Bula do Remicade para o Paciente

REMICADE®

(infliximabe)

Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

Pó liofilizado para solução concentrada

para infusão

100 mg

1

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

infliximabe

APRESENTAÇÃO

Pó liofilizado para solução concentrada para infusão em embalagem com 1 frasco-ampola de uso único com

100 mg de infliximabe.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

100 mg:

Cada frasco-ampola contém 100 mg de infliximabe para ser reconstituído com 10 mL de água para injetáveis e,

posteriormente, diluído em cloreto de sódio 0,9% para infusão.

Excipientes: fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, polissorbato 80

e sacarose.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

é um medicamento usado para tratar pacientes adultos e pediátricos com doença de Crohn, com

colite ou retocolite ulcerativa, pacientes adultos com doença de Crohn fistulizante, artrite reumatoide,

espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase em placa. Nessas doenças, o corpo produz uma

quantidade maior de uma substância chamada fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). Essa quantidade maior

de substância faz com que o sistema imunológico do seu corpo ataque o tecido saudável causando uma

inflamação. Bloquear o TNF-alfa com REMICADE®

pode reduzir a inflamação, mas pode também diminuir a

capacidade do seu sistema imunológico em combater infecções. O seu médico decidiu tratá-lo com

porque sua doença ainda está ativa, mesmo que você tenha tentado outros tratamentos.

Artrite Reumatoide

A artrite reumatoide é uma doença inflamatória das articulações. Se você tem artrite reumatoide de moderada a

gravemente ativa, será tratado com REMICADE®

associado ao metotrexato para:

- reduzir os sinais e sintomas da sua doença;

- prevenir as lesões nas articulações;

- melhorar a função física.

2

Espondilite Anquilosante

A espondilite anquilosante é uma doença inflamatória da coluna. Caso tenha espondilite anquilosante, e não

responda ou tolere outros medicamentos, você receberá REMICADE®

para:

- reduzir os sinais e sintomas de sua doença, incluindo amplitude de movimento;

Artrite Psoriásica

A artrite psoriásica é uma doença inflamatória das articulações, frequentemente acompanhada por psoríase.

Caso tenha artrite psoriásica ativa que não responde a outros medicamentos, você receberá REMICADE®

- reduzir os sinais e sintomas da sua artrite, incluindo redução da dor e inchaço em torno das suas articulações;

- melhorar a psoríase;

Psoríase em placa

A psoríase em placa é uma doença inflamatória da pele. Se você tiver psoríase em placas de moderada a grave,

e o tratamento sistêmico por fototerapia ou convencional tem sido inadequado ou inapropriado, você receberá

- reduzir os sinais e sintomas da sua psoríase;

- melhorar sua qualidade de vida.

Doença de Crohn

A doença de Crohn é uma doença inflamatória intestinal. Se você é adulto e tem a doença de Crohn moderada

ou grave que está ativa e não responde a outros medicamentos, você receberá REMICADE®

- reduzir os sinais e sintomas de sua doença;

- induzir e manter a remissão (estágio sem sintomas) de sua doença;

- induzir a cicatrização do tecido intestinal;

- melhorar sua qualidade de vida, ajudando-o a se sentir melhor;

- reduzir o número de drenagens de fístulas (abertura anormal através da pele a partir do intestino).

Se você for criança com doença de Crohn, você receberá REMICADE®

- melhorar sua qualidade de vida, ajudando-o a se sentir melhor.

Colite ou Retocolite Ulcerativa

A colite ou retocolite ulcerativa é uma doença inflamatória do intestino. Caso tenha colite ou retocolite

ulcerativa de moderada a grave que está ativa e não responde a outros medicamentos, você receberá

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- induzir e manter remissão de sua doença;

- induzir e manter a cicatrização da mucosa;

- reduzir ou eliminar o uso de corticosteroides;

- melhorar sua qualidade de vida em adultos, ajudando-o a se sentir melhor;

- reduzir a necessidade de remover o intestino grosso.

Se você for uma criança ou adolescente com colite ou retocolite ulcerativa, você receberá REMICADE®

- induzir e manter a remissão de sua doença;

- reduzir ou eliminar o uso de corticosteroides.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

tem como objetivo reduzir a atividade inflamatória. O ingrediente ativo, infliximabe, é um

anticorpo monoclonal quimérico humano-camundongo. Anticorpos monoclonais são proteínas que reconhecem

e se ligam a outras proteínas específicas. O infliximabe se liga fortemente a uma proteína especial no corpo

chamada Fator de Necrose Tumoral alfa ou TNF-alfa, envolvida com a inflamação. O aumento da quantidade

de TNF-alfa é comum em doenças inflamatórias, como: artrite reumatoide, doença de Crohn, colite ou

retocolite ulcerativa, espondilite anquilosante, artrite psoriásica e psoríase em placa.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas que tenham:

- alergia ao REMICADE®

ou qualquer outro componente do produto (sacarose, fosfato de sódio e

polissorbato 80);

- alergia a proteínas de camundongos (murinas);

- uma infecção que está sendo tratada. Se você tem ou pensa que pode ter uma infecção, pergunte ao seu

médico se é um tipo de infecção que poderia levar ao aparecimento de eventos adversos graves de

;

- insuficiência cardíaca, pois você pode não ser um candidato para o tratamento com REMICADE®

. Seu

médico irá decidir se você deve receber REMICADE®

.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de receber o tratamento com REMICADE®

, você deve informar ao seu médico se:

- tem uma infecção que não passa ou uma história de infecção recorrente.

- teve tuberculose (TB), ou se, recentemente, você esteve em contato com alguém que possa ter TB. O seu

médico irá examiná-lo e realizar um teste de pele. Se o médico achar que você corre o risco de ter TB, ele

poderá iniciar um tratamento para TB antes de iniciar o tratamento com REMICADE®

- você viveu ou viajou para uma área onde as infecções chamadas histoplasmose, coccidioidomicose ou

blastomicose são comuns. Essas infecções são causadas por fungos que podem afetar os pulmões ou outras

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partes de seu corpo. Se você não sabe se essas infecções são comuns na área onde viveu ou viajou, pergunte

ao seu médico.

- tem insuficiência cardíaca ou já teve ou atualmente tem alguma doença cardíaca. Se você apresentar novos

ou agravamento dos sintomas de insuficiência cardíaca, tais como falta de ar ou inchaço dos pés, você deve

informar ao seu médico.

- tem ou teve uma condição que afeta o sistema nervoso, como esclerose múltipla, síndrome de Guillain-Barré,

ou convulsões, ou se tiver sido diagnosticado com neurite óptica. Você deve informar ao seu médico se sentir

dormência, formigamento, distúrbios visuais ou convulsões.

- recebeu recentemente ou está programado para receber uma vacina.

- Se você tiver um bebê durante o tratamento com REMICADE®

, informe ao pediatra que você está usando

antes do bebê receber qualquer vacina, incluindo vacinas de vírus vivos, como BCG (usada

para a prevenção de tuberculose). Para maiores informações veja aos itens relacionados à Gravidez e

Amamentação.

- recebeu recentemente ou se estiver programado para receber tratamento com um agente terapêutico

infeccioso (tal como instilação de BCG, usada para o tratamento de câncer).

Gravidez

Informe ao seu médico se você está grávida, planeja engravidar ou se está amamentando. Se você tiver um bebê

durante o tratamento com REMICADE®

, é importante informar ao pediatra e a qualquer outro médico, que

você está usando REMICADE®

, para que ele possa então decidir quando o seu bebê deverá receber vacinas.

Se você recebeu REMICADE®

enquanto estava grávida, o seu bebê pode ter um risco aumentado de contrair

uma infecção. Antes de seu bebê receber qualquer tipo de vacina é importante informar o pediatra e outros

profissionais da saúde, que você faz uso de REMICADE®

. A administração de vacina BCG dentro de 6 meses

após o nascimento do bebê, de mães que receberam REMICADE®

enquanto estavam grávidas, pode resultar

em infecção em recém-nascidos com complicações graves, incluindo morte. Para outros tipos de vacina, discuta

com seu médico.

Também foi relatada diminuição grave no número de células brancas do sangue em bebês de mulheres tratadas

com REMICADE®

durante a gravidez. Se seu bebê tiver febre ou infecções persistentes, contate o pediatra

imediatamente.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Amamentação

Não se sabe se REMICADE®

é excretado no leite humano. Caso você esteja amamentando ou planejando

amamentar, converse com seu médico sobre a descontinuação do tratamento com REMICADE®

ou a

interrupção da amamentação.

Uso em crianças

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não foi estudado em crianças com doença de Crohn ou colite ou retocolite ulcerativa com

menos de 6 anos de idade.

Uso em idosos

Não foram conduzidos estudos específicos de REMICADE®

em pacientes idosos. Em estudos clínicos não

foram observadas diferenças importantes na depuração ou no volume de distribuição relacionadas à idade. A

incidência de infecções graves nos pacientes com idade ≥ 65 anos tratados com REMICADE®

foi maior do

que nos pacientes com idade inferior a 65 anos. Além disso, existe maior incidência de infecções na população

de idosos em geral, e por isso, recomenda-se cautela ao tratar pacientes idosos.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

tem pouca probabilidade de afetar a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. No

entanto, pacientes com fadiga devem ser alertados para evitar tais atividades.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que

acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento

de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Em estudos com REMICADE®

, os pacientes receberam outros medicamentos juntamente a REMICADE®

para o tratamento de sua doença. Informe ao seu médico se estiver tomando ou tomou recentemente outros

medicamentos antes e durante o tratamento com REMICADE®

, incluindo qualquer outro medicamento para

tratar doença de Crohn, colite ulcerativa, artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica ou

psoríase em placa. Também informe ao seu médico se você pretende tomar outros medicamentos contendo,

especialmente, anacinra ou abatacepte. REMICADE®

não deve ser tomado com anacinra ou abatacepte.

Você não deve receber vacinas “vivas” enquanto estiver usando REMICADE®

. Se você tiver um

bebê enquanto estiver em tratamento com REMICADE®

, antes de o seu bebê receber qualquer

vacina de vírus vivos, informe o pediatra que você usa REMICADE®

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar REMICADE®

sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC). Não congelar.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

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Aspecto físico

é um pó liofilizado branco, sem nenhuma evidência de liquefação e livre de partículas

estranhas. Após a reconstituição, a solução é de incolor a amarelada e opalescente. A solução pode desenvolver

algumas partículas translúcidas finas, porque o infliximabe é uma proteína. Não use se houver partículas

opacas, alteração de cor ou presença de outras partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

deve ser administrado na veia, geralmente no braço, por um período de 2 horas, em um centro

médico. Se você estiver utilizando o medicamento para o tratamento de artrite reumatoide, após a terceira

infusão seu médico poderá decidir administrar REMICADE®

por um período de 1 hora. Enquanto estiver

recebendo REMICADE®

e por um período após a infusão, você será observado por seu médico ou assistente.

Seu médico poderá pedir para você tomar outros medicamentos juntamente a REMICADE®

Preparação e administração:

1. Calcule a dose e o número de frascos-ampola necessários de REMICADE®

. Cada frasco-ampola contém

100 mg de infliximabe. Calcule o volume total necessário de solução de REMICADE®

a ser reconstituída.

2. Reconstitua cada frasco-ampola de REMICADE®

com 10 mL de água para injeção, usando uma seringa

equipada com uma agulha de calibre 21 (0,8 mm) ou menor. Cada mL de solução reconstituída contém 10

mg de infliximabe. Retire o revestimento da tampa do frasco e limpe com álcool a 70%. Introduza a agulha

da seringa no frasco-ampola através do centro da rolha de borracha e direcione o jato de água para a injeção

para a parede de vidro do frasco-ampola. Não use o frasco-ampola se não houver vácuo. Mexa suavemente

a solução, rodando o frasco para dissolver o pó liofilizado. Evite agitação forte ou prolongada. NÃO

AGITE. É comum a formação de espuma na solução reconstituída. Deixe que a solução reconstituída

permaneça em repouso por 5 minutos. Verifique se a solução é de incolor a amarelada e opalescente. A

solução pode desenvolver algumas partículas translúcidas finas, porque o infliximabe é uma proteína. Não

administre se houver partículas opacas, alteração de cor ou presença de outras partículas estranhas.

3. Dilua o volume total da dose da solução reconstituída de REMICADE®

para 250 mL com solução de

cloreto de sódio a 0,9% p/v para infusão. Não dilua a solução de REMICADE®

reconstituído com qualquer

outro diluente. Isso pode ser realizado se retirado da bolsa ou frasco um volume de cloreto de sódio a 0,9%

p/v igual ao volume de REMICADE®

reconstituído a ser introduzido. Introduza lentamente o volume total

da solução de REMICADE®

reconstituída no frasco ou na bolsa de 250 mL para a infusão. Misture

suavemente.

4. Administre a solução para infusão em período não inferior ao tempo de infusão recomendado para a

indicação específica. Use um equipo para infusão com filtro interno, estéril, não pirogênico, com baixa

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ligação a proteínas (poro de tamanho 1,2 micrômetro ou menor). Como não há presença de conservantes,

recomenda-se que a administração da solução para infusão seja iniciada assim que possível, em até 3 horas

após a reconstituição e diluição. Se a reconstituição e a diluição forem realizadas em condições assépticas, a

solução de infusão de REMICADE®

poderá ser utilizada dentro de 24 horas, se armazenada entre 2 e 8º C.

Não estoque a sobra da solução de infusão não utilizada para uso posterior.

5. Não foram conduzidos estudos de compatibilidade física ou bioquímica para avaliar a coadministração de

com outros agentes. Não administre REMICADE®

concomitantemente no mesmo equipo

com outros agentes.

6. Verifique visualmente os produtos parenterais, procurando partículas ou alteração de cor antes da

administração. Não use se houver partículas opacas, alteração de cor ou partículas estranhas visíveis.

7. Descarte a parte não utilizada da solução.

ATENÇÃO: O FRASCO-AMPOLA E OS MATERIAIS PARA INJEÇÃO DEVEM SER

DESCARTADOS APÓS O USO. COLOQUE AS SERINGAS E AS AGULHAS DE MODO SEGURO

EM UM RECIPIENTE ADEQUADO.

Posologia:

Doença de Crohn ou Doença de Crohn fistulizante

Adulto ou criança receberá a dose de REMICADE®

seguida de doses adicionais nas semanas 2 e 6, após a

primeira dose. Você irá receber uma dose a cada 8 semanas. Seu médico irá observar sua resposta ao

e poderá ajustar a dose.

Se você for um adulto, criança ou adolescente, receberá a dose de REMICADE®

seguida de doses adicionais

nas semanas 2 e 6, após a primeira dose. Você irá receber uma dose a cada 8 semanas. Seu médico irá observar

sua resposta ao REMICADE®

e, se você for um adulto, poderá ajustar a dose.

Você inicialmente receberá três doses de REMICADE®

. A primeira dose será seguida de doses adicionais nas

semanas 2 e 6, após a primeira dose. Você irá receber uma dose a cada 8 semanas. Seu médico irá observar sua

resposta ao REMICADE®

e poderá ajustar a dose ou sua frequência (a cada 4 semanas). Seu médico também

dará metotrexato ou você precisará continuar tomando-o.

. A primeira dose será seguida de doses na semana 2 e

6 após a primeira dose. Você vai então receber uma dose a cada 6 a 8 semanas.

8

Você irá receber inicialmente três doses de REMICADE®

. A primeira dose será seguida de doses na semana 2

e 6 após a primeira dose. Você vai então receber uma dose a cada 8 semanas.

Você irá inicialmente receber três doses de REMICADE®

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de comparecer ao centro médico para receber seu tratamento, entre em contato com o seu

médico imediatamente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Os eventos adversos mais comuns de REMICADE®

são infecções respiratórias (como bronquite, sinusite,

resfriado), dor, febre, dor de cabeça, náusea, vômito, diarreia, tontura, tosse, erupção cutânea e cansaço.

Os motivos mais comuns para os pacientes pararem o tratamento com REMICADE®

são porque estes

apresentaram uma reação durante a administração, tal como falta de ar, erupções cutâneas e dor de cabeça.

Eventos adversos graves que podem exigir tratamento podem ocorrer durante o tratamento com REMICADE®

Os possíveis eventos adversos graves de REMICADE®

incluem:

Infecções graves

Alguns pacientes, especialmente aqueles com 65 anos ou mais, tiveram infecções graves ao receber

, incluindo tuberculose e infecções sistêmicas bacterianas, fúngicas e virais. Alguns pacientes

morreram devido a essas infecções. O uso de vacinas “vivas” pode resultar em uma infecção causada

pelos vírus ou bactérias “vivos” contidos na vacina (quando você tem um sistema imunológico

enfraquecido). Se você apresentar febre, cansaço, tosse ou sintomas de gripe durante ou após receber

, informe ao seu médico imediatamente, pois estes podem ser sinais de que você está com

infecção.

Insuficiência cardíaca congestiva

Se você tem insuficiência cardíaca e iniciou o tratamento com REMICADE®

, o seu estado de insuficiência

deve ser monitorado de perto por seu médico. Se você apresentar novos ou agravamento dos sintomas de

insuficiência cardíaca, como falta de ar ou inchaço nos pés, deve contatar o seu médico imediatamente.

Reações alérgicas

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Alguns pacientes têm reações alérgicas graves ao REMICADE®

. Essa reação pode ocorrer enquanto você

estiver começando sua infusão ou pouco depois. Os sintomas de uma reação alérgica podem incluir urticária,

dificuldade de respirar, dor no peito e pressão sanguínea alta ou baixa. O seu médico pode decidir diminuir a

velocidade ou parar a administração de REMICADE®

e administrar uma medicação para tratar a reação

alérgica.

Algumas reações alérgicas são tardias e foram vistas 3 a 12 dias após o tratamento com REMICADE®

. Os

sintomas desse tipo de reação tardia incluem dor muscular ou nas articulações com febre ou erupção cutânea.

Informe ao seu médico se você apresentar qualquer um desses sintomas após o tratamento com REMICADE®

Sintomas semelhantes aos do lúpus

Alguns pacientes tratados com REMICADE®

apresentaram sintomas que podem assemelhar-se aos do lúpus.

Estes sintomas podem incluir desconforto ou dor prolongada no peito, falta de ar, dor nas articulações, ou uma

erupção sensível ao sol nas bochechas ou nos braços. Informe ao seu médico se você apresentar algum desses

sintomas. O seu médico irá avaliá-lo(a) e pode decidir interromper o tratamento com REMICADE®

Câncer

Relatos de um tipo de câncer de sangue chamado linfoma em pacientes usando REMICADE®

ou outros

bloqueadores de TNF são raros, mas ocorrem mais frequentemente do que o esperado para as pessoas em geral.

Pessoas com artrite reumatoide, doença de Crohn, espondilite anquilosante ou artrite psoriásica tratadas por um

longo tempo, principalmente aquelas com doença altamente ativa, podem ser mais propensas a desenvolver

linfoma. Cânceres, exceto linfoma, também têm sido relatados. Houve casos de câncer, incluindo os tipos

incomuns, em pacientes crianças e adolescentes tomando agentes bloqueadores de TNF, que, por vezes,

resultaram em morte. Alguns pacientes que receberam bloqueadores de TNF, incluindo REMICADE®

,

desenvolveram um tipo raro de câncer chamado linfoma de célula-T hepatoesplênica. A maioria desses

pacientes era de adolescentes ou adultos jovens do sexo masculino, dos quais a maioria tinha doença de

Crohn ou colite ulcerativa ou retocolite ulcerativa. Esse tipo de câncer, geralmente, resulta em morte.

Quase todos esses pacientes também receberam medicamentos conhecidos, como a azatioprina ou 6-

mercaptopurina em adição aos bloqueadores de TNF. Pacientes com um tipo específico de doença

pulmonar chamada Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) podem apresentar aumento do risco de

câncer com o tratamento com REMICADE®

. Se você tem DPOC, discuta com seu médico se REMICADE®

é

adequado para você.

Para crianças e adultos tomando medicamentos bloqueadores de TNF, a chance de ter linfoma ou outro câncer

pode aumentar. Você deve informar ao seu médico se teve ou se desenvolver linfoma ou outros cânceres

enquanto estiver em tratamento com REMICADE®

desenvolveram certos tipos de câncer de pele. Converse com seu

médico se ocorrerem quaisquer mudanças no aspecto da pele ou crescimentos na pele, durante ou após a

terapia.

Lesão no fígado

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Foram observados casos muito raros de pessoas que desenvolveram problemas hepáticos graves tomando

, alguns fatais. Os sinais de que você poderia ter um problema incluem: icterícia (pele e olhos

amarelados), urina de cor marrom-escuro, dor no lado direito do abdome, febre e fadiga intensa (cansaço).

Você deve contatar o seu médico imediatamente se apresentar qualquer um destes sintomas.

Hepatite B

O tratamento com agentes bloqueadores de TNF, como REMICADE®

, pode resultar em uma reativação do

vírus da hepatite B em pessoas portadoras desse vírus. Se você tem ou teve hepatite B ou sabe ou suspeita que

seja portador do vírus da hepatite B, não esqueça de informar o seu médico sobre isso, pois pode afetar a

decisão de iniciar ou continuar o tratamento com REMICADE®

. Seu médico deve solicitar um exame de

sangue para o vírus da hepatite B antes de você iniciar o tratamento com REMICADE®

Problemas no sangue

Em alguns casos, os pacientes tratados com agentes bloqueadores do TNF podem apresentar baixa contagem

dos elementos do sangue, incluindo uma diminuição grave do número de células brancas do sangue. Se você

apresentar sintomas como febre ou infecções persistentes, sangramento ou hematoma, entre em contato com

seu médico imediatamente.

Outras

Qualquer medicamento pode ter eventos adversos. Essa não é uma lista completa de eventos adversos. Por

favor, informe ao seu médico se sentir qualquer sintoma anormal.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Em caso de superdose, recomenda-se que os pacientes sejam acompanhados em relação a sinais e sintomas de

reações ou efeitos adversos e que seja, imediatamente, instituído tratamento sintomático apropriado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

11

(FABRICANTE: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY / EMBALADOR: SCHERING-PLOUGH

LABO N.V.)

MS- 1.1236.3403.

Farm. Resp.: Marcos R. Pereira– CRF/SP nº 12.304

Registrado por:

JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.

Rua Gerivatiba, 207, São Paulo – SP

CNPJ 51.780.468/0001-87

Fabricado por:

Janssen Biologics B.V., Leiden - Holanda e Cilag AG, Schaffhausen - Suíça

Embalado por:

Cilag AG., Schaffhausen - Suíça

Importado por:

Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.

Rodovia Presidente Dutra, km 154

São José dos Campos - SP

CNPJ 51.780.468/0002-68

SAC 0800 7011851

www.janssen.com.br

®

Marca Registrada.

Venda sob prescrição médica.

CCDS 1503

VPB03

15

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

No.

Assunto Data do

N° do

Assunto Data de

aprovação

Itens de bula Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

06/05/2015 N/A 10456-

PRODUTO

BIOLÓGICO -

Notificação de

Alteração de

Texto de Bula –

RDC 60/12

12/02/2014 0111572/14-

3

10279-

Texto de Bula

15/04/2015 “INDICAÇÃO”/

“PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?”

“RESULTADOS DE

EFICÁCIA”

“POSOLOGIA E

MODO DE USAR”/

“COMO DEVO USAR

ESTE

MEDICAMENTO?”

VP/VPS 100 mg em

embalagem com

1 frasco-ampola

21/01/2015 0057771/15-

5

10456-

N/A “APRESENTAÇÃO”

“ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES”

“INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS”

“REAÇÕES

ADVERSAS”

16

29/05/2014 0430231/14-

1

N/A “ADVERTÊNCIAS E

08/04/2014 0266045/14-

8

04/10/2012 0809196/12-

0

1692 -

Ampliação de

Uso