Bula do Intralipid produzido pelo laboratorio Fresenius Kabi Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Intralipid_BU_03_P – 2ª subimissão RDC 47/2009NOV/2011
INTRALIPID®
Emulsão para infusão
10% e 20%
MODELO DE BULA
INTRALIPID® 10% e 20%
óleo de soja purificado
Forma farmacêutica e apresentações:
Emulsão para infusão.
10% (óleo de soja purificado): Caixa contendo 1 frasco de vidro com 100 mL
ou 500 mL.
20% (óleo de soja purificado): Caixa contendo 1 frasco de vidro com 100 mL,
250 mL ou 500 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO - Cada 100 mL contém:
Composição Intralipid®
10% Intralipid®
20%
óleo de soja purificado 10g (10%) 20 g (20%)
água para injetáveis q.s.p. 100 mL 100 mL
Conteúdo energético Kcal (MJ/l) 1100 (4,6 MJ/L) 2000 (8,4 MJ/L)
Excipientes: fosfolipídeo de ovo, glicerol, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
Osmolaridade Intralipid®
Osmolaridade teórica (mOsm/L) 260 260
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é indicado como parte de um regime balanceado de nutrição intravenosa,
para o suprimento de energia e/ou de ácidos graxos essenciais, em pacientes sem
condições de receber quantidades suficientes de nutrientes via oral ou enteral.
Intralipid® é especialmente importante para o fornecimento de energia para compensar ou
suprir a energia perdida após um trauma, uma infecção ou em casos de queimaduras
graves.
Intralipid® é também indicado aos pacientes com deficiência de ácidos graxos, que não
mantém ou não restabelecem a quantidade padrão normal de ácidos graxos, somente por
consumo via oral.
Intralipid®
10% e 20% têm propriedades biológicas semelhantes as dos quilomícrons
endógenos (uma classe de lipoproteínas que transporta colesterol e triglicerídeos da dieta do
intestino delgado aos tecidos após as refeições).
Diferente dos quilomícrons, Intralipid®
10% e 20% não contém ésteres de colesterol ou
apolipoproteínas, e seu conteúdo de fosfolipídios é significativamente maior.
10% e 20% é eliminado da circulação pela mesma via que os quilomícrons
endógenos, pelo menos no início do catabolismo.
A partícula de gordura da dieta é hidrolisada na circulação e absorvida pelos receptores
periféricos de LDL e pelo fígado.
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Ambas as eliminações e as taxas de oxidação dependem das condições clínicas do
paciente. Aumenta-se a quantidade de Intralipid®
10% e 20% em pacientes pós-cirúrgicos e
com algum tipo de trauma, pois a eliminação é mais rápida, já os pacientes com função renal
prejudicada e com hipertrigliceridemia mostram menor utilização de emulsões lipídicas
exógenas.
Este medicamento é contraindicado em casos de pacientes com choque agudo, com grave
distúrbio no metabolismo dos lipídios (tal como a hiperlipidemia), insuficiência hepática grave
e síndrome hematofagocitária. Em casos de hipersensibilidade a proteína de ovo, soja ou
amendoim ou a alguma das substâncias ativas ou excipientes.
Intralipid®
deve ser administrado com cautela em condições de alterações metabólicas, tais
como: insuficiência renal, diabetes mellitus descompensada, pancreatite, função hepática
prejudicada, hipotireoidismo (se hipertrigliceridêmico) e em sepse. Se o Intralipid®
for
administrado nessas condições, é obrigatório o monitoramento intensivo da concentração
sérica de triglicerídeos.
Também deve ser administrada com cuidado em pacientes com alergia a proteína de soja e
somente após a realização de testes de hipersensibilidade.
deve ser administrado com cuidado em neonatos e prematuros com
hiperbilirrubinemia ou com suspeita de hipertensão pulmonar. Em neonatos, particularmente
em prematuros, sob nutrição parenteral de longo prazo, deve-se monitorar a contagem de
plaquetas, os testes hepáticos e a concentração sérica de triglicerídeos.
- Cuidados e advertências para populações especiais
Neonatos e crianças: o monitoramento seguro para este tipo de paciente é da concentração
sérica de triglicerídeo. Através deste método é possível monitorar a eliminação de lipídio.
Intralipid® 10% e 20% deve ser administrado com cautela em neonatos e prematuros com
hiperbilirrubinemia e em casos de suspeita de hipertensão pulmonar. Em neonatos
prematuros submetidos a tratamentos com nutrição parenteral por longo período,
recomenda-se o monitoramento através de contagem de plaquetas, testes hepáticos e
concentração sérica de triglicerídeos.
Gravidez e lactação: A administração segura e bem sucedida de Intralipid® 10% e 20% em
mulheres grávidas tem sido reportada.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição
médica ou do cirurgião-dentista.
Sensibilidade cruzada
Este medicamento contém óleo de soja e fosfolipídio de ovo que raramente podem causar
reações alérgicas. Reações alérgicas cruzadas foram observadas entre óleo de soja e
amendoim.
Interações medicamentosas
Interações medicamento-medicamento
Algumas drogas, como a insulina, podem interferir no sistema de lipase do corpo. Este tipo
de interação parece, porém, ser a única limitação clínica importante. A heparina em doses
clínicas leva a um aumento transitório na lipólise plasmática, resultando em uma redução
transitória do clearance de triglicerídeo devido à depleção de lipase lipoprotéica.
O óleo de soja contém naturalmente vitamina K1. Esta é considerada importante somente
em pacientes tratados com derivados de cumarina, uma vez que esta interfere com o
metabolismo da vitamina K1.
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As drogas intravenosas devem ser administradas separadamente do Intralipid® 10% e 20%,
a menos que a compatibilidade entre as drogas tenha sido documentada.
Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial
Intralipid® 10% e 20% pode interferir em certos exames laboratoriais (bilirrubina, lactato
desidrogenase, saturação de oxigênio, hemoglobina, etc.) se o sangue for retirado antes do
lipídio ter sido depurado da corrente sangüínea. O lipídio é depurado após um intervalo de 5
- 6 horas na maioria dos pacientes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
Conservar em temperatura não superior a 25°C e proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Após aberto, deve ser utilizado imediatamente devido ao risco de contaminação
microbiológica.
- Características físicas e organolépticas e outras características do medicamento
Emulsão para infusão e isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via intravenosa, sob o risco de
danos de eficácia terapêutica.
1 g de triglicerídeo corresponde à:
10 mL de Intralipid® 10%
5 mL de Intralipid® 20%
Não use se a embalagem estiver violada. Adições devem ser feitas assepticamente. Não se
recomenda adições isoladas de solução de eletrólitos a Intralipid®
10% e 20%. Apenas
medicamentos, componentes nutricionais ou soluções de eletrólitos para os quais a
compatibilidade foi devidamente comprovada, podem ser adicionados diretamente à
Intralipid®
10% e 20%. O conteúdo não utilizado dos frascos não deve ser guardado para
uso posterior, deve ser descartado.
Após adição de outros elementos nutricionais
Mistura em bolsa plástica (filme livre de ftalato): misturas preparadas assepticamente em
área asséptica validada e controlada devem ser utilizadas em até 7 dias após a preparação.
As misturas podem ser armazenadas até 6 dias em refrigerador (2-8 ºC), porém, findo este
período a infusão deve preceder em 24 horas.
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Prazo de validade após abertura da embalagem: A emulsão deve ser usada diretamente
devido ao risco de contaminação microbiológica. Qualquer porção de emulsão não utilizada
deve ser descartada.
Prazo de validade após adição ou mistura: Quando adições são feitas na solução de infusão,
devem ser consumidas dentro de 24 horas.
Posologia
Neonatos e crianças
O intervalo de dose recomendado para neonatos e crianças é de 0,5 – 4,0 g de triglicerídeo/
Kg/dia. A taxa de infusão não deve exceder 0,17 g de triglicerídeo/Kg/ hora (4,0 g em 24
horas). Em prematuros e neonatos de baixo peso, Intralipid® deve, preferencialmente, ser
infundido continuamente por 24 horas.
A dosagem inicial deve ser de 0,5 -1,0 g de triglicerídeo/Kg/dia, seguido de um sucessivo
aumento para até 2 g de triglicerídeo/Kg/ dia.
A dosagem máxima é de até 4 g de triglicerídeo/Kg/ dia, mas poderá ser administrada
somente se houver um rigoroso monitoramento da concentração sérica de triglicerídeos,
com testes hepáticos e de saturação de oxigênio.
A dosagem máxima não deve ser ultrapassada a fim de compensar uma dose esquecida.
Adultos
A dosagem máxima recomendada é de 3 g de triglicerídeo/Kg/dia. Dentro deste limite
superior, Intralipid® 20% pode ser administrado para contribuir com até 70% das
necessidades energéticas, ou pode ser administrado para pacientes com maiores
necessidades energéticas. A taxa de infusão de Intralipid® não deve exceder 500 mL em 5
horas.
Deficiência de ácidos graxos essenciais
Para prevenir ou corrigir a deficiência de ácidos graxos essenciais, cerca de 4-8% da energia
não protéica deve ser suprida com Intralipid® para fornecer quantidade suficiente de ácido
linolênico ou linoléico. Quando a deficiência de ácidos graxos essenciais é associada com o
estresse, a quantidade de Intralipid® necessária para corrigir a deficiência pode ser
substancialmente aumentada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.
MEDICAMENTO?
Este medicamento é de uso restrito a hospitais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião dentista.
A administração de Intralipid®
10% e 20% pode causar aumento da temperatura corpórea e,
com menos frequência, tremores, calafrios, náuseas e vômitos (incidência < 1%).
Relatos de outras reações adversas associadas com a infusão de Intralipid®
10% e 20% são
muito raros, menos de uma reação adversa por um milhão de infusões.
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Classificação de órgão ou
sistema de acordo com a
OMS
Freqüência Sintoma
Corpo como um todo
Distúrbio em geral
Incomum (<1/1000,
>1/100)
Cefaléia, temperatura corporal
elevada, tremores, calafrio,
fadiga.
Muito raro (<1/10 000) Choque anafilático
Distúrbios cardiovasculares Muito raro (<1/10 000)
Efeitos circulatórios
(ex. hiper/hipotensão)
Distúrbios gastrintestinais
Dor abdominal, náusea, vômito.
Distúrbio do sistema hepático
e biliar
Muito raro (<1/10 000)
Aumento transitório de funções
hepáticas
Distúrbio músculo-
esquelético, tecido conjuntivo
e ossos.
Muito raro (<1/10 000) Dor abdominal
Distúrbios plaquetário, de
sangramento e coagulação.
Muito raro (<1/10 000) Trombocitopenia
Distúrbio das hemácias Muito raro (<1/10 000) Hemólise, reticulocitose
Distúrbio reprodutivo
(homem)
Muito raro (<1/10 000) Priaprismo
Distúrbio cutâneo e seus
anexos
Muito raro (<1/10 000) Rash cutâneo e urticária
A trombocitopenia foi relatada em associação com tratamento prolongado com Intralipid®
10% e 20% em crianças.
Notou-se também um aumento transitório da função hepática após administração
intravenosa prolongada com ou sem Intralipid®
10% e 20%. Observou-se aumento do
colesterol em crianças após longo tratamento com Intralipid®
10%. As razões de tal fato são
desconhecidas até o momento.
Síndrome de sobrecarga lipídica:
Uma superdose pode prejudicar a capacidade de eliminação do Intralipid®
10% e 20%
resultando na síndrome de sobrecarga lipídica.
No entanto, esta síndrome também pode aparecer com as taxas recomendadas de infusão
associadas a uma mudança súbita das condições clínicas do paciente, como função renal
prejudicada ou infecção. A síndrome de sobrecarga lipídica é caracterizada por hiperlipemia,
febre, infiltração de gordura, distúrbios em vários órgãos e coma. Todos os sintomas são
usualmente reversíveis se a infusão de Intralipid®
10% e 20% for suspensa.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu
serviço de atendimento
DESTE MEDICAMENTO?
Uma diminuição na capacidade para eliminar Intralipid®
pode levar a uma Síndrome de
sobrecarga lipídica, resultando em superdosagem. Entretanto, esta síndrome pode aparecer
também nas velocidades de infusão recomendadas em associação com uma mudança
súbita na condição clínica do paciente, tal como uma diminuição da função renal ou uma
infecção.
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Hiperlipidemia, febre, infiltração lipídica, desordens em vários órgãos e coma, caracterizam a
Síndrome de sobrecarga lipídica. Todos os sintomas são usualmente reversíveis se a
Infusão de Intralipid®
for descontinuada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.