🔹 Classe Terapêutica: Antibiótico esteroidal (fusidano)
🔹 Origem: Derivado do fungo Fusidium coccineum
🔹 Mecanismo de Ação: Inibe a síntese proteica bacteriana (bloqueia o fator de alongamento G – EF-G)
✅ Infecções por Staphylococcus aureus (incluindo MRSA)
✅ Infecções cutâneas (ex.: impetigo, foliculite)
✅ Conjuntivite bacteriana (formulação oftálmica)
✅ Osteomielite (em combinação com outros antibióticos)
| Forma | Concentração | Uso |
|---|---|---|
| Creme/Tópico | 2% | Pele |
| Pomada Oftálmica | 1% | Olhos |
| Comprimido | 250 mg | Oral |
| IV (raro) | 500 mg | Hospitalar |
📌 Adultos (oral): 500 mg 3x/dia (máx. 3 g/dia)
📌 Tópico: Aplicar 2-3x/dia na área afetada
📌 Oftálmico: 1 gota 2x/dia (conjuntivite)
⚠️ Gastrointestinais: Náuseas, dor abdominal
⚠️ Hepáticos: Elevação de enzimas hepáticas (monitorar)
⚠️ Dermatológicos: Irritação local (tópico)
⚠️ Raros: Icterícia, reações alérgicas
💊 Anticoagulantes (varfarina): ↑ Risco de sangramento
💊 Estatina: ↑ Toxicidade muscular (rabdomiólise)
💊 Ciclosporina: ↑ Nefrotoxicidade
❌ Hipersensibilidade ao ácido fusídico
❌ Porfiria (precaução)
❌ Uso prolongado sem monitoração hepática
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Biodisponibilidade (oral) | ~90% |
| Ligação proteica | 95-97% |
| Meia-vida | 5-6 horas |
| Excreção | Biliar (>90%) |
🔸 Resistência Bacteriana: Uso combinado (ex.: rifampicina) para evitar resistência.
🔸 Gestação: Categoria B (usar só se benefício > risco).
🔸 Monitorar: Função hepática em tratamentos > 2 semanas.
📊 Eficácia: 85-90% contra S. aureus sensível.
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