Bula do Smofkabiven produzido pelo laboratorio Fresenius Kabi Brasil Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
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SMOFKABIVEN E SMOFKABIVEN PERIPHERAL
Fresenius Kabi
poliaminoácidos + glicose + emulsão lipídica
emulsão injetável
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SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral
Forma farmacêutica e apresentações:
Emulsão injetável.
SmofKabiven: bolsas de 986 mL, 1477 mL, 1970 mL e 2463 mL.
SmofKabiven Peripheral: bolsas de 1206 mL, 1448 mL e 1904 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
Composição:
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral consistem em um sistema de bolsa de três câmaras. Cada câmara contém o
seguinte volume:
SmofKabiven Por 1000 mL SmofKabiven Peripheral Por 1000 mL
Solução de aminoácidos
com eletrólitos 10%
508 mL Solução de aminoácidos
544 mL
Solução de glicose 42% 302 mL Solução de glicose 13% 315 mL
Emulsão lipídica 20% 190 mL Emulsão lipídica 20% 141 mL
Cada 1000 mL contém:
SmofKabiven SmofKabiven Peripheral
Ingredientes Ativos Por 1000 mL % Por 1000 mL %
alanina 7,1 g 0,71% 4,4 g 0,44%
arginina 6,1 g 0,61% 3,8 g 0,38%
glicina 5,6 g 0,56% 3,5 g 0,35%
histidina 1,5 g 0,15% 0,93 g 0,093%
isoleucina 2,5 g 0,25% 1,6 g 0,16%
leucina 3,8 g 0,38% 2,3 g 0,23%
acetato de lisina 4,7 g 0,47% 2,9 g 0,29%
equivalente a lisina 3,4 g 0,34% 2,1 g 0,21%
metionina 2,2 g 0,22% 1,3 g 0,13%
fenilalanina 2,6 g 0,26% 1,6 g 0,16%
prolina 5,7 g 0,57% 3,5 g 0,35%
serina 3,3 g 0,33% 2,1 g 0,21%
taurina 0,51 g 0,051% 0,32 g 0,032%
treonina 2,2 g 0,22% 1,4 g 0,14%
triptofana 1,0 g 0,10% 0,63 g 0,063%
tirosina 0,2 g 0,020% 0,12 g 0,012%
levovalina 3,1 g 0,31% 2,0 g 0,20%
cloreto de cálcio di-
hidratado
0,38 g 0,038% 0,23 g 0,023%
equivalente a cloreto de
cálcio
0,28 g 0,028% 0,18 g 0,018%
glicerofosfato de sódio 2,1 g 0,21% 1,3 g 0,13%
sulfato de magnésio
hepta-hidratado
1,3 g 0,13% 0,78 g 0,078%
equivalente a sulfato de
magnésio
0,61 g 0,061% 0,38 g 0,038%
cloreto de potássio 2,3 g 0,23% 1,4 g 0,14%
acetato de sódio tri-
2,9 g 0,29% 1,8 g 0,18%
equivalente a acetato 1,7 g 0,17% 1,1 g 0,11%
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de sódio
sulfato de zinco hepta-
0,012 g 0,0012% 0,0072 g 0,00072%
zinco
0,0066 g 0,00066% 0,004 g 0,0004%
glicose mono-hidratada 140 g 14% 78g 7,8%
equivalente a glicose
anidra
127 g 12,7% 71 g 7,1%
óleo de soja 11,4 g 1,14% 8,5 g 0,85%
triglicerídeos de cadeia
média
11,4 g 1,14% 8,5 g 0,85%
óleo de oliva 9,5 g 0,95% 7,0 g 0,70%
óleo de peixe 5,7 g 0,57% 4,2 g 0,42%
água para injetáveis
q.s.p.
1000 mL 100% 1000 mL 100%
Excipientes: racealfatocoferol, lecitina de ovo, glicerol, oleato de sódio, hidróxido de sódio, ácido acético, ácido
clorídrico (não usado no SmofKabiven Peripheral), água para injetáveis.
Correspondendo a
Por 1000 mL Por 1000 mL
• Aminoácidos 51 g 32 g
• Nitrogênio 8 g 5,1 g
• Eletrólitos
- sódio 41 mmol 25 mmol
- potássio 30 mmol 19 mmol
- magnésio 5,1 mmol 3,2 mmol
- cálcio 2,5 mmol 1,6 mmol
- fosfato1
13 mmol 8,2 mmol
- zinco 0,04 mmol 0,02 mmol
- sulfato 5,1 mmol 3,2 mmol
- cloreto 36 mmol 22 mmol
- acetato 106 mmol 66 mmol
• Carboidratos
- Glicose (anidra) 127 g 71 g
• Lipídios 38 g 28 g
• Osmolalidade aprox. 1800 mosmol/kg de
água
aprox. 950 mosmol/kg de
• Osmolaridade aprox. 1500 mosmol/ L aprox. 850 mosmol/ L
• pH (após mistura) aprox. 5,6 aprox. 5,6
1
Proveniente da emulsão lipídica e solução de aminoácidos.
• Conteúdo energético
SmofKabiven 986 mL 1477 mL 1970 mL 2463 mL
- total (aprox.) 1100 kcal/
4,6 MJ
1600 kcal/
6,7 MJ
2200 kcal/
9,2 MJ
2700 kcal/
11,3 MJ
- não proteico (aprox.) 900 kcal/
3,8 MJ
1300 kcal/
5,4 MJ
1800 kcal/
7,5 MJ
SmofKabiven Peripheral 1206 mL 1448mL 1904mL
- total (aprox.) 800 kcal/
3,3 MJ
1000 kcal/
4,0 MJ
- não proteico (aprox.) 700 kcal/
2,9 MJ
800 kcal/
3,5 MJ
1100 kcal/
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Relação nitrogênio/caloria (g/kcal): 1/112
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral é indicado para nutrição parenteral para adultos, quando a alimentação por via
oral ou enteral é impossível, insuficiente ou contra-indicada.
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral é composto por uma bolsa de três câmaras e um envoltório. Cada uma das
câmaras individuais contém soluções de glicose ou de aminoácidos ou emulsão lipídica. Seus componentes se
assemelham com os componentes absorvidos pelo intestino após a digestão dos alimentos. Assim ele substitui as fontes
de proteínas, carboidratos e lipídios quando a nutrição oral ou enteral é impossível, insuficiente ou contraindicada.
Este medicamento é contraindicado em casos de:
- Hipersensibilidade aos óleos de peixe, ovo, soja, ou proteína do amendoim ou a qualquer um dos ingredientes ativos
ou excipientes;
- Hiperlipidemia grave;
- Insuficiência hepática grave;
- Alterações graves na coagulação sanguínea;
- Falhas congênitas do metabolismo de aminoácidos;
- Insuficiência renal grave sem acesso à hemofiltração ou diálise;
- Choque agudo;
- Hiperglicemia não controlada;
- Níveis séricos patologicamente elevados de qualquer um dos eletrólitos da formulação;
- Contraindicações gerais à terapia de infusão: edema pulmonar agudo, hiper-hidratação e insuficiência cardíaca
descompensada;
- Síndrome hemofagocitótica;
- Condições instáveis (por exemplo: condições pós-traumáticas graves, Diabetes mellitus descompensada, infarto agudo
do miocárdio, derrame cerebral, embolismo, acidose metabólica, sepse grave, desidratação hipotônica e coma
hiperosmolar).
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.
A capacidade de eliminar lipídios é individual e, portanto, deve ser monitorada de acordo com a rotina do médico. Isto,
em geral, é feito através da checagem dos níveis de triglicerídeos. A concentração de triglicerídeos no soro sanguíneo
não deve exceder 4 mmol/L durante a infusão. Uma superdose pode levar à síndrome da sobrecarga de lipídios (vide
item 8).
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral deve ser administrado com cautela em condições de comprometimento do
metabolismo lipídico, o qual pode acontecer em pacientes com insuficiência renal, diabetes mellitus, pancreatite, função
hepática comprometida, hipotireoidismo e sepse.
Este medicamento contém óleo de soja, óleo de peixe e lecitina de ovo, o qual pode, raramente, causar reações
alérgicas. Pode-se observar reação alérgica cruzada entre óleo de soja e amendoim.
Para evitar riscos associadas à taxa de infusão muito rápida, recomenda-se o uso de uma infusão contínua e bem
controlada, se possível, usando uma bomba volumétrica.
Distúrbios do balanço de fluídos e eletrólitos (por exemplo: altas ou baixas concentrações séricas de eletrólitos) devem
ser corrigidas antes do início da infusão.
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral deve ser administrado com cautela em pacientes com tendência à retenção de
eletrólitos. Recomenda-se monitoramento clínico especial no início de qualquer infusão intravenosa. Caso haja algum
sinal de anormalidade, a infusão deve ser interrompida.
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Como um elevado risco de infecções está associado ao uso das veias centrais e periféricas, precauções assépticas
estritas devem ser adotadas a fim de evitar qualquer contaminação durante a inserção do cateter e manipulação.
Glicose sérica, eletrólitos e osmolaridade, assim como o balanço hídrico, equilíbrio ácido-base e enzimas hepáticas
devem ser monitorados.
A contagem de células sanguíneas (hemograma) e a coagulação devem ser monitoradas quando lipídios são
administrados por um longo período.
Em pacientes com insuficiência renal, a administração de fosfato e potássio deve ser cuidadosamente controlada para
prevenir hiperfosfatemia e hipercalemia.
A quantidade de eletrólitos individuais a ser adicionada é definida pelas condições clínicas do paciente e pelo
monitoramento freqüente dos níveis séricos.
A nutrição parenteral deve ser administrada com cautela em pacientes com acidose láctica, fornecimento insuficiente de
oxigênio celular e osmolaridade sérica aumentada.
Qualquer sinal ou sintoma de reação anafilática (tais como febre, tremores, rash ou dispnéia) deve levar à imediata
interrupção da infusão.
O teor de lipídios de SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral pode interferir com certos exames laboratoriais (por
exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio, hemoglobina) caso o sangue seja colhido antes da
eliminação adequada dos lipídios da corrente sanguínea. Na maioria dos pacientes, os lipídios são eliminados após um
intervalo de 5 – 6 horas sem administração de lipídios.
A infusão intravenosa de aminoácidos é acompanhada pelo aumento da excreção urinária de oligoelementos, em
particular cobre e zinco. A dosagem de oligoelementos deve ser considerada, especialmente durante uma infusão
intravenosa por longo tempo. Deve ser considerada a quantidade de zinco administrada com SmofKabiven e
SmofKabiven Peripheral.
Em pacientes desnutridos, o início da nutrição parenteral pode acelerar as alterações de fluídos resultando em edema
pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva, bem como uma redução na concentração sérica de potássio, fósforo,
magnésio e vitaminas hidrossolúveis. Estas alterações podem ocorrer dentro de 24 a 48 horas, portanto, recomenda-se
cuidado e o início lento da nutrição parenteral neste grupo de pacientes, além de um estreito monitoramento e ajustes
apropriados de fluídos, eletrólitos, minerais e vitaminas.
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral não deve ser administrado simultaneamente com sangue no mesmo equipo de
infusão, devido ao risco de pseudoaglutinação.
Em pacientes com hiperglicemia, pode ser necessária a administração exógena de insulina.
Tromboflebites podem ocorrer quando utilizado o acesso venoso periférico. O local de inserção do cateter deve ser
avaliado diariamente.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:
Não há recomendações especiais de administração para idosos, no entanto, devem ser consideradas as particularidades
do paciente, como função renal e hepática.
Devido à composição da solução de aminoácidos, SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral não é recomendado para
uso em recém-nascidos e crianças abaixo de 2 anos. Até o momento, não há experiência clínica do uso de SmofKabiven
e SmofKabiven Peripheral em crianças (entre 2 e 11 anos).
Gravidez e lactação
Não foram realizados estudos específicos para a avaliação da segurança de SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral
durante a gravidez e a lactação. Não há estudos disponíveis da toxicidade reprodutiva em animais. A nutrição parenteral
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pode se tornar necessária durante a gravidez e lactação. Avaliar o risco/benefício antes da administração de
SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral neste grupo de pacientes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos, como insulina, podem interferir com o sistema lipase do organismo. Este tipo de interação
parece, contudo, se limitar a importância clínica.
A heparina administrada em doses clínicas pode causar uma liberação transitória da lipase lipoprotéica na circulação
sanguínea. Isto pode resultar, inicialmente, em um aumento da lipólise plasmática, seguida por uma diminuição
transitória na eliminação de triglicerídeos.
O óleo de soja tem um teor natural de vitamina K1. No entanto, a concentração no SmofKabiven e SmofKabiven
Peripheral é tão baixa que não é esperada uma influência significativa no processo de coagulação em pacientes tratados
com derivados cumarínicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar em temperatura inferior a 25ºC. Não congelar. Conservar dentro do envoltório e apenas removê-lo para o
uso.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Período de validade após a mistura
Após a mistura, com ou sem adição de aditivos, o produto deve ser usado imediatamente. Todas as adições devem ser
realizadas de maneira asséptica.
Características físicas e organolépticas
As soluções de glicose e de aminoácidos são límpidas e incolores a levemente amareladas e livres de partículas. A
emulsão lipídica é branca e homogênea. Após a mistura das 3 câmaras, a aparência do produto é de uma emulsão
branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A habilidade do paciente para eliminar lipídios e metabolizar nitrogênio e glicose, e os requisitos nutricionais do
paciente devem determinar a dose e a taxa de infusão.
A dose deve ser individualizada com base na condição clínica e peso corpóreo do paciente.
As necessidades de nitrogênio para manutenção da massa corporal de proteína dependem das condições do paciente
(por exemplo, estado nutricional e grau de estresse catabólico ou anabolismo).
As necessidades são de 0,10 – 0,15 g de nitrogênio/kg/dia (0,6 a 0,9 g de aminoácidos/kg/dia) no estado nutricional
normal ou em condições como stress catabólico leve. Em pacientes com stress catabólico moderado a elevado ou sem
desnutrição, as necessidades são de 0,15 – 0,25 g de nitrogênio/kg/dia (0,9 a 0,16 g de aminoácidos/kg/dia). Em
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algumas condições especiais (por exemplo, queimados ou anabolismo acentuado) as necessidades de nitrogênio podem
ser ainda maiores.
Instruções para uso
1. Retirar a bolsa da embalagem secundária
2. Remover do envoltório protetor: manter a bolsa em uma superfície horizontal, romper o picote próximo aos
conectores (A); retirar o envoltório por completo e descartar adequadamente juntamente com o absorvente de
oxigênio (B).
3. Romper as câmaras: colocar a bolsa em uma superfície lisa; enrolar a bolsa firmemente, a partir da alça para os
conectores, primeiramente com a mão direita e então aplicando uma pressão constante com a mão esquerda, até o
rompimento da selagem vertical, devido à pressão do fluído. As selagens, entre as câmaras, também podem ser
rompidas antes da remoção do envoltório.
Observação: A selagem horizontal permanece íntegra
4. Homogeneizar as soluções das três câmaras invertendo a bolsa três vezes, garantindo uma mistura completa das
soluções.
Se necessário, a adição de micronutrientes ou aditivos pode ser realizada através do sítio de injeção (B - fluxo indicado
pela seta ⇧), desde que respeitada a legislação vigente sobre preparo de misturas extemporâneas e conhecendo-se a
compatibilidade entre os produtos.
Após a homogeneização da bolsa (item 4), adicionar os aditivos com auxílio de uma seringa e agulha (18 ou 23 x
40mm). Romper o lacre do sítio de injeção (membrana estéril), e adicionar o aditivo para o interior da bolsa. Proceder a
homogeneização da solução, invertendo a bolsa três vezes.
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5. Para a infusão da nutrição parenteral deve-se conectar um equipo na bolsa. Romper o lacre da tampa azul que
corresponde ao ponto de infusão (A - fluxo indicado pela seta ⇩), conectar a extremidade do equipo ou ponta
perfurante, com técnica adequada. Segure a base do ponto de infusão. Empurrar a extremidade do equipo através do
ponto de infusão, até total fixação. Preencher o equipo com a solução e proceder a infusão com auxilio de bomba
volumétrica.
Observação: a membrana e a parte interna do ponto de infusão são estéreis até o seu rompimento. Utilizar
preferencialmente equipo sem entrada de ar, caso contrário manter fechada.
6. Pendurar a bolsa através do orifício próprio situado abaixo da alça. Desta maneira é garantida a infusão e
esvaziamento completo da solução.
Dose
SmofKabiven:13 mL – 31 mL/kg/dia correspondendo a 0,10 – 0,25 g de nitrogênio/kg/dia (0,6 – 1,6 g de
aminoácidos/kg/dia) e 14 – 35 kcal/kg/dia da energia total (12 – 27 kcal/kg/dia de energia não-protéica). Esta dose
atende as necessidades da maioria dos pacientes. Em pacientes obesos, a dose deve ser baseada no peso ideal estimado.
SmofKabiven Peripheral: 20 mL – 40 mL/kg/dia correspondendo a 0,10 – 0,20 g de nitrogênio/kg/dia (0,6 – 1,3 g de
aminoácidos/kg/dia) e 14 – 28 kcal/kg/dia da energia total (11 – 22 kcal/kg/dia de energia não-protéica). Esta dose
Taxa de infusão
SmofKabiven: a taxa máxima de infusão para a glicose é de 0,25 g/kg/h, para aminoácidos é de 0,1 g/kg/h e, para
lipídios é de 0,15 g/kg/h.
A taxa de infusão não deve exceder 2,0 mL/kg/h (correspondendo a 0,25 g de glicose, 0,10 g de aminoácidos e 0,08 g
de lipídios/kg/h). O período de infusão recomendado é de 14 – 24 horas.
SmofKabiven Peripheral: a taxa máxima de infusão para a glicose é de 0,25 g/kg/h, para aminoácidos é de 0,1 g/kg/h e,
para lipídios é de 0,15 g/kg/h.
A taxa de infusão não deve exceder 3,0 mL/kg/h (correspondendo a 0,21 g de glicose, 0,10 g de aminoácidos e 0,08 g
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Vale salientar que os produtos SmofKabiven e SmofKabiven Peripheral somente podem ser infundidos após a mistura
das três câmaras.
Dose máxima diária
SmofKabiven: a dose máxima diária varia de acordo com a condição clínica do paciente, podendo mudar diariamente.
A dose máxima diária recomendada é de 35 mL/kg/dia. Esta dose irá fornecer 0,28 g de nitrogênio/kg/dia
(correspondendo a 1,8 g de aminoácidos/kg/dia), 4,5 g de glicose/kg/dia, 1,33 g de lipídios/kg/dia e um total de energia
de 39 kcal/kg/dia (correspondendo a 31 kcal/kg/dia de energia não-protéica).
SmofKabiven Peripheral: a dose máxima diária varia de acordo com a condição clínica do paciente, podendo mudar
diariamente. A dose máxima diária recomendada é de 40 mL/kg/dia. Esta dose irá fornecer 0,20 g de nitrogênio/kg/dia
(correspondendo a 1,3 g de aminoácidos/kg/dia), 2,8 g de glicose/kg/dia, 1,1 g de lipídios/kg/dia e um total de energia
de 28 kcal/kg/dia (correspondendo a 22 kcal/kg/dia de energia não-protéica).
Método e duração da administração
SmofKabiven: uso intravenoso, através de veia central. As quatro apresentações de SmofKabiven são destinados a
pacientes com necessidades nutricionais alta, moderadamente aumentada ou basal. Para fornecer nutrição parenteral
total, oligoelementos, vitaminas e, possivelmente eletrólitos (levando em consideração os eletrólitos já presentes no
produto) devem ser adicionados, de acordo com as necessidades do paciente, levando-se em consideração a
compatibilidade previamente conhecida entre os componentes e o preparo conforme legislação vigente.
SmofKabiven Peripheral: uso intravenoso, através de veia central ou periférica. As três apresentações de SmofKabiven
Peripheral são destinados a pacientes com necessidades nutricionais alta, moderadamente aumentada ou basal. Para
fornecer nutrição parenteral total, oligoelementos, vitaminas e, possivelmente eletrólitos (levando em consideração os
eletrólitos já presentes no produto) devem ser adicionados, de acordo com as necessidades do paciente, levando-se em
consideração a compatibilidade previamente conhecida entre os componentes e o preparo conforme legislação vigente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento é de uso restrito a hospitais. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu
médico, ou cirurgião-dentista.
Comum
> 1/100, < 1/10
Incomum
> 1/1000, < 1/100
Rara
> 1/10000, < 1/1000
Doenças cardíacas Taquicardia
Doenças respiratória,
torácica e mediastinal
Dispneia
Doenças gastrointestinais Falta de apetite, náusea e
vômito
Doenças do metabolismo e
nutrição
Aumento sérico das
enzimas hepáticas
Doenças vasculares Tromboflebites Hipotensão e hipertensão
Doenças gerais e condições
no local da administração
Leve aumento na
temperatura corporal
Calafrio, tontura e dor de
cabeça
Reações de
hipersensibilidade (reações
anafiláticas ou
anafilactoides, rash
cutâneo, rubor, dor de
cabeça), sensação de frio
ou calor, palidez, cianose,
dor no pescoço, costas,
ossos, peito e lombar
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Caso algum destes sintomas ocorra, a infusão deve ser interrompida ou, se necessário, continuar com uma dosagem
reduzida.
Síndrome da sobrecarga de lipídios
A capacidade de eliminar os triglicerídeos pode levar à “Síndrome da Sobrecarga de Lipídios”, que pode ser causada
por uma dose excessiva. Os possíveis sinais da sobrecarga metabólica devem ser observados. A causa pode ser genética
(metabolismo individualmente diferente) ou o metabolismo de lipídios pode ser afetado em decorrência de alguma
doença em andamento ou preexistente. Esta síndrome também pode aparecer durante hipertrigliceridemia grave, mesmo
com a taxa de infusão recomendada, e em associação com uma alteração repentina no estado clínico do paciente, tal
como diminuição da função renal ou infecção. A síndrome da sobrecarga de lipídios é caracterizada por hiperlipemia,
febre, infiltração de lipídios, hepatomegalia com ou sem icterícia, esplenomegalia, anemia, leucopenia,
trombocitopenia, distúrbios de coagulação, hemólise e reticulocitose, testes anormais da função hepática e coma. Em
geral, os sintomas são reversíveis se a infusão de emulsão lipídica for descontinuada.
Excesso de infusão de aminoácidos
Assim como com outras soluções de aminoácidos, a solução de aminoácidos de SmofKabiven e SmofKabiven
Peripheral pode causar efeitos indesejáveis quando a taxa de infusão recomendada é excedida. Estes efeitos são náusea,
vômito, tremores e transpiração. A infusão de aminoácidos também pode causar um aumento na temperatura corpórea.
Com a diminuição da função renal, pode ocorrer um aumento nos níveis de metabólitos contendo nitrogênio (por
exemplo, creatinina e uréia).
Excesso de infusão de glicose
Caso a capacidade de eliminação de glicose seja excedida, o paciente irá desenvolver uma hiperglicemia.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Vide item 8: Síndrome da sobrecarga de lipídios, excesso de infusão de aminoácidos e excesso de infusão de glicose.
Se os sintomas da superdose de lipídios ou aminoácidos ocorrer, a infusão deve ser reduzida ou descontinuada. Não há
um antídoto específico para a superdose. Os procedimentos de emergência devem ser medidas gerais de apoio, com
atenção especial aos sistemas cardíaco e respiratório. Um monitoramento bioquímico cuidadoso é essencial e as
anormalidades específicas devem ser tratadas adequadamente.
Caso ocorra hiperglicemia, esta deve ser tratada de acordo com a situação clínica, através da administração apropriada
de insulina e/ou ajuste da taxa de infusão.
Adicionalmente, a superdose pode causar sobrecarga de fluído, desequilíbrio eletrolítico e hiperosmolaridade.
Em casos raros devem ser considerados a, hemodiálise, hemofiltração ou hemo-diafiltração
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.