| Propriedade | Descrição |
|---|---|
| Nome IUPAC | Pirimidin-2,4(1H,3H)-diona |
| Fórmula Molecular | C₄H₄N₂O₂ |
| Massa Molar | 112,09 g/mol |
| Aparência | Pó cristalino branco |
| Ponto de Fusão | 335 °C (decompõe-se) |
🔹 Base nitrogenada presente no RNA (substitui a timina do DNA).
🔹 Estrutura aromática (anel de pirimidina com grupos cetona).
🔹 Emparelhamento específico com adenina via 2 ligações de hidrogênio.
✅ Síntese de RNA: Incorporada durante a transcrição.
✅ Precursor metabólico: Participa da síntese de nucleotídeos.
✅ Degradação de bases: Derivada da citosina por desaminação.
⚠️ Radiação UV: Pode formar dímeros, causando mutações.
⚠️ Metabolismo alterado: Excesso pode indicar desequilíbrios celulares.
| Solvente | Solubilidade |
|---|---|
| Água | Moderadamente solúvel |
| Etanol | Pouco solúvel |
| Éter | Insolúvel |
📌 Nota: Estável em pH neutro, mas hidrolisa em condições ácidas/alcalinas extremas.
O ║ 1N─C ║ ║ C─C ║ ║ 2N─C ║ O (Anel de pirimidina com grupos cetona nas posições 2 e 4)
✂️ Dica: Em laboratório, armazene em local seco e protegido da luz.
Uft seu princípio ativo é tegafur + uracila