🔹 Grupo: Bloqueador dos canais de cálcio (BCC)
🔹 Subclasse: Fenilalquilaminas
✅ Hipertensão arterial
✅ Angina pectoris (estável e vasoespástica)
✅ Arritmias cardíacas (taquicardia supraventricular)
✅ Profilaxia de enxaqueca
🔄 Inibe os canais de cálcio tipo L → reduz influxo de Ca²⁺ nas células:
📊 Biodisponibilidade: 20–35% (alta metabolização hepática)
⏳ Pico plasmático: 1–2 h (liberação imediata) / 5–7 h (liberação prolongada)
🧬 Metabolismo: Hepático (CYP3A4)
🚽 Excreção: Renal (70%) e fecal (15%)
⚠️ Cardiovasculares: Hipotensão, bradicardia, edema periférico
⚠️ Gastrointestinais: Constipação, náuseas
⚠️ Sistema Nervoso Central: Tontura, cefaleia
⚠️ Outros: Gengivais hiperplasia (uso crônico)
💊 ↑ Toxicidade: Beta-bloqueadores, digoxina, antiarrítmicos
💊 ↓ Eficácia: Rifampicina, fenitoína (indutores do CYP3A4)
💊 ↑ Concentração: Eritromicina, fluconazol (inibidores do CYP3A4)
📌 Hipertensão/Angina: 80–120 mg (3x/dia) ou 180–480 mg (liberação prolongada)
📌 Arritmias: 5–10 mg IV (dose inicial)
📌 Enxaqueca: 80–160 mg (3x/dia)
❌ Insuficiência cardíaca grave
❌ Bradicardia significativa
❌ Síndrome do nó sinusal
❌ Bloqueio AV (2º ou 3º grau)
❌ Hipersensibilidade ao verapamil
📉 Pressão arterial
📉 Frequência cardíaca
📉 Função hepática/renal (em idosos ou disfunção orgânica)
💊 Comprimidos: 40 mg, 80 mg, 120 mg, 180 mg
💉 Solução injetável: 2,5 mg/mL
🔸 Evitar uso com álcool (potencializa hipotensão)
🔸 Cuidado em idosos (↑ sensibilidade aos efeitos)
🔸 Gravidez (Categoria C): Usar apenas se benefício > risco
Fonte: Adaptado de UpToDate, Bulário Anvisa e Micromedex.
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