O Imiglucerase é um medicamento utilizado para o tratamento da doença de Gaucher, uma doença genética rara que afeta o metabolismo das gorduras. É uma enzima recombinante produzida a partir de células humanas modificadas geneticamente.
A doença de Gaucher ocorre devido à deficiência de uma enzima chamada beta-glucocerebrosidase, responsável por quebrar um tipo de gordura chamada glucocerebrosídeo. A falta dessa enzima leva ao acúmulo dessa substância nas células, causando danos aos órgãos, como o fígado, baço e ossos.
O Imiglucerase age se ligando aos glucocerebrosídeos acumulados nas células, promovendo sua quebra e reduzindo os danos causados por sua acumulação. Dessa forma, o medicamento ajuda a diminuir os sintomas da doença de Gaucher, melhorando a qualidade de vida do paciente.
O Imiglucerase é administrado por meio de infusões intravenosas, ou seja, é injetado na veia do paciente. A dose e a frequência das infusões são determinadas pelo médico, de acordo com a gravidade da doença e a resposta individual ao tratamento.
É importante ressaltar que o Imiglucerase é um medicamento de uso restrito e deve ser utilizado somente sob prescrição médica e acompanhamento especializado. Além disso, podem ocorrer alguns efeitos colaterais, como reações alérgicas, febre, náuseas e dor de cabeça. Por isso, é fundamental seguir todas as orientações médicas durante o tratamento com Imiglucerase.
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.
