Bula do Polarax para o Paciente

POLARAX®

(maleato de dexclorfeniramina)

MARIOL INDUSTRIAL LTDA.

Solução

2mg/5mL

maleato de dexclorfeniramina DCB: 02839

Forma Farmacêutica

Solução oral 0,4 mg/mL

Via de Administração

Via oral

Apresentações

Cartucho com frasco de 100 ml + CP MED

Cartucho com frasco de 120 ml + CP MED

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

maleato de dexclorfeniramina...........0,4 mg/ml

Excipientes..........................q.s.p................1 ml

(hietelose, propilenoglicol, álcool etílico, benzoato de sódio, sacarina sódica, aroma de morango, ácido

cítrico e água purificada).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Polarax®

é destinado para alergia, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de inseto, conjuntivite alérgica,

dermatite atópica (um tipo de inflamação na pele) e eczemas alérgicos (dermatite).

Polarax®

é um anti-histamínico (antialérgico), por isso ajuda a reduzir os sintomas da alergia, prevenindo

os efeitos da histamina, que é uma substância produzida pelo próprio organismo.

Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula ou

a outros anti-histamínicos de estrutura química similar.

Polarax®

, como os demais anti-histamínicos, não deve ser usado em prematuros ou recém-nascidos e em

pacientes que estão fazendo uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Advertências

Mantenha este medicamento fora do alcance das crianças e animais domésticos.

Não permita que outra pessoa utilize este medicamento e não o utilize para tratar outras doenças. Não

utilize este produto com maior frequência ou em doses maiores do que o recomendado na bula.

Se você teve qualquer alergia séria ou qualquer reação incomum a outro produto para alergia,

tosse ou resfriado, ou se você desenvolveu algum tipo de reação enquanto estava tomando Polarax®

,

entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de continuar o tratamento com este

produto.

Este medicamento pode afetar o comportamento de algumas pessoas, tornando-as sonolentas, com tontura

e estado de alerta diminuído. Tenha certeza de como você reage a este medicamento antes de realizar

atividades que possam ser perigosas se você não estiver alerta.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade

e atenção podem estar prejudicadas.

Não se esqueça de dizer ao seu médico ou farmacêutico, antes de iniciar o tratamento com este produto,

se você tem glaucoma ou algum outro problema ocular, problemas no intestino ou estômago, úlcera,

próstata aumentada, entupimento das vias urinárias ou dificuldade em urinar, doença no coração, pressão

alta, problemas na tireoide ou problemas respiratórios, pois este medicamento deve ser usado com cautela

nestas situações.

Este medicamento pode causar doping.

Precauções

Os antialérgicos têm efeito aditivo com o álcool e outros depressores do Sistema Nervoso Central, como

sedativos, hipnóticos e tranquilizantes.

Uso em idosos

Em pacientes com mais de 60 anos de idade poderá causar maior sonolência, vertigem e pressão baixa.

Uso em crianças

Os antialérgicos podem causar excitação em crianças.

Uso durante a gravidez e amamentação

A segurança durante a gravidez ainda não foi comprovada. Polarax®

poderá ser utilizado durante os

primeiros dois trimestres de gestação somente se claramente necessário e sob estrito acompanhamento

médico.

Este produto não deverá ser utilizado durante o terceiro trimestre de gestação porque recém

nascidos e prematuros poderão apresentar reações severas aos anti-histamínicos.

Não foi comprovado se o Polarax®

é excretado no leite materno e, portanto, deve haver precaução

na administração a mulheres que estão amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Interações Medicamentosas

Interações medicamento-medicamento

Os IMAO’s prolongam e intensificam os efeitos dos antialérgicos, podendo ocorrer hipotensão grave,

barbitúricos e depressores do SNC podem potencializar os efeitos sedativos da dexclorfeniramina,

antidepressivos tricíclicos. A ação dos anticoagulantes orais pode ser diminuída por anti-histamínicos.

Depressores do Sistema Servoso Central como sedativos, hipnóticos e tranquilizantes, pode potencializar

os efeitos sedativos.

Interações medicamento-doenças

A epilepsia pode potencializar os efeitos sedativos.

Interações em testes laboratoriais

Comunique seu médico ou farmacêutico se você for fazer algum teste de pele para detectar alergia. O

tratamento com Polarax®

deverá ser suspenso dois dias antes da execução do teste, pois este medicamento

poderá afetar os resultados.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Polarax®

deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC a 30°C), protegido da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

é uma solução límpida, transparente, sabor e odor característico de morango.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças

USO ORAL

Adultos e crianças maiores de 12 anos: 5mL 3 a 4 vezes por dia. Não ultrapassar a dose máxima de

12mg/dia (ou seja, 30mL/dia).

Crianças de 6 a 12 anos: 2,5mL três vezes por dia. Um máximo de 6mg diários (ou seja, 15mL/dia).

Crianças de 2 a 6 anos: 1,25mL três vezes por dia. Um máximo de 3mg diários (ou seja, 7,5mL/dia).

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre o medicamento, procure orientação

do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-

dentista.

Se você se esquecer de tomar uma dose na hora certa, tome-a assim que possível e depois reajuste os

horários de acordo com esta última tomada, continuando o tratamento de acordo com os novos horários

programados. Não dobre a dose para compensar a dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Poderá ocorrer sonolência leve ou moderada durante o uso deste medicamento.

Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sonolência

leve ou moderada durante o uso;

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

Cardiovasculares: pressão baixa; dor de cabeça; palpitação;

Gerais devido o uso de antialérgico: urticária; prurido; erupções na pele; sensibilidade na pele quando

exposta ao sol; aumento do suor no corpo; calafrios; fraqueza; choque anafilático (reação alérgica grave);

Gastrintestinais: azia; desconforto gástrico; constipação; náusea;

Geniturinários: dor ao urinar; aumento da quantidade de micções; alterações no ciclo menstrual;

Hematológicos: anemia hemolítica; anemia hipoplásica; trombocitopenia e agranulocitose;

Neurológicos: visão borrada; nervosismo;

Respiratórios: espessamento das secreções brônquicas; compressão do tórax; desconforto nasal;

dificuldade respiratória.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

DESTE MEDICAMENTO?

Na ocorrência de superdosagem, o tratamento de emergência deve ser iniciado imediatamente. A dose

letal de dexclorfeniramina estimada no homem é de 2,5 a 5,0mg/kg.

As manifestações podem variar desde depressão do Sistema Nervoso Central como: sedação, apneia

(suspensão da respiração), redução do estado de alerta mental, colapso no coração, excitação (insônia,

alucinações, tremores ou convulsões) até morte.

Outros sinais e sintomas podem incluir tontura, zumbidos, ataxia (incapacidade de coordenar os

movimentos musculares), visão opaca e pressão baixa. Excitação, assim como os sinais e sintomas

semelhantes à ação da atropina (manifestações no estômago e intestino, boca seca, pupilas fixas e

dilatadas, rubor e aumento da temperatura do corpo), são mais observadas em crianças.

Tratamento: considerar as medidas padrão para remoção de qualquer droga que não foi absorvida pelo

estômago, tais como: absorção por carvão vegetal ativado administrado sob a forma de suspensão em

água e lavagem gástrica. O agente preferido para a lavagem gástrica, em crianças, é a solução salina

fisiológica. Em adultos, poderá ser usada água filtrada; entretanto, antes de se proceder à instilação

seguinte, deverá ser retirado o maior volume possível do líquido já administrado.

Os agentes catárticos salinos atraem água para o intestino por osmose e, portanto, podem ser valiosos por

sua ação diluente rápida do conteúdo intestinal. Após administrar-se tratamento de emergência, o paciente

deverá permanecer sob observação clinica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.