| Nome Comercial | Demerol, Dolantin, Meperidina |
|---|---|
| Classe | Analgésico Opioide Sintético |
| Via de Administração | Oral, Intravenosa (IV), Intramuscular (IM) |
| Meia-Vida | 2,5–4 horas |
| Metabolismo | Hepático (CYP3A4) |
| Excreção | Renal (90%) |
🔹 Dor Aguda (pós-operatória, traumática)
🔹 Cólica Renal/Biliar (efeito antiespasmódico)
🔹 Anestesia (como adjuvante)
| Via | Dose Adulto | Dose Pediátrica |
|---|---|---|
| Oral | 50–150 mg a cada 3–4 h | 1–1,5 mg/kg a cada 3–4 h |
| IV/IM | 25–100 mg a cada 2–4 h | 0,5–1 mg/kg a cada 3–4 h |
⚠️ Dose Máxima Diária: 600 mg (adultos)
| Sistema | Reações |
|---|---|
| Neurológico | Sedação, tontura, convulsões (em altas doses) |
| Gastrointestinal | Náusea, vômito, constipação |
| Cardiovascular | Hipotensão, bradicardia |
| Respiratório | Depressão respiratória (risco aumentado com álcool/BZD) |
❌ Hipersensibilidade a opioides
❌ Uso com IMAOs (risco de síndrome serotoninérgica)
❌ Insuficiência Renal/Hepática Grave
❌ Glaucoma de Ângulo Fechado
| Interação | Efeito |
|---|---|
| Benzodiazepínicos/Álcool | ↑ Depressão do SNC |
| Inibidores da CYP3A4 (ex: Eritromicina) | ↑ Toxicidade |
| Indutores da CYP3A4 (ex: Rifampicina) | ↓ Eficácia |
📌 Sinais Vitais (pressão arterial, frequência respiratória)
📌 Nível de Sedação (escala de Ramsay)
📌 Função Renal/Hepática (ajuste de dose)
| Aspecto | Petidina | Morfina |
|---|---|---|
| Potência | 1/10 da morfina | Padrão-ouro |
| Duração | 2–4 horas | 4–6 horas |
| Metabolismo | Ativo (Normeperidina) | Inativo |
| Risco de Convulsão | ↑ (acúmulo de normeperidina) | ↓ |
⚠️ Evitar uso crônico (alto risco de dependência e neurotoxicidade)
⚠️ Normeperidina (metabólito tóxico, pode causar convulsões)
⚠️ Evitar em idosos (maior sensibilidade a efeitos adversos)
📌 Alternativas Modernas: Tramadol, Hidromorfona (menor risco de neurotoxicidade)
Petidina é um medicamento Genérico seu princípio ativo é petidina