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| Princípio Ativo | Laboratório |
|---|---|
| carbonato de sevelamero | Genzyme |
Classe Terapêutica: Agente quelante de fósforo
Indicação: Redução dos níveis de fósforo no sangue em pacientes com doença renal crônica (DRC) em diálise.
Formas Farmacêuticas: Comprimidos revestidos (800 mg) e pó para suspensão oral (0,8 g e 2,4 g).
Renvela se liga ao fósforo presente nos alimentos no trato gastrointestinal, formando um complexo insolúvel que é eliminado pelas fezes, reduzindo a absorção de fósforo no sangue.
| População | Dose Inicial | Ajuste conforme necessário |
|---|---|---|
| Adultos (DRC em diálise) | 800–1600 mg por refeição | Máximo: 13 g/dia (divididos) |
| Crianças ≥6 anos (DRC em diálise) | 800 mg por refeição | Baseado nos níveis de fósforo |
Administração:
| Comuns (>10%) | Menos Comuns (<10%) | Raros (Relatados) |
|---|---|---|
| Náusea, vômito | Diarreia, constipação | Reações alérgicas (rash) |
| Distensão abdominal | Hipofosfatemia | Obstrução intestinal |
| Medicamento | Princípio Ativo | Vantagens | Desvantagens |
|---|---|---|---|
| Renvela | Carbonato de sevelamero | Menor risco de acidose metabólica | Pode causar distensão abdominal |
| Fosrenol | Carbonato de lantânio | Potente, menor volume de comprimidos | Custo elevado |
| Sevelamer (Renagel) | Cloridrato de sevelamero | Alternativa ao carbonato | Risco de acidose metabólica |
Referências:
Consulte sempre um médico para ajustes individuais.
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