Bula do Natele produzido pelo laboratorio Bayer S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
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Natele®
Bayer S.A.
cápsula gelatinosa mole
polivitamínico e poliminerais
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APRESENTAÇÕES
Natele
é apresentado na forma farmacêutica de cápsula gelatinosa mole em cartucho
contendo blíster com 14 ou 28 cápsulas gelatinosas
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Componentes Quantidade por
cápsula
% de IDR (*) para
gestantes
retinol (como palmitato)
(vit. A)
2664 UI 99,9
colecalciferol
(vit. D)
400 UI 200
3
acetato de tocoferol
(vit. E)
10,00 UI 100
acido ascórbico
(vit. C)
70,00 mg 127,27
tiamina (como mononitrato)
(vit. B1)
3,00 mg 214,29
riboflavina
(vit. B2)
3,40 mg 242,86
nicotinamida 17,00 mg 94,44
cloridrato de piridoxina
(vit. B6)
4,00 mg 210,53
acido fólico 0,60 mg 169,01
cianocobalamina
(vit. B12)
2,20 mcg 84,61
ferro (como fumarato ferroso) 30,00 mg 111,11
zinco (como óxido de zinco) 15,00 mg 136,36
(*) IDR = Ingestão diária recomendada
Excipientes: óleo de soja, glicerídeos de ácidos graxos saturados, lecitina de soja, gelatina,
mistura de sorbitol/glicerina, água destilada, metilparabeno, propilparabeno, dióxido de
titânio, óxido de ferro preto em suspensão, óxido de ferro vermelho em suspensão
Outros componentes: este medicamento contém cálcio (como carbonato de cálcio).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula,
verificar o prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do
produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.
Natele
é um suplemento vitamínico-mineral indicado para uso durante o período pré-
gestacional, de gravidez e amamentação.
Natele
é indicado para suprir as necessidades de vitaminas e minerais durante o período pré-
gestacional, na gravidez e amamentação, períodos de grande atividade fisiológica, nos quais
ocorre aumento das necessidades nutricionais diárias.
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Natele
está contraindicado nos casos de alergia comprovada a qualquer um dos
componentes de sua formulação.
Advertências e Precauções
Pode ocorrer sensibilização alérgica após administração, por via oral ou parenteral, de
qualquer um dos componentes do produto.
Este produto não é indicado para o tratamento de anemia perniciosa (um tipo de
anemia).
Este produto não deve ser utilizado em pacientes portadores de hipervitaminose A e/ou
D (excesso de vitamina A e/ou D no organismo), mau funcionamento dos rins
(insuficiência renal), hemossiderose (deposição tecidual de ferro sob a forma insolúvel,
o que lesa vários tecidos) hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue) e
hipercalciúria (eliminação excessiva de cálcio na urina). Este produto não deve ser
utilizado por períodos prolongados após a gravidez e/ou lactação.
Gravidez
Categoria D – “Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de
gravidez”.
Interações Medicamentosas
Medicamentos contendo ferro não devem ser utilizados com tetraciclinas (um tipo de
antibiótico), pois um componente pode impedir a absorção do outro. Se for realmente
necessário o uso concomitante, deve-se respeitar um intervalo mínimo de 2 horas entre
a administração dos medicamentos.
Este produto não deve ser administrado em pacientes com doença de Parkinson que
estão utilizando levodopa (um medicamento utilizado para tratamento da doença de
Parkinson).
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.”
“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.”
MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (temperatura entre 15°C e 30
°C). Proteger da luz e da umidade.
“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.”
“Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.”
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Características organolépticas:
Natele
é uma cápsula gelatinosa mole oblonga marrom.
“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade
e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
O não-cumprimento pode ocasionar falhas na obtenção dos resultados.
Tome uma cápsula de Natele
ao dia, com ou sem alimentos, ou a critério médico.
“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.”
“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”
MEDICAMENTO?
“Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.”
O produto é bem tolerado. Em casos pouco frequentes pode ocorrer prisão de ventre
(obstipação intestinal).
Podem ocorrer sintomas gastrintestinais como, por exemplo, desconforto abdominal,
prisão de ventre, gases intestinais, vômito, diarreia e náusea, durante o uso de
polivitamínicos e poliminerais na gestação.
Foram relatadas reações adversas entre mulheres grávidas que iniciaram
suplementação com polivitamínicos contendo ferro (35 e 60 mg), tais como: prisão de
ventre (21 a 23%), náuseas e/ou vômito (19 a 21%), dor abdominal/ cólicas (9 a 11%),
queimação/ refluxo ácido (2 a 7%), diarreia (2 a 6%).
Em casos isolados, polivitamínicos e poliminerais durante a gestação, podem causar
reações alérgicas. Os sintomas podem incluir urticária, inchaço facial, respiração
difícil/ruidosa, vermelhidão na pele, aparecimento de lesões ou vermelhidão da pele
(exantema), bolhas e choque. Se a reação alérgica ocorrer, o tratamento deve ser
interrompido e um médico deve ser consultado.
O uso deste medicamento pode provocar possíveis interferências em exames
laboratoriais, portanto fale com seu médico. Também informe ao laboratório que você
esta tomando Natele
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“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
adversas indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do
seu serviço de atendimento.”