Spiriva Preço em 12 Lojas

Para que Spiriva e indicado?

Spiriva é um medicamento Referência, seu princípio ativo é brometo de tiotropio , é fabricado por Boehringer , sua indicação de uso é Asma E Bronquite e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

SPIRIVA RESPIMAT é indicado para o tratamento de manutenção de pacientes com Doença Pulmonar

Obstrutiva Crônica-DPOC (incluindo bronquite crônica e enfisema), para o tratamento da dispneia associada,

melhora da qualidade de vida e redução das exacerbações.

CONTRAINDICAÇÕES

SPIRIVA RESPIMAT é contraindicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade conhecida à atropina

ou aos seus derivados, por exemplo, ipratrópio ou oxitrópio, ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Instruções de uso:

Inalador e frasco de SPIRIVA RESPIMAT

1) Colocação do frasco no inalador

Os passos de 1-6 devem ser seguidos antes do primeiro uso:

1. Mantendo a tampa verde (A) fechada, pressione o dispositivo de

segurança (E), puxando ao mesmo tempo a base transparente (G) para

baixo.

2a

2. Retire o frasco (H) da embalagem. Pressione a parte estreita do frasco

no inalador até obter um estalido de encaixe. O frasco deve ser

pressionado com firmeza contra uma superfície firme para assegurar

que entrou completamente (2b). O frasco não ficará nivelado com o

inalador, você ainda vai ver o anel de prata da extremidade inferior do

frasco.

Não remova o frasco após tê-lo inserido no inalador.

SPIRIVA RESPIMAT PROFISSIONAL abcd

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2ª

2b

3

3. Volte a base transparente ao seu lugar (G).

Não torne a remover a base transparente.

2) Para preparar o inalador SPIRIVA RESPIMAT para uso pela primeira vez

4

4. Segure o inalador SPIRIVA RESPIMAT na posição vertical, com a

tampa verde (A) fechada. Gire a base transparente (G) na direção das

setas vermelhas do rótulo até ouvir um estalido (meia volta).

5

5. Abra a tampa verde (A) até que fique travada em posição

completamente aberta.

6

6. Aponte o inalador SPIRIVA RESPIMAT em direção ao solo. Pressione

o botão de aplicação (D). Feche a tampa verde (A).

Repita os passos 4, 5 e 6, até que seja visível uma nuvem.

Então repita os passos 4, 5 e 6 três vezes mais, para assegurar que o

inalador esteja pronto para uso.

O inalador está pronto para ser usado

Estes passos não afetarão o número de doses disponíveis. Após a

preparação, o inalador SPIRIVA RESPIMAT tem a capacidade de fornecer

60 doses (60 puffs).

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Uso diário do seu inalador SPIRIVA RESPIMAT

Você precisará usar esse inalador APENAS UMA VEZ AO DIA.

Cada vez que você utilizá-lo: inale DOIS PUFFS.

I

I Segure o seu inalador SPIRIVA RESPIMAT em posição vertical, com a

tampa verde (A) fechada, para evitar liberação acidental da dose. Gire a

base transparente (G) na direção das setas vermelhas do rótulo até obter

um estalido (meia volta).

II

II Abra a tampa verde (A) até que trave em posição totalmente aberta.

Expire lenta e totalmente e então coloque os lábios em torno do bocal,

sem cobrir as entradas de ar (C). Aponte o inalador SPIRIVA

RESPIMAT para região posterior de sua garganta.

Enquanto inspira lenta e profundamente pela boca, pressione o botão de

aplicação (D) e continue inspirando o mais lentamente e o máximo de

tempo possível. Prenda a respiração por 10 segundos ou o quanto puder

com conforto.

III Repita os passos I e II para realizar o segundo puff de forma a

completar a dosagem diária.

Os 2 puffs deverão ser administrados apenas uma vez ao dia, um em

seguida do outro.

Feche a tampa verde até o próximo uso do inalador SPIRIVA

RESPIMAT.

O tratamento deve ser contínuo, porém se o inalador SPIRIVA RESPIMAT

não tiver sido utilizado por mais de 7 dias, libere um puff em direção ao

solo. Se o inalador SPIRIVA RESPIMAT não tiver sido utilizado por mais

de 21 dias, repita os passos 4 a 6 até que seja visível uma nuvem. Então

repita os passos 4 a 6 por mais três vezes.

Quando providenciar um novo SPIRIVA RESPIMAT

O inalador SPIRIVA RESPIMAT contém 60 doses (60 puffs). O indicador

mostra aproximadamente quanto de medicação resta no frasco. Quando o

indicador entra na área vermelha da escala, existe medicação para

aproximadamente mais 7 dias (14 puffs).

Uma vez que o indicador de doses tenha atingido o final da escala vermelha

(isto é, os 60 puffs tiverem sido utilizados), o inalador SPIRIVA

RESPIMAT estará vazio e se travará automaticamente. Neste momento, a

base não poderá mais ser girada.

O inalador SPIRIVA RESPIMAT deverá ser descartado em no máximo três

meses depois do primeiro uso, mesmo se não tiver sido utilizada toda

medicação.

Entrada de ar

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Como cuidar de seu inalador

Limpe o bocal, inclusive a parte metálica dentro dele, apenas com um pano úmido ou um lenço, pelo menos uma

vez por semana.

Uma pequena descoloração do bocal não afeta o funcionamento do seu inalador SPIRIVA RESPIMAT.

Se necessário, limpe a parte externa do seu inalador SPIRIVA RESPIMAT com um pano úmido.

Posologia

1 puff = conteúdo expelido após apertar 1 vez o botão do inalador RESPIMAT

A posologia diária recomendada de SPIRIVA RESPIMAT é a inalação de 2 puffs, uma vez ao dia pelo inalador

RESPIMAT, no mesmo horário do dia.

Pacientes idosos podem utilizar SPIRIVA RESPIMAT na dose recomendada.

Pacientes com função renal comprometida podem utilizar SPIRIVA RESPIMAT na dose recomendada.

Entretanto, assim como com outros medicamentos excretados predominantemente por via renal, o uso de

SPIRIVA RESPIMAT deve ser monitorado com regularidade em pacientes com insuficiência renal moderada a

grave.

Pacientes com função hepática comprometida podem utilizar SPIRIVA RESPIMAT na dose recomendada.

Uma vez que a DPOC geralmente não ocorre em crianças, a segurança e eficácia de SPIRIVA RESPIMAT não

foram estabelecidas em pacientes pediátricos.

REAÇÕES ADVERSAS

Muitos dos efeitos indesejáveis listados podem ser atribuídos às propriedades anticolinérgicas de SPIRIVA.

As reações adversas foram identificadas a partir de dados obtidos de estudos clínicos e de relatos espontâneos

durante o uso do medicamento após sua comercialização. A base de dados proveniente de estudos clínicos inclui

2.802 pacientes tratados com tiotrópio em 5 estudos clínicos controlados com placebo, com períodos de

tratamento variando entre 12 semanas e 1 ano, com 2.248 pacientes-ano expostos ao tiotrópio.

– Reação comum (> 1/100 e <1/10): boca seca.

– Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): tontura, insônia, dor de cabeça, palpitações, tosse, faringite,

disfonia, broncoespasmo, candidíase orofaríngea.

– Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000): constipação, gengivite, estomatite, erupção cutânea (rash), prurido,

edema angioneurótico, urticária, hipersensibilidade (inclusive reações imediatas).

– Reações com frequência desconhecidas: desidratação, glaucoma, aumento da pressão intraocular, visão

borrada, fibrilação atrial, taquicardia supraventricular, taquicardia, epistaxe, laringite, sinusite, disfagia, refluxo

gastroesofágico, glossite, obstrução intestinal inclusive íleo paralítico, náusea, cárie dental, infecção e úlcera

cutânea, pele seca, edema articular, retenção urinária, disúria, infecção urinária.

Atenção, esse produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as

pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,

podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos

pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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