Bula do Iquego-Lamivudina produzido pelo laboratorio Indústria Química do Estado de Goiás S/a - Iquego
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
IQUEGO-LAMIVUDINA
IQUEGO - INDÚSTRIA QUÍMICA DO
ESTADO DE GOIÁS S.A.
Comprimido revestido 150 mg
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(PORTARIA 344/98 LISTA C4)
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
lamivudina
LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.
APRESENTAÇÃO
Frasco com 60 comprimidos revestidos de 150 mg.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (crianças a partir de 14 kg).
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Lamivudina...............................................150 mg
Excipiente q.s.p...............1 comprimido revestido
(Excipientes: lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina, povidona, amidoglicolato de sódio,
dióxido de silício, estearato de magnésio, opadry white, álcool etílico, etilcelulose, água purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
IQUEGO-LAMIVUDINA, em associação com outros agentes antirretrovirais, é indicado para o
tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças.
IQUEGO-LAMIVUDINA pertence a um grupo de medicamentos antivirais, também conhecidos como
antirretrovirais, chamado de inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos (ITRNs). Eles
são usados para tratar a infecção pelo HIV.
IQUEGO-LAMIVUDINA reduz a quantidade do vírus HIV no seu corpo, mantendo-o em níveis baixos.
IQUEGO-LAMIVUDINA também aumenta a contagem de células CD4. Essas células são um dos tipos
de glóbulos brancos do sangue e desempenham importante papel na defesa e na manutenção do sistema
imune (de defesa), bem como no combate às infecções. IQUEGO-LAMIVUDINA demonstrou reduzir
bastante o risco de progressão da doença provocada pelo HIV. A resposta ao tratamento, porém, varia de
acordo com o paciente. Seu médico irá monitorar a eficiência do seu tratamento.
Não use este medicamento caso você seja alérgico à lamivudina ou a qualquer um dos componentes de
IQUEGO-LAMIVUDINA (ver Composição). IQUEGO-LAMIVUDINA comprimidos é contraindicado
para crianças que pesam menos de 14 kg. Para esse grupo de pacientes é recomendado o uso da solução
oral.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças com menos de 14 kg.
IQUEGO-LAMIVUDINA não é recomendado para ser usado como único medicamento no tratamento
contra o HIV.
O tratamento com IQUEGO-LAMIVUDINA não demonstrou reduzir o risco de transmissão do HIV por
contato sexual ou transfusão de sangue. Você deve continuar a tomar as devidas precauções para prevenir
a transmissão do vírus.
Você precisa tomar IQUEGO-LAMIVUDINA todos os dias. Este medicamento ajuda a controlar sua
condição e retarda o avanço da doença, mas não cura a infecção por HIV. Você pode continuar a
desenvolver infecções e outros males associados à doença pelo HIV. Não deixe de visitar seu médico
regularmente.
Discuta o uso de IQUEGO-LAMIVUDINA com seu médico, caso você tenha problemas nos rins. A
dose-padrão de IQUEGO-LAMIVUDINA poderá ser reduzida.
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Inflamação do pâncreas (pancreatite) tem sido observada em alguns pacientes que tomam IQUEGO-
LAMIVUDINA. Entretanto, ainda não está claro se isso se deve ao tratamento com o medicamento ou à
doença provocada pelo HIV. Os sintomas são dores abdominais, náuseas e vômitos. Se você desenvolver
esses sintomas, avise seu médico.
A classe de medicamentos à qual pertence IQUEGO-LAMIVUDINA, os ITRNs, pode causar uma
condição chamada acidose láctica (excesso de ácido láctico no sangue), junto com o aumento do fígado.
Esse efeito colateral raro, porém sério, ocasionalmente tem provocado morte. A acidose láctica ocorre
com mais frequência em mulheres. Seu médico irá monitorar regularmente esse efeito enquanto você
estiver usando IQUEGO-LAMIVUDINA.
Redistribuição, ganho ou perda de gordura do corpo podem ocorrer em pacientes recebendo combinação
de medicamentos antirretrovirais. Consulte seu médico caso perceba mudanças na sua gordura corporal.
Dentro das primeiras semanas de tratamento com medicamentos antirretrovirais, alguns portadores de
HIV desenvolvem reações inflamatórias que podem assemelhar-se a infecções e causar problemas graves.
Acredita-se que essas reações sejam causadas pela recuperação parcial da capacidade de o organismo
combater infecções, anteriormente reprimida pelo HIV. Essa condição é conhecida como Síndrome de
Reconstituição Imune. Se você ficar preocupado com qualquer novo sintoma ou alteração na sua saúde
após o início do tratamento contra o HIV, por favor, converse com seu médico.
Se você tem hepatite B crônica, não interrompa o tratamento sem orientação do seu médico, pois poderá
haver recorrência (retorno) de sua hepatite. Essa recorrência poderá ser mais grave se você tiver uma
doença séria no fígado.
Crianças com menos de 3 meses de idade
Não há doses específicas recomendadas.
Idosos
É aconselhável que se tenha cuidado especial devido a várias alterações associadas a essa faixa etária,
como diminuição da função dos rins e alteração dos parâmetros do sangue.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foi realizado nenhum estudo para investigar o efeito da lamivudina sobre essas atividades. Devem ser
levados em conta as condições clínicas do paciente e o perfil de efeitos adversos deste medicamento,
quando se pretende estabelecer a capacidade de o paciente tratado com IQUEGO-LAMIVUDINA dirigir
veículos ou operar máquinas.
Gravidez e lactação
Dados de estudos em humanos não mostraram um aumento do risco das principais deficiências
congênitas para o feto durante o uso de lamivudina, substância ativa de IQUEGO-LAMIVUDINA. No
entanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas e a segurança do uso do
IQUEGO-LAMIVUDINA durante a gravidez não foi estabelecida.
Se você está grávida, planejando ficar grávida logo ou está amamentando, por favor, informe seu médico
antes de usar este medicamento.
De forma geral, em crianças cujas mães usaram ITRNs durante a gravidez, é provável que o benefício da
redução das chances de transmitir o HIV seja maior do que o risco de o feto sofrer efeitos colaterais. É
importante pesar cuidadosamente o benefício de se usar IQUEGO-LAMIVUDINA durante a gravidez,
contra a possibilidade de efeitos adversos na criança antes ou depois do nascimento. Seu médico irá
discutir esses riscos com você.
É recomendado que, quando possível, mulheres infectadas com HIV não amamentem seus filhos, para
evitar a transmissão do HIV. Em situações em que o uso de fórmulas infantis não é viável e o aleitamento
materno durante o tratamento antirretroviral for considerado, seu médico deverá seguir os guias locais
para amamentação e tratamento.
As substâncias ativas de IQUEGO-LAMIVUDINA são encontradas no leite materno. Portanto, mulheres
que estejam usando IQUEGO-LAMIVUDINA não devem amamentar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
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Interações medicamentosas
É importante avisar seu médico sobre qualquer outro medicamento que você usa. Por isso, se você toma
ou tomou recentemente algum outro medicamento, informe isso a seu médico. Fale inclusive sobre os que
você usa sem prescrição médica. Outros medicamentos podem afetar a ação de IQUEGO-
LAMIVUDINA, assim como IQUEGO-LAMIVUDINA pode afetar a ação de outros medicamentos.
IQUEGO-LAMIVUDINA não deve ser administrado junto com zalcitabina e entricitabina.
Alguns medicamentos podem afetar a ação de IQUEGO-LAMIVUDINA ou tornar mais provável a
ocorrência de efeitos secundários, como sulfametoxazol-trimetoprima (também conhecido como
cotrimoxazol, um antibiótico utilizado no tratamento de alguns tipos de pneumonia ou toxoplasmose).
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Cuidados de armazenamento
Os comprimidos de IQUEGO-LAMIVUDINA devem ser armazenados em sua embalagem original e em
temperatura entre 15°C e 30ºC.
Número de lote e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o na embalagem original.
Aspectos físicos
IQUEGO-LAMIVUDINA - é um comprimido revestido, circular, branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de uso
Uso oral.
Use sempre IQUEGO-LAMIVUDINA exatamente como seu médico lhe receitou. Engula o comprimido
com água ou outro líquido. Os comprimidos podem ser ingeridos com ou sem comida.
Se você é incapaz de engolir comprimidos, pode amassar e misturar o comprimido de IQUEGO-
LAMIVUDINA a uma pequena quantidade de bebida ou comida semissólida (pastosa), ingerindo a
mistura imediatamente.
Posologia
Adultos e adolescentes com peso de pelo menos 30 kg
A dose recomendada de IQUEGO-LAMIVUDINA é de 300 mg ao dia, administrando-se 150 mg (1
comprimido) duas vezes ao dia, a cada 12 horas, ou dois comprimidos uma vez ao dia.
Crianças com mais de 3 meses e peso inferior a 30 kg
Crianças com peso entre 21 e 30 kg
A dose recomendada de IQUEGO-LAMIVUDINA é metade de um comprimido pela manhã e um
comprimido inteiro à noite.
Crianças com peso entre 14 e 21 kg
A dose oral recomendada de IQUEGO-LAMIVUDINA é metade de um comprimido duas vezes ao dia.
Crianças com menos de 14 kg
IQUEGO-LAMIVUDINA comprimidos não é indicado para uso em crianças com menos de 14 kg.
Nesses casos, é indicado o uso de IQUEGO-LAMIVUDINA solução oral, e a dose recomendada é de
4 mg/kg, duas vezes ao dia, até um máximo de 300 mg/dia.
Crianças com menos de 3 meses de idade
Os dados são insuficientes para se recomendar doses específicas.
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IQUEGO-LAMIVUDINA solução oral também é indicado para pacientes que não consigam engolir
comprimidos.
Pacientes com insuficiência renal
Se você tem problemas nos rins, sua dose pode ser reduzida. Por favor, siga as instruções fornecidas pelo
seu médico.
Pacientes com insuficiência hepática
Não é necessário ajustar a dose em pacientes portadores de disfunção do fígado moderada ou grave,
exceto se for acompanhada de insuficiência renal.
Idosos
É aconselhável que se tenha cuidado especial devido a várias alterações associadas a essa faixa etária,
como diminuição da função dos rins e alteração dos parâmetros do sangue.
O uso incorreto causa resistência do vírus e falha no tratamento.
O tratamento com IQUEGO-LAMIVUDINA não previne o risco de transmissão do vírus HIV pelo
contato sexual ou por contaminação sanguínea. As precauções apropriadas devem continuar sendo
tomadas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. E então, continue com os horários
prescritos por seu médico. Não tome doses dobradas para repor doses perdidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico ou cirurgião-dentista.
Como todo medicamento, IQUEGO-LAMIVUDINA pode causar efeitos colaterais. Durante o tratamento
da infecção por HIV, nem sempre é possível determinar se algumas reações indesejáveis são causadas por
IQUEGO-LAMIVUDINA, por outros medicamentos que você usa ao mesmo tempo ou pela doença
provocada pelo HIV. Por isso, é muito importante que você mantenha seu médico informado sobre
qualquer mudança na sua saúde. Não se alarme com esta lista de efeitos colaterais; você pode não
desenvolvê-los.
As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Hiperlactemia (acúmulo lactato no sangue).
• Dor de cabeça;
• Náuseas, vômitos, dor estomacal, diarreia (a inflamação do pâncreas pode ser a causa desses sintomas);
• Erupções na pele (manchas vermelhas e placas pelo corpo, coceira);
• Queda de cabelo;
• Dores nas juntas;
• Distúrbios musculares;
• Cansaço, febre, sensação generalizada de mal-estar.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Anemia (redução do número de glóbulos vermelhos no sangue), neutropenia (redução do número de
glóbulos brancos no sangue) e redução das plaquetas (componentes do sangue responsáveis pela
coagulação). Se a produção de seus glóbulos vermelhos diminuir você pode sentir sintomas como cansaço
e dificuldade para respirar. A redução dos glóbulos brancos no sangue pode deixá-lo mais propenso a
infecções. Se sua contagem de plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas)
mais facilmente.
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• Aumento em certas enzimas do fígado.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Acidose láctica (sangue ácido por acúmulo de ácido lático);
• Inflamação do pâncreas;
• Ruptura/lesão do tecido muscular.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Anemia acentuada (diminuição acentuada das células vermelhas do sangue);
• Dormência, sensação de formigamento ou sensação de fraqueza nas pernas.
Podem ocorrer mudanças na distribuição da gordura corporal, bem como elevação na concentração de
gorduras e de açúcar no sangue. As mudanças na gordura corporal podem incluir perda de gordura nas
pernas, braços e face, aumento da gordura na cintura e órgãos internos, aumento das mamas e crescimento
da camada de gordura atrás do pescoço.
A incidência dessa reação adversa depende de muitos fatores, entre eles a combinação específica das
drogas antirretrovirais.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do Sistema de Atendimento ao
Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 062 28 29.
DESTE MEDICAMENTO?
A ingestão acidental de grande quantidade de IQUEGO-LAMIVUDINA dificilmente lhe causará
problemas graves. Entretanto, você deve consultar seu médico ou farmacêutico o mais rápido possível, ou
procurar a emergência do hospital mais próximo para aconselhamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar
de mais orientações.