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Ir na farmácia onlineLoradine é um medicamento Similar, seu princípio ativo é loratadina , é fabricado por Teuto , sua indicação de uso é Antialérgico e não é necessário apresentar receita no momento da compra.
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Alívio temporário dos sintomas associados com rinite alérgica (por exemplo: febre do
feno), como: coceira nasal, nariz escorrendo (coriza), espirros, ardor e coceira nos olhos; é
também indicado para o alívio dos sinais e sintomas de urticária e outras alergias da pele.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham demonstrado
qualquer tipo de reação alérgica ou incomum a qualquer um dos componentes da
fórmula.
Comprimidos:
Adultos e crianças acima de 12 anos ou com peso corporal acima de 30Kg: um
comprimido de Loradine®
(10mg) uma vez por dia. Não administrar mais de 1 comprimido
em 24 horas.
Xarope:
Adultos e crianças acima de 12 anos: 10mL (10mg) de Loradine®
uma vez por dia. Não
administrar mais de 10mL em 24 horas.
Crianças de 2 a 12 anos:
Peso corporal abaixo de 30Kg: 5mL (5mg) de Loradine®
administrar mais de 5mL em 24 horas.
Peso corporal acima de 30Kg: 10mL (10mg) de Loradine®
No caso de esquecimento de alguma dose, oriente seu paciente a tomar a medicação assim
que possível e a manter o mesmo horário da tomada do medicamento pelo restante do
tratamento.
Loradine®
não apresenta propriedades sedativas clinicamente significativas quando
utilizado na dose recomendada de 10mg diários.
As reações adversas relatadas comumente incluem fadiga, cefaleia, sonolência, boca seca,
transtornos gastrintestinais como náuseas e gastrite e também manifestações alérgicas
cutâneas (exantema ou rash).
Reações adversas como alopecia, anafilaxia, função hepática alterada, taquicardia,
palpitações, tontura e convulsão foram raramente relatadas com a utilização de Loradine®
Comprimidos.
Da mesma forma, a incidência de reações adversas com loratadina Xarope tem sido
comparável à do placebo. Em estudos clínicos pediátricos controlados, a incidência de
cefaleia, sedação, nervosismo, relacionada ao tratamento, foi similar à do placebo, além do
que tais eventos foram raramente relatados.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm,
ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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