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Loratadina é um medicamento com princípio ativo loratadina
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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| loratadina | Farmasa |
Classe: Anti-histamínico de segunda geração (não sedativo)
Indicações: Alívio de sintomas alérgicos (rinite alérgica, urticária, conjuntivite alérgica) e coceira associada a alergias.
A loratadina bloqueia os receptores de histamina H1, reduzindo sintomas como:
Diferente dos anti-histamínicos de primeira geração (ex.: difenidramina), não causa sonolência em doses terapêuticas (em maioria dos pacientes).
| Forma Farmacêutica | Dose Padrão (Adultos/Crianças ≥12 anos) | Dose para Crianças (2–12 anos) |
|---|---|---|
| Comprimidos (10 mg) | 10 mg 1x/dia | ≤30 kg: 5 mg 1x/dia |
| Xarope (1 mg/mL) | 10 mL (10 mg) 1x/dia | >30 kg: 10 mg 1x/dia |
Administração:
Comuns (≤10% dos casos):
Raros (<1%):
Diferencial vs. Anti-histamínicos Sedativos:
| Ativo | Sonolência | Duração | Dose Diária | Uso Pediátrico |
|---|---|---|---|---|
| Loratadina | Baixa | 24h | 10 mg | ≥2 anos |
| Cetirizina | Moderada | 24h | 10 mg | ≥2 anos |
| Fexofenadina | Mínima | 24h | 180 mg | ≥6 anos |
| Desloratadina | Baixa | 24h | 5 mg | ≥1 ano |
Vantagens da Loratadina:
Estudos clínicos:
Referência:
Observação: Consulte um médico para orientação individualizada.
FDA Label for Loratadine (2020). Disponível em: www.accessdata.fda.gov. ↩
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