Bula do Piperacilina Sódica+Tazobactam Sódico produzido pelo laboratorio Antibióticos do Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
piperacilina sódica e tazobactam sódico
“Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999”
Pó para solução injetável
2,25 g e 4,5 g
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I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome Genérico: piperacilina sódica e tazobactam sódico
APRESENTAÇÕES
Piperacilina e tazobactam 2,25 g: cada frasco-ampola contém piperacilina sódica equivalente a 2 g
de piperacilina e tazobactam sódico equivalente a 0,25 g de tazobactam na forma de pó para solução
injetável. Embalagens contendo 10 frascos-ampola.
Piperacilina e tazobactam 4,5 g: cada frasco-ampola contém piperacilina sódica equivalente a 4 g de
piperacilina e tazobactam sódico equivalente a 0,5 g de tazobactam na forma de pó para solução injetável.
Embalagens contendo 10 frascos-ampola.
EXCLUSIVAMENTE PARA USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Princípios Ativos: piperacilina sódica e tazobactam sódico.
Piperacilina e tazobactam 2,25 g: cada frasco-ampola de dose única contém 2,0849 g de piperacilina
sódica equivalente a 2 g de piperacilina e 268,29 mg de tazobactam sódico equivalente a 250 mg de
tazobactam.
Piperacilina e tazobactam 4,5 g: cada frasco-ampola de dose única contém 4,1698 g de piperacilina
sódica equivalente a 4 g de piperacilina e 536,58 mg de tazobactam sódico equivalente a 500 mg de
O produto não contém excipientes ou conservantes.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Piperacilina sódica e tazobactam sódico é indicado para o tratamento das seguintes infecções bacterianas:
Adultos
1. Infecções do aparelho respiratório inferior (pneumonias).
2. Infecções das vias urinárias (complicada ou não complicada).
3. Infecções intra-abdominais.
4. Infecções da pele e tecidos moles.
5. Infecção generalizada bacteriana.
6. Infecções ginecológicas, incluindo infecção da parede interna do útero no pós-parto e doença
inflamatória do aparelho reprodutor feminino.
7.Infecções neutropênicas febris, em associação a um antibiótico aminoglicosídeo.
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8.Infecções dos ossos e articulações.
9. Infecções polimicrobianas (mais de um microrganismo causador).
Crianças
1. Infecções febris em pacientes pediátricos, que apresentem baixa quantidade de células sanguíne-
as responsáveis pela defesa do organismo (neutrófilos) em associação a um aminoglicosídeo (clas-
se de antibiótico como amicacina).
2. Infecções intra-abdominais em crianças com 2 anos ou mais.
Piperacilina sódica e tazobactam sódico é indicado para garantir ampla cobertura e mantê-lo eficaz em
debelar as infecções causadas pelas bactérias suscetíveis a piperacilina sódica e tazobactam sódico.
Converse com o seu médico e se oriente para que tipo de infecção você está recebendo esse medicamento.
Piperacilina sódica e tazobactam sódico é uma associação antibacteriana injetável que consiste de um
antibiótico, a piperacilina sódica, utilizada contra as principais bactérias suscetíveis a este antibiótico
causadoras de infecção, e um ácido, tazobactam sódico, que age inibindo a resistência que algumas
bactérias adquirem ao antibiótico piperacilina. A sua ação farmacológica inicia-se imediatamente após a
sua entrada no sangue.
Este medicamento não deve ser usado em pacientes alérgicos ao antibiótico ou a um dos componentes
do produto. Informe seu médico caso tenha tido alguma reação alérgica ou pouco comum a algum
medicamento antibiótico.
Não utilizar o antibiótico sem antes conversar com o seu médico, se for diabético, se estiver em dieta com
restrição de sal ou se estiver tomando outros medicamentos.
Antes do início do tratamento com piperacilina sódica e tazobactam sódico seu médico deve questioná-lo
se você já teve alguma vez qualquer tipo de reação alérgica a algum medicamento, pois reações alérgicas
podem acontecer e essas reações são mais comuns em pessoas com história de alergia a vários tipos de
alérgenos, incluindo medicamentos.
Ocorreram hemorragias (sangramento) em alguns pacientes tratados com antibióticos betalactâmicos
(classe de medicamento da piperacilina sódica e tazobactam sódico). Essas reações são, às vezes,
associadas a anormalidades nos testes de coagulação (capacidade do organismo de parar um
sangramento). Se essas reações ocorrerem, o médico deve ser informado.
Leucopenia (redução de células de defesa no sangue) e neutropenia (diminuição de um tipo de células de
defesa no sangue: neutrófilos) podem ocorrer, principalmente durante tratamento prolongado. Converse
com seu médico sobre essas situações.
Como em qualquer outro tratamento com penicilina (tipo de antibiótico como a piperacilina sódica),
complicações neurológicas na forma de convulsões podem ocorrer quando altas doses são administradas,
especialmente em pacientes com insuficiência renal.
Como qualquer outro antibiótico, o uso dessa droga pode resultar em um aumento do crescimento de
organismos não suscetíveis, incluindo fungos. Os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente
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durante o tratamento. Se ocorrer superinfecção, medidas apropriadas devem ser tomadas.
Embora piperacilina sódica e tazobactam sódico possua características de baixa toxicidade do grupo das
penicilinas, recomenda-se fazer exames periódicos para a avaliação das funções orgânicas dos rins, fígado
e medula óssea quando o medicamento for usado por tempo prolongado.
Como com qualquer antibiótico, deve-se considerar a possibilidade de aparecimento de microrganismos
resistentes, que podem causar superinfecções, principalmente durante tratamento prolongado. Poderá ser
necessário efetuar acompanhamento microbiológico a fim de detectar qualquer superinfecção importante.
Caso isto ocorra, seu médico estará tomando as medidas necessárias para controlar esta superinfecção.
Como com outras penicilinas, se doses maiores que as recomendadas forem administradas por via
intravenosa (principalmente em pacientes com insuficiência renal), podem ocorrer excitabilidade
neuromuscular (espécies de tremores) ou convulsões.
Como com outras penicilinas semissintéticas, o tratamento com piperacilina tem sido associado com um
aumento na incidência de febre e vermelhidão em pacientes com fibrose cística.
Este produto pode aumentar a quantidade total de sódio do paciente, portanto, isto deve ser considerado
caso o paciente necessite de restrição de sal em sua dieta (como em pacientes hipertensos, por exemplo).
Também pode ocorrer diminuição de potássio em pacientes com baixas reservas de potássio ou que
recebem medicamentos concomitantes que podem diminuir os níveis de potássio; recomenda-se a
determinação periódica de eletrólitos nesses pacientes.
O uso de antibióticos em altas doses por curto período de tempo para tratar gonorreia pode mascarar ou
atrasar os sintomas iniciais da sífilis. Portanto, antes do tratamento, os pacientes com gonorreia também
devem ser avaliados para sífilis. Converse com seu médico em caso de qualquer lesão suspeita de alguma
dessas doenças.
Reações cutâneas graves, tais como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, têm sido
relatadas em pacientes recebendo piperacilina sódica e tazobactam sódico. Se você desenvolver erupções
cutâneas, o médico deverá ser informado.
Antes de iniciar o tratamento com piperacilina sódica e tazobactam sódico você deve informar ao seu
médico se tiver ou estiver em uma das seguintes condições: insuficiência renal, gravidez e lactação.
Não foram realizados estudos que avaliam os efeitos do medicamento sobre a capacidade de dirigir ou
operar máquinas.
Gravidez – Piperacilina sódica e tazobactam sódico atravessa a placenta. Mulheres grávidas devem ser
tratadas apenas se os benefícios previstos superarem os possíveis riscos à mulher e ao feto.
Lactação – Piperacilina sódica e tazobactam sódico é excretado em baixas concentrações no leite
materno. As mulheres lactantes devem ser tratadas apenas se os benefícios previstos superarem os
possíveis riscos à mulher e à criança.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Informe ao seu médico se estiver utilizando outros medicamentos concomitantemente com piperacilina
sódica e tazobactam sódico.
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Interações com Testes Laboratoriais
Piperacilina sódica e tazobactam sódico pode interferir com resultados de alguns exames laboratoriais.
Converse com o seu médico sobre essa situação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) antes da reconstituição.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após reconstituição, manter em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) por 24 horas ou manter
sob refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8ºC) por 48 horas.
Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenagem antes da
administração serão responsabilidades do usuário. As soluções não utilizadas deverão ser descartadas.
Piperacilina sódica e tazobactam sódico é um pó cristalino branco a quase branco. Após reconstituição,
piperacilina sódica e tazobactam sódico apresenta-se como uma solução incolor a amarelo claro livre de
partículas não dissolvidas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Piperacilina sódica e tazobactam sódico é um pó para solução injetável, branco ou quase branco que deve
ser reconstituído antes de sua aplicação.
Piperacilina sódica e tazobactam sódico é para ser usado injetável, por via intravenosa. Deve ser utilizado
em ambiente apropriado, manipulado por pessoal da área de saúde e sob recomendação do médico
prescritor.
INSTRUÇÕES PARA RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO PARA USO INTRAVENOSO
Piperacilina sódica e tazobactam sódico deve ser administrado em infusão intravenosa lenta (p.ex., de 20-
30 minutos).
Duração do Tratamento
A duração do tratamento deve ser definida com base na gravidade da infecção e nos progressos clínico e
bacteriológico do paciente.
Infusão Endovenosa
Reconstituição
Reconstituir cada frasco-ampola conforme o quadro abaixo, usando um dos diluentes compatíveis para
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reconstituição. Agitar até dissolver. Quando agitado constantemente, a reconstituição geralmente ocorre
dentro de 5 a 10 minutos.
Frasco-ampola
(Piperacilina / tazobactam)
Volume do diluente a ser adicionado ao
frasco-ampola
2,25 g
(2 g/0,25 g)
10 mL
4,50 g
(4 g/0,5 g)
20 mL
Após a reconstituição de piperacilina e tazobactam 2,25 g com 10 mL de diluente, espera-se um volume
final aproximado de 11,5 mL de solução dentro do frasco. Da mesma forma, após a adição de 20 mL de
diluente para reconstituição de piperacilina e tazobactam 4,5 g espera-se um volume final aproximado de
23 mL.
As soluções sabidamente compatíveis com piperacilina sódica e tazobactam sódico para reconstituição
são:
• solução de cloreto de sódio a 0,9% (solução fisiológica)
• água para injetáveis
• solução de glicose a 5% (solução de dextrose a 5%)
ATENÇÃO: A solução de Ringer Lactato é incompatível para a reconstituição de piperacilina
sódica e tazobactam sódico.
Diluição
A solução reconstituída deve ser retirada do frasco-ampola com seringa. Quando reconstituído como
recomendado, o conteúdo do frasco-ampola retirado com a seringa fornecerá a quantidade prevista de
piperacilina e tazobactam.
A solução reconstituída de piperacilina sódica e tazobactam sódico deve ser diluída ao volume desejado
(p. ex., de 50 mL a 150 mL) com um dos diluentes compatíveis para uso intravenoso mencionados a
seguir:
• água para injetáveis*
* Volume máximo recomendado de água para injetáveis por dose é 50 mL.
Conservação e Estabilidade
A solução reconstituída de piperacilina sódica e tazobactam sódico mantém a estabilidade física e química
por 24 horas quando armazenada em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C) ou por 48 horas quando
armazenada sob refrigeração (2 a 8°C).
Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenagem antes da
administração serão responsabilidades do usuário. As soluções não usadas deverão ser descartadas.
Antes de utilizar piperacilina sódica e tazobactam sódico, deve-se ler com atenção o item “4. O QUE
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DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”. Converse com o seu médico a respeito
desses itens.
POSOLOGIA
Adultos e Crianças Acima de 12 Anos
Em geral, a dose diária total recomendada é de 12 g de piperacilina e 1,5 g de tazobactam divididos em
doses a cada 6 ou 8 horas. Podem ser usadas doses tão elevadas quanto 18 g de piperacilina e 2,25 g de
tazobactam por dia em doses divididas em caso de infecções graves.
Neutropenia Pediátrica
Em crianças com função renal normal e menos de 50 kg, a dose deve ser ajustada para 80 mg de
piperacilina e 10 mg de tazobactam por kg a cada 6 horas e utilizada em associação à dose adequada de
um aminoglicosídeo.
Em crianças com mais de 50 kg, seguir a posologia para adultos e utilizar em associação à dose adequada
de um aminoglicosídeo.
Infecções Intra-Abdominais Pediátricas
Para crianças entre 2 e 12 anos, com até 40 kg e função renal normal, a dose recomendada é de
112,5 mg/kg a cada 8 horas (100 mg de piperacilina e 12,5 mg de tazobactam).
Para crianças entre 2 e 12 anos, com mais de 40 kg e função renal normal, seguir a orientação posológica
para adultos. Recomenda-se tratamento mínimo de 5 dias e máximo de 14 dias, considerando que a
administração da dose continue por, no mínimo, 48 horas após a resolução dos sinais clínicos e sintomas.
Uso em Pacientes Idosos
Piperacilina sódica e tazobactam sódico pode ser administrado nas mesmas dosagens usadas em adultos, à
exceção dos casos de insuficiência renal (ver abaixo).
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal
Em pacientes com insuficiência renal ou em hemodiálise, as doses intravenosas e os intervalos entre as
doses devem ser ajustados para o grau de insuficiência renal.
As doses diárias recomendadas são as seguintes:
Programa de dosagem intravenosa para adultos com disfunção renal
Clearance de Creatinina* (mL/min)
Dose Recomendada de
piperacilina /tazobactam
maior que 40 Não é necessário nenhum ajuste
20 – 40
12 g/1,5 g/dia em doses divididas
4 g/500 mg a cada 8 horas
menor que 20
8 g/1 g/dia em doses divididas
4 g/500 mg a cada 12 horas
*Exame para medir a função renal
Para pacientes em hemodiálise, a dose diária máxima é 8 g/1 g de piperacilina e tazobactam. Além disso,
uma vez que a hemodiálise remove 30% - 50% de piperacilina em 4 horas, uma dose adicional de
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2 g/250 mg de piperacilina e tazobactam deve ser administrada após cada sessão de diálise. Para pacientes
com insuficiência renal e hepática (insuficiência da função do fígado), medidas dos níveis séricos
(sanguíneos) de piperacilina e tazobactam, quando disponíveis, poderão fornecer informações adicionais
para o ajuste de dose.
Insuficiência Renal em Crianças Pesando Menos que 50 kg
Para crianças pesando menos de 50 kg, com insuficiência renal, a dosagem endovenosa deverá ser
ajustada até o grau da insuficiência renal conforme indicado a seguir:
piperacilina/tazobactam
40 - 80
90 mg/kg (80 mg piperacilina/10 mg tazobactam) a
cada 6 horas.
20 - 40
cada 8 horas
cada 12 horas
Para crianças pesando menos de 50 kg, submetidas à hemodiálise, a dose recomendada é de 45 mg/kg a
cada 8 horas.
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática
Não é necessário ajustar a dose de piperacilina sódica e tazobactam sódico em pacientes com doença
hepática.
Administração Concomitante de piperacilina sódica e tazobactam sódico com Aminoglicosídeos
Devido à inativação in vitro (fora do corpo humano) do aminoglicosídeo pelos antibióticos betalactâmicos
(classe de antibiótico da piperacilina sódica e tazobactam sódico) recomenda-se que piperacilina sódica
e tazobactam sódico e o aminoglicosídeo sejam administrados separadamente. A piperacilina sódica
e tazobactam sódico e o aminoglicosídeo devem ser reconstituídos e diluídos separadamente quando a
terapia concomitante com os aminoglicosídeos é indicada (ver Incompatibilidades Farmacêuticas).
Nas circunstâncias em que houver preferência da administração concomitante, a formulação de
piperacilina sódica e tazobactam sódico fornecida em frascos-ampolas é compatível para administração
concomitante simultânea via infusão por equipo em Y, apenas com os seguintes aminoglicosídeos e nas
seguintes condições:
Aminoglicosídeo
Dose de
piperacilina e
tazobactam
(g)
Volume do
Diluente da Dose
de piperacilina e
tazobactam (mL)
Intervalo de
Concentração do
Aminoglicosídeo‡ (mg/
mL)
Diluentes
Aceitáveis
amicacina 2,25; 3,375; 4,5 50, 100, 150 1,75 - 7,5
cloreto de sódio
0,9% ou
dextrose 5%
gentamicina 2,25; 3,375; 4,5 50, 100, 150 0,7 - 3,32
0,9% ou dextrose
5%
‡A dose do aminoglicosídeo deve se basear no peso do paciente, no status da infecção (séria ou
potencialmente fatal) e na função renal (depuração de creatinina).
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A compatibilidade da piperacilina sódica e tazobactam sódico com outros aminoglicosídeos não
foi estabelecida. Apenas a concentração e os diluentes da amicacina e da gentamicina com as doses
de piperacilina sódica e tazobactam sódico apresentadas na tabela acima foram estabelecidas como
compatíveis para administração concomitante por infusão em equipo em Y. A administração concomitante
simultânea via equipo em Y de qualquer maneira diferente da mencionada acima pode resultar em
inativação do aminoglicosídeo pela piperacilina sódica e tazobactam sódico.
Incompatibilidades Farmacêuticas
Sempre que piperacilina sódica e tazobactam sódico for utilizado concomitantemente a outro antibiótico
(p. ex., aminoglicosídeos, que não amicacina e gentamicina nas especificações recomendadas), os
medicamentos devem ser administrados separadamente. A mistura de piperacilina sódica e tazobactam
sódico com um aminoglicosídeo in vitro pode inativar consideravelmente o aminoglicosídeo (ver
POSOLOGIA).
Piperacilina sódica e tazobactam sódico não deve ser misturado com outros medicamentos na mesma
seringa ou no mesmo frasco de infusão, pois ainda não foi estabelecida a compatibilidade.
A solução de Ringer Lactato é incompatível com piperacilina sódica e tazobactam sódico.
Devido à instabilidade química, piperacilina sódica e tazobactam sódico não deve ser usado em
soluções que contenham somente bicarbonato de sódio.
Piperacilina sódica e tazobactam sódico não deve ser adicionado a sangue e derivados ou a hidrolisados
de albumina.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você esquecer de utilizar piperacilina sódica e tazobactam sódico no horário estabelecido pelo seu
médico, utilize-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de utilizar a próxima dose,
pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado
pelo seu médico. Neste caso, não utilize o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
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Classe de
Sistema
Corpóreo
Muito
Comum
(ocorre em
mais de 10%
dos pacientes
que utilizam
este
medicamento)
(ocorre entre
1% e 10% dos
pacientes que
utilizam este
Incomum
0,1% e 1%
Raro
0,01% e 0,1%
Muito Raro
menos de
0,01% dos
Frequência
desconhecida
(não pode ser
estimada
a partir dos dados
disponíveis)
Infecções e
Infestações
Candidíase*
Desordens
do sistema
linfático e
sanguíneo
Trombocitopenia
(diminuição
das células de
coagulação do
sangue:plaquetas),
anemia*
(diminuição da
quantidade de
células vermelhas
no sangue:
hemácias),
teste de Coombs
direto positivo
(exame realizado
para avaliar a
presença de
anticorpos nos
glóbulos
vermelhos do
sangue),
prolongamento
do tempo de
tromboplastina
parcial ativada
(resultado de
exame que indica
diminuição na
velocidade de
sangue)
Leucopenia
(redução das
células de defesa
no sangue),
protrombina
diminuição no
tempo de
Agranulocitose
(ausência de
células de
defesa: neutrófilos,
basófilos e
eosinófilos),
epistaxe
(sangramento
nasal)
Pancitopenia*
(diminuição de todas
as células do sangue),
neutropenia
(diminuição de um
tipo de célula de
defesa no sangue:
neutrófilos), púrpura
(cor
vermelha ou
arroxeada na
pele), prolongamento
sangramento,
anemia hemolítica*,
(diminuição do
número de glóbulos
vermelhos por
destruição dos
mesmos), eosinofilia*
(aumento do número
de um tipo de célula
de
defesa do sangue
chamado eosinófilo),
trombocitose*
(aumento da
plaquetas – célula
de coagulação – no
sangue acima do
normal)
imunológico
Reação anafilactoide*
(reação alérgica
grave), reação
anafilática*
grave), choque
anafilactoide*,
choque anafilático*,
hipersensibilidade*
nutricional e
metabolismo
Diminuição da
Albumina
sanguínea (tipo
de proteína),
diminuição da
proteína total
Hipocalemia
(potássio
baixo),
glicose
sanguínea
nervoso
Cefaleia (dor
de cabeça),
insônia
vasculares
Hipotensão
(pressão
baixa), flebite
(inflamação da
veia),
tromboflebite
veia com
formação de
coágulos), rubor
(vermelhidão na
pele)
gastrintestinais
Diarreia Dor abdominal,
náusea (enjoo),
vômitos,
constipação
(prisão de ventre),
dispepsia (má
digestão)
Colite
pseudomembranosa
(infecção do
intestino por bactéria
da espécie C.
dificille), estomatite
mucosa da boca)
Hepato-biliares
Aumento da
aspartato
aminotransferase
(AST ou
TGO: enzima do
fígado), aumento
da alanina
(ALT ou
TGP: enzima
do fígado),
aumento da
alcalino fosfatase
sanguínea (enzima
encontrada em
diversos órgãos e
tecidos)
bilirrubina
(substância
resultante da
destruição e
metabolização da
célula sanguínea)
Hepatite*
(inflamação do
fígado), icterícia
(coloração amarelada
da pele e mucosas
por acúmulo de
pigmentos biliares),
aumento da gama-
glutamiltransferase
(tipo de enzima
principalmente do
fígado)
subcutâneo e
pele
Erupções (lesões),
prurido (coceira)
Eritema
multiforme*
(manchas
vermelhas, bolhas
e ulcerações em
todo o corpo),
urticária (alergia
da pele), erupção
maculopapular
* (pequenas
lesões vermelhas
arredondadas
e/ou manchas
vermelhas na
Necrólise
epidérmica
tóxica* (descamação
grave da camada
superior da pele)
Síndrome de Stevens-
Johnson* (reação
alérgica grave com
bolhas na pele e
mucosas), dermatite
bolhosa (inflamação
da pele com presença
bolhas)
do tecido
conectivo
músculo-
esquelético e
ósseo
Artralgia (dor
nas articulações),
mialgia (dor
muscular)
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Desordens dos
sistemas renal e
urinário
creatinina
eliminada pela
urina cujo aumento
no sangue indica
que há algum
problema no
funcionamento
dos rins), aumento
da ureia sanguínea
Insuficiência renal
função renal), nefrite
tubulointersticial*
(tipo de inflamação
nos rins)
gerais e
condições
no local de
administração
Pirexia (febre),
reação no local da
injeção
Calafrios
*Reações adversas ao medicamento identificadas pós-comercialização
O tratamento com piperacilina está associado ao aumento da incidência de febre e erupções cutâneas em
pacientes com fibrose cística (doença genética que afeta principalmente o sistema respiratório).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.