Bula do Nutraplus 20 para o Profissional copiar link

NUTRAPLUS 20

ureia 200 mg/g

Creme

Galderma Brasil Ltda.

APRESENTAÇÕES:

Creme contendo ureia 200 mg/g, apresentado em bisnagas com 10g e 60g.

USO ADULTO

USO TÓPICO

COMPOSIÇÃO:

Cada grama de NUTRAPLUS 20 creme contém:

ureia................................................. 200 mg

Excipiente q.s.p...................................... 1 g

Excipiente constituído por água de osmose reversa, hidróxido de sódio, metilparabeno, propilparabeno,

glicerol, propilenoglicol, álcool cetílico, monoestearato de glicerila, álcool cetoestearílico, cetete,

dimeticona, lactato de cetila, lactato de miristila, óleo de amêndoas doces, carbômer 940.

INFORMAÇÕES AO PROFISSIONAIS DE SAÚDE

NUTRAPLUS 20 é indicado como hidratante, emoliente e queratolítico no tratamento da pele seca e

áspera, hiperqueratoses, ictioses, eczemas e calosidades em áreas espessadas como mãos, cotovelos,

joelhos e pés.

A ureia tem uma ação hidratante e queratolítica bem documentada na literatura médica. A ação

queratolítica da ureia, ou seja, capacidade de lise proteica com descamação do estrato córneo é observada

em concentrações superiores a 20%1

. Em outro estudo clínico realizado com produto contendo 200 mg/g

de uréia o mesmo se mostrou efetivo na redução das manifestações clínicas da xerose, como prurido,

descamação, hiperqueratose e pele ressecada, com alta tolerabilidade ao tratamento2

.

1. Reab W. Biological functions and therapeutic properties of urea. J Appl Cosmetol 1997; 15: 115-23.

2. Pibernat MR, et al. Clinical and instrumental evaluation of the efficacy and safety of 20% urea cream

in the treatment of xerosis. Pôster apresentado no 11o Congresso da Academia Européia de Dermatologia

e Venereologia, Praga 2002.

NUTRAPLUS 20 contém ureia a 20%, que é um dos componentes do Fator de Hidratação Natural

(FHN), responsável pelo conteúdo hídrico da camada córnea. Em situações normais, a concentração de

ureia representa 4% a 7% do FHN. Quando aplicada topicamente, a ureia apresenta ação hidratante,

queratolítica e descamativa, devido à sua capacidade de solubilizar e desnaturar as proteínas da pele (ação

proteolítica) e aumentar a hidratação pela capacidade de atrair e reter água.

Este medicamento é contraindicado a pessoas com antecedentes de hipersensibilidade aos componentes

da formulação.

Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas

sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

NUTRAPLUS 20 é exclusivamente para uso externo. Não deixe entrar em contato com os olhos, nem

utilize o produto em áreas próximas aos mesmos. Em caso de exposição acidental na região ocular, lavar

com bastante água. Evitar o contato com mucosas. Não aplicar em áreas de pele lesada e/ou inflamada,

bem como sobre feridas e áreas com solução de continuidade, pois pode haver ardência local. Caso isso

ocorra, descontinuar o tratamento.

Embora estudos apropriados com ureia tópica em idosos não terem sido realizados, problemas específicos

à geriatria não limitam a utilidade dos mesmos nos pacientes idosos.

Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas

Não há relatos de interações medicamentosas com a ureia, desde que ela seja utilizada de maneira tópica e

adequada.

NUTRAPLUS 20 deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

Características físicas e organolépticas: NUTRAPLUS 20 é um creme branco e homogêneo.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

NUTRAPLUS 20 é de uso tópico, não se recomenda o uso por outra via não indicada na bula.

Aplicar NUTRAPLUS 20 uniformemente sobre as áreas ressecadas e espessadas da pele, 2 a 3 vezes ao

dia até melhora dos sinais e sintomas.

Reações com frequência desconhecida: vermelhidão ou irritação local.

Caso ocorra alguma dessas reações, interrompa o uso do produto.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

O produto destina-se ao uso tópico exclusivamente. Caso ocorra ingestão acidental, procure atendimento

médico para as medidas sintomáticas apropriadas. Não existe um antídoto específico disponível para a

superdose tópica crônica. O tratamento é sintomático, de suporte e consiste na descontinuação da terapia.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.