Bula do Mucolitic produzido pelo laboratorio Takeda Pharma Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
MUCOLITIC®
Takeda Pharma Ltda.
Granulado
250mg
BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009
1
carbocisteína
APRESENTAÇÕES
Granulado 250 mg / 4g. Embalagem com 15 envelopes.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada envelope (4 g) do granulado contém:
carbocisteína ........................................................................................................ 250 mg
Excipientes: povidona, manitol, dióxido de silício, citrato de sódio di-hidratado, benzoato de sódio, aspartamo e sabor
artificial de laranja (corante amarelo crepúsculo e aroma artificial de laranja).
Mucolitic®
é destinado ao tratamento de problemas respiratórios quando há um excesso de secreções que podem piorar o
estado do paciente.
Mucolitic®
ajuda a diminuir a produção das secreções respiratórias, assim como deixa as secreções menos espessas,
facilitando sua eliminação pelo organismo quando há excesso dessas secreções por doenças respiratórias.
começa a fazer efeito cerca de uma a duas horas após a sua administração.
Mucolitic®
não deve ser utilizado por pacientes com úlceras no estômago ou no duodeno ou com alergia aos componentes
da formulação.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com antecedentes de úlcera gástrica ou duodenal devem ter cautela.
Pacientes com asma brônquica e insuficiência respiratória devem ter cuidado ao usar Mucolitic®
.
Não existem restrições ou precauções especiais com relação ao uso do produto por pacientes idosos.
Durante o tratamento com Mucolitic®
, você não deve fazer uso de medicamentos que inibam a tosse, como os
antitussígenos, bem como não deve fazer uso de medicamentos atropínicos (como, por exemplo, atropina).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Atenção diabéticos: contém açúcar.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Conserve o produto à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e protegido da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Mucolitic®
solução oral (gotas) é um líquido límpido, viscoso, alaranjado, com odor e sabor de framboesa e cereja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento
que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Crianças entre dois e 12 anos de idade: 2 gotas/kg de peso de Mucolitic®
solução oral (gotas), o que equivale a 5 mg de
carbocisteína/kg de peso, três vezes ao dia.
Para crianças entre cinco e 12 anos aconselha-se o uso de Mucolitic®
Xarope pediátrico, devido à maior facilidade de
administração e adequação da dose para essa faixa etária.
Não administre o medicamento diretamente na boca da criança: utilize uma colher para pingar as gotas.
BULA PARAPACIENTE – RDC 47/2009
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Virar o frasco e mantê-lo
na posição vertical.
Para começar o
gotejamento, bater
levemente com o dedo no
fundo do frasco.
Atenção: o frasco de Mucolitic®
solução oral (gotas) vem acompanhado de um novo tipo de gotejador, moderno e de fácil
manuseio.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
Mucolitic®
pode causar as seguintes reações adversas:
Reações comuns (ocorrem em 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): desconforto no estômago, enjoo,
diarreia.
Reações incomuns (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura, insônia, dor de cabeça,
erupções cutâneas.
Reações de freqüência desconhecida: sangramento no estômago ou nos intestinos, palpitações, leve diminuição da taxa de
açúcar no sangue.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Nestes casos, os sintomas mais comuns que podem aparecer são dor de estômago, enjoo, vômito e diarreia. O médico deve
ser imediatamente informado e provavelmente deverá ser feita uma lavagem gástrica, devendo o paciente ser mantido sob
cuidadosa observação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.
MS – 1.0639.0202
Farm. Resp.: Rafael de SantisCRF-SP nº 55.728
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N km 133,5 - Jaguariúna - SP
CNPJ 60.397.775/0008-40
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar; não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica
MUGR_0799_0614_VP
Romper o
lacre da
tampa.
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
Assunto
Data de
aprovação
Itens de
bula
Versões
(VP/VPS)
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