Bula do Pen-Ve-Oral produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
Pen-ve-oral
Bula para profissional da saúde
Comprimido – 500.000 UI
Pó para solução oral – 80.000 UI/ML
PEN-VE-ORAL®
fenoximetilpenicilina potássica
Comprimido
Pó para solução oral
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimido: Embalagens contendo 12 comprimidos com 500.000 UI de fenoximetilpenicilina potássica.
Pó para solução oral: Embalagem contendo 1 frasco com pó para solução oral.
Após reconstituição, o frasco conterá 60 mL, sendo que cada 5 mL contém 400.000 UI de fenoximetilpenicilina
potássica.
USO ORAL
Comprimido:
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
Pó para solução oral:
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS
Composição:
Cada comprimido contém:
fenoximetilpenicilina potássica ............................................................................... 500.000 UI
Excipientes q.s.p. ................................................................................................. 1 comprimido
Excipientes: carboximetilcelulose sódica, estearato de magnésio, lactose e ácido esteárico.
Cada 1 mL de solução oral reconstituída contém:
fenoximetilpenicilina potássica ................................................................................ 80.000 UI
Excipientes q.s.p. ............................................................................................................. 1 mL
Excipientes: propionato de sódio, benzoato de sódio, edetato de sódio, sacarina sódica, corante amarelo,
corante vermelho, citrato de sódio, ácido cítrico, essência de mentol, essência de baunilha, sacarose, dióxido de
silício e essência de creme de frutas.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) está indicado no tratamento de infecções leves a moderadas
causadas por microrganismos sensíveis. A terapia deverá ser orientada por estudos bacteriológicos (incluindo
antibiogramas) e pela resposta clínica.
NOTA: Pneumonia grave, empiema, bacteremia, pericardite, meningite e artrite não devem ser tratadas com
(fenoximetilpenicilina potássica) durante o estágio agudo. As seguintes infecções usualmente
irão responder a doses adequadas de PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica):
•infecções estreptocócicas leves a moderadas do trato respiratório superior, escarlatina e erisipela;
•infecções pneumocócicas: infecções leves a moderadas do trato respiratório;
•infecções estafilocócicas: infecções leves localizadas na pele e tecidos moles causadas por cepas sensíveis.
NOTA: Relatos indicando um número crescente de cepas de estafilococos resistentes à fenoximetilpenicilina
potássica, enfatizam a necessidade de realização de cultura e antibiograma, norteando o tratamento destas
infecções;.
•fusoespiroquetose (gengivite e faringite de Vincent): infecções leves a moderadas da orofaringe.
Penveroal_comp_susp_V2_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
NOTA: infecções envolvendo a gengiva requerem tratamento dentário adequado;
•profilaxia da endocardite bacteriana em pacientes, com lesões cardíacas congênitas, ou adquiridas, incluindo a
doença reumática, que irão submeter-se à cirurgia dentária, ou a procedimentos cirúrgicos no trato
respiratório superior;
NOTA: Pacientes recebendo tratamento contínuo com penicilina oral, para prevenção secundária da febre
reumática, podem alojar estreptococos alfahemolíticos relativamente resistentes à penicilina. Portanto, deve-se
considerar a utilização de outros antimicrobianos como profiláticos, nestes procedimentos, que seriam prescritos
em adição ao regime contínuo de profilaxia da febre reumática.
Tratamento de infecções por microorganismos sensíveis
Fyllingen e cols. avaliaram dois esquemas de tratamento com fenoximetilpenicilina, em um estudo envolvendo
206 (duzentos e seis) crianças com mais de 5 (cinco) anos que apresentavam amigdalite bacteriana por
estreptococos do grupo A. As crianças foram randomizadas para receber a dose diária do antibiótico, em duas ou
três tomadas ao dia, durante 1 (uma) semana. Ao final do tratamento, a taxa de cura (clínica + microbiológica)
era de 82% no grupo que recebeu duas doses diárias e 88,2% no grupo que recebeu três doses diárias (P = NS).
Em conclusão, a administração da fenoximetilpenicilina, em duas ou três tomadas, tem a mesma eficácia para o
tratamento de amigdalites, em crianças1
.
Num estudo semelhante ao anterior, os mesmos autores avaliaram 131 (cento e trinta e um) pacientes com
sinusite, otite média aguda, ou amigdalite. Observaram que a taxa de cura era de 78,6% quando a
fenoximetilpenicilina era administrada em duas doses e 86,2% em três doses diárias, o que não atingiu
significância estatística. Estes achados corroboram aqueles do estudo anterior2
Matsen e cols. compararam três antibióticos (fenoximetilpenicilina, penicilina G benzatina e cefalexina) no
tratamento de faringite estreptocócica em 128 (cento e vinte e oito) crianças. A penicilina G benzatina foi
administrada em dose única enquanto os outros antibióticos foram prescritos por 10 (dez) dias. As taxas de cura
foram semelhantes entre os grupos (97,1% para fenoximetilpenicilina, 96,4% para penicilina G benzatina e
96,7% para cefalexina; P = NS). O estudo concluiu que a eficácia dos esquemas com os antibióticos usados era
muito boa e equivalente entre si3
Von Konow e cols. compararam a clindamicina com a fenoximetilpenicilina para o tratamento de infecções
bacterianas orofaciais, em 60 (sessenta) pacientes. Embora tenha sido observada tendência a um período mais
curto de dor, febre e inchaço nos pacientes tratados com clindamicina, a diferença não foi estatisticamente
significante. Houve um caso de colite pseudomembranosa no grupo clindamicina. Em conclusão, a
fenoximetilpenicilina foi tão eficaz quanto a clindamicina, no tratamento de infecções bacterianas agudas
orofaciais4
Profilaxia de febre reumática
As Diretrizes Brasileiras para o Diagnóstico, Tratamento e Prevenção da Febre Reumática, publicadas pela
Sociedade Brasileira de Cardiologia, colocam a Penicilina V como antibiótico de escolha por via oral, tanto para
profilaxia primária quanto secundária (grau de recomendação I, nível de evidência B). As vantagens citadas da
Penicilina V são: excelente tolerabilidade, eficácia comprovada e baixo custo5
A fenoximetilpenicilina potássica (penicilina V) é o análogo fenoximetil da penicilina G. É quimicamente
designada de ácido 3,3-dimetil-7-oxo-6(2-fenoxiacetamido)-4-tia-1- azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico. É
um antibiótico que exerce sua ação bactericida durante o período de multiplicação ativa dos microrganismos
sensíveis. Atua por inibição da biossíntese do mucopeptídeo da parede celular. Não é ativa contra bactérias
produtoras de penicilinase, as quais incluem muitas cepas de estafilococos. A droga exerce elevada atividade in
vitro contra estafilococos (exceto as cepas produtoras de penicilinase), estreptococos (grupos A, C, G, H, L e M)
e pneumococos. Outros microrganismos sensíveis à fenoximetilpenicilina potássica são: Corynebacterium
diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridia, Actinomyces bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria
monocytogenes, Leptospira e Neisseria gonorrhoeae. Treponema pallidum é extremamente sensível à ação
bactericida da fenoximetilpenicilina potássica.
Penveroal_comp_susp_V2_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
Farmacocinética
A característica principal do PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica), que o distingue da
benzilpenicilina, é a resistência à inativação pelo suco gástrico. Pode ser administrada durante as refeições,
entretanto, obtêm-se níveis sanguíneos mais elevados quando administrada antes das refeições, ou com o
estômago vazio. Os níveis sanguíneos médios são de duas a cinco vezes maiores que os atingidos com a mesma
dose de benzilpenicilina oral e apresentam menores variações individuais.
Uma vez absorvida, a fenoximetilpenicilina potássica liga-se em cerca de 80% a proteínas plasmáticas. Níveis
teciduais são mais elevados nos rins, com menores quantidades no fígado, pele e intestinos. Pequenas
quantidades são encontradas em todos os outros tecidos corporais e no líquor. É excretada tão rapidamente
quanto é absorvida em indivíduos com função renal normal. Em recém-nascidos, crianças e indivíduos com
disfunção renal a excreção retarda-se consideravelmente.
O PEN-VE-ORAL® (fenoximetilpenicilina potássica) está contraindicado para pacientes, com história de
hipersensibilidade a penicilinas e/ou demais componentes da formulação. Não deve ser administrado a pacientes
sensíveis a cefalosporinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, sem orientação médica, ou do cirurgião-
dentista.
Reações de hipersensibilidade sérias e ocasionalmente fatais foram registradas em pacientes sob tratamento com
penicilinas. Indivíduos com história de hipersensibilidade a múltiplos alérgenos, são mais susceptíveis a estas
reações. Embora a anafilaxia seja mais frequente como consequência da terapêutica injetável, há casos em que
ela ocorreu com a administração oral de penicilinas. Antes de iniciar o tratamento com penicilinas, deve-se
investigar o aparecimento de possível reação de hipersensibilidade à penicilina, cefalosporina e outros alérgenos.
Caso ocorra reação alérgica, o tratamento com a droga deve ser interrompido e a administração de drogas usuais
como aminas vasoativas, anti-histamínicos e corticosteróides é recomendada. Reações anafiláticas intensas
requerem tratamento de emergência com adrenalina, oxigênio, corticosteroides endovenosos e controle
respiratório, incluindo entubação, se necessário.
Deve-se usar penicilina cautelosamente em indivíduos com história de alergia e/ou asma. A via oral de
administração não deve ser descartada a não ser em casos de doença grave, náusea, vômito, espasmo da cárdia
ou hipermotilidade intestinal. Alguns pacientes não absorvem quantidades terapêuticas de penicilina
administrada oralmente. Em infecções estreptocócicas, o tratamento deve ser suficiente para eliminar os
microrganismos (mínimo de 10 (dez) dias), caso contrário, as sequelas da doença estreptocócica poderão surgir.
Recomenda-se realizar cultura ao término do tratamento, para determinar se os estreptococos foram totalmente
erradicados.
A possibilidade de superinfecção por patogênicos micóticos, ou bacterianos deve ser avaliada, quando o produto
for utilizado por tempo prolongado. Nestes casos, deve-se instituir terapêutica adequada.
Uso durante a gravidez:
Penicilinas atravessam rapidamente a barreira placentária. O efeito para o feto, caso exista, não é conhecido.
Apesar de serem consideradas seguras, as penicilinas só devem ser administradas a mulheres grávidas, quando
estritamente necessário.
Categoria B: Os estudos em animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos controlados em
mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em
estudos controlados em mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas, sem orientação médica, ou do cirurgião-
dentista.
Uso durante a lactação:
Penveroal_comp_susp_V2_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
Pequenas quantidades de fenoximetilpenicilina potássica foram detectadas no leite materno. O efeito para a
criança, caso exista, não é conhecido. Deve-se ter cautela quando fenoximetilpenicilina potássica é administrada
a mulheres que estejam amamentando.
Uso em portadores de insuficiência hepática e/ou renal:
Pode haver acúmulo de fenoximetilpenicilina potássica em pacientes, com comprometimento da função renal.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas:
Não há evidências de que o PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) diminua a habilidade de dirigir
veículos e/ou operar máquinas.
Este medicamento contém LACTOSE. (para a forma farmacêutica “comprimidos”)
ATENÇÃO DIÁBETICOS: este medicamento contém SACAROSE. (para a forma farmacêutica “pó para
Interações com medicamentos:
Anticoncepcionais orais (ACOs): pode haver redução da eficácia contraceptiva dos ACOs.
Bloqueadores de bomba de prótons: a elevação do pH gástrico prejudica a absorção da fenoximetilpenicilina.
Bupropiona: pode haver aumento do risco de convulsões, especialmente em indivíduos predispostos.
Cloroquina: diminui os níveis séricos da fenoximetilpenicilina (inibição da absorção).
Exenatida: diminui os níveis séricos da fenoximetilpenicilina (provavelmente por inibição/atraso da absorção).
Metotrexato: as penicilinas diminuem a excreção do metotrexato, acarretando risco de intoxicação pelo mesmo.
Micofenolato mofetil (MMF): há redução dos níveis séricos de MMF, possivelmente por interação das
penicilinas com a circulação enterohepática.
Probenecida: diminui a taxa de excreção das penicilinas, assim como prolonga e aumenta os níveis sanguíneos.
Tetraciclinas: podem reduzir o efeito terapêutico das penicilinas.
Tramadol: pode haver aumento do risco de convulsões, especialmente em indivíduos predispostos.
Interação com testes de laboratório:
As penicilinas podem interferir com a medida da glicosúria realizada com o método do reagente sulfato de cobre,
ocasionando falsos resultados de acréscimo ou diminuição. Esta interferência não ocorre com o método da
glicose oxidase
PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) comprimidos:
Conservar em temperatura ambiente (ambiente entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
(fenoximetilpenicilina potássica) pó para solução oral:
Antes da reconstituição do pó:
Conservar em temperatura ambiente (ambiente entre 15°C e 30°C).
Após reconstituição do pó:
Conservar a solução em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC), por no máximo 7 dias. A solução não
utilizada durante este período deverá ser descartada.
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, os prazos de validade do PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua
embalagem externa.
Penveroal_comp_susp_V2_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Comprimido:
(fenoximetilpenicilina potássica) comprimido
chanfradas
Pó para solução oral:
Antes da reconstituição, PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) apresenta-se como
p .
Após reconstituição, a solução resultante de PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) é de cor salmão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Comprimidos:
Os comprimidos de PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) devem ser deglutidos com um pouco de
líquido. Pode ser administrado durante as refeições, entretanto, obtêm-se melhores efeitos quando tomado com
estômago vazio.
Pó para solução oral:
Reconstituição da solução oral
Adicione água filtrada dentro do frasco, aos poucos, agitando constantemente, até que a solução atinja a marca
indicada no rótulo. Após reconstituição, o frasco conterá 60 mL de solução e cada mL da solução reconstituída
terá 80.000 UI de fenoximetilpenicilina potássica e 5 mL da solução reconstituída terá 400.000 UI .
Essa solução se mantém estável por 7 (sete) dias à temperatura ambiente (entre 15
o
C e 30
C).
Após este prazo, despreze qualquer solução não utilizada.
Posologia:
A dose de PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica) deve ser determinada de acordo com a
sensibilidade do microrganismo infectante, e a gravidade da infecção é ajustada de acordo com a resposta clínica
do paciente.
A dose para crianças com menos de 12 anos de idade:
É calculada levando-se em conta o peso corporal. Recomenda-se a utilização de 25.000 a 90.000 UI/kg/dia,
divididas em 3 (três) a 6 (seis) administrações. Para infecções estreptocócicas leves e moderadas do trato
respiratório, incluindo otite média, pode-se utilizar 40.000 UI/kg/dia, divididas em duas doses iguais, por 10
(dez) dias, como regime posológico alternativo.
As doses usualmente recomendadas para adultos e crianças acima de 12 anos são:
• Infecções estreptocócicas leves a moderadas do trato respiratório superior, bem como escarlatina e erisipela:
200.000 a 500.000 UI a cada 6 (seis) ou 8 (oito) horas, por 10 (dez) dias.
• Infecções pneumocócicas leves a moderadas do trato respiratório, incluindo otite média: 400.000 a 500.000 UI
a cada 6 (seis) horas em paciente febril por pelo menos 2 (dois) dias.
• Infecções estafilocócicas da pele e dos tecidos moles: 400.000 a 500.000 UI a cada 6 (seis) ou 8 (oito) horas.
• Fusoespiroquetoses (angina de Vincent) leves a moderadas da orofaringe: 400.000 a 500.000 UI a cada 6 (seis)
ou 8 (oito) horas.
• Para prevenção de recorrência de febre reumática e/ou coreia, recomenda-se a utilização de 200.000 a 500.000
UI duas vezes ao dia, ininterruptamente.
Penveroal_comp_susp_V2_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
• Profilaxia da endocardite bacteriana em pacientes com lesões cardíacas congênitas ou adquiridas, incluindo
doença reumática, em pacientes que se submeterão à cirurgia dentária, ou a procedimentos cirúrgicos no trato
respiratório superior: 3.000.000 de UI (1.500.000 de UI para crianças abaixo de 27 kg) uma hora antes do
procedimento, e então, 1.500.000 de UI (800.000 a 1.000.000 de UI para crianças abaixo de 27 kg) após 6 horas.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. (para a forma farmacêutica
“comprimidos”).
Embora a incidência de reações às penicilinas orais ocorra em menor frequência do que com a terapêutica
injetável, deve-se lembrar que todas as formas de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático fatal já foram
descritas. As reações adversas da fenoximetilpenicilina, agrupadas por frequência de ocorrência, são:
Reações comuns (>1/100 e <1/10)
Sistema nervoso central: cefaleia.
Sistema gastrointestinal: monilíase oral; náusea; vômito; diarreia.
Trato genital: monilíase vaginal e/ou vulvar.
Reações incomuns (>1/1.000 e < 1/100)
Pele: erupções cutâneas; rash; prurido; urticária.
Sistema urinário eletrolítico: edema por retenção de água e sódio.
Sistema respiratório: dispneia.
Sistema gastrointestinal: dor abdominal.
Reações de hipersensibilidade: reações anafiláticas; reação semelhante à doença do soro; edema de laringe.
Sistema cardiovascular: hipotensão.
Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000)
Pele: síndrome de Stevens-Johnson; necrólise epidérmica tóxica; eritema multiforme.
Sistema nervoso central: confusão mental; convulsões; febre.
Sistema gastrointestinal: hepatite medicamentosa; colite pseudomembranosa.
Sistema urinário e eletrolítico: nefrite intersticial aguda; cristalúria.
Sangue: anemia hemolítica; trombocitopenia; leucopenia; agranulocitose; eosinofilia; distúrbios da coagulação.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.