Bula do Lergidrin para o Paciente

Bula do Lergidrin produzido pelo laboratorio Laboratório Globo Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Lergidrin
Laboratório Globo Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO LERGIDRIN PARA O PACIENTE

Lergidrin®

(maleato de dexclorfeneriramina +

betametasona)

Laboratório Globo Ltda.

Xarope

2mg/5mL + 0,25mg/5mL

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LERGIDRIN®

maleato de dexclorfeniramina + betametasona

APRESENTAÇÕES

Xarope (2mg/5mL + 0,25mg/5mL) apresenta-se em frascos com 120 mL+ copo dosador.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO E PEDIATRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada 5 mL contém:

maleato de dexclorfeniramina ............................................................................................................................ 2mg

betametasona ................................................................................................................................................. 0,25mg

excipientes (sacarose, benzoato de sódio, ácido cítrico, cloreto de sódio, propilenoglicol, sorbitol, aroma de

morango, água purificada)

q.s.p……………................................................................................................................................................. 5mL

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

LERGIDRIN®

é indicado no tratamento adjuvante de doenças alérgicas do aparelho respiratório, como: asma

brônquica grave e rinite alérgica; nas doenças alérgicas da pele, como: dermatite atópica (eczema), dermatite de

contato, reações medicamentosas e doença do soro, e nas doenças alérgicas inflamatórias oculares, como:

ceratites (inflamações da córnea), conjuntiva (conjuntivite) e das porções internas do olho (irite não-

granulomatosa, coriorretinite, iridociclite, coroidite e uveíte). Nestas doenças oculares, LERGIDRIN®

inibe a

fase aguda da inflamação, com produção de secreções, contribuindo para preservar a integridade funcional do

globo ocular, enquanto se realiza o tratamento da infecção ou de distúrbio por outra causa com terapia específica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

LERGIDRIN®

reúne o efeito anti-inflamatório e antialérgico da betametasona e a ação antihistamínica do

maleato de dexclorfeniramina. O uso combinado da betametasona e do maleato de dexclorfeniramina permite a

utilização de doses menores de corticosteroides com resultados semelhantes aos obtidos com doses mais altas de

corticoide isoladamente.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não utilize LERGIDRIN®

se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos

componentes da fórmula do produto.

LERGIDRIN®

está contraindicado em pacientes com infecção sistêmica por fungos, em prematuros e recém-

nascidos, nos pacientes que estejam recebendo terapia com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) e nos que

Lergidrin®

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demonstrarem hipersensibilidade a qualquer dos componentes de sua fórmula ou a fármacos de estrutura química

similar.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

betametasona: poderão ser necessários ajustes posológicos de acordo com a remissão ou exacerbação da

doença, com a resposta individual do paciente ao tratamento ou com a exposição do paciente a situações de

estresse emocional ou físico, como: infecção, cirurgia ou traumatismo. Poderá ser necessário acompanhamento

clínico durante período de até um ano após o término de tratamentos prolongados ou com doses elevadas.

Pode ocorrer insuficiência suprarrenal secundária quando houver retirada rápida de LERGIDRIN®

. Esta

insuficiência pode ser evitada mediante redução gradativa da dose.

Os efeitos dos corticosteroides são aumentados em pacientes com hipotireoidismo (diminuição dos hormônios da

tireoide) ou nos pacientes com doença no fígado.

Caso você tenha herpes simples ocular (um tipo de doença nos olhos), avise o seu médico, pois há risco de

perfuração da córnea.

LERGIDRIN®

pode agravar os quadros prévios de instabilidade emocional ou tendências psicóticas.

Avise seu médico, caso você tenha as seguintes doenças: colite ulcerativa inespecífica (inflamação do intestino

com ulceração), abscesso ou contra infecção com pus, diverticulite, cirurgia recente do intestino, úlcera do

estômago ou intestino, doença nos rins, pressão alta, osteoporose (diminuição do cálcio nos ossos) e miastenia

gravis (doença autoimune na qual existe intensa fraqueza muscular).

, assim como outros medicamentos contendo corticoides, pode mascarar alguns sinais de

infecção e novas infecções podem surgir durante sua administração. Quando os corticosteroides são usados, pode

ocorrer diminuição na resistência ou dificuldade em localizar a infecção.

O uso prolongado de LERGIDRIN®

pode causar catarata subcapsular posterior (doença dos olhos), glaucoma

com risco de lesão do nervo ótico e aumento do risco de infecções oculares secundárias causadas por fungos ou

vírus.

Os corticosteroides podem causar elevação da pressão arterial, retenção de sal e água e aumento da excreção de

potássio. Por isso, seu médico poderá recomendar uma dieta com pouco sal e a suplementação de potássio

durante o tratamento. Todos os corticosteroides aumentam a excreção de cálcio.

Você não devera ser vacinado contra varíola durante o tratamento. Outros tipos de vacinação não devem ser

realizados em pacientes que estejam recebendo corticosteroides, especialmente em altas doses. Evite contato

com pessoas acometidas de varicela ou sarampo, enquanto estiver tomando LERGIDRIN®

.

Caso ocorra o contato procure orientação médica. Essa recomendação é particularmente importante para as

crianças.

O tratamento com LERGIDRIN®

na tuberculose ativa deve estar restrito aos casos de tuberculose fulminante ou

disseminada, nos quais os corticosteroides são usados em associação com medicamento para o tratamento da

tuberculose. Caso haja indicação de LERGIDRIN®

para pacientes com tuberculose que ainda não se manifestou

ou com resultado positivo para tuberculina, em teste realizado na pele, faz-se necessária uma avaliação criteriosa

diante do risco de reativação. Durante tratamento prolongado com LERGIDRIN®

, seu médico deverá

recomendar um tratamento preventivo contra tuberculose.

Lergidrin®

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O crescimento e desenvolvimento de crianças de baixa idade, sob terapia prolongada com LERGIDRIN®

,

devem ser monitorizados com cuidado, uma vez que a administração de corticosteroides pode interferir na taxa

de crescimento normal e diminuir a produção de corticosteroides pelas glândulas suprarrenais.

A corticoterapia pode alterar a mobilidade e o número de espermatozoides.

maleato de dexclorfeniramina: Avise seu médico se você apresenta alguma das doenças abaixo, pois o uso do

maleato de dexclorfeniramina deve ser feito com cautela nestes casos: glaucoma de ângulo estreito, úlcera do

estômago ou duodeno com estreitamento da sua luz (úlcera estenosante), obstrução da saída do estômago,

aumento da próstata ou obstrução da saída da bexiga, doenças do coração e dos vasos sanguíneos, entre as quais

pressão alta, nos pacientes com pressão intraocular elevada ou aumento dos hormônios da tireoide.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e

atenção podem estar prejudicadas.

Este medicamento pode causar doping.

Uso em idosos: Os anti-histamínicos podem causar sedação, vertigem e hipotensão em pacientes acima de 60

anos de idade. É recomendada cautela nestes pacientes, pois eles são mais vulneráveis as reações adversas.

Uso durante a gravidez e amamentação: O seu médico irá avaliar os benefícios do uso de LERGIDRIN®

durante

a gravidez, na amamentação e por mulheres em idade fértil. Crianças nascidas de mães que receberam doses

altas de corticosteroides durante a gravidez devem ser cuidadosamente observadas, pois podem apresentar

diminuição da produção de corticosteroides pelas glândulas suprarrenais. Os recém-nascidos devem ser

avaliados quanto à possibilidade de ocorrência de catarata congênita (doença dos olhos).

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Interações medicamentosas:

Converse com seu médico sobre outros medicamentos que esteja tomando ou pretende tomar, pois eles poderão

interferir na ação de LERGIDRIN®

Interações medicamento-medicamento

Com a betametasona - avise seu médico caso você esteja tomando algum dos seguintes medicamentos:

fenobarbital, fenitoína, estrogênios (hormônios femininos), diuréticos depletores de potássio, glicosídeos

cardíacos (digitálicos), anfotericina B, anticoagulantes cumarínicos e hormônios de crescimento.

Usar LERGIDRIN®

juntamente com anti-inflamatórios não hormonais ou álcool pode resultar em

aumento de incidência ou gravidade da úlcera no estômago ou duodeno.

Com maleato de dexclorfeniramina: avise seu médico caso você esteja tomando algum dos seguintes

medicamentos: inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), pois estes podem prolongar e intensificar os efeitos

dos anti-histamínicos. Antidepressivos tricíclicos, barbitúricos podem potencializar o efeito sedativo da

dexclorfeniramina. A ação dos anticoagulantes cumarínicos pode ser reduzida pelos antihistamínicos.

Interação medicamento-substância química

Substâncias que deprimem o Sistema Nervoso Central: álcool.

Interação medicamento – exame laboratorial

Os corticoides podem afetar o teste nitroblue tetrazolium para infecção bacteriana e produzir resultados

falso-negativos.

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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

LERGIDRIN®

é um xarope límpido, levemente amarelado, com odor de morango.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do

medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se

poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL

Seu médico irá lhe prescrever uma dosagem individualizada com base na doença a ser tratada, na gravidade da

sua resposta ao tratamento.

Adultos e crianças maiores de 12 anos de idade: para LERGIDRIN®

xarope a dose inicial recomendada é de

5 a 10mL, 3 a 4 vezes ao dia. A dose diária não deve ultrapassar 40mL de xarope, dividida em quatro tomadas

em um período de 24 horas.

Crianças de 6 a 12 anos de idade: para LERGIDRIN®

xarope a dose recomendada é de 2,5mL, 3 vezes ao dia.

A dose diária não deve ultrapassar 20 mL de xarope, dividida em quatro tomadas em um período de 24 horas.

Crianças de 2 a 6 anos de idade: para LERGIDRIN®

xarope a dose inicial recomendada é de 1,25 a 2,5mL, 3

vezes ao dia.

A dose diária não deve ultrapassar 10mL de xarope, dividida em quatro tomadas em um período de 24 horas.

As doses devem ser ajustadas de acordo com a resposta do paciente. Se uma dose diária adicional for solicitada,

deverá ser administrada preferencialmente ao deitar para dormir.

No caso de alergia, quando os sintomas da alergia respiratória estiverem adequadamente controlados, uma

retirada lenta da associação e um tratamento isolado com um anti-histamínico deverão ser considerados.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer-se de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os horários de

acordo com esta ultima tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários programados. Não

tome duas doses de uma vez para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Lergidrin®

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LERGIDRIN®

pode causar reações não desejadas. Mesmo não ocorrendo todas estas reações adversas, informe

ao seu médico caso alguma delas venha a ocorrer. Os eventos adversos de LERGIDRIN®

são apresentados em

frequência decrescente a seguir:

Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

betametasona: gastrintestinais; musculoesqueléticos; distúrbios eletrolíticos; dermatológicos; neurológicos;

endócrinos; oftálmicos; metabólicos e psiquiátricos.

maleato de dexclorfeniramina: Similares às relatadas com outros anti-histamínicos. Sonolência leve à

moderada é o efeito adverso mais frequente.

Gerais: urticária; exantema cutâneo; choque anafilático; fotosensibilidade; transpiração excessiva; calafrios;

secura da boca, nariz e garganta.

Reações Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Maleato de dexclorfeniramina: Outras possíveis reações dos anti-histamínicos incluem: reações

cardiovasculares; hematológicas; neurológicas; gastrintestinais; geniturinárias e respiratórias.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento,

entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e

segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos

imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião- dentista.

Bula do Lergidrin
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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.