Bula do Liposic produzido pelo laboratorio bl Indústria Otica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
LIPOSIC®
BL Indústria Ótica Ltda
Gel oftálmico
2,0 mg/g (carbômer) + 48,5 mg/g (sorbitol)
Liposic®
carbômer + sorbitol
APRESENTAÇÕES
Gel para uso oftálmico de 2,0 mg/g de carbômer e 48,5 mg/g de sorbitol: tubo com 10 g.
USO TÓPICO OCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 1,0 g de produto contém: 2,0 mg de carbômer e 48,5 mg de sorbitol.
Excipientes: cetrimida, triglicerídeos de cadeia média, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
Este medicamento foi indicado para o tratamento dos sintomas de condições de olho seco.
é usado como um substituto lacrimal para o tratamento sintomático de condições de olho seco,
resultante de distúrbios na secreção e função lacrimal, causada por doenças locais ou sistêmicas, assim como
em circunstâncias onde a pálpebra não fecha ou fecha de modo incompleto, por exemplo, no tratamento
sintomático de querato-conjuntivite ressecada.
A ação de Liposic®
é de natureza física e limitada à face externa do olho, onde se forma um filme fluido
estável, em função do alto poder ligante que o gel carbômero possui com a água. Este filme é distribuído
igualmente pela superfície ocular a cada movimento da pálpebra e reduz a irritação mecânica na região.
Hipersensibilidade (alergia) a um dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE EU DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Produto somente para uso oftálmico.
Lentes de contato devem ser removidas antes da administração e só podem ser recolocadas após 30 minutos
da aplicação de Liposic®
.
Gravidez e lactação: Liposic®
não deve ser usado durante a gravidez e lactação, a não ser que o
médico/oftalmologista tenha considerado, cuidadosamente, todos os riscos e benefícios potenciais.
Dirigir e operar máquinas: Devido à natureza, em gel, do produto, a visão pode se apresentar embaçada
por alguns minutos, imediatamente após a administração, e pode prejudicar a habilidade do paciente em
dirigir veículos ou operar máquinas. Aguarde até que sua visão esteja clara antes de dirigir ou operar
máquinas.
Interações Medicamentosas: Quando usado com outros agentes oftálmicos tópicos, Liposic®
deve ser a
última medicação administrada, após um intervalo de cerca de 15 (quinze) minutos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 300
C).
Número de lote e as datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 06 semanas.
Aparência: Gel de alta viscosidade, branco e turvo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A aplicação de Liposic®
deve ser de uma gota na conjuntiva de três a cinco vezes por dia, ou, em maior
frequência, e aproximadamente 30 minutos antes de se deitar (do contrário há o risco de grudar a pálpebra).
Geralmente, um oftalmologista deve ser consultado quando em tratamento de querato-conjuntivite
ressecada, o que, normalmente se torna uma terapia de longa duração ou permanente. A duração exata do
tratamento não pode ser estabelecida para este tipo de medicamento, visto que se trata de um produto de uso
contínuo e que a duração do tratamento é estabelecida pelo seu médico e também em função da sua
adaptação à medicação
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
Embora com baixa incidência, têm-se os registros de reações de queimação e vermelhidão nos olhos, e
pálpebras coladas (eventos revertidos após a retirada do medicamento); conjuntivite (canto do olho), com
duração de uma semana; e vermelhidão distinta da conjuntiva e córnea, com duração de três a quatro dias.
Não existem registros de alterações de exames laboratoriais.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Não existem registros de casos de superdosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de
mais orientações.