Bula do Ionclor para o Paciente

Bula do Ionclor produzido pelo laboratorio Prati Donaduzzi & Cia Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Ionclor
Prati Donaduzzi & Cia Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO IONCLOR PARA O PACIENTE

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Ionclor

(cloreto de potássio)

Prati-Donaduzzi

Solução oral

60 mg/mL

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE

cloreto de potássio

APRESENTAÇÕES

Solução oral de 60 mg/mL em embalagem com 1 frasco de 100 mL ou 150 mL acompanhado de copo-medida.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da solução oral contém:

cloreto de potássio..........................................60 mg*

* equivalente a 0,8 mEq.

veículo q.s.p....................................................1 mL

Excipientes: sacarina sódica, ciclamato de sódio, sorbitol, metilparabeno, aroma de cereja líquido, citrato de

sódio di-hidratado e água purificada.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é o agente de escolha para o tratamento de alcalose metabólica, sendo indicado para repor o

potássio perdido por efeito dos diuréticos tiazídicos ou de alça, nos pacientes com risco de sofrer

hipopotassemia, como os cirróticos e/ou digitalizados.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O Ionclor solução oral é um repositor eletrolítico, utilizado na profilaxia e tratamento da hipopotassemia. O

efeito inicia-se logo após a ingestão e mantém-se durante o período de tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Ionclor é contraindicado na insuficiência renal crônica quando acompanhada da diminuição de urina ou azotemia

e na doença de Addison não-tratada; em pacientes com redução da força muscular episódica hereditária ou ainda

desidratação aguda.

Na insuficiência renal aguda, a administração de potássio deve ser realizada ao nível mais baixo possível. A

hipercalemia causada por doses excessivas deve ser controlada pela suspensão do medicamento até que o nível

do potássio se normalize; em paciente com úlcera gástrica, caso o uso do medicamento não possa ser evitado,

sua administração deve ser controlada. Não se recomenda seu uso em pacientes digitalizados com bloqueio

cardíaco grave ou completo.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso deste medicamento pode intensificar os efeitos antiarrítmicos da quinidina. Os adrenocorticoides podem

diminuir seus efeitos.

Anticolinérgicos ou fármacos com atividade anticolinérgica podem aumentar a gravidade das lesões

gastrintestinais produzidas apenas pelo cloreto de potássio. Os anti-inflamatórios não-esteroides podem aumentar

o risco de efeitos colaterais gastrintestinais e causar hiperpotassemia. Sais de cálcio por via parenteral, podem

precipitar arritmias cardíacas. A ciclosporina pode causar hiperpotassemia devido ao hipoaldosterismo.

Diuréticos tiazídicos podem aumentar o risco de hiperpotassemia.

A heparina aumenta o risco de hemorragia gastrintestinal. O uso crônico ou abusivo de laxantes pode reduzir as

concentrações séricas de potássio. Resinas de troca iônica podem causar retenção de fluído devido ao aumento

de ingestão de sódio.

Substitutos de sal ou inibidores da ECA (por exemplo, captopril, enalapril e lisinopril) podem causar

hiperpotassemia.

Transfusões sanguíneas, diuréticos poupadores de potássio, leite com baixo teor salino e outros fármacos

contendo potássio promovem acúmulo de potássio com possível hiperpotassemia resultante, sobretudo em

pacientes com insuficiência renal.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco e ao abrigo da

luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Este medicamento apresenta-se na forma uma de solução oral, sabor cereja, incolor e límpida.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

O medicamento pode ser diluído com um pouco de água e deve ser administrado durante as refeições ou logo

após as mesmas, pois a presença de alimento no estômago não altera a absorção do mesmo e evita a irritação

gástrica.

O sabor desagradável do cloreto de potássio não pode servir de motivo para a interrupção do tratamento.

Posologia

Adultos: 15 a 30 mL, 3 vezes ao dia.

A dose pode ser modificada a critério médico.

Além da administração de Ionclor solução oral é importante que o paciente siga uma dieta rica em potássio,

ingerindo alimentos como banana, batata, brócolis, couve, espinafre, feijão, iogurte, laranja, lentilhas, melancia e

nozes.

Idosos: pacientes idosos devem seguir as mesmas orientações que os pacientes adultos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto

do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou

uma dose extra para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Uma das reações mais frequentes é a hipercalemia relacionada a pacientes com problemas gastrintestinais como

obstrução, ulceração ou perfuração.

As reações mais comuns envolvem náusea, vômitos, flatulência, dor ou desconforto abdominal e diarreia,

característicos da irritação gástrica provocada pelo produto. Pode ocorrer rash cutâneo e exantema. Os sintomas

de intoxicação por potássio incluem paralisia e flacidez muscular e das extremidades, confusão mental, redução

da pressão sanguínea, choque, arritmias e bloqueio cardíaco grave ou completo.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

O tratamento agudo da ingestão excessiva de cloreto de potássio inclui a interrupção da administração de

potássio e a administração intravenosa de um sal de cálcio, glicose, insulina e bicarbonato de sódio. As resinas

de troca iônica, como o sulfato de poliestireno sódico, administradas por via oral ou retal, também são úteis.

Se estas medidas forem infrutíferas, a diálise peritonial ou extracorporal pode salvar a vida do paciente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.