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Isoforine 1Ml/Ml (C1) , Caixa Com 1 Frasco Com 100Ml De Solução Para Inalação (Embalagem Hospitalar) comercializado por Farmácia Medicom
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Isoforine (Isoflurano) 1Ml/Ml, Cx C/1 Frasco 240Ml Solução Para Inalação (Embalagem Hospitalar) comercializado por Farmácia Medicom
Ir na farmácia onlineIsoforine é um medicamento Referência, seu princípio ativo é isoflurano , é fabricado por Farmace , sua indicação de uso é Gerais e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Isoforine®
(isoflurano) está indicado na indução e manutenção da anestesia geral. Esse agente anestésico pode ser usado na
sedação de pacientes ventilados em unidade de terapia intensiva por até 48 horas.
Isoflurano é contraindicado para pacientes com conhecida sensibilidade ao isoflurano ou a outros anestésicos halogenados.
Isoflurano é contraindicado para pacientes com conhecida ou suspeita suscetibilidade genética à hipertermia maligna.
Não há estudos adequados em mulheres. Em experiências animais ocorreram alguns efeitos colaterais no feto,
portanto não é recomendado durante a gravidez a menos que o potencial benéfico justifique o risco potencial para a
mãe e para o feto.
Modo de preparo: vaporizadores especialmente calibrados para isoflurano devem ser utilizados, a fim de que a
concentração do anestésico liberada possa ser precisamente controlada.
A concentração liberada de tais vaporizadores pode ser calculada usando a seguinte fórmula:
Anestesia geral: os valores da CAM (Concentração Alveolar Mínima) de isoflurano diminuem com a idade, caindo de uma
média de 1,28% em O2 em adultos com cerca de 20 anos de idade, para 1,15% em adultos com cerca de 40 anos, e para
1,05% no grupo de pacientes na faixa etária dos 60 anos. A CAM de isoflurano em O2 é de 1,6% para neonatos; 1,87%
para crianças entre 1 a 6 meses de vida; e 1,80% para aquelas entre 6 e 12 meses de vida.
Pré-medicação: a pré-medicação deve ser selecionada de acordo com as necessidades individuais do paciente, levando-se
em consideração os efeitos depressores respiratórios do isoflurano. O emprego de agentes anticolinérgicos com isoflurano
depende da situação clínica e decisão médica.
Indução: barbitúricos de curta ação ou outros agentes indutores intravenosos são geralmente administrados, seguidos pela
inalação de mistura de isoflurano. Alternativamente, pode ser empregado isoflurano com oxigênio ou mistura de O2/N2O.
Recomenda-se que a indução com isoflurano seja iniciada com uma concentração de 0,5%. Concentrações adequadas de
1,5-3,0% de isoflurano usualmente produzem anestesia cirúrgica em 7 - 10 minutos.
Manutenção: níveis cirúrgicos de anestesia podem ser mantidos com concentrações de 1,0 a 2,5% de isoflurano quando
administrado em misturas de O2/N2O. Pode ser necessária concentração adicional de 0,5 a 1,0% quando o isoflurano é
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administrado em O2 apenas. Caso haja necessidade de relaxamento adicional, doses suplementares de miorrelaxantes
podem ser usadas. Salvo em caso de complicações, os níveis de pressão arterial durante a manutenção são uma função
inversa de concentração de isoflurano. Diminuições excessivas na pressão sanguínea podem ser resultantes da intensidade
da ação anestésica e, em tais circunstâncias, podem ser corrigidas pela redução da concentração inspirada de isoflurano.
Sedação: sedação pode ser realizada com 0,1 a 1% de isoflurano em mistura de ar/O2. A dose deve ser estipulada de acordo
com as necessidades de cada paciente.
Pacientes idosos: tal como ocorre com outros agentes, concentrações mais baixas de isoflurano são normalmente
requeridas para manter anestesia cirúrgica em idosos.
As reações adversas encontradas na administração de isoflurano são, em geral, extensões dose-dependentes dos efeitos
farmacofisiológicos e incluem depressão respiratória, hipotensão e arritmias. Calafrios, náusea, vômito e íleo adinâmico
foram observados no período pós-operatório. Como ocorre com outros anestésicos gerais, elevações transitórias na
contagem de glóbulos brancos foram observadas mesmo na ausência de estresse cirúrgico. Isoflurano potencializa o efeito
dos relaxantes musculares, principalmente os não-despolarizantes. A CAM, em adultos, é reduzida pela administração
concomitante de N2O.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível
em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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