jirovecii. Todos os sintomas

inflamatórios devem ser avaliados e o tratamento deve ser instituído quando necessário. Doenças autoimunes,

tais como a doença de Grave (doença na glândula tireóide), também têm sido relatadas durante a

reconstituição imunológica. No entanto, o tempo de aparecimento é mais variável, e pode ocorrer muitos

meses após o início do tratamento.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas

Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos de Intelence®

sobre a capacidade de dirigir veículos ou

operar máquinas. Não há evidências de que o Intelence®

altere a capacidade do paciente de dirigir veículos e

operar máquinas, no entanto, o perfil de reações adversas medicamentosas de Intelence®

deve ser levado em

consideração.

Interações Medicamentosas

pode interagir com outros medicamentos. Converse com seu médico se você estiver usando ou

tiver usado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos sem prescrição médica.

Na maioria dos casos, Intelence®

pode ser combinado com outros medicamentos anti-HIV de qualquer outra

classe. Entretanto, algumas combinações ou associações não são recomendadas. E alguns casos, será

necessário maior controle e/ou mudança na dose. Assim, sempre informe seu médico quais são os outros

medicamentos anti-HIV que você está utilizando. Siga corretamente as instruções de seu médico sobre quais

medicamentos podem ser associados.

Não é recomendado utilizar Intelence®

com os seguintes medicamentos:

- carbamazepina, fenobarbital, fenitoína (medicamentos para a prevenção de convulsão);

- rifampicina e rifapentina (medicamentos para tratar algumas infecções como tuberculose);

- produtos que contenham Erva de São-João (Hypericum perfolatum) (um medicamento fitoterápico utilizado

para depressão).

Se você estiver utilizando qualquer um desses medicamentos, por favor, converse com o seu médico.

Os efeitos de Intelence®

ou de outros medicamentos podem ser influenciados se você utilizá-los

concomitantemente. Informe seu médico se você estiver utilizando qualquer um dos seguintes medicamentos:

- amiodarona, bepridil, digoxina, disopiramida, flecainida, lidocaína, mexiletina, propafenona ou quinidina

(medicamentos para tratar certos distúrbios do coração, exemplo, batimento cardíaco anormal);

- varfarina (um medicamento usado para reduzir a coagulação sanguínea). Seu médico deverá avaliar seu

sangue;

- itraconazol, cetoconazol ou posaconazol (medicamentos para tratar infecções fúngicas);

- claritromicina (um antibiótico);

- artemisina/lumefantrina (antimalárico);

- rifabutina (medicamento para tratar algumas infecções como a tuberculose);

- diazepam (medicamento para tratar problemas de insônia e/ou ansiedade);

- dexametasona (um corticosteróide utilizado em várias condições como inflamação e reações alérgicas);

- atorvastatina, fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, rosuvastatina ou sinvastatina (medicamentos para

reduzir o colesterol);

- ciclosporina, sirolimo, tacrolimo (imunossupressores);

- sildenafila, vardenafila ou tadalafila (medicamentos para tratar a disfunção erétil);

- clopidogrel (um medicamento para prevenir a coagulação do sangue);

- dolutegravir (um medicamento para tratamento da AIDS). Dolutegravir só deve ser usado com Intelence®

quando coadministrado com atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir ou lopinavir/ritonavir.

Interações com álcool

A interação entre etravirina e álcool não foi avaliada.

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Gravidez e Amamentação

Gravidez

Informe o seu médico se você estiver grávida.

Não há estudos adequados e bem-controlados com a etravirina em mulheres grávidas.

Amamentação

Não se sabe se a etravirina é excretada no leite humano. Devido ao potencial de transmissão do HIV e ao

potencial de eventos adversos nos lactentes, as mães devem ser orientadas a não amamentar se estiverem

tomando Intelence®

Fertilidade

Não estão disponíveis dados do efeito da etravirina sobre a fertilidade em humanos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conserve o frasco de Intelence®

em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).

Armazenar os comprimidos no frasco original. Manter o frasco hermeticamente fechado para proteger o

produto da umidade. Não remover os sachês de dessecante.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 60 dias.

Aspecto Físico

100 mg: Os comprimidos são ovais e brancos a quase brancos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dosagem

- Adultos: a dose recomendada de Intelence®

é de 200 mg (dois comprimidos de 100 mg) administrados por

via oral duas vezes por dia (2x/dia), após uma refeição.

- Crianças (menos de 12 anos) e adolescentes (12 a 17 anos): não se recomenda o tratamento com Intelence®

em crianças e adolescentes. A segurança e a eficácia de Intelence®

nessas populações ainda estão em

estudo.

- Idosos: estão disponíveis poucas informações nessa população.

- Insuficiência hepática: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência hepática leve ou

moderada. A farmacocinética de Intelence®

ainda não foi estudada em pacientes com insuficiência hepática

grave.

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- Insuficiência renal: não é necessário ajustar a dose em pacientes com insuficiência renal.

Como Usar

deve ser sempre administrado em associação a outros medicamentos antirretrovirais.

Os comprimidos de Intelence®

devem ser tomados por via oral, duas vezes ao dia, após uma refeição. Os

pacientes devem ser informados para engolir os comprimidos inteiros com líquidos, por exemplo, a água. Os

pacientes incapazes de engolir os comprimidos de Intelence®

inteiros podem dissolvê-los em um copo de

água. Uma vez dissolvidos os comprimidos, os pacientes devem agitar bem o conteúdo e bebê-lo

imediatamente. Deve-se adicionar água ao copo várias vezes, e logo após, deve-se ingerir todo o conteúdo

para assegurar que toda a dose seja consumida.

O uso de bebidas carbonatadas (por exemplo, refrigerantes) ou aquecidas (>40°C) deve ser evitado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de tomar uma dose de Intelence®

em até 6 horas do horário que geralmente deveria ter sido

tomado, você deve tomar Intelence®

após uma refeição e depois, assim que possível, tomar a dose seguinte

no horário habitual. Se esquecer de tomar Intelence®

e tiver passado mais de 6 horas depois do horário que

geralmente deveria ter sido tomado, você não deve tomar a dose esquecida. Simplesmente retorne ao esquema

de administração habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações Adversas ocorridas em adultos:

As reações adversas medicamentosas relatadas com maior frequência de gravidade foram erupção cutânea,

diarreia, hipertrigliceridemia e náusea.

Mais frequentemente, erupção cutânea foi de grau leve a moderado, geralmente macular (com manchas) a

maculopapular (manchas com saliências na pele) ou eritematosa (vermelhidão extensa), e ocorreu

principalmente na segunda semana de tratamento e foi infrequente após a quarta semana. A erupção cutânea

foi principalmente autolimitada e, em geral, resolvida dentro de 1-2 semanas de tratamento contínuo.

Consulte seu médico imediatamente se sinais ou sintomas de reações cutâneas graves ou reações de

hipersensibilidade (alergia na pele) se desenvolverem (incluindo, mas não limitado a erupção cutânea grave

ou erupção cutânea acompanhada de febre, mal-estar generalizado, fadiga, dores musculares ou nas

articulações, bolhas, lesões orais, conjuntivite, hepatite e eosinofilia). Ele irá orientá-lo como proceder se

algum desses sintomas aparecerem e se será necessário interromper Intelence®

. A avaliação clínica, incluindo

transaminases hepáticas, deve ser efetuada e o tratamento apropriado instituído. A demora na interrupção do

tratamento com Intelence®

após o início da reação cutânea grave pode resultar em reações que colocam a

vida do paciente em risco.

A incidência de erupção cutânea (surgimento de problemas na pele) foi maior em mulheres que em homens

no grupo Intelence®

nos estudos clínicos. Nos pacientes com história de erupção cutânea relacionada aos

ITRNN, não houve aumento do risco aparente de desenvolvimento de erupção cutânea relacionada ao

em comparação aos pacientes sem histórico de erupção cutânea relacionada à ITRNN.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento):

− distúrbios cardíacos: infarto do miocárdio;

− distúrbios no sangue e no sistema linfático: anemia, trombocitopenia (redução do número de plaquetas no

sangue);

− distúrbios do sistema nervoso: neuropatia periférica e cefaleia (dor de cabeça);

− distúrbios gastrintestinais: diarreia, náusea, dor abdominal, vômitos, doença do refluxo gastroesofágico,

flatulência e gastrite;

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− distúrbios renais e urinários: insuficiência renal;

− distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: erupção cutânea, lipohipertrofia (aumento de depósito de

gordura) e sudorese noturna;

− distúrbios metabólicos e nutricionais: hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, hiperlipidemia

hiperglicemia e diabetes mellitus;

− distúrbios vasculares: hipertensão;

− distúrbios gerais e condições no local da administração: fadiga;

− transtornos psiquiátricos: insônia e ansiedade.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento)

− distúrbios cardíacos: angina pectoris, fibrilação atrial (alteração do ritmo do coração);

− distúrbios do sistema nervoso: parestesia (formigamentos), sonolência, convulsão, hipoestesia (perda de

sensibilidade), amnésia, síncope (desmaio), distúrbio na atenção, hipersonia (sono exagerado), tremor;

− distúrbios oculares: visão turva (embaçada);

− distúrbios do ouvido e do labirinto: vertigem;

− distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: dispneia (falta de ar) aos esforços, broncoespasmo;

− distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, pancreatite, constipação, boca seca, hematêmese (vômito

de sangue), vômito, estomatite;

− distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: coceira, hiperhidrose (suor excessivo), pele seca, inchaço

facial;

− distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia (distúrbio alimentar caracterizado pela perda de apetite

resultando em diminuição excessiva de peso), dislipidemia (alteração dos níveis de gordura no sangue);

− distúrbios gerais e condições no local da administração: letargia (fraqueza generalizada);

− distúrbios do sistema imunológico: hipersensiblidade a medicamento, síndrome da reconstituição

imunológica;

− distúrbios do fígado e vias biliares: hepatomegalia, hepatite citolítica, esteatose hepática (gordura no

fígado), hepatite;

− distúrbios do sistema reprodutor e nas mamas: ginecomastia (aumento das mamas em homens);

− transtornos psiquiátricos: distúrbios do sono, sonhos anormais, estado confusional, desorientação,

nervosismo, pesadelos.

Outras reações adversas medicamentosas de intensidade no mínimo moderada observadas em outros estudos

foram lipodistrofia adquirida, edema angioneurótico, eritema multiforme e AVC hemorrágico (derrame

hemorrágico), cada um relatada em mais de 0,5% dos pacientes. A Síndrome de Stevens-Johnson foi relatada

raramente (< 0,1%) e a necrólise epidérmica tóxica foi relatada muito raramente (< 0,01%) durante o

desenvolvimento clínico de Intelence®

Anormalidades laboratoriais

As anormalidades laboratoriais de graus 3 a 4 ocorridas durante o tratamento relatadas em > 2% dos pacientes

foram o aumento dos parâmetros laboratoriais, tais como, a amilase pancreática, creatinina, lípase, contagem

de células sanguíneas brancas, colesterol total, lipoproteína de baixa densidade, triglicerídeos, glicose e

transaminases e neutrofilia.

Lipodistrofia

A terapia antirretroviral combinada é associada à redistribuição da gordura corpórea (lipodistrofia) nos

pacientes infectados pelo HIV, incluindo perda da gordura subcutânea periférica e facial, aumento da gordura

intra-abdominal e visceral, hipertrofia mamária e acúmulo de gordura dorso-cervical (giba).

Síndrome de Reconstituição Imunológica

Nos pacientes infectados pelo HIV com deficiência imunológica grave na ocasião do início da terapia

antirretroviral combinada, pode ocorrer reação inflamatória às infecções oportunistas assintomáticas ou

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residuais (síndrome de reconstituição imunológica). Doenças autoimunes, tais como a doença de Grave,

também têm sido relatadas no contexto da Síndrome de Reconstituição Imunológica.

Informações adicionais sobre as populações especiais

- Pacientes coinfectados pelo vírus da hepatite B e/ou da hepatite C.

A monitoração clínica padrão dos pacientes com hepatite crônica é considerada adequada.

Reações Adversas ocorridas durante a experiência Pós-comercialização com Intelence®

- Distúrbios do Sistema Imune:

Reações de hipersensibilidade, incluindo DRESS (erupção cutânea ao medicamento com eosinofilia e

sintomas sistêmicos) foram relatadas e caracterizadas por erupção cutânea, sintomas constitucionais e,

menos frequentemente, disfunções orgânicas, incluindo falência hepática.

- Distúrbios do Tecido Conectivo e Musculoesquelético:

Rabdomiólise (destruição das células musculares, dor nos músculos e fraqueza).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e

segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos

imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Caso você tenha tomado uma grande quantidade de medicamento de uma só vez, procure o médico

imediatamente.

Não há antídoto específico para a superdose de Intelence®

. O conhecimento de superdosagem com

em humanos é limitada. O tratamento de superdose de Intelence®

consiste de condutas gerais de

suporte, incluindo monitorização dos sinais vitais e observação do estado clínico do paciente. Se indicada,

deve-se forçar a eliminação da substância ativa não absorvida por vômitos ou lavagem gástrica. A

administração de carvão ativado também pode ser utilizada para auxiliar na remoção do princípio ativo não

absorvido. Como a etravirina apresenta alta taxa de ligação a proteínas, é improvável que a diálise resulte na

remoção significativa da substância ativa.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve

a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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