Bula do Liposic para o Paciente copiar link

LIPOSIC®

BL Indústria Ótica Ltda

Gel oftálmico

2,0 mg/g (carbômer) + 48,5 mg/g (sorbitol)

Liposic®

carbômer + sorbitol

APRESENTAÇÕES

Gel para uso oftálmico de 2,0 mg/g de carbômer e 48,5 mg/g de sorbitol: tubo com 10 g.

USO TÓPICO OCULAR

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 1,0 g de produto contém: 2,0 mg de carbômer e 48,5 mg de sorbitol.

Excipientes: cetrimida, triglicerídeos de cadeia média, hidróxido de sódio e água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

Este medicamento foi indicado para o tratamento dos sintomas de condições de olho seco.

é usado como um substituto lacrimal para o tratamento sintomático de condições de olho seco,

resultante de distúrbios na secreção e função lacrimal, causada por doenças locais ou sistêmicas, assim como

em circunstâncias onde a pálpebra não fecha ou fecha de modo incompleto, por exemplo, no tratamento

sintomático de querato-conjuntivite ressecada.

A ação de Liposic®

é de natureza física e limitada à face externa do olho, onde se forma um filme fluido

estável, em função do alto poder ligante que o gel carbômero possui com a água. Este filme é distribuído

igualmente pela superfície ocular a cada movimento da pálpebra e reduz a irritação mecânica na região.

Hipersensibilidade (alergia) a um dos componentes da fórmula.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

4. O QUE EU DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Produto somente para uso oftálmico.

Lentes de contato devem ser removidas antes da administração e só podem ser recolocadas após 30 minutos

da aplicação de Liposic®

.

Gravidez e lactação: Liposic®

não deve ser usado durante a gravidez e lactação, a não ser que o

médico/oftalmologista tenha considerado, cuidadosamente, todos os riscos e benefícios potenciais.

Dirigir e operar máquinas: Devido à natureza, em gel, do produto, a visão pode se apresentar embaçada

por alguns minutos, imediatamente após a administração, e pode prejudicar a habilidade do paciente em

dirigir veículos ou operar máquinas. Aguarde até que sua visão esteja clara antes de dirigir ou operar

máquinas.

Interações Medicamentosas: Quando usado com outros agentes oftálmicos tópicos, Liposic®

deve ser a

última medicação administrada, após um intervalo de cerca de 15 (quinze) minutos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 300

C).

Número de lote e as datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 06 semanas.

Aparência: Gel de alta viscosidade, branco e turvo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

A aplicação de Liposic®

deve ser de uma gota na conjuntiva de três a cinco vezes por dia, ou, em maior

frequência, e aproximadamente 30 minutos antes de se deitar (do contrário há o risco de grudar a pálpebra).

Geralmente, um oftalmologista deve ser consultado quando em tratamento de querato-conjuntivite

ressecada, o que, normalmente se torna uma terapia de longa duração ou permanente. A duração exata do

tratamento não pode ser estabelecida para este tipo de medicamento, visto que se trata de um produto de uso

contínuo e que a duração do tratamento é estabelecida pelo seu médico e também em função da sua

adaptação à medicação

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.

Embora com baixa incidência, têm-se os registros de reações de queimação e vermelhidão nos olhos, e

pálpebras coladas (eventos revertidos após a retirada do medicamento); conjuntivite (canto do olho), com

duração de uma semana; e vermelhidão distinta da conjuntiva e córnea, com duração de três a quatro dias.

Não existem registros de alterações de exames laboratoriais.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

DESTE MEDICAMENTO?

Não existem registros de casos de superdosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve

a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de

mais orientações.