Bula do Istarhes produzido pelo laboratorio Halex Istar Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
BULA PROFISSIONAL DE SAÚDE
ISTARHES®
HALEX ISTAR
SOLUÇÃO INJETÁVEL
(6+ 0,6+ 0,04 + 0,0134 + 0,02 +0,37) g/100mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução injetável - (6+ 0,6+ 0,04 + 0,0134 + 0,02 +0,37) g/100mL
Sistema Fechado
Cartucho com 01 bolsa trilaminada transparente de 500 mL
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA E INDIVIDUALIZADA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 100mL da solução contém:
hidroxietilamido (D.C.B.: 06930) .............................................................................................................................. 6g
cloreto de sódio (D.C.B.: 02421) ............................................................................................................................ 0,6g
cloreto de potássio (D.C.B.: 02415) ..................................................................................................................... 0,04g
cloreto de cálcio di-hidratado (D.C.B.: 02370) ................................................................................................... 0,0134g
cloreto de magnésio hexaidratado (D.C.B.: 02400) ........................................................................................... 0,02g
acetato de sódio tri-hidratado (D.C.B.: 00088) ....................................................................................................... 0,37g
Excipientes: ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água para injetáveis.
Grau de substituição................................................................................................................................................ 0,42
Peso molecular.................................................................................................................................................. 130.000
Osmolaridade teórica......................................................................................................................................... 277 mOsm/L
Conteúdo eletrolítico:
sódio ............................................................................................................................................................ 130mEq/L
cloreto ....................................................................................................................................................... 112,5mEq/L
potássio ........................................................................................................................................................ 5,5mEq/L
cálcio ............................................................................................................................................................. 2,0mEq/L
magnésio ....................................................................................................................................................... 2,0mEq/L
acetato ............................................................................................................................................................ 27mEq/L
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Este medicamento é destinado ao tratamento e profilaxia de hipovolemia e choque (“ressuscitação com pequeno volume”), podendo
também ser utilizado na hemodiluição normovolêmica aguda. A solução destina-se à reposição do volume e é administrada em dose
única. Tratamento e prevenção da hipovolemia e hipotensão são essenciais em uma série de condições clínicas, algumas das quais
são potencialmente fatais. Na hemodiluição normovolêmica aguda é estabelecida uma estratégia para a conservação do sangue antes
de intervenções cirúrgicas. Cristalóides, albumina e gelatina, são soluções que estão em uso para a substituição de volume
plasmático. No entanto, todas elas têm inconvenientes relativos aos custos, segurança e / ou eficácia explicando a necessidade de
outros compostos. Preparações de HES são uma alternativa adequada evitando alguns dos inconvenientes associados aos outros
substitutos.
Os eletrólitos presentes no Istarhes®
e que compõe a solução de Ringer Acetato, destinam-se a “imitar” a composição fisiológica do
plasma. A presença de cada ingrediente é necessária e plausível para manter as condições osmóticas normais após perda de sangue.
Considerando o potencial risco de acidose hiperclorêmica, Istarhes®
contém vários eletrólitos, entre eles, o acetato de sódio,
proporcionando um efeito favorável sobre o equilíbrio ácido-base. A fim de evitar seqüelas indesejáveis, decorrentes do
metabolismo perturbado do lactato (por exemplo, lactacidoses), em vez de lactato, acetato é usado.
Pode-se concluir que Istarhes®
é um substituto eficaz e seguro do plasma.
O uso de Istarhes®
é indicado para o tratamento e profilaxia de hipovolemia e choque, podendo também ser utilizado na
hemodiluição normovolêmica aguda.
De acordo com Boldt (2005) a hipovolemia está associada com alterações no fluxo sanguíneo, podendo causar um inadequado
suporte nutricional as células do organismo.
Segundo Lange e colaboradores (2011) os HES de terceira geração ou tetra-amidos (HES 130/04-0,42 a 6%) não acumulam no
plasma e possuem tempo de armazenamento tecidual reduzido, mesmo após a administração de infusões repetidas.
Um estudo prospectivo foi realizado por Osthaus e colaboradores (2009) para avaliar a hipótese que o HES 130/0,42 a 6%
influencia da mesma forma que uma solução de gelatina a 4% no exame de tromboelastografia.
Conforme Sumpelmann e colaboradores (2008) pacientes pediátricos foram avaliados em cinco centros de estudo e a média de
volume de HES 130/0,42 a 6% administrada nestes pacientes foi de 11 ± 4,8 mL/Kg. Os resultados demonstraram que doses
moderadas de HES 130/0,42 auxiliam a manter a estabilidade cardiovascular e provocam moderadas alterações no balanço ácido-
base em crianças.
De acordo com Feldheiser e colaboradores (2013) a solução de HES está associada a uma adequada estabilidade hemodinâmica e
reduz a necessidade de transfusão de plasma fresco.
De acordo com James e colaboradores (2011) no trauma penetrante, a solução de HES providencia um melhor clearance de lactato e
um menor dano renal quando comparada a solução salina.
Em um estudo realizado por Schaden e colaboradores (2012) voluntários sadios receberam 20 mL/Kg de HES 130/0,42 a cada 2
horas por 10 dias e o sangue foi coletado para análise periodicamente. Não houve alteração significante na agregação plaquetária, na
CHOR2 6
OR2
OH OH
OR3
O
n
formação de coágulo e em nenhum outro parâmetro da tromboelastrometria. Desta forma, HES 130/0,42 se mostrou seguro para ser
utilizado como repositor do volume plasmático.
Istarhes®
contém o hidroxietilamido, um colóide sintético derivado de amido ceroso quase inteiramente composto de amilopectina.
Os grupos hidroxietil-éter são adicionados às unidades de glicose do amido e o material resultante é hidrolisado para originar um
produto com peso molecular apropriado para o uso como um agente expansor plasmático e sedimentador de eritrócitos.
Assim, o hidroxietilamido 130/0,42, é um derivado hidroxietil da amilopectina, o principal componente do amido da batata. O
hidroxietilamido é caracterizado por sua substituição molar e também por seu peso molecular. Istarhes®
130/0,42 – 6 % é uma
preparação que contém o hidroxietilamido a 6% (HES – 6%), com peso molecular de 130.000 Dalton e substituição molar de 0,40-
0,44, em solução de ringer acetato. Estas características mostram que o hidroxietilamido tem aproximadamente 42 grupos hidroxietil
para cada 100 unidades de glicose. Os grupos hidroxietil são unidos primeiramente por ligações do éter no C-2 da unidade de
glicose e em pouca extensão em C-6. Assemelhando-se ao glicogênio, as unidades polimerizadas da d-glicose são unidas
primeiramente pelas ligações α-1,4, ramificando-se ocasionalmente com ligações α-1,6. O grau de ramificação é aproximadamente
1:20, o que significa uma média de um ponto α-1,6 ramificado para cada 20 unidades do monômero de glicose. São justamente estas
características que determinam o volume de expansão, a hemodiluição e o tempo de ação do produto.
A fórmula estrutural é como segue:
O derivado da amilopectina em que R2 é H ou CH2CH2OH e R6 é H, CH2CH2OH, ou um ponto ramificado, conectado através de
uma ligação α-1,6 no polímero do amido às unidades adicionais de D-glicopiranosil.
Estudos clínicos já realizados sobre as características do produto, demonstram que a prevenção e o tratamento da hipovolemia,
assim como, do choque e da hemodiluição normovolêmica aguda, são as principais indicações do Istarhes®
.
A amilopectina (polissacarídeo altamente ramificado que compõe o hidroxietilamido) ou macromoléculas similares como, por
exemplo, agregados de glicogênio, são neutros em soluções aquosas e conseqüentemente, não podem formar soluções verdadeiras
na água, além de serem hidrolisadas muito rapidamente. Uma modificação química, isto é, a substituição na amilopectina
introduzindo grupos hidroxietil nas unidades de glicose melhora a solubilidade na água e aumenta a sua permanência intravascular.
A hidroxiacetilação pode ocorrer nas posições 2, 3 e 6 do carbono da molécula de glicose. Os grupos hidroxietil são unidos pela
ligação do éter primeiramente no C-2 da unidade de glicose e em pouca extensão em C-3 e em C-6.
contém poli (O-2 hidroxietil) amido a 6% e uma solução equilibrada de eletrólitos com acetato, denominada ringer acetato.
O hidroxietilamido (HES) é uma alternativa terapêutica relevante para a restauração do volume do plasma. Uma variedade de
soluções diferentes de HES existe no mercado. Os tipos diferentes de soluções de HES disponíveis são caracterizados por seu peso
molecular médio, por sua substituição molar e pela relação de substituição C2/C6. Os dados clínicos disponíveis até o momento
supõem que o princípio farmacológico fundamental é comum a todos os tipos de HES, embora existam algumas diferenças
delicadas em seus parâmetros farmacodinâmicos e farmacocinéticos.
Farmacocinética:
Depois de inúmeras investigações sistemáticas, está absolutamente certo que a duração da ação e o comportamento da eliminação do
HES são determinados extensamente pelas características da substituição. Assim, as propriedades físicas e químicas do HES são
determinadas pelo peso molecular (Mw), pelo grau de hidroxietilação/ substituição (DS) ou da substituição molar (MS) e pelo
padrão da substituição (relação C2/C6). A substituição molar é um determinante maior da meia-vida. O aumento da substituição
molar (>0.6) e a razão C2/ C6 elevada, retarda a clivagem dos polímeros de HES, ocasionando assim, no aumento da sua meia-vida
intravascular e finalmente no aumento da permanência intravascular. Istarhes®
tem uma meia-vida de aproximadamente 12 horas.
Preparações de HES de alto, médio e baixo peso molecular, possuem um grau considerável de polidispersão, isto é, tamanhos
variados de moléculas em toda a extensão da solução. Além disso, ocorre redução do peso molecular médio, à medida que a solução
de HES é infundida, sendo que, logo após a administração, nota-se uma modificação do peso molecular inicial.
Depois da infusão intravenosa, as moléculas de peso molecular menor de 50.000, são prontamente excretadas inalteradas pelo rim;
as moléculas maiores são metabolizadas e eliminadas mais lentamente. A taxa do metabolismo depende, sobretudo, do tamanho da
molécula, do grau e da posição da substituição, do peso molecular e da substituição predominante na posição C2, o que conduz a
uma taxa de metabolismo mais lenta e conseqüentemente a uma duração de ação maior. Contanto que o tamanho molecular do
hidroxietilamido (e também de seus produtos de decomposição química) se encontra abaixo do limiar renal, pode-se antecipar que o
hidroxietilamido poderá ser filtrado pelos glomérulos, não sendo reabsorvidos significativamente nos túbulos. A fração molecular
das soluções de HES, de massa molar abaixo de 30.000 Dalton, é rapidamente excretada e eliminada pelos rins, e por isso,
permanece no sangue por um período de tempo demasiadamente curto, não sendo considerada, portanto, para a ação terapêutica
coloidal de HES. Metade das moléculas de HES de alto peso molecular, que permanecem por muito mais tempo no sangue, são
quebrados então em moléculas de peso molecular menor, (possivelmente ainda intravascularmente) e excretadas renalmente.
Basicamente, pode-se antecipar que somente uma parte do HES administrado intravenosamente, poderá ser encontrada na urina,
porque se deve supor que haverá ao menos um armazenamento provisório de HES e também uma metabolização parcial.
é um produto parenteral de grande volume, que contém o HES 130/0,4 caracterizado por seu peso molecular médio e por
sua baixa substituição, fatores que contribuem para sua tolerância considerável, configurando assim, uma formulação mais
homogênea, cuja relação dose-resposta é confiável. A substituição molar reduzida do HES facilita a sua degradação intravenosa e
minimiza o seu acúmulo na circulação. Moléculas pequenas, com um peso molecular abaixo do limiar renal são eliminadas
rapidamente pela excreção renal, não contribuindo assim para a duração do efeito da expansão do volume. Por outro lado, moléculas
grandes, e com substituição molar maior, contribuem em pouca extensão para a duração da ação, mas permanecem por mais tempo
na circulação, sendo responsáveis assim, por efeitos adversos como prurido e interferência na coagulação sangüínea. Para evitar
estas desvantagens, o HES 130/0,4 foi recentemente desenvolvido, sendo composto por um subconjunto convencional de HES, após
a separação das frações com grandes desvios. Conseqüentemente, Istarhes®
, pode ser considerado uma fração mais homogênea do
HES 200/ 0,5, do qual moléculas de baixo e alto peso molecular foram removidas.
O produto contém uma solução equilibrada de ringer acetato, composta por uma quantidade menor de cloreto de sódio quando
comparado às preparações convencionais de HES. Soluções salinas isotônicas contêm níveis não-fisiológicos do cloreto e uma
infusão grande de volume de cloreto de sódio a 0,9%, pode causar hipercloremia e acidose. Os substitutos coloidais do plasma que
contém solução salina podem ser responsáveis pelo mesmo tipo de acidose. Quanto à etiologia da acidose, propôs-se que a expansão
do volume do plasma e a conseqüente diluição do bicarbonato do plasma são mecanismos subjacentes. Está aumentando a
evidência, nas experiências animais e em estudos clínicos, que esta acidose metabólica está ligada certamente ao aumento da
concentração do cloreto do plasma, provocando por sua vez, o aumento dos íons hidrogênio livres, necessário para preservar a
neutralidade elétrica, ocasionando assim, na diminuição da concentração de bicarbonato no sangue. Embora a relevância deste tipo
de acidose seja incerta, os dados recentes indicam que essa desordem ácido-base pode ter seqüelas clínicas significativas. Daí a
vantagem de se utilizar Istarhes®
, um produto que contém a solução de ringer acetato, que por sua vez ajuda a evitar a acidose
metabólica.
Hidroxietilamido 130/ 0,4
Com relação ao impacto sobre a coagulação do sangue e o acúmulo de HES, HES 130/0.4 – 6% (Istarhes®
), tem se mostrado
favorável e seguro, produzindo um efeito semelhante, quando comparado ao HES 200/0.5 – 6%. Devido ao baixo peso molecular e
substituição molar inferior, HES 130/0,4 – Istarhes®
é mais rapidamente degradado. Além disso, não há acúmulo relevante após a
administração de doses múltiplas ao longo de um período de 10 dias. Uma variedade de estudos in-vivo e in vitro, confirmaram que
HES 130/0.4, afeta a coagulação do sangue, em especial a atividade do fator VIII, em uma extensão significativamente menor do
que as outras formulações de HES de médio peso molecular. As propriedades benéficas do HES 130/0.4 têm incentivado a sua
utilização em doses elevadas e em uma terapêutica de longo prazo. Os doentes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo
tratados com uma dose total de 6500 mL de HES 130/0.4 durante 4 dias, não revelou alterações na coagulação do sangue e nenhum
aumento do risco de hemorragia. Do mesmo modo, HES 130/0.4 em doses tão elevadas quanto 70 mL / kg de massa corporal
administrado durante vários dias, nem comprometeu a coagulação do sangue, nem causou complicações hemorrágicas em pacientes
com grave traumatismo cerebral.
Se uma ou mais das seguintes afecções clínicas se aplicarem, Istarhes®
não deve ser usado em afecções agudas ou ameaçadoras à
vida ou usado apenas após cuidadosa avaliação do risco/benefício.
Contraindicações absolutas:
- estado corporal de excessiva retenção de água (hiperidratação), inclusive edema pulmonar;
- insuficiência renal com reduzida (Oligúria) ou ausente (Anúria) eliminação de urina;
- reconhecida sensibilidade a Poli(0-2-hidroxietil) amido ou a qualquer outro componente da fórmula;
- grave distúrbio de função hepática;
- final de gravidez (parto);
- sobrecarga circulatória, insuficiência cardíaca congestiva descompensada, distúrbios hemostáticos conhecidos, hiperosmolaridade
e desidratação;
- Pacientes nefropatas;
- Pacientes em risco aumentado de sangramento;
- Pacientes graves que não suportam sobrecarga de volume;
- Pacientes com maior risco de retenção hídrica.
Contraindicações relativas:
- hipercalemia (elevado teor de potássio no sangue);
- hipercloremia (elevado teor de cloro no sangue);
- hipernatremia (elevado teor de sódio no sangue).
Gravidez e lactação: Não existem experiências clínicas com Istarhes®
durante a gravidez. O produto não deve ser
administrado a mulheres grávidas durante o parto para prevenir hipotensão induzida por anestesia epidural, uma vez que
existe um risco de reação anafilática ou anafilactóide materna.
Categoria de Risco na Gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Deve-se estar atento ao aumento da osmolaridade sérica, especialmente em pacientes diabéticos. Eletrólitos séricos, osmolaridade
sérica e equilíbrio hídrico devem ser monitorizados regularmente. Deve-se estar atento à possibilidade de aumento de hemorragia
causado por ressuscitação hídrica agressiva (levando a pressões de perfusão aumentadas) e efeitos de hemodiluição de Istarhes®
. O
paciente deve ser cuidadosamente monitorado durante a infusão. A exemplo de todos os outros substitutos de volume coloidal existe
um risco de reação anafilactóide, cujo mecanismo patogenético é desconhecido até o momento. Entretanto, a administração de HES
em seres humanos geralmente não leva ao desenvolvimento de anticorpos específicos. A monitorização da pressão arterial e
possivelmente a monitorização hemodinâmica é requerida a fim de evitar qualquer risco de sobrecarga vascular. Se ocorrerem
quaisquer sinais anormais, ou seja, calafrios, urticária, eritema, vermelhidão da face ou queda da pressão arterial durante os
primeiros minutos de tratamento, a infusão deve ser interrompida imediatamente. Se administrada em afecções sem choque
hipovolêmico acentuado, podem ocorrer sintomas vasodilatadores (hipotensão transitória) ou sintomas de sobrecarga de volume
(insuficiência cardíaca esquerda, arritmias, hipertensão pulmonar), especialmente em situações nas quais a função cardíaca e o fluxo
sangüíneo coronariano são limitados (p.ex., cirurgia cardíaca).
Deve-se considerar os riscos e benefícios do tratamento com Hidroxietilamido de forma individualizada para cada paciente.
Uso em Crianças: A segurança e a eficácia de Istarhes®
em crianças não foram estabelecidas.
Uso em Idosos: Para idosos com função renal diminuída, a posologia deve ser adequada à situação do doente, conforme
critério médico, através do monitoramento da função renal. Para idosos com função renal normal não há necessidade de
ajustes posológicos específicos.
Gravidez e lactação: Não existem experiências clínicas com Istarhes®
durante a gravidez. O produto não deve ser
administrado a mulheres grávidas durante o parto para prevenir hipotensão induzida por anestesia epidural, uma vez que
existe um risco de reação anafilática ou anafilactóide materna.
Categoria de Risco na Gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação:
Não há atualmente dados clínicos disponíveis sobre o uso de Istarhes®
durante a amamentação.
Efeito na habilidade de dirigir ou operar máquinas:
Soluções contendo hidroxietilamido não afetam a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Carcinogenicidade e Mutagenicidade:
Quando se discute o potencial mutagênico e carcinogênico de HES tem-se que ter em mente que o mesmo é uma medicação coloidal
de reposição do volume. O local da ação destas soluções é o espaço intravenoso. Todas as preparações de HES que estão em uso são
(massa molar de 70.000 a 450.000 Dalton) moléculas derivadas do amido, de peso molecular relativamente elevado, com um caráter
notadamente hidrofílico. Assim, a permeabilidade destas moléculas através da membrana da célula é impedida. HES é muito similar
ao próprio glicogênio do corpo. Portanto, considerando as características químicas e físicas do HES, conclui-se que nenhum efeito
mutagênico ou carcinogênico poderá ser detectado.
Teratogenicidade:
A administração diária de HES, nos ratos e camundongos, durante todo o período de gestação, não ocasionou malformações e
nenhum efeito embriotóxico ou teratogênico. Atualmente, não existe nenhum estudo que relate as conseqüências da administração
de HES nas mulheres, durante a gravidez. Desta maneira, as soluções de HES devem ser usadas somente após a avaliação mais
cuidadosa da relação benefício/risco.
Dados de Segurança Pré-Clínica:
Dados pré-clínicos não revelam nenhum risco especial para os seres humanos com base nos estudos farmacológicos convencionais
de segurança, toxicidade com doses repetidas, genotoxicidade, potencial carcinogênico e toxicidade na reprodução.
Uso durante a gravidez, nos recém-nascidos e crianças:
Existem dados disponíveis, porém insuficientes, sobre o uso de colóides nos estágios iniciais da gravidez (primeiro trimestre), nos
recém-nascidos e nas crianças. Sabe-se, entretanto, que um fornecimento adequado de fluidos e eletrólitos, em caso de desidratação,
é de grande importância, especialmente durante a gravidez. Os eletrólitos e acetato contidos no Istarhes®
estão fisiologicamente
presentes no corpo em quantidades consideráveis. Além disso, soluções semelhantes ao Istarhes®
, têm sido usadas em mulheres
grávidas, sem efeitos nocivos. Por outro lado, não estão disponíveis dados adequados e estudos pré-clínicos sobre a utilização do
produto em mulheres grávidas e recém-nascidos. Por isso, Istarhes®
deve ser administrado com precaução durante a gestação e a
A aplicação concomitante de Istarhes®
e Heparina, e outros medicamentos inibidores da coagulação, anticoagulantes (princípio ativo
mais importante: Ácido acetil salicílico), pode levar a um aumento do tempo de coagulação. Istarhes®
, em razão de contaminação
microbiana, e de riscos de incompatibilidade, não pode ser misturado a outros medicamentos. Não é recomendável misturar
Istarhes®
com outras drogas, ainda que os estudos de compatibilidade sejam escassos. Assim, algumas incompatibilidades são
conhecidas, como com sais de cálcio, carbonatos, fosfatos, sulfatos, tartaratos ou agentes quelantes de tetraciclinas, apesar de não
existir nenhuma relevância clínica. Não deve ser utilizado como veículo de medicamentos.
Hidroxietilamido é incompatível com muitos compostos, incluindo vários antibacterianos injetáveis. Pacientes usando digoxina e
concomitantemente, com ligeira hipocalemia (3.0-3.5 mmol/L), predispõe para arritmias cardíacas, diminuição da
depuração renal da digoxina e aumento do acúmulo da digoxina no coração.
Interações com exames laboratoriais: Comumente os valores de amilase sérica podem aumentar com a administração de
hidroxietilamido e interferir no diagnóstico de pancreatite. Sugeriu-se que Istarhes®
forma um complexo com a amilase, sendo esta
eliminada mais lentamente, resultando em um aumento na sua concentração circulante. Concentrações elevadas de bilirrubina foram
relatadas no plasma em 2 de 20 indivíduos saudáveis que receberam infusões múltiplas de hidroxietilamido; entretanto, a bilirrubina
total e os resultados de outros testes de função do fígado permaneceram dentro dos limites normais. As concentrações da bilirrubina
retornaram ao normal dentro de 96 horas após o final da infusão.
Istarhes®
deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) protegido da luz e umidade.
O prazo de validade deste produto é de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, usar imediatamente. Depois de aberto este medicamento, por ser de caráter estéril, não se pode em hipótese alguma a
guarda e conservação das soluções utilizadas, devendo as mesmas serem descartadas. Antes de serem administradas as soluções
parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer
violações na embalagem primária. Não utilizar se detectado partículas ou algum tipo de precipitado. Este medicamento é um líquido
límpido, incolor, inodoro, isento de partículas estranhas.
A solução remanescente não utilizada deve ser rejeitada. Não congelar.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Via de administração: intravenosa e individualizada.
Uso Adulto.
Istarhes®
deve ser administrado em dose única intravenosa em bolo ou infusão por pressão (uma dose completa dentro de dois a
cinco minutos). Istarhes®
pode ser administrado por via venosa periférica, embora a via venosa central seja preferida, mas não
obrigatória. Deve ser utilizado imediatamente após a bolsa ser aberta. Qualquer solução não utilizada deve ser descartada. Use
apenas soluções transparentes a opalescentes, soluções incolores a levemente amareladas e bolsas não danificadas. Não reconecte
bolsas parcialmente usadas.
A dose diária e a velocidade de infusão dependem da extensão da perda de sangue, do estado e do desenvolvimento dos parâmetros
hemodinâmicos e do grau de diluição do sangue. Os primeiros 10-20 mL devem ser injetados lentamente e sob cuidadosa
observação do paciente, para se poder conhecer o quanto antes as possíveis reações anafiláticas.
Duração da aplicação:
é administrado exclusivamente pela via endovenosa. Em situação de risco de vida, recomenda-se a aplicação de 500 mL
com infusão rápida (sob pressão). Neste caso, para a infusão sob pressão é preciso assegurar uma prévia desaeração completa da
bolsa e do conjunto de infusão. A velocidade da infusão normalmente deve ser baixa, principalmente durante ou após uma operação,
em queimaduras ou choque séptico. A duração do tratamento depende da duração e da extensão da hipovolemia, dos efeitos
hemodinâmicos e do grau de diluição do sangue.
Velocidade máxima de infusão:
A velocidade máxima de infusão depende da situação clínica do paciente. Nos pacientes sob choque agudo podem ser
administrados até 20 mL por Kg do peso corporal/ hora (correspondente a 0,33 mL/ Kg ou 1,2 g de hidroxietilamido por peso
corporal/ hora).
Eletrólitos:
Todos os eletrólitos presentes na solução de Istarhes®
, estão presentes em concentrações suficientes para evitar a diluição dos níveis
séricos extra e intra-celulares durante a infusão, mantendo-os dentro da faixa da normalidade. Ainda assim, os eletrólitos séricos, o
equilíbrio dos fluidos e a função renal devem ser monitorizados, sendo que os regimes posológicos têm que ser adaptados à situação
do doente.
Acetato:
No tratamento da acidose moderada, a administração de bicarbonato de sódio é comumente indicada por via oral em doses que
fornecem 100-200 mmol / d. Na acidose metabólica aguda, infusões intravenosas de até 300 mmol de bicarbonato de sódio têm sido
empregadas. No que diz respeito ao bicarbonato de sódio (precursor do acetato) é recomendado na literatura que a dose deve ser
baseada na gravidade da acidose, nas determinações laboratoriais adequadas, bem como na idade do paciente, peso, e condição
clínica. Especialmente durante a terapia prolongada com acetato de sódio, contínua avaliação clínica é necessária para acompanhar a
evolução do eletrólito e a concentração de glicose no sangue e nos fluidos e eletrólitos e equilíbrio ácido-base. Para prevenir a
acidose metabólica em doentes que receberam nutrição parenteral, acetato é dado numa dose de 20-40 mmol / l. Istarhes®
contém 27
mmol / l de acetato. A dose máxima diária recomendada de Istarhes®
é de 3500 mL / 70 kg, o que corresponde a 94,5 mmol de
acetato. Assim, nenhum regime terapêutico irá exceder a dose recomendada para a aplicação de acetato.
Dose máxima:
Recomenda-se até 50 mL de Istarhes®
por Kg de peso corporal (correspondente a 3,0 g hidroxietilamido, 6,5 mmol de sódio e 0,275
mmol de potássio por Kg de peso corporal). Isto corresponde a 3.500 mL de Istarhes®
em um paciente com 70 Kg de peso.
Recomendações Gerais:
Não usar o recipiente plástico em série, na conexão. Se a administração for controlada por um dispositivo bombeador, cuidados
devem ser tomados para interromper a ação bombeadora antes que o recipiente fique seco ou resulte em embolismo de ar.
Recomenda-se que o instrumento intravenoso da administração seja substituído ao menos uma vez a cada 24 horas. Use somente se
a solução estiver límpida e o recipiente e os selos estiverem intactos. O medicamento parenteral deve ser inspecionado visualmente
para a verificação de partículas, antes da administração, sempre que a solução e o recipiente permitir. Na administração por pressão
de infusão, todo o ar deve ser retirado ou expelido da bolsa através do ponto de infusão.
Na avaliação dos efeitos colaterais deve-se tomar por base os seguintes dados de freqüência:
Freqüência das Reações Adversas Parâmetros
> 1/10 (> 10%) Muito comum
> 1/100 e <1/10 (> 1% e <10%) Comum (freqüente)
> 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%) Incomum (infrequente)
> 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%) Rara
< 1/10.000 (< 0,01%) Muito rara
Os efeitos colaterais mais relatados se encontram em conexão direta com o efeito terapêutico da solução de amido e a dosagem
administrada, por exemplo, diluição do sangue (Hemodiluição) como resultado do alargamento do espaço intravenoso sem o
temporário fornecimento de componentes de sangue. Também é possível a rarefação dos fatores de coagulação. As raras reações de
hipersensibilidade não estão relacionadas com a dosagem.
Distúrbios do sangue e do sistema linfático:
Reação comum (> 1/100 e <1/10): (relacionado à dose): As altas dosagens de hidroxietilamido produzem uma rarefação dos fatores
de coagulação, e com isto podem influir na coagulação. O tempo de circulação e o PPT podem aumentar e a concentração do
Complexo FVIII/vWF (fatores que integram a coagulação) pode ser reduzida após o fornecimento de dosagem mais alta.
Distúrbios gerais:
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): a infusão repetida de hidroxietilamido por vários dias, especialmente se altas quantias
cumulativas alcançam o corpo, pode levar a grave comichão tratável. O comichão pode aparecer várias semanas após o fim da
infusão do amido e permanecer por meses. A probabilidade destes efeitos colaterais para o Istarhes®
não foi especificamente
pesquisada.
Distúrbios do sistema imunológico:
Reação rara (> 1/10.000 e < 1.000): reações anafiláticas de diferentes intensidades.
Reação muito rara (< 1/10.000): Hematócrito deprimido e concentração de proteína reduzida no plasma sanguíneo como resultado
do efeito de diluição.
Pesquisas:
Reação muito rara (< 1/10.000): a infusão de hidroxietilamido levou a elevada concentração de α-amilase na linfa. Este efeito é o
resultado da formação de um complexo da amilase com hidroxietilamido com retardada emissão sobre os rins e outros órgãos
(Eliminação renal e extra-renal). Este efeito não pode ser interpretado como evidência de distúrbio de função do pâncreas.
Reações anafiláticas:
Com o fornecimento de hidroxietilamido podem aparecer reações anafiláticas de diferentes intensidades. Todos os pacientes que
recebem infusão de amido devem, por isto, ser observados com rigor, para se reconhecerem de imediato as possíveis reações
anafiláticas. Nos casos de reações anafiláticas a infusão deve ser imediatamente suspensa para se tomar as medidas necessárias para
o caso.
Informe ao seu médico ou farmacêutico se for notado algum efeito colateral que não esteja introduzido nesta Informação de Uso.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em
http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Como todo repositor de volume, a superdosagem pode levar a uma sobrecarga aguda do sistema circulatório (ex. edema pulmonar).
Em relação aos sinais e sintomas relacionados a uma superdosagem tem-se: hipervolemia e aumento da pressão venosa central e
pulmonar, distúrbio de coagulação, hipernatremia e hipercloremia. O aumento da quantia de sangue circulante (hipervolemia) é o
maior risco em ligação com superdosagem aguda. Neste caso, o médico tem que suspender a infusão imediatamente e levar em
consideração o fornecimento de medicamento diurético. A superdosagem pode causar hipernatremia (elevado teor de sódio no
sangue). Neste caso, compensação hídrica e indução de diurese forçada em condições hipervolêmicas devem ser iniciadas.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.