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Proflam Cre 30G Eurofarma comercializado por Farmácia Medicom
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Proflam Creme 30G comercializado por Droga Clara
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Proflam 100Mg 12 Comprimidos comercializado por Droga Clara
Ir na farmácia onlineProflam é um medicamento Referência, seu princípio ativo é aceclofenaco , é fabricado por Eurofarma , sua indicação de uso é Anti-Inflamatórios e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Aceclofenaco Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é aceclofenaco
Aceclofenaco - Ems Div Consumo é um medicamento Genérico seu princípio ativo é aceclofenaco
Aceclofenaco - Multilab é um medicamento Genérico seu princípio ativo é aceclofenaco
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Febupen é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é aceclofenaco
PROFLAM
Também é eficaz no tratamento crônico de processos inflamatórios como artrite reumatoide, osteoartrose e
espondilite anquilosante.
(aceclofenaco) está indicado para o tratamento de processos álgicos e inflamatórios tais como:
dores de dente, traumatismos, mialgias (ex: lombares), dores agudas pós-cirúrgicas (pós-episiotomia, após
extração dentária), periartrite do ombro, reumatismos extra-articulares (transtornos dos tecidos moles).
PROFLAM®
(aceclofenaco) creme é indicado para todo tipo de processos locais dolorosos e inflamatórios,
inclusive traumatismos e patologias inflamatórias agudas ou crônicas da musculatura esquelética, como
tendinite, tenossinovite, dor articular, luxação, periartrite, distensão, lumbago sem outra especificação e
torcicolo.
PROFLAM
(aceclofenaco) é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade ao aceclofenaco e/ou a
qualquer componente da formulação. O aceclofenaco não deve ser administrado a pacientes hipersensíveis ao
diclofenaco. Relata-se a ocorrência de reações anafiláticas graves, e algumas vezes fatais, em pacientes em
tratamento com anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs).
Proflam_creme e comp_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
Como com qualquer outro AINE, o aceclofenaco é contraindicado para aqueles que sofrem de broncoespasmo,
urticária ou rinite aguda, devido ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, já que existe o risco de reações
alérgicas graves.
PROFLAM® (aceclofenaco) comprimido revestido não deve ser usado em pacientes com úlcera péptica em fase
ativa ou sangramento gastrintestinal. Também está contraindicado em pacientes, com insuficiência renal grave.
A segurança do aceclofenaco em gestantes não foi testada. Contudo, evidências demonstraram que o uso de
AINEs na gravidez pode se associar a risco fetal humano. Assim, este produto está contraindicado na gravidez,
exceto quando, a critério médico, os seus benefícios superem os riscos (categoria D de risco na gravidez).
Este produto é contraindicado durante a lactação.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 (doze) anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente a seu médico em caso de gravidez.
• Comprimido revestido:
Cada comprimido possui 100 mg de aceclofenaco.
A dose usual é de 100 mg a cada 12 (doze) horas. O regime posológico deve ser individualizado, de acordo com
a indicação e outras variáveis clínicas.
Pacientes idosos
Dados farmacocinéticos limitados, assim como a experiência clínica, sugerem que a dose para idosos deva ser a
mesma que a usual para adultos. Entretanto, como com qualquer outro AINE, o tratamento requer cuidados, já
que os pacientes idosos, em geral, são mais susceptíveis às reações adversas destas substâncias.
Insuficiência renal
Não há evidências de que a dose de aceclofenaco deva ser modificada em pacientes com insuficiência renal leve
(vide “ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES - EFEITOS RENAIS”). Não há dados suficientes que suportem o
uso de PROFLAM® (aceclofenaco) em pacientes com insuficiência renal grave.
Insuficiência hepática
Pacientes com insuficiência hepática leve devem receber uma dose inicial única diária de 100 mg. A segurança
do uso de AINEs em pacientes com insuficiência hepática de intensidade leve a moderada não foi estudada.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
• Creme:
Cada grama de PROFLAM®
Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, de acordo com a extensão da mesma, a cada 8 (oito) horas, ou
conforme orientação médica.
(aceclofenaco) possui 15 mg de aceclofenaco.
Proflam_creme e comp_VPS VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÃO 01
Este produto é de uso exclusivamente externo e não deve ser utilizado sob bandagens oclusivas.
Proflam® (aceclofenaco) creme não deve ser aplicado nos olhos, mucosas ou feridas abertas.
• Comprimido revestido:
A maioria dos efeitos adversos observados é reversível, e de intensidade leve, incluindo os gastrintestinais e
tonturas ocasionais.
As seguintes reações adversas foram relatadas durante os estudos clínicos anteriores à comercialização,
compreendendo cerca de 3.000 indivíduos:
Reações comuns (1-10%)
Gastrintestinais: dispepsia; dor abdominal; náusea e diarreia.
Sistema nervoso central e periférico: tonturas.
Alterações de exames laboratoriais: elevação de enzimas hepáticas.
Reações incomuns (0,1-1,0%)
Gastrintestinais: flatulência; irritação gastrintestinal, incluindo gastrites e úlceras pépticas; obstipação; vômitos;
estomatite ulcerosa.
Sistema nervoso central e periférico: vertigem.
Dermatológicas: prurido; erupção cutânea; dermatite.
Alterações de exames laboratoriais: aumento da creatinina sérica; aumento de ureia sérica.
Reações raras (0,01-0,1%)
Cardiovasculares: edema.
Respiratórias: dispneia.
Hematológicas: anemia.
Orgânicos gerais: edema facial.
Sentidos: anomalias visuais.
Reações muito raras (<0,01%)
Gastrintestinais: pancreatite aguda; melena; outras estomatites; hepatite aguda; icterícia
Sistema nervoso central e periférico: parestesia; tremores.
Psiquiátrico: depressão; alterações do sono (sonhos vívidos); sonolência; insônia.
Dermatológicas: eczema; rubor; púrpura.
Cardiovasculares: palpitações.
Músculo-esqueléticos: cãibras nas pernas.
Respiratórias: broncoespasmo; estridor.
Hematológicas: anemia hemolítica; granulocitopenia; trombocitopenia.
Renais: síndrome nefrótica.
Orgânicos gerais: cefaleia; fadiga; edema facial; acessos de calor; reações alérgicas; ganho de peso; choque
anafilático.
Sentidos: disgeusia (alterações do paladar).
Alterações dos testes laboratoriais: elevação da fosfatase alcalina; hipercalemia.
• Creme:
Proflam®
(aceclofenaco) creme tem demonstrado uma boa tolerância local. Em alguns casos, descreve-se
irritação ligeira ou moderada acompanhada de enrijecimento e prurido de intensidade leve, que desaparecem
com a interrupção do tratamento. Em casos isolados, observaram-se reações de fotossensibilidade.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal."
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