Bula do Lfm-Prednisona produzido pelo laboratorio Laboratório Farmacêutico da Marinha
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
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LFM-PREDNISONA
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO DA MARINHA – LFM
COMPRIMIDOS SIMPLES
5mg
20mg
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LFM-PREDNISONA 5mg
LFM-PREDNISONA 20mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
LFM-PREDNISONA 5 mg; ou
LFM-PREDNISONA 20 mg
DCB: PREDNISONA
APRESENTAÇÕES
Formas Farmacêuticas:
• Comprimidos simples 5 mg - cada caixa contém 500 comprimidos.
• Comprimidos simples 20 mg - cada caixa contém 500 comprimidos.
“USO ORAL.”
“USO ADULTO E PEDIÁTRICO.”
COMPOSIÇÃO
• Cada comprimido simples de LFM-Prednisona 5 mg contém: 5 mg de prednisona;
Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, lactose spray-dried, estearato de magnésio, talco R2BL,
Crospovidona.
• Cada comprimido simples de LFM-Prednisona 20 mg contém: 20 mg de prednisona;
Croscarmelose sódica, amido de milho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
LFM-Prednisona é indicada para o tratamento de doenças endócrinas (doenças das glândulas); doenças osteomusculares
(doenças dos ossos e músculos); distúrbios do colágeno (doenças que afetam vários órgãos e tem causa autoimune); doenças
dermatológicas (doenças da pele); doenças alérgicas; doenças oftálmicas (doenças dos olhos); doenças respiratórias; doenças
hematológicas (doenças do sangue); tumores e outras que respondam ao tratamento com corticosteroides.
LFM-Prednisona é uma substância que proporciona potente efeito anti-inflamatório, antirreumático e antialérgico no
tratamento de doenças que respondem a corticosteroides.
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa que tem infecções sistêmicas por fungos ou já teve reações alérgicas
ou alguma reação incomum à prednisona, a outros corticosteroides ou a qualquer um dos componentes da fórmula do
produto.
Advertências
LFM-Prednisona pode mascarar alguns sinais de infecção e novas infecções podem surgir durante seu uso, devido à
diminuição na resistência do organismo.
O uso prolongado desse medicamento pode causar: catarata subcapsular posterior (especialmente em crianças); glaucoma
com risco de lesão do nervo óptico e aumento do risco de infecções secundárias nos olhos por fungos ou vírus.
LFM-Prednisona pode causar aumento da pressão arterial, retenção de sal e água e aumento da perda de potássio. Por isso,
seu médico poderá recomendar uma dieta com pouco sal e a suplementação de potássio durante o tratamento. Todos os
corticosteroides aumentam a perda de cálcio.
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Se você está em tratamento com LFM-Prednisona, não deverá ser vacinado contra varíola e nem receber outras formas de
imunização. Entretanto, caso esteja em tratamento com LFM-Prednisona como terapia substitutiva, por exemplo, na doença e
Addison (doença em que existe incapacidade da glândula suprarrenal de produzir corticosteroide) poderá realizar os
processos de imunização normalmente.
Caso você esteja utilizando doses elevadas desse medicamento, deverá evitar o contato com pessoas com varicela (catapora)
ou sarampo. Caso isso ocorra, procure atendimento médico, especialmente no caso de crianças.
O tratamento com LFM-Prednisona na tuberculose ativa deve ser restrito aos casos de tuberculose fulminante ou
disseminada, nos quais esse medicamento é usado em associação com outros contra a tuberculose.
Caso haja indicação da LFM-Prednisona em tuberculose que ainda não tenha se manifestado em casos positivos no teste à
tuberculina, torna-se necessária a avaliação contínua. Durante o tratamento prolongado, esses pacientes devem receber
tratamento preventivo contra a tuberculose. Se a rifampicina for utilizada em um programa de prevenção da tuberculose,
poderá ser necessário um ajuste na dose do corticosteroide.
Seu médico irá lhe indicar a menor dose possível de LFM-Prednisona para controlar a doença sob tratamento. Quando for
possível diminuir a dose, seu médico fará uma redução gradual.
Pode ocorrer insuficiência suprarrenal secundária quando houver a retirada rápida de LFM-Prednisona. Essa insuficiência
pode ser evitada mediante a redução gradativa da dose. A insuficiência suprarrenal poderá persistir por meses após a
interrupção do tratamento. Entretanto, se durante esse período ocorrer uma situação de sobrecarga de estresse, seu médico
deverá restabelecer o tratamento com corticosteroide. Se você já estiver sob tratamento com corticosteroide, seu médico
poderá indicar um aumento da dose. Como a produção de mineralocorticoides pode estar comprometida, recomenda-se o uso
conjunto de sódio e/ou agentes mineralocorticoides.
O efeito de LFM-Prednisona ocorre de forma mais intensa nos pacientes com hipotireoidismo ou cirrose (doença avançada
do fígado).
O uso de LFM-Prednisona pode causar transtornos psíquicos e agravar condições pré-existentes de instabilidade emocional
ou tendências psicóticas.
O tratamento com LFM-Prednisona pode alterar a motilidade e o número de espermatozoides em alguns pacientes.
Precauções
Caso você tenha infecção nos olhos causada pelo vírus herpes simples, avise seu médico, pois há risco de perfuração da
córnea.
Caso você tenha as seguintes doenças, avise seu médico: colite ulcerativa inespecífica (inflamação do intestino com
ulceração); diverticulite (inflamação em pequenas bolsas que podem se formar no intestino); cirurgias intestinais recentes;
úlcera no estômago ou no duodeno; insuficiência renal; hipertensão (pressão alta); osteoporose (diminuição de cálcio nos
ossos) e miastenia gravis.
Crianças
Como LFM-Prednisona pode prejudicar o crescimento e inibir a produção de corticosteroide em crianças, seu
desenvolvimento deve ser monitorado durante tratamentos prolongados.
Uso durante a gravidez e amamentação
O uso de LFM-Prednisona em gestantes, mulheres no período de amamentação ou em idade fértil requer que os possíveis
benefícios sejam avaliados em relação aos riscos potenciais para a mãe, para o feto ou recém-nascido.
LFM-Prednisona pode passar para o leite materno.
“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.”
“ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DOPING.”
Interações medicamentosas
Converse com seu médico sobre outros medicamentos que esteja tomando ou pretenda tomar, pois isso poderá interferir na
ação de LFM-Prednisona.
Avise seu médico caso esteja tomando algum dos seguintes medicamentos: fenobarbital; fenitoína; rifampicina; efedrina;
estrogênios (hormônios femininos); diuréticos depletores de potássio; glicosídeos cardíacos; anfotericina B; anticoagulantes
cumarínicos; salicilatos; ácido acetilsalicílico; antidiabéticos e hormônios do crescimento.
Usar LFM-Prednisona com anti-inflamatórios não-esteróides (como ácido acetilsalicílico) ou com álcool pode resultar em
aumento da incidência ou gravidade da úlcera no estômago e duodeno.
Interações com exames laboratoriais
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LFM-Prednisona pode alterar o teste de nitroblue tetrazolium para infecções bacterianas e produzir resultados falso-
negativos.
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.”
“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.”
Você deve conservar LFM-Prednisona em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.”
“Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.”
Aspecto dos medicamentos: comprimidos circulares, planos de cor branca.
“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
Os comprimidos de LFM-Prednisona devem ser tomados com um pouco de líquido, pela manhã.
DOSAGEM
Seu médico irá lhe prescrever uma dosagem individualizada, com base na sua doença específica, gravidade e sua resposta ao
medicamento.
A dose inicial de LFM-Prednisona para adultos pode variar de 5 mg a 60 mg diários, dependendo da doença em tratamento.
Caso a doença não melhore após um certo tempo, procure seu médico.
A dose pediátrica, inicialmente, pode variar de 0,14 mg a 2 mg/kg de peso por dia, ou de 4 mg a 60 mg por metro quadrado
de superfície corporal por dia, dependendo da doença em tratamento.
Após a obtenção de resposta favorável, seu médico irá reduzir a dosagem pouco a pouco até atingir a dose de manutenção,
que é a menor dose com resposta clínica adequada. Seu médico poderá lhe indicar o uso de LFM-Prednisona em dias
alternados.
Caso você passe por situações de estresse não relacionadas à doença sob tratamento, seu médico poderá aumentar a dose do
medicamento. Caso o médico indique a interrupção do tratamento após o uso prolongado, ele irá reduzir a dose aos poucos.
“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.”
Se você se esquecer de tomar o comprimido, tome-o assim que se lembrar e então acerte o horário. Não tome dose dobrada
para compensar a dose esquecida.
“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.”
Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados. Informe ao seu
médico se apresentar qualquer reação indesejável. As reações que foram relatadas, entre outras, são as seguintes:
Alterações hidroeletrolíticas: retenção de sódio, perda de potássio, aumento do pH sanguíneo e níveis baixos de potássio,
retenção de fluidos, insuficiência das funções do coração em pacientes sensíveis, aumento da pressão arterial.
Alterações nos ossos e músculos: fraqueza muscular, doença muscular, perda de massa muscular, miastenia gravis (piora da
doença auto-imune que causa fraqueza muscular muito intensa), osteoporose (diminuição do conteúdo de cálcio nos ossos),
fraturas por compressão vertebral, necrose asséptica da cabeça do fêmur e do úmero, fratura patológica de ossos longos,
ruptura de tendão.
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Alterações no estômago e intestino: úlcera péptica com possível perfuração e hemorragia, pancreatite, distensão abdominal,
esofagite ulcerativa.
Alterações na pele: retardo na cicatrização, atrofia da pele, pele fina e frágil; manchas vermelhas e/ou arroxeadas na pele;
vermelhidão facial; transpiração excessiva; ausência de resposta em testes de pele; alergia na pele, como: dermatite alérgica,
urticária e inchaço no rosto de origem alérgica.
Alterações no sistema nervoso: convulsões; aumento da pressão dentro do crânio (geralmente após tratamento); tontura; dor
de cabeça.
Alterações nas glândulas: irregularidades menstruais; desenvolvimento de quadro clínico decorrente do excesso de
corticosteroide no organismo; supressão do crescimento fetal ou infantil; insuficiência na produção de corticosteroide pela
glândula suprarrenal, principalmente em casos de estresse (cirurgias, trauma ou doença); redução da tolerância aos
carboidratos; manifestação de diabetes mellitus que não havia se manifestado antes do tratamento; aumento da necessidade
de insulina ou antidiabéticos orais em pacientes diabéticos.
Alterações nos olhos: catarata subcapsular posterior, aumento da pressão dentro dos olhos, glaucoma, olhos saltados.
Alterações no metabolismo: perda de proteína.
Alterações psiquiátricas: euforia, alterações do humor; depressão grave com manifestações psicóticas; alterações da
personalidade; hiperirritabilidade; insônia.
Outras: reações de alergia ou semelhantes à alergia grave e reações do tipo choque ou de pressão baixa.
"Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) ou pelo
Setor de Farmacovigilância da empresa pelo telefone (21) 3860-2859.”
MEDICAMENTO?
No caso de utilização de grande quantidade desse medicamento de uma só vez, poderão ocorrer reações adversas importantes
em pacientes que apresentam contraindicações específicas, tais como em pacientes com diabetes mellitus, glaucoma ou
úlcera péptica ativa, ou em pacientes que estejam fazendo uso de medicamentos como digitálicos, anticoagulantes
cumarínicos ou diuréticos depletores de potássio. Assim poderão ocorrer: retenção de fluidos, aumento da pressão arterial,
tontura; dor de cabeça, aumento da glicose no sangue, aumento da necessidade de insulina ou antidiabéticos orais em
pacientes diabéticos, aumento da pressão dentro dos olhos, entre outras.
“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”