Bula do Nitrato de Oxiconazol produzido pelo laboratorio Prati Donaduzzi & Cia Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Nitrato de oxiconazol_bula_paciente
Nitrato de oxiconazol
Prati-Donaduzzi
Creme dermatológico
10 mg/g
Nitrato de oxiconazol_bula_paciente 1
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
nitrato de oxiconazol
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico de 10 mg/g em embalagem com 1 bisnaga de 20 g.
USO TÓPICO (USO EXTERNO)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g do creme dermatológico contém:
nitrato de oxiconazol................................11,47 mg*
*equivalente a 10 mg de oxiconazol
veículo q.s.p..............................................1 g
Excipientes: álcool estearílico, álcool cetílico, petrolato branco, polissorbato 60, propilenoglicol, ácido benzoico
e água purificada.
Este medicamento deve ser usado para o tratamento dos seguintes tipos de micose:
- Micoses dos pés: tinhas (frieira ou pé-de-atleta) plantar e interdigital (na planta dos pés e entre os dedos);
- Micoses da virilha;
- Outras micoses superficiais da pele: tinha (das mãos e do corpo);
- Pitiríase versicolor (pano branco ou micose de praia);
- Candidíase da pele;
- Micoses do conduto auricular externo (desde que a membrana timpânica esteja íntegra).
Este medicamento destrói a membrana celular do fungo através da inibição da formação de um componente
chamado ergosterol. Ao impedir a formação desse componente, ele impede a formação dos fungos causadores
das micoses, eliminando-os.
Contraindicações
Este medicamento é contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Não há contraindicação deste medicamento relativa a faixas etárias.
Gravidez e amamentação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Interações medicamentosas
A utilização de benzodiazepínicos (medicamentos para ansiedade) concomitante ao uso de antifúngicos
imidazólicos sistêmicos (de uso interno) demonstrou aumento dos seus efeitos sedativos.
Não se reportou a ocorrência desta interação com o uso de antifúngicos imidazólicos tópicos (sobre a pele) como
este medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco, fresco e ao
abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Nitrato de oxiconazol apresenta-se na forma de um creme de uso externo, perfeitamente homogêneo ao tato e de
cor branca.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de usar e posologia
Limpar e secar a pele e aplicar este medicamento sobre as lesões uma vez ao dia, de preferência à noite ou a
critério médico. Após a aplicação deste medicamento, fazer uma leve fricção espalhando-o sobre a região
afetada.
A duração do tratamento depende de cada caso, porém, em termos gerais, não deve ser inferior a três semanas.
Para prevenir a recorrência, o tratamento com este medicamento deve ser mantido por uma a duas semanas após
a completa recuperação da pele.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Este medicamento é geralmente bem tolerado. Em raros casos, podem ocorrer reações na pele, tais como
sensação de leve ardência, vermelhidão e/ou coceira.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Este medicamento destina-se à aplicação tópica. É desprezível a probabilidade de que haja absorção suficiente
pela pele para a ocorrência de manifestações clínicas que caracterizam a superdose, mesmo utilizando-se
quantidades muito acima das recomendadas. Não foram descritos até o momento, sintomas de superdose com o
uso deste medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.