Bula do Resfriol para o Paciente

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Bula do Paciente

Bula_Resfriol_Comp Vitapan 2013 - XXXXXX - 05/13A

Anexo A

Folha de rosto para a bula

Resfriol

Paracetamol + Citrato de Pentoxiverina +

Cloridrato de Fenilefrina + Maleato de

Carbinoxamina

Vitapan Indústria Farmacêutica Ltda.

Comprimido simples

400mg + 10mg + 10mg+ 2mg

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Resfriol®

paracetamol

citrato de pentoxiverina

cloridrato de fenilefrina

maleato de carbinoxamina

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (CRIANÇAS ACIMA DE 12 ANOS DE IDADE)

VIA ORAL

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES

Comprimido: Embalagem com 20 ou 100 comprimidos.

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

paracetamol............................................................................................. 400 mg

citrato de pentoxiverina............................................................................. 10 mg

cloridrato de fenilefrina............................................................................. 10 mg

maleato de carbinoxamina........................................................................... 2 mg

Excipiente q.s.p...............................................................................1 comprimido

(fosfato de cálcio dibásico, amido, celulose microcristalina, povidona, glicerol, corante amarelo crepúsculo

FD&C nº6, dióxido de silício, estearato de cálcio e álcool etílico*).

*Evapora durante o processo.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

é indicado como analgésico e antitérmico. É indicado nos processos das vias aéreas superiores nos

quais a dor e a febre faz parte do quadro.

As bases da ação deste medicamento estão apoiadas nos efeitos de quatro substâncias, cada uma delas destinadas

ao controle específico dos sintomas apresentados nos processos congestivos das vias aéreas superiores,

resultando em alívio imediato ao paciente. Em sua fórmula encontramos: paracetamol - analgésico e antitérmico,

citrato de pentoxiverina – antitussígeno, cloridrato de fenilefrina - vasoconstritor e maleato de carbinoxamina -

anti-histamínico.

Resfriol®

é contraindicado nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período, deverá ser administrado

apenas em caso de necessidade, sob controle médico.

Em caso de alergia a algum dos componentes da fórmula, a administração do produto deve ser descontinuada.

Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, diabéticos, problemas de tireoide e problemas hepáticos,

deverão estar sob supervisão médica para fazer o uso de Resfriol®

.

Resfriol®

é constituído por uma associação cujo componente básico é o paracetamol.

Este produto deve ser administrado com cautela em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas.

Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamol, é aconselhável monitorar-

se a função hepática nos casos de uso prolongado.

Dependendo da sensibilidade individual do paciente, leve sonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este

motivo recomenda-se aos pacientes especial cuidado ao executarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção

até que sua reação seja determinada.

Deve ser administrado com cautela em pacientes com função renal ou hepáticas comprometidas. Embora haja

poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamol é aconselhável monitorar-se a função

hepática nos casos de uso prolongado.

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Bula do Paciente

Bula_Resfriol_Comp Vitapan 2013 - XXXXXX - 05/13A

Devido à ação de potencialização de anticoagulantes cumarínicos, não deve ser usado concomitantemente a esses

medicamentos.

Deve ser usado com cautela em pacientes que fazem uso regular do álcool e barbitúricos, devido ao risco de

sobrecarga metabólica ou possível agravamento de um comprometimento hepático já existente.

Informe seu médico sobre qualquer reação inesperada.

ASSIM COMO PARA QUALQUER MEDICAMENTO, SE VOCÊ ESTÁ GRÁVIDA OU

AMAMENTANDO, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA ANTES DE USAR ESTE PRODUTO.

ESTE MEDICAMENTO INDUZ SONOLÊNCIA, NÃO DEVENDO SER UTILIZADO POR

CONDUTORES DE VEÍCULOS, OPERADORES DE MÁQUINAS OU AQUELES DE CUJA

ATENÇÃO DEPENDA A SEGURANÇA DE OUTRAS PESSOAS.

NÃO USE OUTRO PRODUTO QUE CONTENHA PARACETAMOL.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO

PARA SUA SAÚDE.

Manter o produto em sua embalagem original conservado em temperatura ambiente (15 a 30°C). Proteger da luz

e umidade.

Resfriol®

é um comprimido circular alaranjado e isento de material estranho.

Número de lote, data de fabricação e validade: vide embalagem.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Adultos e crianças acima de 12 anos

Dose inicial de 2 comprimidos e a seguir 1 a 2 comprimidos a cada 4 horas ou a critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do

farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas procure orientação do seu médico ou cirurgião dentista.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

Caso você esqueça-se de usar uma dose não duplique a quantidade na próxima tomada do medicamento.

Raramente se observam reações de hipersensilbilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a administração

da droga. Também raramente são mencionados outros efeitos adversos, como desconforto gástrico. Sob uso

prolongado, podem surgir discrasias sanguíneas.

A literatura a respeito do paracetamol relata casos de trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia

hemolítica e metaemoglobinemia, já tendo sido relatados casos de aplasia medular.

O uso prolongado pode provocar necrose papilar renal. Reações cutâneas têm sido relatadas e incluem

principalmente eritema e urticária. Dependendo da sensibilidade individual do paciente, leve sonolência poderá

ocorrer após a 1ª dose; por este motivo recomenda-se aos pacientes especial cuidado ao executarem trabalhos

mecânicos que requeiram atenção até que sua reação seja determinada.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando

em contato através do sistema de atendimento ao consumidor (SAC).

MEDICAMENTO?

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em casos de superdosagem, procure imediatamente um médico ou centro de intoxicação. O suporte médico é

fundamental para adultos e crianças, mesmo que se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.

Nos casos de ingestão excessiva de paracetamol acima de 10 g (ou 25 comprimidos), o paciente deve ser

monitorizado até que o médico esteja certo de não haver hepatotoxicidade.

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Bula do Paciente

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Os sinais de superdose incluem: vômitos, náuseas, dor no quadrante superior do abdome, palidez cutânea. As

evidências clínicas e laboratoriais da hepatoxicidade podem não ser aparentes até 48 a 72 horas após a ingestão,

portanto recomenda-se que o paciente fique em observação durante esse período. O tratamento deve ser iniciado

o mais rápido possível: o estômago deve ser esvaziado imediatamente através de aspiração gástrica e lavagem,

ou por indução da emese com xarope de ipeca. A estimativa da quantidade ingerida, principalmente se fornecida

pelo paciente, não é um dado confiável. Portanto, a determinação da concentração sérica de paracetamol deve ser

obtida o mais rápido possível, mas não antes de 4 horas após a ingestão.

Determinação da função hepática deve ser obtida inicialmente e a seguir a cada 24 horas. O antídoto N-

acetilcisteína (fluimucil 20%), deve ser administrado com urgência e dentro das 16 primeiras horas após a

ingestão para se obter bons resultados.

O seguinte esquema pode ser utilizado, usando N-acetilcisteína injetável: dose inicial de 150 mg/kg de peso,

intravenosa por 15 minutos, seguida de infusão de 50 mg/kg de peso em 500 ml de dextrose 5% por 4 horas e a

seguir 100mg/kg de peso em 1 litro de dextrose 5% nas próximas 16 horas ( totalizando 300 mg/kg de peso em

20 horas).

“Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como

proceder.”