| Nome Comercial | Cefalotina Sódica |
|---|---|
| Classe | Antibiótico (Cefalosporina de 1ª geração) |
| Forma Farmacêutica | Pó liofilizado para solução injetável |
| Via de Administração | Intravenosa (IV) ou Intramuscular (IM) |
🔹 Infecções bacterianas causadas por microrganismos sensíveis:
🦠 Inibe a síntese da parede celular bacteriana, levando à morte do microrganismo.
📌 Bactericida contra bactérias Gram-positivas e algumas Gram-negativas.
| Tipo de Infecção | Dose Adulto | Dose Pediátrica |
|---|---|---|
| Leve a moderada | 500mg–1g (6/6h) | 25–50mg/kg/dia (6/6h) |
| Grave | 2g (4/4h) | 100mg/kg/dia (4/4h) |
| Profilaxia cirúrgica | 1–2g (30–60min antes) | - |
⚠ Ajuste em insuficiência renal: Redução da dose conforme clearance de creatinina.
| Frequente | Raro |
|---|---|
| Diarreia | Nefrotoxicidade |
| Rash cutâneo | Neutropenia |
| Dor no local da injeção | Anafilaxia |
❌ Hipersensibilidade a cefalosporinas ou penicilinas.
❌ Uso concomitante com nefrotóxicos (aminoglicosídeos).
💊 Probenecida → Aumenta concentração plasmática.
💊 Anticoagulantes → Pode potencializar sangramento.
🌡 Pó liofilizado: 15–30°C (protegido da luz).
💉 Solução reconstituída: Estável por 24h (geladeira) ou 12h (temperatura ambiente).
🔸 Monitorar função renal em uso prolongado.
🔸 Evitar administração rápida (risco de flebite).
🔸 Teste de sensibilidade recomendado em alergia a β-lactâmicos.
📌 Código ATC: J01DB01
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