Bula do Recormon para o Paciente

Recormon®

(betaepoetina)

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.

Solução injetável

10.000 UI

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Recormon Roche

betaepoetina

Antianêmico

APRESENTAÇÕES

Recormon

10.000 UI é apresentado em caixa com 6 seringas pré-enchidas + 6 agulhas de 27G1/2.

VIA SUBCUTÂNEA OU INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Princípio ativo: Cada seringa pré-enchida de Recormon

10.000 UI contém 10.000 unidades internacionais (UI)

(equivalentes a 83 mcg) de betaepoetina em 0,6 mL de água para injeção.

Excipientes: ureia, cloreto de sódio, polissorbato 20, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, cloreto de

cálcio, glicina, leucina, isoleucina, treonina, ácido glutâmico, fenilalanina e água para injetáveis.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações a seguir. Caso não esteja seguro a respeito de determinado

item, por favor, informe ao seu médico.

Recormon

é indicado:

- para o tratamento da anemia (falta de glóbulos vermelhos) associada com insuficiência renal crônica (anemia renal)

nos pacientes em diálise;

- para o tratamento de anemia renal sintomática em pacientes que ainda não foram submetidos à diálise;

- para a prevenção da anemia em crianças prematuras de baixo peso, pesando por ocasião do nascimento entre 750 g a

1.500 g e com idade gestacional inferior a 34 semanas;

- para o tratamento de anemia sintomática (com sintomas característicos) em pacientes adultos que recebem

quimioterapia para doenças malignas não mieloides (câncer), caso o valor de hemoglobina (Hb) seja  11 g/dL

(6,83 mmol/L);

- para o aumento da produção de sangue autólogo (sangue doado pelo próprio paciente antes de uma cirurgia ou de um

procedimento) de pacientes em programa de doação prévia (autotransfusão).

Seu uso nessa indicação deve ser comparado com o risco aumentado de eventos tromboembólicos (formação de

coágulos que podem obstruir vasos sanguíneos). O tratamento deve ser administrado somente a pacientes com anemia

moderada (Hb 10 – 13 g/dL [6,21 – 8,07 mmol/L], sem deficiência de ferro) se os procedimentos de conservação de

sangue não estiverem disponíveis ou forem insuficientes quando uma cirurgia eletiva de grande porte planejada requerer

grande volume de sangue (quatro ou mais unidades de sangue para mulheres ou cinco ou mais unidades para homens).

Recormon

pertence ao grupo de medicamentos antianêmicos e age estimulando a formação dos glóbulos vermelhos do

sangue.

Você não deve usar Recormon

caso possua pressão alta mal controlada ou hipersensibilidade conhecida a qualquer um

dos componentes do medicamento.

Na indicação para aumento da produção de sangue autólogo, Recormon

não deve ser usado em pacientes que, no mês

anterior ao tratamento, tenham sofrido infarto do miocárdio ou acidentes vasculares cerebrais (por exemplo, derrame),

pacientes com angina pectoris instável (sensação de angústia e dor no peito) ou pacientes que se encontram sob risco

aumentado de trombose venosa profunda (formação de coágulos nas veias), tais como aqueles com história de doença

tromboembólica venosa (fechamento de uma veia resultante de excessivos coágulos).

Antes de iniciar o tratamento com Recormon

, informe ao seu médico sobre as seguintes situações:

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- o seu histórico médico, ou seja, as doenças que você tem ou teve e tratamentos que está realizando (medicamentos que

toma, dietas, etc.);

- alergias que já apresentou, especialmente aquelas relacionadas ao uso de medicamentos.

A substituição de Recormon®

por qualquer outro medicamento biológico exige o consentimento do médico prescritor.

Recormon

deve ser usado com cuidado na presença de anemia que não responde a tratamento e com excesso de

glóbulos brancos anormais em transformação, convulsões, aumento de plaquetas (fragmentos celulares presentes no

sangue que contribuem para a coagulação) e doença crônica do fígado.

É preciso ter certeza de que você não está com deficiências de ácido fólico e de vitamina B12, porque essas deficiências

podem reduzir a eficácia de Recormon

.

Para garantir a produção efetiva de glóbulos vermelhos, deve-se avaliar se existe ferro suficiente em seu organismo

antes e durante o tratamento e pode ser necessária a reposição de ferro, que deve ser feita de acordo com as orientações

do seu médico.

O número de plaquetas e os níveis de hemoglobina devem ser monitorados em intervalos regulares durante o tratamento

com Recormon

em todos os pacientes.

Efeitos sobre crescimento tumoral: epoetinas são fatores de crescimento que estimulam principalmente a produção de

glóbulos vermelhos. Receptores de eritropoietinas podem estar presentes na superfície de uma variedade de células

tumorais. Como acontece com todos os fatores de crescimento, existe a preocupação de que as epoetinas possam

estimular o crescimento de qualquer tipo de doença maligna. Um estudo clínico controlado no qual betaepoetina foi

administrada a pacientes com câncer de cabeça e pescoço mostrou menor sobrevida livre de progressão da doença nos

pacientes que receberam betaepoetina. Outro estudo clínico em câncer de mama, desenhado para mostrar um efeito

positivo da betaepoetina em termos de sobrevida global, em comparação a controles não tratados, não mostrou efeitos

estatisticamente significativos em termos de sobrevida global ou progressão do tumor. Além disso, dados de uma meta-

análise (análise do conjunto dos resultados de vários estudos), a partir de estudos clínicos randomizados e controlados

sobre betaepoetina no tratamento da anemia em pacientes com câncer (12 estudos, 2.301 pacientes, incluindo os dois

estudos citados anteriormente), não mostraram nenhum efeito negativo, estatisticamente significativo, na sobrevida ou

progressão do tumor.

Insuficiência Renal Crônica: em pacientes com insuficiência renal crônica e também em quimioterapia para câncer,

pode ocorrer aumento da pressão arterial (episódios hipertensivos) ou agravamento da hipertensão existente,

principalmente em casos de aumento rápido da hemoglobina. Os aumentos da pressão arterial podem ser tratados com

fármacos anti-hipertensivos. Caso os aumentos da pressão arterial não possam ser controlados por meio de terapia

medicamentosa, recomenda-se a interrupção temporária da terapia com Recormon

. Especialmente no início da terapia,

recomenda-se o monitoramento regular da pressão arterial, inclusive entre as diálises em pacientes com anemia renal.

Nos pacientes com insuficiência renal crônica, crise hipertensiva com sintomas semelhantes à encefalopatia

(comprometimento das funções cerebrais) também pode ocorrer, inclusive em pacientes que sempre apresentaram

pressão arterial normal ou baixa. Isso requer atendimento médico imediato e cuidados médicos intensivos. Deve ser

dedicada especial atenção ao aparecimento repentino de sintomas semelhantes à enxaqueca como possíveis sinais de

advertência.

A sobrecarga severa de alumínio, devido ao tratamento de insuficiência renal, pode comprometer a eficácia de

Em pacientes com insuficiência renal crônica, é frequentemente necessário aumento da dose de heparina durante a

hemodiálise no curso do tratamento com Recormon

, por causa do aumento da hemoglobina. É possível ocorrer a

oclusão do sistema de diálise se a heparinização não for ideal.

Em pacientes com insuficiência renal crônica com risco de trombose das derivações, deve-se considerar a revisão

precoce das derivações e a profilaxia de trombose, por meio da administração de ácido acetilsalicílico, por exemplo.

Em pacientes com insuficiência renal crônica, pode haver aumento dependente da dose na contagem de plaquetas dentro

dos limites da normalidade durante o tratamento com Recormon

, especialmente após administração intravenosa, que

regride durante a manutenção do tratamento. Recomenda-se que a contagem de plaquetas seja monitorada regularmente

durante as primeiras oito semanas de tratamento.

Autotransfusão

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Em pacientes em programa de pré-doação de sangue autólogo, pode haver aumento da contagem de plaquetas,

principalmente dentro dos limites da normalidade. Portanto, para esses pacientes, recomenda-se que a contagem de

plaquetas seja realizada, pelo menos, uma vez por semana. Se houver aumento de plaquetas de mais de 150 x 109

/L ou

se as plaquetas aumentarem acima do intervalo normal, o tratamento com Recormon

deve ser descontinuado.

Quando Recormon

é usado em um programa de pré-doação autólogo, devem ser consideradas as diretrizes oficiais

sobre princípios de doação sanguínea, em especial:

 somente pacientes com Ht (hematócrito, que mede a quantidade glóbulos vermelhos em relação ao volume total do

sangue)  33% (hemoglobina  11 g/dL [6,83 mmol/L]) devem ser doadores;

 cuidados especiais devem ser tomados com pacientes que apresentam peso corpóreo inferior a 50 kg;

 o volume individual coletado não deve exceder, aproximadamente, 12% do volume sanguíneo estimado do paciente.

O tratamento deve ser reservado para pacientes nos quais é considerado de especial importância evitar a transfusão de

sangue homólogo (proveniente de doadores), levando em consideração a avaliação do risco / benefício para transfusões

homólogas.

Em pacientes tratados para a anemia da prematuridade, pode haver um discreto aumento na contagem de plaquetas,

particularmente nos primeiros 12 a 14 dias de vida. Portanto, a quantidade de plaquetas deve ser monitorada

regularmente.

A indicação para tratamento de pacientes nefroescleróticos (com estreitamento dos vasos sanguíneos do rim) que ainda

não tenham sido submetidos à diálise, com Recormon

, deve ser definida individualmente, considerando que a possível

aceleração da progressão da insuficiência renal, com certeza, não pode ser excluída.

Ausência de efeito

As razões mais comuns para a resposta incompleta para ESAs (agentes estimuladores da eritropoiese, isto é, da

formação de glóbulos vermelhos no sangue) são deficiência de ferro e inflamação crônica (por exemplo, causada pelo

acúmulo de ureia no sangue ou câncer metastático avançado). As seguintes condições também podem comprometer a

eficácia da terapia ESAs: perda crônica de sangue, fibrose (substituição por tecido fibroso) de medula óssea, sobrecarga

severa de alumínio, causada pelo tratamento de insuficiência renal, deficiências de ácido fólico ou vitamina B12 e

hemodiálise. Se todas as condições mencionadas forem excluídas e o paciente apresentar queda súbita de hemoglobina

associada com reticulocitopenia (redução de células sanguíneas denominadas reticulócitos) e anticorpos

antieritropoietina, o exame da medula óssea para o diagnóstico de aplasia (ausência de formação) pura de glóbulos

vermelhos (APGV) deve ser considerado. Se APGV for diagnosticada, o tratamento com betaepoetina deve ser

descontinuado e os pacientes não devem ser tratados com outra ESA.

Aplasia pura de glóbulos vermelhos causada por anticorpos neutralizantes antieritropoietina foi relatada em associação à

terapia com eritropoietinas, incluindo Recormon

. Esses anticorpos mostraram reagir de forma cruzada com todas as

proteínas eritropoiéticas, e pacientes com suspeita ou confirmação de possuir anticorpos neutralizantes à eritropoietina

não devem ter o tratamento substituído por Recormon

Uso pediátrico

Estudos clínicos para registro foram realizados em crianças e adolescentes com anemia causada por insuficiência renal

crônica e em recém-nascidos para prevenção de anemia da prematuridade. Recormon

é indicado para a prevenção de

anemia em prematuros. No caso de anemia causada por insuficiência renal crônica, Recormon

não deve ser utilizado

em crianças menores de 2 anos. Já no tratamento da anemia em pacientes em quimioterapia para câncer e no tratamento

para o aumento da quantidade de sangue autólogo (para autodoação), Recormon

não é indicado para a população

pediátrica.

Abuso e dependência de medicamentos

O uso inadequado deste medicamento por pessoas não anêmicas pode provocar aumento excessivo da hemoglobina. Isso

pode estar associado a complicações potencialmente fatais do sistema cardiovascular.

Não há relatos sobre dependência quando se utiliza betaepoetina.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Não foram realizados estudos a respeito dos efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. No

entanto, não são esperados efeitos baseando-se no mecanismo de ação e no perfil de segurança conhecido de

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Gestação e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não existe experiência adequada em gravidez e lactação em humanos. Recormon

somente deve ser usado durante a

gravidez e lactação se o benefício potencial justificar o risco potencial.

Estudos em animais não revelaram efeitos nocivos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento

embrionário / fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Não foi detectada alteração de fertilidade.

Para a betaepoetina, todas as informações de segurança que dizem respeito à exposição a Recormon

durante a

gravidez, trabalho de parto e parto foram adquiridas a partir da experiência pós-comercialização. Uma revisão dos dados

disponíveis não mostrou evidência de relação causal entre os efeitos prejudiciais com respeito à gravidez,

desenvolvimento embrionário / fetal, trabalho de parto ou desenvolvimento pós-natal e o tratamento com Recormon

Também não foram observadas evidências de efeitos prejudiciais em relação ao trabalho de parto e parto. No entanto, na

ausência de dados oriundos de estudos clínicos, deve-se ter cuidado ao prescrevê-lo a mulheres grávidas e em trabalho

de parto.

Foi obtida apenas uma experiência limitada em lactação humana. Eritropoietina endógena (produzida pelo próprio

organismo) é excretada no leite materno e facilmente absorvida pelo trato gastrointestinal do recém-nascido. A decisão

sobre continuar ou interromper a amamentação ou continuar ou interromper a terapia com betaepoetina deve ser tomada

considerando o benefício da amamentação para criança e o benefício da terapia com betaepoetina para a paciente.

O uso inadequado por pessoas sadias pode causar alterações no sangue. Isso pode estar associado a complicações

cardíacas e vasculares (nos vasos), com risco de morte.

Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina

Este medicamento pode causar doping.

Principais interações medicamentosas

Nenhum estudo clínico específico de interação foi realizado. Os resultados dos estudos clínicos obtidos até o momento

não indicam potencial interação de Recormon

com outras substâncias. Estudos em animais mostraram que a

betaepoetina não aumenta a toxicidade de medicamentos citostásticos, tais como etoposídeo, cisplatina, ciclofosfamida e

fluoruracila.

Exames laboratoriais

O tratamento com Recormon

pode provocar algumas alterações no sangue. Por isso, você deve fazer um

controle laboratorial periódico, conforme as instruções fornecidas por seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Recormon

deve ser armazenado sob refrigeração (entre 2 e 8 ºC). Manter o produto dentro de sua embalagem externa

para protegê-lo da luz. Para uso ambulatorial (fora do hospital), o produto poderá ser retirado dessa temperatura durante

um único período de, no máximo, três dias, nos quais deve ser mantido em temperatura ambiente (até 25 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

As seringas pré-enchidas de Recormon

são prontas para uso. Somente seringas que contêm soluções que sejam

transparentes ou ligeiramente opalescentes (opacas), incolores e isentas de partículas visíveis podem ser usadas.

é um produto estéril e não contém conservantes. Sendo assim, o conteúdo da seringa deve ser utilizado uma

única vez.

Descarte

Os itens mencionados a seguir devem ser seguidos estritamente no descarte de seringas e outros materiais cortantes:

- Agulhas e seringas não devem ser reutilizadas;

- Deposite todas as agulhas e seringas em recipiente para objetos perfurocortantes;

- Mantenha este recipiente fora do alcance de crianças;

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- A colocação do recipiente de descarte no lixo doméstico deve ser evitada;

- O descarte de recipientes de perfurocortantes deve seguir as regulamentações locais vigentes ou de acordo com as

instruções fornecidas pelo médico.

Descarte de medicamentos não utilizados e/ou com data de validade vencida

O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem ser descartados no

esgoto e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado. Descarte conforme orientações do sistema de coleta local, caso

disponíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma

mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Recormon

deve ser administrado por via intravenosa, durante, aproximadamente, dois minutos, ou por via subcutânea,

de acordo com a posologia.

Para evitar a incompatibilidade ou perda da atividade, não misturar com outros medicamentos ou soluções para infusão.

Dependendo da natureza de sua doença, de seu peso corpóreo e de sua resposta individual ao tratamento com

, seu médico prescreverá a dose que lhe será adequada.

Instruções de manuseio

- Lave as mãos antes de manusear o produto para aplicação.

- Retire uma seringa da embalagem e verifique se a solução é límpida, incolor e praticamente livre de partículas visíveis.

Retire a tampa da seringa.

- Retire uma agulha da embalagem, fixe-a na seringa e retire sua tampa protetora.

- Elimine o ar da seringa com agulha, colocando a seringa na posição vertical e pressionando delicadamente o êmbolo

da seringa para cima. Mantenha o êmbolo pressionado até que fique na seringa apenas a quantidade prescrita de

.

- Limpar a pele no local da injeção utilizando compressa com álcool.

Via subcutânea: forme uma prega na pele usando os dedos polegar e indicador. Segure o corpo da seringa em local

próximo à agulha e insira a agulha na dobra de pele com movimento rápido e firme. Injete a solução de Recormon

Retire a agulha rapidamente e faça pressão sobre o local da injeção com uma gaze seca e estéril.

Considerando que foram observadas reações alérgicas graves em casos isolados, recomenda-se que a primeira dose seja

administrada sob supervisão médica. Nas doses subsequentes, se ocorrerem reações, você deve procurar orientação

médica.

Tratamento de pacientes anêmicos com insuficiência renal crônica

Em caso de administração intravenosa, a solução deve ser injetada durante, aproximadamente, dois minutos, por

exemplo, nos pacientes em hemodiálise, por meio da fístula arteriovenosa, ao final da diálise.

Para pacientes não submetidos à hemodiálise, sempre deve ser preferida a administração subcutânea para evitar a

punção das veias periféricas.

Em pacientes com insuficiência renal crônica, o objetivo do tratamento é atingir um nível-alvo de hemoglobina de 10 –

12 g/dL (não se deve exceder o nível de 12 g/dL). Se o aumento da hemoglobina for superior a 2 g/dL (1,3 mmol/L) em

quatro semanas, redução adequada da dose deve ser considerada.

Na presença de pressão alta ou existência de doença cardiovascular, cerebrovascular ou vascular periférica, o aumento

semanal da hemoglobina e o seu valor alvo devem ser determinados individualmente considerando o quadro clínico. Os

pacientes devem ser monitorados de perto para garantir o emprego da menor dose de Recormon

para o controle dos

sintomas da anemia.

O tratamento com Recormon

está dividido em dois estágios:

I – Fase de correção

Administração subcutânea

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A dose inicial é 20 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana. A dose pode ser aumentada a cada quatro semanas,

caso o aumento da hemoglobina não seja adequado (< 0,25 g/dL por semana), com incrementos de 20 UI/kg de peso

corpóreo, três vezes por semana.

A dose semanal também pode ser dividida em doses diárias.

Administração intravenosa

A dose inicial é de 40 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana. A dose pode ser aumentada após quatro semanas

para 80 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana. Caso sejam necessários, incrementos adicionais de 20 UI/kg de

peso corpóreo, três vezes por semana, podem ser feitos mensalmente.

Para ambas as vias de administração, a dose máxima não deve exceder 720 UI/kg de peso corpóreo por semana.

II – Fase de Manutenção

Para manter um valor desejado de hemoglobina de, aproximadamente, 10 – 12 g/dL , a dose é inicialmente reduzida à

metade da quantidade previamente administrada. Depois disso, a dose de manutenção deverá ser ajustada caso a caso,

em intervalos de duas a quatro semanas.

No caso da aplicação subcutânea, a dose semanal pode ser administrada em dose única, uma vez por semana, ou

dividida em doses aplicadas três ou sete vezes por semana. Os pacientes estáveis com esquema de uma dose por semana

podem passar para administração a cada duas semanas. Nesse caso, pode ser necessário aumentar a dose.

não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos, para tratamento de pacientes anêmicos com

insuficiência renal crônica.

Prevenção de anemia em prematuros

A solução é administrada por via subcutânea com dose de 250 UI/kg de peso corpóreo, três vezes por semana.

O tratamento com betaepoetina deve ser iniciado o mais cedo possível, de preferência em torno do terceiro dia de vida.

Prematuros que já receberam transfusão de sangue antes do tratamento com Recormon

obtiveram menor benefício

terapêutico em comparação aos que não tinham recebido transfusões. O tratamento deve ser mantido durante seis

semanas.

Tratamento de anemia sintomática para pacientes em quimioterapia para câncer

A solução é administrada por via subcutânea, em dose única semanal, ou dividida em três a sete doses por semana.

A dose inicial recomendada é de 30.000 UI por semana (correspondente a, aproximadamente, 450 UI/kg de peso

corpóreo por semana, com base em um paciente de peso médio). Os níveis de hemoglobina não devem exceder 13 g/dL

(8,07 mmol/L).

Se, após quatro semanas de terapia, o valor de hemoglobina aumentar em, pelo menos, 1 g/dL (0,62 mmol/L), a dose

atual deve ser mantida. Se o valor da hemoglobina não aumentar em, pelo menos, 1 g/dL (0,62 mmol/L), a dose semanal

poderá ser duplicada. Se, após oito semanas de terapia, o valor de hemoglobina não aumentar em, pelo menos, 1 g/dL

(0,62 mmol/L), é improvável que seja obtida uma resposta, e o tratamento deve ser descontinuado.

A terapia deverá ser mantida durante até quatro semanas ao final da quimioterapia.

A dose máxima não deve exceder 60.000 UI por semana.

Uma vez atingido o objetivo terapêutico para determinado paciente, a dose deve ser reduzida em 25% a 50% para

manter o valor de hemoglobina naquele nível. Se necessário, a dose poderá ser novamente reduzida para assegurar que o

valor de hemoglobina não exceda 13 g/dL. Caso o aumento de hemoglobina seja maior que 2 g/dL (1,3 mmol/L) em

quatro semanas, a dose deve ser reduzida em 25% a 50%.

não deve ser utilizado na população pediátrica para tratamento de anemia sintomática em pacientes em

quimioterapia para câncer.

Tratamento para aumentar a quantidade de sangue autólogo

é administrado duas vezes por semana, durante quatro semanas. A dose deve ser determinada pela equipe

médica para cada paciente individualmente, em função da quantidade necessária de sangue pré-doado e da reserva de

glóbulos vermelhos que o paciente tem dentro de si:

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1. A quantidade necessária de sangue pré-doado depende da perda de sangue prevista, do uso de procedimentos para

conservação do sangue e da condição física do paciente. A quantidade de sangue pré-doado deve ser suficiente para

evitar transfusões de sangue de outras pessoas.

2. A capacidade de doar sangue depende, predominantemente, do volume sanguíneo do paciente e do hematócrito basal

(quantidade de glóbulos vermelhos em relação ao volume total de sangue).

A dose máxima não deve exceder 1.600 UI/kg de peso corpóreo por semana para administração por via intravenosa ou

1.200 UI/kg de peso corpóreo por semana para administração por via subcutânea.

não deve ser utilizado na população pediátrica para tratamento para aumentar a quantidade de sangue

autólogo.

Uso em idosos

Nenhum estudo específico com pacientes idosos foi realizado, embora grande proporção desses pacientes tenha sido

incluída nos estudos clínicos com Recormon

Não foi identificada a necessidade de adaptações especiais de dosagem para essa população.

Uso pediátrico

Resultados de estudos clínicos em crianças e adolescentes mostram que, em média, quanto mais jovem o paciente, maior

é a dose de Recormon

necessária. Entretanto, deve ser seguida a posologia recomendada, pois não é possível prever a

resposta individual.

Uso em pacientes com insuficiência hepática

Não foram realizados estudos clínicos específicos em pacientes com insuficiência hepática (do fígado).

Interrupção do tratamento

A duração da terapia varia, dependendo de sua doença e de sua resposta individual ao tratamento. O tratamento com

é geralmente uma terapia a longo prazo. Seu médico lhe informará quando você deverá parar o tratamento

com Recormon

Seu médico poderá solicitar que você interrompa o tratamento com Recormon

durante algum tempo ou receba uma

dose menor do mesmo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

- Pacientes anêmicos devido à insuficiência renal crônica:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipertensão e cefaleia (dor de

cabeça).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): crise hipertensiva.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombose nas fístulas (formação

de coágulos no procedimento de diálise).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitose (aumento

das plaquetas, fragmentos celulares que contribuem para a coagulação do sangue).

As reações comuns, particularmente durante a fase inicial do tratamento com Recormon

, são eventos hipertensivos,

incluindo hipertensão, crise hipertensiva com ou sem sintomas semelhantes à encefalopatia (distúrbio das funções

cerebrais), por exemplo, cefaleias e estado de confusão, disfunção sensorial motora – como distúrbio da fala ou marcha

cambaleante até convulsões tônico-clônicas (caracterizadas por rigidez muscular e contrações rítmicas). Esses aumentos

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da pressão arterial podem ocorrer em pacientes que tinham a pressão arterial normal ou podem ser um agravamento de

hipertensão já existente (vide item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Podem ocorrer tromboses nas fístulas, especialmente em pacientes que apresentam tendência à hipotensão (queda da

pressão arterial) ou cuja fístula arteriovenosa apresente complicações, por exemplo, estenose (estreitamento), aneurisma

(dilatação).

Na maioria dos casos, observa-se queda dos valores de ferritina sérica simultaneamente com o aumento da hemoglobina.

Portanto, recomenda-se a substituição de ferro oral de 200 para 300 mg Fe2+

/dia, para todos os pacientes com valores de

ferritina sérica inferiores a 100 mcg/L ou saturação de transferrina inferior a 20%.

Em casos isolados, foram observados aumentos temporários dos níveis séricos de potássio e de fosfato. Esses

parâmetros devem ser monitorados regularmente.

- Pacientes com anemia sintomática em quimioterapia para câncer

Reação comum (> 1/100 e < 1/10): hipertensão, evento tromboembólico (coágulos que podem obstruir vasos

sanguíneos) e cefaleia (dor de cabeça).

Eventos hipertensivos são reações comuns, particularmente durante a fase inicial do tratamento.

Em alguns pacientes, observa-se redução dos parâmetros de ferro sérico. Portanto, recomenda-se a substituição de ferro

oral de 200 para 300 mg Fe2+

/dia para todos os pacientes com valores de ferritina sérica inferiores a 100 g/L ou

saturação de transferrina inferior a 20%. Os estudos clínicos mostraram frequência mais elevada de eventos

tromboembólicos nos pacientes com câncer tratados com Recormon

, em comparação aos do grupo de controle não

tratados ou tratados com placebo. Nos pacientes tratados com Recormon

, essa incidência é de 7%, em comparação a

4% no grupo de controle (ambos com frequência comum (>1/100 e <1/10)). Isso não está associado a nenhum aumento

na mortalidade tromboembólica, em comparação com os controles.

- Pacientes no programa de pré-doação autóloga de sangue

Reação comum (> 1/100 e < 1/10): cefaleia (dor de cabeça).

Foi relatado que os pacientes em um programa de doação prévia de sangue autólogo apresentaram frequência

ligeiramente maior de eventos tromboembólicos. Porém, não foi possível estabelecer relação causal com o tratamento

com Recormon

.

Considerando que existem indicações de deficiência temporária de ferro, os pacientes devem ser tratados por via oral

com 300 mg Fe2+

/dia, a partir do início do tratamento com Recormon

até a normalização dos valores de ferritina.

Todavia, se, apesar da substituição do ferro oral, desenvolve-se deficiência de ferro (ferritina inferior ou igual a

20 mcg/L ou saturação de transferrina inferior a 20%), deve ser considerada a administração adicional de ferro por via

intravenosa.

- Crianças prematuras

Reação muito comum (> 1/10): queda nos valores de ferritina sérica.

O tratamento com ferro oral deve ser iniciado o mais cedo possível em pacientes com queda nos valores de ferritina

sérica (mais tardar, no 14º dia de vida), com 2 mg Fe2+

/dia. A dosagem de ferro poderá ser modificada de acordo com o

nível de ferritina sérica. Caso a ferritina sérica se encontre abaixo de 100 mcg/L ou caso se apresentem outros sinais de

deficiência de ferro, a administração de Fe2+

deve ser aumentada de 5 para 10 mg Fe2+

/dia. A terapia com ferro deve ser

continuada até desaparecerem os sinais de deficiência de ferro.

Considerando que poderá ser constatado ligeiro aumento da contagem de plaquetas, especialmente até o 12º ou 14º dia

de vida, a quantidade de plaquetas deve ser monitorada regularmente.

- Todas as indicações

Reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): erupção cutânea, prurido, urticária ou reações no local de aplicação da injeção.

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Reação muito rara (< 1/10.000): reações anafilactoides (que se assemelham à anafilaxia, que é uma reação alérgica

sistêmica intensa e rápida) e sintomas semelhantes aos de gripe (calafrios, febre, cefaleia, mal-estar e dor óssea).

Em estudos clínicos controlados, não foi encontrada incidência aumentada de reações de hipersensibilidade (alérgicas).

Os sintomas semelhantes aos de gripe ocorreram principalmente no início do tratamento. Esses sintomas foram de

intensidade leve a moderada e desapareceram dentro do período de algumas horas a alguns dias.

Experiência pós-comercialização

Foram descritos casos isolados de aplasia (ausência de formação) pura de eritrócitos (PRCA) mediada por anticorpos

neutralizantes antieritropoietina associada à terapia com Recormon

. Com exceção da aplasia pura de eritrócitos

mediada por anticorpos antieritropoietina (APGV), os dados de segurança recolhidos durante a experiência pós-

comercialização refletem o perfil de eventos adversos esperados nessas populações, assim como o da betaepoetina (vide

item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as pesquisas

tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer

eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.