Proflam Preço em 10 Lojas

Para que Proflam e indicado?

Proflam é um medicamento Referência, seu princípio ativo é aceclofenaco , é fabricado por Eurofarma , sua indicação de uso é Anti-Inflamatórios e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

PROFLAM

Também é eficaz no tratamento crônico de processos inflamatórios como artrite reumatoide, osteoartrose e

espondilite anquilosante.

(aceclofenaco) está indicado para o tratamento de processos álgicos e inflamatórios tais como:

dores de dente, traumatismos, mialgias (ex: lombares), dores agudas pós-cirúrgicas (pós-episiotomia, após

extração dentária), periartrite do ombro, reumatismos extra-articulares (transtornos dos tecidos moles).

PROFLAM®

(aceclofenaco) creme é indicado para todo tipo de processos locais dolorosos e inflamatórios,

inclusive traumatismos e patologias inflamatórias agudas ou crônicas da musculatura esquelética, como

tendinite, tenossinovite, dor articular, luxação, periartrite, distensão, lumbago sem outra especificação e

torcicolo.

CONTRAINDICAÇÕES

PROFLAM

(aceclofenaco) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao aceclofenaco e/ou a

qualquer componente da formulação. O aceclofenaco não deve ser administrado a pacientes hipersensíveis ao

diclofenaco. Relata-se a ocorrência de reações anafiláticas graves, e algumas vezes fatais, em pacientes em

tratamento com anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs).

Proflam_creme e comp_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01

Como com qualquer outro AINE, o aceclofenaco é contraindicado para aqueles que sofrem de broncoespasmo,

urticária ou rinite aguda, devido ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, já que existe o risco de reações

alérgicas graves.

PROFLAM® (aceclofenaco) comprimido revestido não deve ser usado em pacientes com úlcera péptica em fase

ativa ou sangramento gastrintestinal. Também está contraindicado em pacientes, com insuficiência renal grave.

A segurança do aceclofenaco em gestantes não foi testada. Contudo, evidências demonstraram que o uso de

AINEs na gravidez pode se associar a risco fetal humano. Assim, este produto está contraindicado na gravidez,

exceto quando, a critério médico, os seus benefícios superem os riscos (categoria D de risco na gravidez).

Este produto é contraindicado durante a lactação.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 (doze) anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente a seu médico em caso de gravidez.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

• Comprimido revestido:

Cada comprimido possui 100 mg de aceclofenaco.

A dose usual é de 100 mg a cada 12 (doze) horas. O regime posológico deve ser individualizado, de acordo com

a indicação e outras variáveis clínicas.

Pacientes idosos

Dados farmacocinéticos limitados, assim como a experiência clínica, sugerem que a dose para idosos deva ser a

mesma que a usual para adultos. Entretanto, como com qualquer outro AINE, o tratamento requer cuidados, já

que os pacientes idosos, em geral, são mais susceptíveis às reações adversas destas substâncias.

Insuficiência renal

Não há evidências de que a dose de aceclofenaco deva ser modificada em pacientes com insuficiência renal leve

(vide “ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES - EFEITOS RENAIS”). Não há dados suficientes que suportem o

uso de PROFLAM® (aceclofenaco) em pacientes com insuficiência renal grave.

Insuficiência hepática

Pacientes com insuficiência hepática leve devem receber uma dose inicial única diária de 100 mg. A segurança

do uso de AINEs em pacientes com insuficiência hepática de intensidade leve a moderada não foi estudada.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

• Creme:

Cada grama de PROFLAM®

Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, de acordo com a extensão da mesma, a cada 8 (oito) horas, ou

conforme orientação médica.

(aceclofenaco) possui 15 mg de aceclofenaco.

Proflam_creme e comp_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01

Este produto é de uso exclusivamente externo e não deve ser utilizado sob bandagens oclusivas.

Proflam® (aceclofenaco) creme não deve ser aplicado nos olhos, mucosas ou feridas abertas.

REAÇÕES ADVERSAS

• Comprimido revestido:

A maioria dos efeitos adversos observados é reversível, e de intensidade leve, incluindo os gastrintestinais e

tonturas ocasionais.

As seguintes reações adversas foram relatadas durante os estudos clínicos anteriores à comercialização,

compreendendo cerca de 3.000 indivíduos:

Reações comuns (1-10%)

Gastrintestinais: dispepsia; dor abdominal; náusea e diarreia.

Sistema nervoso central e periférico: tonturas.

Alterações de exames laboratoriais: elevação de enzimas hepáticas.

Reações incomuns (0,1-1,0%)

Gastrintestinais: flatulência; irritação gastrintestinal, incluindo gastrites e úlceras pépticas; obstipação; vômitos;

estomatite ulcerosa.

Sistema nervoso central e periférico: vertigem.

Dermatológicas: prurido; erupção cutânea; dermatite.

Alterações de exames laboratoriais: aumento da creatinina sérica; aumento de ureia sérica.

Reações raras (0,01-0,1%)

Cardiovasculares: edema.

Respiratórias: dispneia.

Hematológicas: anemia.

Orgânicos gerais: edema facial.

Sentidos: anomalias visuais.

Reações muito raras (<0,01%)

Gastrintestinais: pancreatite aguda; melena; outras estomatites; hepatite aguda; icterícia

Sistema nervoso central e periférico: parestesia; tremores.

Psiquiátrico: depressão; alterações do sono (sonhos vívidos); sonolência; insônia.

Dermatológicas: eczema; rubor; púrpura.

Cardiovasculares: palpitações.

Músculo-esqueléticos: cãibras nas pernas.

Respiratórias: broncoespasmo; estridor.

Hematológicas: anemia hemolítica; granulocitopenia; trombocitopenia.

Renais: síndrome nefrótica.

Orgânicos gerais: cefaleia; fadiga; edema facial; acessos de calor; reações alérgicas; ganho de peso; choque

anafilático.

Sentidos: disgeusia (alterações do paladar).

Alterações dos testes laboratoriais: elevação da fosfatase alcalina; hipercalemia.

• Creme:

Proflam®

(aceclofenaco) creme tem demonstrado uma boa tolerância local. Em alguns casos, descreve-se

irritação ligeira ou moderada acompanhada de enrijecimento e prurido de intensidade leve, que desaparecem

com a interrupção do tratamento. Em casos isolados, observaram-se reações de fotossensibilidade.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal."

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