Bula do Sanpronol produzido pelo laboratorio Sanval Comércio e Indústria Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
R. Nicolau Alayon, 441 - Interlagos - CEP 04802-000 - PABX (11) 56604004 / 56604021 / FAX (11) 5666-8664 - São Paulo -
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Sanpronol
(cloridrato de propranolol)
Sanval Comércio e Indústria Ltda.
Comprimido de 40 mg
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Bula para o profissional da saúde
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SANPRONOL
cloridrato de propranolol
APRESENTAÇÃO
Sanpronol comprimidos de 40 mg – Embalagem com 500 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO*
*Vide Posologia
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Sanpronol contém:
cloridrato de propranolol..................................................................................................................... 40 mg
*excipientes q.s.p.....................................................................................................................1 comprimido
*Celulose microcristalina, amido de milho, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de
silício.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
SANPRONOL é um betabloqueador indicado para:
- Controle de hipertensão;
- Controle de angina pectoris;
- Controle das arritmias cardíacas;
- Prevenção da enxaqueca;
- Controle do tremor essencial;
- Controle da ansiedade e taquicardia por ansiedade;
- Controle adjuvante da tireotoxicose e crise tireotóxica;
- Controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva;
- Controle de feocromocitoma. Neste caso, o tratamento com cloridrato de propranolol deve apenas ser
iniciado na presença de um bloqueio alfa efetivo.
Hipertensão arterial
Há amplas evidências que demonstram que os antagonistas do adrenoceptor beta diminuem a pressão
arterial e são úteis no manejo da hipertensão. O grau de redução na pressão arterial depende dos níveis
iniciais. Os pacientes com uma pressão arterial inicial de 180/100 mmHg apresentam uma queda de 12 a
20 mmHg na pressão sistólica e de 6-12 mmHg na diastólica [propranolol (hydrochloride). In: Dollery C
Therapeutic Drugs, 1991; 2: P272-8]. O propranolol é eficaz em 70 a 90 % dos pacientes com
hipertensão arterial (Ahlquist RP. Am Heart J 1979; 97 (2): 137-40). Aumentando-se a dosagem, não há
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um aumento correspondente na redução de pressão arterial [Conway J & Amery A. Central Action of
Drugs in Blood Pressure 1975; 277-89].
Arritmia cardíaca
O propranolol reduziu a incidência de batimentos ventriculares prematuros em 76% (Kubik MM &
Dawes PM. Curr Med Res Op 1986;10(4): 215-20). Em outro estudo, o número médio de complexos
ventriculares prematuros (VCP/h) foi reduzido em 70% de 71% dos pacientes que fizeram uso de
propranolol [Aronow WS et al. Am J of Cardiol 1995; 75(7): 514-6].
Enxaqueca
O propranolol demonstrou ser uma medicação efetiva para a prevenção de enxaqueca: 72% dos
pacientes responderam ao seu uso e, a longo prazo, 46% mantiveram a melhora apesar da
descontinuação do tratamento (Diamond S et al. Headache 1982; 22(6): 268-71).
Angina pectoris
Após o uso do propranolol, os pacientes apresentaram maior tolerância ao exercício, sendo que 50%
destes apresentaram angina induzida por exercício físico [Santamaria F et al. Minerva Cardioangiol
1993; 41(4): 139-45].
Ansiedade
O propranolol demonstrou ser eficaz no manejo das síndromes de ansiedade, controlando tanto os
sintomas somáticos (palpitações, temor e taquicardia) como os psíquicos [Suzman MM. Postgrad Med J
1976; 52(suppl.4): 168-74].
Tremor essencial
Um estudo que avaliou a adição de propranolol à terapia do tremor essencial demonstrou redução desta
desordem pela sua ação bloqueadora nos receptores periféricos (Murrray TJ. CMA J 1972; 18 (107):
984-6).
Tireotoxicose
O propranolol reduz a taquicardia e o aumento de débito cardíaco presentes na tireotoxicose [propranolol
(hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic Drugs 1991; 2: P272-8].
Feocromocitoma
O propranolol inibe a taquicardia e a taquiarritmia causada pelo excesso de catecolaminas circulantes,
podendo ser usado no período pré-operatório diariamente por três dias e, diariamente, na dosagem de 30
mg nos tratamentos a longo prazo. O propranolol deve ser usado concomitantemente às drogas alfa-
bloqueadoras uma vez que elas também inibem os efeitos beta-2 vasodilatadores [propranolol
(hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic Drugs 1991;2: P272-8].
Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica
O propranolol inibe o efeito inotrópico da estimulação simpática e pode reduzir o gradiente de pressão
intraventricular [propranolol (hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic Drugs 1991; 2: P272-8].
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Propriedades Farmacodinâmicas
O propranolol é um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui
atividade agonista no receptor beta-adrenérgico, mas possui atividade estabilizadora de membrana em
concentrações que excedam 1-3 mg/L, embora tais concentrações são raramente alcançadas durante
tratamento oral. O bloqueio competitivo do receptor beta-adrenérgico foi demonstrado no homem
através de um deslocamento paralelo para a direita da curva de resposta da frequência cardíaca aos beta-
agonistas versus dose, tal como a isoprenalina.
O propranolol, assim como outros betabloqueadores, possui efeitos inotrópicos negativos e, portanto, é
contraindicado na insuficiência cardíaca descompensada.
SANPRONOL é uma mistura racêmica cuja forma ativa é o isômero S(-)-propranolol. Com exceção da
inibição da conversão da tiroxina à triiodotironina, é improvável que qualquer propriedade adicional
inerente ao isômero R(+) do propranolol desencadeie efeitos terapêuticos diferentes, em comparação
com a mistura racêmica.
SANPRONOL é eficaz e bem tolerado na maioria das populações étnicas, apesar da resposta poder ser
menor em pacientes negros.
Propriedades Farmacocinéticas
O propranolol é completamente absorvido após administração oral, e as concentrações plasmáticas
máximas ocorrem entre 1 e 2 horas após a administração em pacientes em jejum. O fígado remove até
90% de uma dose oral, com uma meia-vida de eliminação de 3 a 6 horas. O propranolol é ampla e
rapidamente distribuído pelo corpo, sendo que concentrações mais altas ocorrem nos pulmões, fígado,
rins, cérebro e coração. O propranolol apresenta um alto índice de ligação às proteínas plasmáticas (80-
95%).
SANPRONOL (cloridrato de propranolol), assim como outros betabloqueadores, não deve ser utilizado
em pacientes nas seguintes situações:
- conhecida hipersensibilidade ao propranolol e aos outros componentes da fórmula;
- hipotensão;
- bradicardia;
- distúrbios graves da circulação arterial periférica;
- síndrome do nó sino-atrial;
- feocromocitoma não tratado (com um antagonista do receptor alfa-adrenérgico);
- insuficiência cardíaca descompensada;
- angina de Prinzmetal;
- choque cardiogênico;
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- acidose metabólica;
- após jejum prolongado;
- bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau;
- histórico de asma brônquica ou broncoespasmo.
O broncoespasmo pode normalmente ser revertido com broncodilatadores agonistas beta-2, por exemplo,
salbutamol. Altas doses de broncodilatadores agonistas beta-2 podem ser necessárias para superar o
bloqueio beta produzido pelo propranolol e a dose deve ser titulada de acordo com a resposta clínica.
Tanto a administração intravenosa quanto a inalatória devem ser consideradas. O uso de aminofilina
intravenosa e/ou o uso de ipratrópio (administrado por nebulizador) podem também ser considerados.
Também foi relatado que o glucagon (1 a 2 mg administrados intravenosamente) produz um efeito
broncodilatador em pacientes asmáticos. Em casos graves, podem ser necessários oxigênio ou ventilação
artificial.
SANPRONOL (cloridrato de propranolol) não deve ser utilizado por pacientes com predisposição à
hipoglicemia, isto é, pacientes após jejum prolongado ou pacientes com reservas contraregulatórias
restritas.
Embora contraindicado em insuficiência cardíaca descompensada (ver contraindicações),
SANPRONOL pode ser usado em pacientes cujos sinais de insuficiência cardíaca foram controlados.
Deve-se tomar cuidados especiais em pacientes com reserva cardíaca diminuída.
Embora contraindicado em distúrbios graves da circulação arterial periférica (ver contraindicações),
SANPRONOL pode também agravar distúrbios circulatórios arteriais periféricos menos graves.
Devido ao seu efeito negativo no tempo de condução, SANPRONOL deve ser administrado com cautela
em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau.
SANPRONOL pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da hipoglicemia (especialmente
taquicardia). SANPRONOL ocasionalmente causa hipoglicemia, mesmo em pacientes não-diabéticos,
como, por exemplo, neonatos, lactentes, crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos à hemodiálise
ou pacientes com doença hepática crônica e pacientes com superdosagem. A hipoglicemia grave
associada ao cloridrato de propranolol tem-se apresentado raramente com convulsões e/ou coma em
pacientes isolados. Deve-se ter cuidado ao administrar SANPRONOL concomitantemente com terapia
hipoglicêmica em pacientes diabéticos. SANPRONOL pode prolongar a resposta hipoglicêmica à
insulina.
SANPRONOL pode mascarar os sinais da tireotoxicose.
Uma das ações farmacológicas dos betabloqueadores é a redução da frequência cardíaca. Nos raros casos
em que o paciente desenvolver sintomas que possam ser atribuídos a uma baixa frequência cardíaca, a
dose pode ser reduzida.
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Em pacientes que sofrem de doença cardíaca isquêmica, assim como ocorre com outros
betabloqueadores, o tratamento com SANPRONOL não deve ser descontinuado abruptamente. Neste
caso ou pode-se substituir o tratamento com SANPRONOL por doses equivalentes de um outro
betabloqueador ou suspende-se gradualmente o tratamento.
SANPRONOL pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos, quando administrado
a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos. Esses pacientes podem não responder às
doses usuais de adrenalina utilizadas no tratamento das reações alérgicas.
SANPRONOL deve ser utilizado com cautela em pacientes com cirrose descompensada.
Em pacientes com hipertensão portal pode haver deterioração da função hepática e desenvolvimento de
encefalopatia hepática. Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode aumentar o
risco de desenvolvimento de encefalopatia hepática.
A insuficiência cardíaca ocasionada por tireotoxicose frequentemente responde ao SANPRONOL
isoladamente, mas, se outros fatores adversos coexistirem, a contractilidade do miocárdio deve ser
mantida, e os sinais de insuficiência devem ser controlados com diuréticos e digitálicos.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir automóveis e operar máquinas: O uso de SANPRONOL
provavelmente não resultará em comprometimento da capacidade dos pacientes em dirigir automóveis
ou operar máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que ocasionalmente vertigem e fadiga
podem ocorrer.
Uso durante a gravidez e lactação
Gravidez
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Como ocorre com todos os medicamentos, SANPRONOL não deve ser administrado durante a
gravidez, a menos que seu uso seja essencial. Não há evidência de teratogenicidade com o uso de
SANPRONOL. Entretanto, os betabloqueadores reduzem a perfusão placentária o que pode resultar em
morte fetal intrauterina, partos imaturos e prematuros. Além disso, podem ocorrer eventos adversos,
especialmente hipoglicemia e bradicardia no neonato e bradicardia no feto. Há um risco aumentado de
complicações cardíacas e pulmonares no neonato no período pós-natal.
Lactação
A maioria dos betabloqueadores, principalmente compostos lipofílicos, passará para o leite materno
embora em quantidades variáveis. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração
desses compostos.
Este medicamento pode causar doping.
SANPRONOL modifica a taquicardia da hipoglicemia. Deve-se tomar cuidado ao se instituir o uso de
SANPRONOL concomitantemente ao tratamento hipoglicêmico em pacientes diabéticos. O propranolol
pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina (ver Contraindicações e Advertências e Precauções).
A administração simultânea de rizatriptana e propranolol pode causar um aumento de aproximadamente
70-80% na AUC e Cmax da rizatriptana. Presume-se que a exposição aumentada à rizatriptana deve ser
causada pela inibição do metabolismo de primeira passagem da rizatriptana através da inibição da
monoaminoxidase-A. Caso planeje-se usar ambos os fármacos, uma dose de 5 mg rizatriptana tem sido
recomendada.
Antiarrítmicos Classe I (por exemplo, disopiramida) e amiodarona podem apresentar efeito
potencializado no tempo de condução atrial e induzir efeito inotrópico negativo.
A associação entre glicosídeos digitálicos e betabloqueadores pode aumentar o tempo de condução
atrioventricular.
O uso combinado de betabloqueadores e bloqueadores do canal de cálcio com efeitos inotrópicos
negativos, como, por exemplo, verapamil e diltiazem, pode levar a um aumento desses efeitos,
particularmente em pacientes com a função ventricular prejudicada e/ou com anormalidades de
condução sino-atrial ou atrioventricular. Isto pode resultar em hipotensão grave, bradicardia e
insuficiência cardíaca. Nenhum destes medicamentos deve ser administrado por via intravenosa antes da
descontinuação do outro por 48 horas.
A terapia concomitante com bloqueadores de canais de cálcio diidropiridínicos, por exemplo, nifedipino,
pode aumentar o risco de hipotensão e, em pacientes com insuficiência cardíaca latente, pode ocorrer
insuficiência cardíaca.
O uso concomitante de agentes simpatomiméticos, como, por exemplo, adrenalina, pode neutralizar o
efeito dos betabloqueadores. Deve-se tomar cuidado na administração parenteral de preparações que
contenham adrenalina a pacientes em tratamento com betabloqueadores, uma vez que, em raros casos,
pode resultar em vasoconstrição, hipertensão e bradicardia.
A administração de SANPRONOL durante infusão de lidocaína pode aumentar a concentração
plasmática de lidocaína em aproximadamente 30%. Pacientes que já estejam recebendo propranolol
tendem a apresentar níveis mais altos de lidocaína do que pacientes-controle. Esta associação deve ser
evitada.
O uso concomitante de cimetidina ou hidralazina aumenta os níveis plasmáticos de propranolol. O uso
concomitante de álcool também pode aumentar os níveis plasmáticos de propranolol.
Os betabloqueadores podem exacerbar a hipertensão de rebote que pode se seguir à retirada da clonidina.
Se os dois medicamentos forem coadministrados, o betabloqueador deve ser retirado vários dias antes da
clonidina. Em caso de substituição da clonidina por terapia betabloqueadora, a introdução do
betabloqueador deve ser feita vários dias após a interrupção do tratamento com clonidina.
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Deve-se tomar cuidado em caso de administração de ergotamina, diidroergotamina ou substâncias
relacionadas em associação ao SANPRONOL, pois foram relatadas reações vasospásticas em alguns
pacientes.
O uso concomitante de inibidores da prostaglandina sintetase (por exemplo: indometacina e ibuprofeno)
pode diminuir os efeitos hipotensores de SANPRONOL. A administração concomitante de propranolol
e clorpromazina pode resultar em um aumento dos níveis plasmáticos de ambos os fármacos. Isto pode
levar a um maior efeito antipsicótico da clorpromazina e a um maior efeito anti-hipertensivo do
propranolol.
Deve-se tomar cuidado ao utilizar agentes anestésicos com SANPRONOL. O anestesista deve ser
informado e deve-se optar pelo agente anestésico com a menor atividade inotrópica negativa possível. O
uso de betabloqueadores com anestésicos pode resultar na atenuação da taquicardia reflexa e aumentar o
risco de hipotensão. Os anestésicos que causam depressão miocárdica devem ser evitados.
Estudos farmacocinéticos têm mostrado que os seguintes fármacos podem interagir com o propranolol,
devido aos efeitos nos sistemas enzimáticos do fígado que metabolizam o propranolol e estes agentes.
São eles: quinidina, propafenona, rifampicina, teofilina, varfarina, tioridazina e bloqueadores de canais
de cálcio diidropiridínicos, tais como nifedipino, nisoldipino, nicardipino, isradipina e lacidipina.
Levando-se em conta que as concentrações plasmáticas de qualquer um destes agentes podem ser
afetadas, ajustes de doses podem ser necessários a critério médico (ver também as interações
apresentadas acima referentes ao uso concomitante com bloqueadores de canais de cálcio
diidropiridínicos).
SANPRONOL deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC e 30°C). Proteger da luz e umidade
SANPRONOL tem validade de 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem externa.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
SANPRONOL é apresentado na forma de comprimido circular, levemente abaulado e sem vinco,
branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Modo de usar
Os comprimidos de SANPRONOL devem ser administrados por via oral, engolidos inteiros com água.
Posologia
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Adultos
Hipertensão
Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, que pode ser aumentada em intervalos semanais, de acordo
com a resposta. A dose usual está na faixa de 160-320 mg por dia. Com administração concomitante de
diuréticos ou outros medicamentos anti-hipertensivos obtém-se uma redução adicional da pressão
arterial.
O limite máximo diário de administração de SANPRONOL para o tratamento da pressão alta é de 640
mg.
Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor essencial
Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia, que pode ser aumentada em igual quantidade, em
intervalos semanais, de acordo com a resposta do paciente. Uma resposta adequada para ansiedade,
enxaqueca e tremor essencial é geralmente observada na faixa de 80-160 mg/dia e, para angina, na faixa
de 120-240 mg/dia. A mínima dose diária para tremor essencial pode ser de 40 mg.
O limite máximo diário de administração de SANPRONOL para cada um dos tratamentos listados
abaixo é de:
- Angina pectoris: 480 mg.
- Ansiedade: 160 mg.
- Enxaqueca: 240 mg.
- Tremor: 160 mg.
Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose
Uma faixa de dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia, geralmente atinge a resposta desejada
- Arritmia: 240 mg.
- Taquicardia por ansiedade: 160 mg.
- Cardiomiopatia: 160 mg.
- Tireotoxicose: 160 mg.
Feocromocitoma (cloridrato de propranolol deve ser usado apenas na presença de efetivo bloqueio alfa)
Pré-operatório: recomendam-se 60 mg diários, por três dias.
Casos malignos inoperáveis: 30 mg diários.
O limite máximo diário de administração de SANPRONOL para o tratamento do feocromocitoma é de
60 mg para pré-operatório e de 30 mg para casos malignos inoperáveis.
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Tabela - Resumo das doses de SANPRONOL para Adultos (em doses divididas)
Mínima/dia Máxima/dia
Hipertensão 160 mg 640 mg
Angina pectoris 80 mg 480 mg
Arritmias 30 mg 240 mg
Enxaqueca 80 mg 240 mg
Tremor 40 mg 160 mg
Ansiedade 80 mg 160 mg
Taquicardia por ansiedade 30 mg 160 mg
Tireotoxicose 30 mg 160 mg
Cardiomiopatia 30 mg 160 mg
Feocromocitoma 60 mg (pré-operatório)
30 mg (manutenção)
60 mg
30 mg
Pacientes idosos
Evidência referente à relação entre nível sanguíneo e idade é conflitante. Com relação aos pacientes
idosos, a dose ótima deve ser determinada individualmente, de acordo com a resposta clínica.
Crianças
A dose deve ser determinada individualmente. As doses recomendadas são:
Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose
Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, como for necessário.
Enxaqueca
Abaixo de 12 anos: 20 mg, duas ou três vezes ao dia.
Acima de 12 anos: a mesma dose de adultos.
Insuficiência hepática ou renal
Uma vez que a meia-vida pode ser aumentada em pacientes com insuficiência hepática ou renal
significativa, deve-se ter cuidado quando estiver iniciando o tratamento e selecionando a dose inicial
nestes pacientes.
Caso o paciente se esqueça de tomar uma dose ele deve ser orientado a tomá-la assim que possível. Não
é recomendável tomar duas doses ao mesmo tempo.
Cloridrato de propranolol é geralmente bem tolerado. Em estudos clínicos, as possíveis reações adversas
relatadas são geralmente atribuíveis às ações farmacológicas do propranolol.
As seguintes reações adversas têm sido relatadas com cloridrato de propranolol:
Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10):
Geral: fadiga e/ou lassitude (frequentemente transitória).
Cardiovascular: bradicardia, extremidades frias, fenômeno de Raynaud.
Sistema Nervoso Central: distúrbios do sono e pesadelos.
Reação incomum (≥ 1/1.000 e < 1/100):
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Gastrointestinal: distúrbios gastrointestinais, assim como náuseas, vômito e diarréias.
Reação rara (≥ 1/10.000 e < 1/1.000):
Geral: vertigem.
Sangue: trombocitopenia.
Cardiovascular: piora da insuficiência cardíaca, precipitação do bloqueio cardíaco, hipotensão postural
que pode estar associada com síncope e exacerbação de claudicação intermitente.
Sistema Nervoso Central: alucinações, psicoses, alterações de humor, confusão.
Pele: púrpura, alopecia, reações cutâneas psoriasiformes, agravamento da psoríase, exantema.
Neurológico: parestesia.
Olhos: olhos secos, distúrbios visuais.
Respiratório: pode ocorrer broncoespasmo em pacientes com asma brônquica ou história de queixas
asmáticas (algumas vezes com resultado fatal).
Reação muito rara (< 1/10.000):
Sistema endócrino: foi relatada hipoglicemia em neonatos, lactentes, crianças, pacientes idosos,
pacientes submetidos à hemodiálise, pacientes em terapia antidiabética concomitante, pacientes em
jejum prolongado e pacientes com doença hepática crônica.
Investigações: aumento dos anticorpos antinucleares (ANA), entretanto, a relevância clínica deste evento
não está clara.
Sistema Nervoso Central: síndrome do tipo miastenia grave ou exacerbação da miastenia grave.
A descontinuação do tratamento deve ser considerada se, a critério médico, o bem-estar do paciente
estiver sendo afetado por qualquer uma das reações acima. A interrupção do tratamento com um
betabloqueador deve ser gradual. Na rara possibilidade de intolerância, manifestada como bradicardia e
hipotensão, o fármaco deve ser suspenso e, se necessário, deve-se instituir tratamento para
superdosagem.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância
Sanitária Estadual ou Municipal.
Os sintomas de superdosagem podem incluir bradicardia, hipotensão, insuficiência cardíaca aguda e
broncoespasmo.
O broncoespasmo pode normalmente ser revertido por broncodilatadores, tais como o salbutamol. Doses
maiores podem ser requeridas e devem ser tituladas de acordo com a resposta clínica.
O tratamento geral deve incluir: monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, o
uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer fármaco
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ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e
choque.
Bradicardia excessiva pode ser controlada com 1-2 mg de atropina por via intravenosa e/ou um
marcapasso cardíaco. Se necessário, a isto pode se seguir a administração de uma dose em bolus de 10
mg de glucagon por via intravenosa. Se necessário, esse procedimento pode ser repetido ou seguido por
uma infusão intravenosa de 1-10 mg/hora de glucagon, dependendo da resposta. Se não houver resposta
ao glucagon, ou se o mesmo não estiver disponível, pode-se administrar, por infusão intravenosa, um
estimulante beta-adrenérgico, tal como dobutamina (2,5 a 10 mcg/kg/min). A dobutamina, devido ao seu
efeito inotrópico positivo, também pode ser usada para tratar hipotensão e insuficiência cardíaca aguda.
É provável que estas doses sejam inadequadas para a reversão dos efeitos cardíacos do bloqueio beta se
tiver ocorrido a ingestão de uma superdose elevada. A dose de dobutamina deve então ser aumentada, se
necessário, para atingir a resposta desejada de acordo com a condição clínica do paciente.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.