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Princípio Ativo Imiglucerase

Imiglucerase 💊

Informações Gerais

Categoria Enzima de reposição (terapia de reposição enzimática – ERT)
Classe Análogo da enzima β-glucocerebrosidase
Indicações Doença de Gaucher tipo 1 e tipo 3
Formas Pó liofilizado para solução injetável
Via Intravenosa (infusão lenta)

Mecanismo de Ação 🧬

  • Substitui a enzima β-glucocerebrosidase deficiente em pacientes com doença de Gaucher.
  • Degrada o acúmulo de glucosilceramida em macrófagos, reduzindo complicações hepáticas, esplênicas e ósseas.

Dosagem e Administração ⚖️

População Dose Recomendada Frequência
Adultos e crianças 2,5 a 60 U/kg A cada 2 semanas
Ajuste de dose Baseado em resposta clínica Monitoramento contínuo

Efeitos Adversos ⚠️

  • Comuns (>10%):
    • Reações no local da infusão (dor, inchaço)
    • Febre, dor de cabeça, tontura
  • Graves (raros):
    • Reações alérgicas (anafilaxia)
    • Formação de anticorpos neutralizantes

Contraindicações 🚫

  • Hipersensibilidade à imiglucerase ou componentes da fórmula.

Interações Medicamentosas 💊

Medicamento Efeito
Nenhuma conhecida clinicamente relevante Monitorar individualmente

Monitoramento Necessário 🔍

  • Hepático/splênico: Tamanho do fígado/baço (ultrassom/ressonância).
  • Hematológico: Hemoglobina, plaquetas.
  • Ósseo: Densitometria óssea (em casos avançados).

Armazenamento ❄️

  • Conservar entre 2°C e 8°C (refrigerado).
  • Proteger da luz.

Código ATC

  • A16AB02 (enzimas usadas na terapia de reposição).

Referências 📚

  • FDA, EMA, Protocolos de Tratamento de Doença de Gaucher.

📌 Sempre consulte um médico antes do uso.

Comparar Preços de Cerezyme

Cerezyme é um medicamento Referência seu princípio ativo é imiglucerase

a partir de R$ 18.536,00



O Imiglucerase é um medicamento utilizado para o tratamento da doença de Gaucher, uma doença genética rara que afeta o metabolismo das gorduras. É uma enzima recombinante produzida a partir de células humanas modificadas geneticamente.

A doença de Gaucher ocorre devido à deficiência de uma enzima chamada beta-glucocerebrosidase, responsável por quebrar um tipo de gordura chamada glucocerebrosídeo. A falta dessa enzima leva ao acúmulo dessa substância nas células, causando danos aos órgãos, como o fígado, baço e ossos.

O Imiglucerase age se ligando aos glucocerebrosídeos acumulados nas células, promovendo sua quebra e reduzindo os danos causados por sua acumulação. Dessa forma, o medicamento ajuda a diminuir os sintomas da doença de Gaucher, melhorando a qualidade de vida do paciente.

O Imiglucerase é administrado por meio de infusões intravenosas, ou seja, é injetado na veia do paciente. A dose e a frequência das infusões são determinadas pelo médico, de acordo com a gravidade da doença e a resposta individual ao tratamento.

É importante ressaltar que o Imiglucerase é um medicamento de uso restrito e deve ser utilizado somente sob prescrição médica e acompanhamento especializado. Além disso, podem ocorrer alguns efeitos colaterais, como reações alérgicas, febre, náuseas e dor de cabeça. Por isso, é fundamental seguir todas as orientações médicas durante o tratamento com Imiglucerase.
Atenção! Decisões sobre o tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente, não use a auto-medicação, leia a bula.
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