| Categoria | Cardiotônico inotrópico |
| Classe | Sensibilizador de cálcio |
| Via de Administração | Intravenosa (IV) |
| Meia-vida | 1 hora (metabolismo ativo até 78 horas) |
| Excreção | Renal e fecal |
🔹 Insuficiência cardíaca aguda descompensada
🔹 Choque cardiogênico (em casos selecionados)
🔹 Melhora da contratilidade miocárdica sem aumentar o consumo de oxigênio
⚡ Sensibiliza a troponina C ao cálcio → aumenta a contratilidade cardíaca
⚡ Abertura de canais de potássio ATP-dependentes → vasodilatação arterial e coronariana
⚡ Efeito inotrópico positivo sem aumentar cAMP (diferente de catecolaminas)
| Dose de Ataque | 6–12 µg/kg em 10 minutos |
| Infusão Contínua | 0,05–0,2 µg/kg/min (por até 24 horas) |
| Dose Máxima | 0,2 µg/kg/min |
⚠️ Ajuste em insuficiência renal/hepática: Não requer ajuste, mas monitorar hipotensão.
| Cardiovasculares | Hipotensão, taquicardia, arritmias |
| Gastrointestinais | Náuseas, vômitos |
| Outros | Cefaleia, hipocalemia |
💊 Anti-hipertensivos → Potencializa hipotensão
💊 Diuréticos → Risco de hipocalemia
💊 Inibidores da PDE5 (sildenafila) → Vasodilatação excessiva
❌ Hipersensibilidade ao levosimendana
❌ Pressão arterial sistólica < 85 mmHg
❌ Taquiarritmias graves
❌ Gravidez (Categoria C)
📌 Pressão arterial e frequência cardíaca
📌 Eletrólitos (especialmente potássio)
📌 Função renal e hepática
✅ Efeito inotrópico sem aumentar demanda de oxigênio
✅ Vasodilatação coronariana e sistêmica
✅ Metabolito ativo (OR-1896) com efeito prolongado (até 7–9 dias)
| Droga | Mecanismo | Vantagem |
|---|---|---|
| Levosimendana | Sensibilizador de cálcio | Menor risco de isquemia |
| Dobutamina | β1-agonista | Rápido início de ação |
| Milrinona | Inibidor de PDE3 | Vasodilatação pulmonar |
📚 ESC Guidelines for Heart Failure (2021)
📚 ANVISA – Bulário Eletrônico
📚 UpToDate® (2023)
✂️ Nota: Armazenar entre 15–30°C, protegido da luz. Uso hospitalar restrito.
Simdax é um medicamento Referência seu princípio ativo é levosimendana