| Categoria | Antagonista do receptor de mineralocorticoides (ARM) |
|---|---|
| Indicações | Redução do risco de eventos cardiovasculares em pacientes com doença renal crônica (DRC) associada ao diabetes tipo 2 |
| Mecanismo de Ação | Bloqueia os efeitos da aldosterona, reduzindo inflamação e fibrose em órgãos como coração e rins |
| Fabricante | Bayer (sob a marca Kerendia®) |
| Biodisponibilidade | ~43% |
| Ligação a Proteínas | ~98% |
| Meia-vida | ~2 horas |
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4) |
| Excreção | Fezes (80%) e urina (20%) |
| Dose Inicial | 10 mg ou 20 mg, uma vez ao dia |
| Ajuste de Dose | Baseado na função renal e níveis de potássio |
| Administração | Com ou sem alimentos |
| Interação | Efeito |
|---|---|
| Inibidores de CYP3A4 (ex: cetoconazol) | ↑ Concentração de finerenona |
| Indutores de CYP3A4 (ex: rifampicina) | ↓ Concentração de finerenona |
| Diuréticos poupadores de potássio | ↑ Risco de hipercalemia |
📊 Eficácia Comparativa:
| Parâmetro | Finerenona | Espironolactona |
|--------------|--------------|---------------------|
| Seletividade | Alta | Baixa |
| Efeitos Hormonais | Minimizados | Ginecomastia (♂) |
| Hipercalemia | Moderado risco | Alto risco |
🔬 Nota: Finerenona apresenta menor incidência de efeitos antiandrogênicos em comparação a espironolactona.
Firialta é um medicamento Similar seu princípio ativo é finerenona
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