Bula do Nitrato de Isoconazol para o Profissional

Bula do Nitrato de Isoconazol produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Nitrato de Isoconazol
Medley Indústria Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO NITRATO DE ISOCONAZOL PARA O PROFISSIONAL

nitrato de isoconazol

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.

Creme vaginal

10 mg/g

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Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Creme vaginal: embalagem contendo 1 bisnaga de 40 g acompanhada de 7 aplicadores ginecológicos.

USO VAGINAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme vaginal contém:

nitrato de isoconazol ....................................................... 10 mg

excipientes q.s.p. ............................................................ 1 g

(cera emulsificante não-iônica, metilparabeno, polissorbato 60, propilenoglicol, propilparabeno,

triglicerídeos de ácidos cáprico e caprílico, petrolato branco, água purificada)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

O creme vaginal de nitrato de isoconazol é indicado para o tratamento de infecções fúngicas da vagina.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Diversos estudos investigaram a eficácia do isoconazol no tratamento de infecções vaginais fúngicas. A

taxa média de cura micológica (avaliação micológica) com isoconazol 600 mg dose única (1 dia de

tratamento: 2 comprimidos vaginais de 300 mg) foi de 75 a 90% e com nitrato de isoconazol creme

vaginal 1% (7 dias de tratamento consecutivos com aplicação uma vez ao dia) foi mais de 90%.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

Farmacodinâmica

O nitrato de isoconazol é um antimicótico com efeito sobre dermatófitos, leveduras, fungos levuliformes

e bolores.

Farmacocinética

O tratamento de micoses vaginais com nitrato de isoconazol é uma terapia local e, por isso, não depende

de níveis eficazes de isoconazol no plasma. Com a administração vaginal do creme, forma-se um depósito

de nitrato de isoconazol. Este creme reveste a parede vaginal; uma parte do nitrato de isoconazol dissolve-

se na secreção vaginal e penetra no epitélio vaginal. No epitélio e na secreção, a concentração do

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antimicótico, visivelmente acima das concentrações mínimas inibitória e biocida determinadas in vitro, é

mantida por vários dias.

Após uma única aplicação vaginal do creme contendo nitrato de isoconazol marcado com radioisótopo,

verificou-se que o princípio ativo foi absorvido em quantidade inferior a 10% da dose aplicada. O nitrato

de isoconazol absorvido é completamente metabolizado pelo organismo humano. Após administração

intravenosa de nitrato de isoconazol marcado com 3

H, um terço dos metabólitos com o radioisótopo foi

excretado com a urina e os outros dois terços foram excretados com as fezes, sendo que 75% da dose

administrada foram excretadas nas primeiras 24 horas. O ácido 2,4-dicloromandélico e o ácido 2-(2,6

diclorobenziloxi)-2-(2,4-diclorofenil)-acético foram caracterizados como os principais metabólitos, em

quantidade, presentes na urina.

Dados pré-clínicos de segurança

Os resultados de estudos de toxicidade de doses repetidas não indicaram que riscos particulares à saúde

podem ser associados com o uso terapêutico do medicamento.

Experimentos in vitro e in vivo para a detecção de mutações nos genes e cromossomos não indicaram

potencial mutagênico do isoconazol. Não foram conduzidos estudos de carcinogenicidade in vivo. De

acordo com o conhecimento disponível até o momento, não há evidencia de potencial carcinogênico do

isoconazol a partir dos resultados de testes de mutagenicidade, estudos de toxicidade de doses repetidas,

estrutura química e mecanismo de ação.

Em uma série de estudos especiais de toxicidade reprodutiva, o isoconazol não causou eventos adversos

em qualquer fase do ciclo reprodutivo. Em particular, não há evidência de potencial teratogênico.

De acordo com os resultados de estudos de tolerância na pele e membranas da mucosa, não são esperadas

reações de irritação local significativas nas condições terapêuticas. Os resultados obtidos em olhos de

coelho demonstram que deve ser esperada irritação da conjuntiva após contaminação inadvertida dos

olhos.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Este medicamento é contraindicado no caso de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do

produto.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:

Para o tratamento da região genital externa ou para tratamento profilático simultâneo do parceiro,

recomenda-se o uso de creme de nitrato de isoconazol.

O uso de ducha vaginal deve ser evitado durante o tratamento e na semana subsequente ao seu término.

Para evitar reinfecção, é aconselhável usar roupas íntimas de algodão, as quais devem ser trocadas e

fervidas diariamente, assim como as toalhas de banho e demais roupas que entrem em contato com a

região genital.

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Gravidez e lactação

Experiência com o uso de produtos contendo isoconazol durante a gravidez não indicou risco de

teratogenicidade em humanos.

Devido à baixa absorção (inferior a 10% da dose administrada) e a curta duração do tratamento, não se

espera dano para o lactente devido ao nitrato de isoconazol presente no leite materno.

Categoria de risco na gravidez: B. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não são conhecidas até o momento.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Este medicamento se apresenta na forma de creme homogêneo, branco, com boa espalhabilidade.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Uso vaginal

Tratamento de 7 dias

Introduzir uma dose diária de nitrato de isoconazol creme vaginal durante 7 dias consecutivos,

profundamente na vagina, com auxílio do aplicador.

Instruções de uso

Os aplicadores descartáveis que acompanham o produto são usados para introduzir, profundamente, o

creme na vagina. Recomenda-se que a paciente esteja deitada. A aplicação deve ser realizada

preferencialmente à noite, antes de dormir. O tratamento não deve ser realizado durante o período

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menstrual. A paciente deve ser informada que o aplicador deve ser utilizado com cautela no caso de

gestação.

Uso do aplicador descartável:

• remova a tampa da bisnaga e encaixe o aplicador na bisnaga;

• aperte suavemente a bisnaga para encher o aplicador com o creme;

• remova o aplicador da bisnaga e tampe-a;

• introduza o aplicador profundamente na vagina e esvazie-o pressionando o êmbolo.

9. REAÇÕES ADVERSAS

As reações adversas descritas são baseadas em relatos espontâneos e, portanto, não é possível a

classificação de acordo com as categorias CIOMS III de frequência.

Durante tratamento com nitrato de isoconazol creme vaginal podem ocorrer, em casos isolados, sintomas

locais como prurido, ardor, eritema ou formação de vesículas.

Podem ocorrer reações alérgicas da mucosa ou da pele.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.

10. SUPERDOSE:

Resultados de estudos de toxicidade aguda não indicam que deva ser esperado qualquer risco de

intoxicação aguda após uma aplicação única de uma superdose (ou aplicação de creme em área extensa

sob condições favoráveis de absorção) ou ingestão inadvertida do produto.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.