Bula do Minilax produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Minilax
Bula para paciente
Solução retal
714,0 mg/g + 7,7 mg/g
minilax_Sol_retal_V2_VP_finalsol_retal_V2_VP S VERSÃO 02 DA RDC47 - Esta
versão altera a VERSÂO 01
MINILAX
sorbitol + laurilsulfato de sódio
®
Solução Retal
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES:
Embalagens com 7 bisnagas de 6,5 g.
USO RETAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 DIAS DE VIDA
Composição:
Cada g de Minilax (sorbitol) contém:
sorbitol a 70% ..................................................................................................714,0 mg
laurilsulfato de sódio ...............................................................................................7,70 mg
excipientes* ……………………………………………………………….q.s.p. 1,0 g
*Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, glicerol, álcool etílico e água
destilada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Minilax®
(sorbitol+ laurilsulfato de sódio) é indicado como laxante no tratamento da constipação intestinal.
(sorbitol + laurilsulfato de sódio) auxilia na normalização do ritmo intestinal no pós-operatório e no
período pós-parto e pode ser usado para promover o esvaziamento intestinal no preparo para realização de
anuscopia, retoscopia, partos e urografia excretora.
Minilax®
O tempo para o início da ação varia de 5 a 40 minutos.
(sorbitol + laurilsulfato de sódio) promove a fluidificação ou amolecimento do material fecal, o que
causa distensão da parede intestinal, estímulo para a contração da musculatura e evacuação.
Você não deve utilizar este medicamento se apresentar hipersensibilidade (alergia) conhecida ao sorbitol, ao
laurilsulfato de sódio ou a qualquer um dos componentes da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 dias de vida.
Este produto é, em geral, bem tolerado, todavia, você deve evitar o uso de Minilax®
(sorbitol + laurilsulfato de
sódio) se estiver apresentando hemorragia gastrointestinal ou doença inflamatória do cólon e do reto.
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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Gravidez e lactação
Informar ao médico se está amamentando.
Minilax
Ingestão concomitante com outras substâncias
®
(sorbitol + laurilsulfato de sódio) não sofre interações com outros medicamentos.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original
Minilax®
(sorbitol + laurilsulfato de sódio) é um líquido levemente viscoso, incolor e isento de impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
Para obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e dose exata estipulados pelo seu médico.
Modo de usar
1. Corte a ponta da cânula, conforme demonstrado na ilustração
:
2. Aplique por via retal. Insira suavemente a cânula e comprima a bisnaga, até que todo o
conteúdo da mesma tenha sido expelido.
Quando necessário poderão ser aplicadas duas doses simultaneamente, especialmente em casos de fecaloma.
A critério médico, as doses pediátricas podem ser individualizadas de acordo com a idade do paciente.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
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Caso haja esquecimento de uma aplicação, faça-a assim que possível, a menos que esteja próximo do horário da
aplicação seguinte. Espere por esse horário respeitando sempre o intervalo determinado pelo médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Os eventos adversos de Minilax®
Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%): ardência retal
(sorbitol + laurilsulfato de sódio) são apresentados em ordem de frequência
decrescente a seguir:
Raros, > 1/10.000 e < 1.000 (> 0,01% e < 0,1%): reações alérgicas
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento,
entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).