| Característica | Detalhe |
|---|---|
| Função | Precursor da trombina, essencial para a formação de coágulos. |
| Síntese | Produzido no fígado, dependente de vitamina K. |
| Deficiência | Causa sangramento excessivo (hipoprotrombinemia). |
| Uso Terapêutico | Anticoagulantes (warfarina) inibem sua ativação. |
| Característica | Detalhe |
|---|---|
| Função | Atua na via intrínseca da coagulação, formando o complexo tenase. |
| Síntese | Produzido no fígado, dependente de vitamina K. |
| Deficiência | Hemofilia B (doença hemorrágica hereditária). |
| Uso Terapêutico | Reposição com concentrados de Fator IX em hemofílicos. |
| Característica | Detalhe |
|---|---|
| Função | Converte protrombina em trombina, atuando na via comum da coagulação. |
| Síntese | Produzido no fígado, dependente de vitamina K. |
| Deficiência | Sangramentos espontâneos e prolongados. |
| Uso Terapêutico | Inibido por anticoagulantes (heparina, rivaroxabana). |
| Fator | Via da Coagulação | Deficiência Comum | Vitamina K-Dependente |
|---|---|---|---|
| II | Via comum | Hipoprotrombinemia | ✔️ |
| IX | Via intrínseca | Hemofilia B | ✔️ |
| X | Via comum | Deficiência de FX | ✔️ |
🔹 Todos são essenciais para a hemostasia e dependem da vitamina K.
🔹 Deficiências podem causar distúrbios hemorrágicos.
🔹 Anticoagulantes atuam inibindo esses fatores.